CIP-2021 : C07K 16/18 : contra materiales animales o humanos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.
(11/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,CHIA-YUNG, ONUFFER,JAMES, LIM,WENDELL A.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende:
un primer polipéptido que comprende un dominio de unión a antígeno que comprende una región variable de anticuerpo monocatenario que se une específicamente a CD19 o un antígeno expresado por un linfocito B, un primer miembro del par de dimerización y un primer dominio transmembrana; y
un segundo polipéptido que comprende un segundo miembro de un par de dimerización, un segundo dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular;
en donde un agente de dimerización dimeriza el CAR heterodimérico cuando una célula expresa los primero y segundo polipéptidos con el agente de dimerización unido entre los miembros del par de dimerización de los primero y segundo polipéptidos.
PDF original: ES-2758227_T3.pdf
PDF original: ES-2758227_T9.pdf
Anticuerpos humanizados que reconocen la alfa-sinucleína.
(11/09/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, NIJJAR,TARLOCHAN S.
Un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada madura que tiene una secuencia de aminoácidos designada SEQ ID Nº: 23 y una región variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos designada SEQ ID Nº: 33 o 37, en donde el anticuerpo se une específicamente a la alfa-sinucleína humana.
PDF original: ES-2749457_T3.pdf
Compuestos de anticuerpos biespecíficos ANTI-DKK-1-ANTI-RANKL.
(11/09/2019) Un compuesto de anticuerpo biespecífico que comprende dos primeras cadenas de polipéptidos y dos segundas cadenas de polipéptidos en el que cada una de,
a.) dicha primera cadena de polipéptidos comprende un fragmento variable de cadena sencilla (scFv) y una cadena pesada (HC) de mAb IgG, la HC tiene una región variable de cadena pesada (HCVR1) que comprende CDRs de cadena pesada (HCDR) 1-3 en la que la secuencia de aminoácidos de HCDR1 es SEQ ID NO: 9, la secuencia de aminoácidos de HCDR2 es SEQ ID NO: 10, la secuencia de aminoácidos de HCDR3 es SEQ ID NO: 11, y el scFv que tiene una región variable de cadena pesada (HCVR2)…
Proteínas de unión a albúmina sérica.
(11/09/2019) Polipéptido, proteína, constructo, compuesto u otra entidad química que comprende la secuencia de aminoácidos de Alb-23 expuesta en SEQ ID NO: 1 o una variante de Alb-23, en los que Alb-23 o la variante de Alb-23 está dirigida contra albúmina sérica humana, y una o más de otras secuencias de aminoácidos, dominios de unión, unidades de unión u otros restos o entidades químicas, ligados adecuadamente entre sí o bien directamente o bien opcionalmente a través de uno o más ligadores o espaciadores adecuados, en los que dicha variante de Alb-23 comprende:
(i) el motivo de aminoácidos GP en las posiciones 44 y 45;
(ii) el motivo de aminoácidos…
Anticuerpos de unión a colágeno II humano.
(04/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LEE,JENNIFER, WHEELER,JOHN, PICHA,KRISTEN, ORT,TATIANA, RYAN,MARY, KEHOE,JOHN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo que se une al colágeno II humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (región VH) y una región variable de la cadena ligera (región VL), en donde:
la región VH comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) de la cadena pesada 1, 2 y 3 (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 11, 17 y 30,
respectivamente; y
la región VL comprende las secuencias de la CDR de la cadena ligera1, 2 y 3 (LCDR1, LCDR2 y LCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 34, 42 y 47, respectivamente.
PDF original: ES-2757857_T3.pdf
Anticuerpos anti-neurotensina y usos de los mismos.
(21/08/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.
Un anticuerpo neutralizador que se une al fragmento largo de la neurotensina humana como se expone en SEQ ID NO:9, y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende una región H-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 2, una región H-CDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 3 y una región H-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 4; y una región variable de la cadena ligera que comprende una región L-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 6, una LCDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 7 y una región L-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2747731_T3.pdf
NanobodiesTM mejorados contra factor de necrosis tumoral alfa.
(14/08/2019). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: BEIRNAERT,ELS ANNA ALICE.
Dominio variable de inmunoglobulina que se une a TNFα que comprende cuatro regiones de entramado (FR1 a FR4) y tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR1 a CDR3), en el que:
a) CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos TADMG (SEQ ID NO: 193);
b) CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos RISGIDGTTYYDEPVKG (SEQ ID NO: 261); y
c) CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos PRYADQWSAYDY (SEQ ID NO: 329).
PDF original: ES-2778123_T3.pdf
Conjugados de proteína-polímero-fármaco.
(14/08/2019) Un fármaco terapéutico y un conjugado de direccionamiento útil en terapias antineoplásicas que comprende:
(a) un ligando (LG) que comprende una inmunoglobulina o fragmento funcional de la misma que se direcciona a la proteína oncofetal humana 5T4, uniéndose el ligando al mismo m5 de armazones poliméricos de (b), en donde m5 es de uno a diez;
(b) un armazón polimérico que comprende poli(1-hidroximetiletilenhidroximetiletilen-formal) (PHF) que tiene un peso molecular que varía de 2 kDa a 40 kDa, en donde el armazón polimérico comprende unidades m, m1, m2, m3a y m3b monoméricas dispuestas al azar, definido como sigue:**Fórmula**
en donde m3a está ausente o 1 a 17 unidades m3a monoméricas están presentes…
Anticuerpos neutralizantes y métodos de uso de los mismos.
(14/08/2019). Solicitante/s: NOVIMMUNE S.A. Inventor/es: LEGER,OLIVIER, ELSON,GREG.
Un anticuerpo humanizado que se une inmunoespecíficamente a un complejo del receptor 4 similar a Toll (TLR4)/MD- 2, en donde el anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 45, y la secuencia de aminoácidos variable de la cadena ligera de ID SEQ NO: 48.
PDF original: ES-2727487_T3.pdf
Estructuras inmunorreguladoras de proteínas que se encuentran normalmente.
(07/08/2019). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HAKANSSON, LEIF, CLINCHY,BIRGITTA.
Un fragmento de seroalbúmina humana (HSA) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 81 para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria, en donde dicho fragmento de HSA tiene 10-50 aminoácidos de longitud.
PDF original: ES-2747363_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar y/o prevenir el cáncer.
(07/08/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a un polipéptido parcial de CAPRINA-1 que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2749672_T3.pdf
Moléculas con función efectora reducida y semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(17/07/2019) Un polipeptido aislado que comprende un dominio Fc de IgG variante humano, en el que el dominio Fc de IgG variante humano se selecciona del grupo que consiste en
(a) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 322,
(b) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glicina (G) en la posicion 331, y
(c) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina…
Análisis cuantitativo de la proteína Her3 mediante SRM/MRM.
(17/07/2019). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.
Un método para medir el nivel de la proteína tirosina-proteína quinasa receptora Her3 en una muestra biológica de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de Her3 en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, en el que el fragmento peptídico de Her3 se selecciona del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 3 y la SEQ ID NO: 10; y calcular el nivel de proteína Her3 en dicha muestra; y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2738867_T3.pdf
Vacuna contra Leishmania utilizando un inmunnógeno salival de mosca de la arena.
(10/07/2019) Vacuna de administración de sensibilización y una vacuna de administración de refuerzo para su uso en la protección de un sujeto de la leishmaniasis y/o la prevención de progresión de la enfermedad en un sujeto infectado, en la que el sujeto es un animal canino,
en la que las vacunas se formulan para la administración en un régimen de administración de sensibilizaciónrefuerzo que comprende una administración de sensibilización con la vacuna de administración de sensibilización seguida de una administración de refuerzo con la vacuna de administración de refuerzo,
en la que dicha vacuna de administración de sensibilización comprende, en un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable, un vector de expresión que contiene…
Anticuerpos anti-C5 que tienen farmacocinética mejorada.
(10/07/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAMBURINI, PAUL, P., WANG, YI, SHERIDAN,DOUGLAS L, ANDRIEN,BRUCE A. JR.
Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que:
(a) se une al componente C5 del complemento humano;
(b) inhibe la escisión de C5 en fragmentos C5a y C5b; y
(c) comprende: (i) una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 23, (ii) una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 19, (iii) una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 3, (iv) una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 4, (v) una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 5, (vi) una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 6 y (vii) la región constante de cadena pesada representada en SEQ ID NO: 13.
PDF original: ES-2749978_T3.pdf
Cambio de temperatura para una expresión con mayor rendimiento de polipéptidos en levaduras y otras células transformadas.
(10/07/2019) Un método para producir una proteína deseada, que comprende:
(a) cultivar células eucariotas que comprenden uno o más genes que proporcionan la expresión de dicha proteína deseada a una primera temperatura; y
(b) cultivar dichas células eucariotas a una segunda temperatura y permitir que dichas células eucariotas produzcan dicha proteína deseada, en donde el cultivo comprende una fase de alimentación discontinua;
en donde
(i) dichas células eucariotas comprenden células de levadura que son células de Pichia pastoris;
(ii) dicha proteína deseada comprende un anticuerpo de longitud completa que comprende dos cadenas pesadas idénticas…
Anticuerpos monoclonales multiespecíficos.
(10/07/2019) Un procedimiento de producción de un anticuerpo multiespecífico a partir de un anticuerpo que se une al antígeno 1 que comprende la cadena ligera LC1 y la cadena pesada HC1 y otro anticuerpo que se une a un antígeno 2 diferente que comprende la cadena ligera LC2 y la cadena pesada HC2, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) identificar una región de anticuerpo variable de cadena ligera única de inmunoglobulina que complementa funcionalmente las regiones de anticuerpo variables de cadena pesada de inmunoglobulina de dichas cadenas pesadas HC1 y HC2 mediante:
(i) el cribado de una biblioteca de anticuerpos generada coexpresando la región de anticuerpo variable de cadena pesada de inmunoglobulina de la cadena pesada HC1 y una biblioteca de LC1 humanas…
ANTICUERPO HUMANO Y FRAGMENTOS DE ESTE, PARA SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER GÁSTRICO (CG) Y EVENTUALMENTE OTRO TIPO DE TUMORES QUE EXPRESEN LA PROTEÍNA MICA (DEL INGLÉS "MHC CLASS I CHAIN-RELATED GENE A).
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: AGUILLON GUTIERREZ,Juan Carlos, MOLINA SAMPAYO,Maria Carmen, ZUÑIGA OLATE,Roberto Aquiles, GUTIERREZ GONZALEZ,Matías Fernando, COLLAZO MUÑOZ,Norberto Andrés, TENEB LOBOS,Jaime Camilo, HAGER RIBEIRO,Carolina, LEIVA ARAYA,Lorenzo Eugenio, ROMERO TRUJILLO,Alfonso Enrique, JEREZ DONOSO,Bastián Nicolás.
Anticuerpo monoclonal humano bivalente anti-MICA formado por dos o más cadenas pesadas y ligeras con dominio variable de inmunoglobulinas, que neutraliza a la proteína MICA en su estado soluble y opsoniza células tumorales que expresan el antígeno. 5 estimulando la inmunidad adaptativa en el tratamiento del cáncer gástrico u otro tipo de cáncer cuyas células tumorales expresan MICA en forma soluble o abundantemente en su superficie.
Tratamiento de subpoblaciones con enfermedad de Alzheimer con inmunoglobulina G combinada.
(03/07/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, GELMONT,DAVID M, SINGER,JULIA, FRITSCH,SANDOR.
Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de inmunoglobulina G (IgG) humana combinada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave que es portador de al menos un alelo APOE4,
en la que la cantidad de IgG humana combinada es de desde 300 mg/kg hasta 800 mg/kg de peso corporal del sujeto por periodo de dos semanas,
en la que la cantidad se administra en una o más dosis durante el periodo de dos semanas después del inicio de un régimen terapéutico, y
en la que el sujeto tiene una puntuación del miniexamen de estado mental (MMSE) de desde 14 hasta 22.
PDF original: ES-2740127_T3.pdf
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/07/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos y que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 4; y
(b) SEQ ID NO: 4, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2746334_T3.pdf
Método para la evaluación de la predisposición al síndrome mielodisplásico o al tumor mieloide, polipéptido y anticuerpo para ello, y método de cribaje de candidatos para el fármaco terapéutico o el fármaco profiláctico para ello.
(03/07/2019) Un método de evaluación de si un sujeto sufre síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno, comprendiendo el método la etapa de
detección de una mutación genética en al menos un gen entre el gen U2AF35, el gen ZRSR2, el gen SRSF2 y el gen SF3B1 usando una muestra que contiene genes humanos del sujeto, en el que se evalúan síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno en el sujeto, en un caso en el que se detecta al menos una de las siguientes:
una mutación del gen U2AF35 resultando en una sustitución de S con F o Y en un residuo aminoácido en posición 34 de una proteína traducida del gen U2AF35, comparándose la secuencia de aminoácidos de la proteína con la secuencia de aminoácidos de una proteína traducida del ARNm con…
Conjugado amiloide y usos y procedimientos del mismo.
(26/06/2019). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL.
Composición que comprende un conjugado de al menos un péptido CisAß (SEQ ID NO: 1) unido a la hemocianina de lapa californiana (KLH), caracterizado por que el agente entrecruzante que conecta cada péptido CisAß a la hemocianina de lapa californiana (KLH) del conjugado es el éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimido butírico (SM), caracterizada por que dicha composición adicionalmente comprende gel de hidróxido de aluminio.
PDF original: ES-2747899_T3.pdf
Constructos de anticuerpo monocatenarios biespecificos específicos de especies cruzadas optimizados.
(26/06/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: RATTEL, BENNO, KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, FRIEDRICH, MATTHIAS, HOFFMANN,PATRICK, LUTTERBUESE,RALF, MUNZ,MARKUS, HERRMANN,INES, NAHRWOLD,ELISABETH.
Un constructor de anticuerpo monocatenario biespecífico que se une a un antígeno de superficie de una célula diana a través de un primer dominio de unión y al antígeno de superficie de una célula T CD3 a través de un segundo dominio de unión, en el que:
• el segundo dominio de unión se une a un epítope de la cadena CD3ε humana y de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, comprendiendo el epítope al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu (SEQ ID NO: 1), y
• una albúmina sérica está fusionada al extremo C-terminal del constructor; el constructor de anticuerpo monocatenario biespecífico no tiene una secuencia de aminoácidos tal como se representa en las SEQ ID NO: 2 y 3, y el constructor de anticuerpo monocatenario biespecífico no tiene la secuencia de aminoácidos:.
PDF original: ES-2743809_T3.pdf
Anticuerpos S100A4 y usos terapéuticos de los mismos.
(26/06/2019). Solicitante/s: Lykera Biomed S.A. Inventor/es: MESSEGUER PEYPOCH, RAMON, ROQUE NAVARRO,LOURDES,TATIANA, CALVIS CALPE,Carme, HERNÁNDEZ MÍGUEZ,JOSÉ LUIS, ADAN PLANA,JAUME, MARTÍNEZ ESCOLÀ,JOSEP MARIA, MASA ÁLVAREZ,MARC, MITJANS PRAT,FRANCESC, DAKHEL PLAZA,SHEILA, COLL MANZANO,ANTONIO, HERVAS VILLEGAS,ROSA Mª, PADILLA GARCÍA,LAURA, BARBERÀ FERRANDO,LAURA, RIVAS CAÑAS,MANUEL, GÓMEZ CASAJUS,LUIS ÁNGEL.
Un anticuerpo anti-S100A4 específico con actividad antiangiogénica o un fragmento de unión a S100A4 del mismo que conserva la actividad antiangiogénica de dicho anticuerpo, en el que el anticuerpo es producido por un hibridoma seleccionado entre el grupo ECACC 10022401, ECACC 11051801, ECACC 11051802, ECACC 11051803 y ECACC 11051804.
PDF original: ES-2717908_T3.pdf
Endodermo de intestino proximal dorsal y ventral que expresa PDX1.
(12/06/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: AGULNICK,ALAN, BAETGE,EMMANUEL E, ELIAZER,SUSAN, D'AMOUR,KEVIN.
Cultivo celular que comprende células humanas, en el que al menos el 26% de dichas células humanas son células de endodermo de intestino proximal, desviadas a la ruta dorsal, positivas para factor 1 de homeocaja pancreático-duodenal (PDX1) que expresan al menos un marcador seleccionado del grupo que consiste en CDH6, GABRA2, GRIA3, IL6R, KCNJ2, LGALS3, LGALS3/GALIG, SERPINF2, SLC27A2, DUSP9 y SOX9, siendo dichas células de endodermo de intestino proximal, desviadas a la ruta dorsal, positivas para PDX1 células multipotentes que pueden diferenciarse en células de la yema pancreática dorsal.
PDF original: ES-2743202_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(12/06/2019) Una construcción antigénica que comprende un fosfo-péptido en donde el fosfo-péptido está (A) modificado mediante unión a un resto funcional lipofílico o hidrofóbico que facilita la inserción en la bicapa lipídica de un liposoma y (B) reconstituido en un liposoma de tal modo que el fosfo-péptido se presenta sobre la superficie del liposoma, endonde dicho fosfo-péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
a. SEQ ID NO: 2 o una variante de la misma que comprende una sustitución, eliminación o inserción conservativa de al menos uno, pero no más de 5, aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y que presenta la misma actividad…
Virus oncolítico para la expresión de moduladores de puntos de control inmunitarios.
(05/06/2019). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: SILVESTRE, NATHALIE, GEIST, MICHEL, RITTNER, KAROLA, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, THIOUDELLET,CHRISTINE.
Virus oncolítico que comprende insertado en su genoma una molécula de ácido nucleico que codifica uno o más moduladores de punto de control inmunitario, en el que dicho virus oncolítico es un virus vaccinia oncolítico defectuoso para la actividad de ribonucleótido reductasa (RR) que resulta de mutaciones inactivantes en el gen vírico I4L.
PDF original: ES-2743873_T3.pdf
Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.
(05/06/2019) Un método para producir al menos dos anticuerpos diferentes a partir de una única célula huésped, en donde cada uno de los dos anticuerpos comprende dos dominios CH3 que son capaces de formar una interfaz, el método comprende proporcionar en dicha célula
a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una 1ra cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de IgG humana que comprende un residuo de lisina (K) en la posición de aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE,
b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una 2da cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de la…
Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.
(05/06/2019) Un método para producir una molécula heterodimérica que comprende un dominio CH3 a partir de una única célula, en donde dicha molécula comprende dos dominios CH3 de IgG humana que son capaces de formar una interfaz, comprendiendo dicho método proporcionar en dicha célula
a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana,
b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana,
en donde dicha primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un residuo de lisina (K) en la posición del aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE y en donde la segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un…
Anticuerpos que potencian el Factor H y sus usos.
(29/05/2019). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: KUIJPERS,Taco Willem, WOUTERS,DIANA, BROUWER,MARIA CLARA, POUW,RICHARD BENJAMIN.
Un anticuerpo aislado, sintético o recombinante o un fragmento del mismo que se une específicamente al dominio 18 de la proteína de control del complemento (CCP18) del factor H (FH) y potencia la actividad de FH, en donde dicha actividad de FH es la inhibición de la activación alternativa del complemento, y en donde dicho anticuerpo o fragmento del mismo comprende:
- una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia SEQ ID NO: 5, una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia SEQ ID NO: 6 y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia SEQ ID NO: 7, y
- una secuencia CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia SEC ID NO: 1, una secuencia CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia SEC ID NO: 2 y una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia SEC ID NO: 3.
PDF original: ES-2739609_T3.pdf
Polipéptidos ERFE y eritroferrona y métodos de regulación del metabolismo del hierro.
(29/05/2019) Un anticuerpo monoclonal que reconoce específicamente un polipéptido ERFE o una composición del mismo para uso en el tratamiento una enfermedad de sobrecarga de hierro y/o trastorno asociado con niveles anormalmente bajos de hepcidina, en el que el polipéptido ERFE comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de al menos una de las SEQ ID NO: 1, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12-14, AHSVDPRDAWMLFVX1QSDKGX2N (SEQ ID NO: 5) en donde X1 es R y X2, es V; VX1RRALHELGX2YYLPX3 (SEQ ID NO: 8) donde X1 es E, X2, es V y X3, es D; X1MGLE X2SSELFTISVNGVLYLQ (SEQ ID NO: 11) en donde X1 es I y X2, es S; y SLTVRSGSHFSAX1LLGX2 (SEQ ID NO: 15) en donde X1 es V y X2, es V, en el que la enfermedad de sobrecarga de hierro y/o el trastorno asociado con niveles anormalmente bajos de hepcidina se seleccionan del grupo que consiste en: síndromes mielodisplásicos,…
Tratamiento de tauopatías.
(29/05/2019). Solicitante/s: TAU BIO-LOGIC CORP. Inventor/es: CHAIN,DANIEL,G.
Un anticuerpo especifico para la proteina tau truncada preovillo soluble, no mostrando dicho anticuerpo union y/o reactividad para la proteina tau normal, para su uso en el tratamiento o la prevencion de la EA, en donde el uso desacelera, reduce o previene la acumulacion, la agregacion y/o la polimerizacion de la tau truncada, en donde
la proteina tau truncada es tau1-421 (ΔTau), o un fragmento C-terminal de la misma,
el fragmento C-terminal de la misma es tau411-421, tau412-421, tau413-421, tau414-421, tau415-421, tau416- 421, tau417-421 o tau418-421,
la proteina tau normal es hTau40, y
el anticuerpo reconoce especificamente el fragmento C-terminal en una tau escindida por caspasa, pero no reconoce la misma secuencia en la proteina tau normal.
PDF original: ES-2714692_T3.pdf