CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Unidades estructurales de unión anti-C5a con actividad bloqueadora alta.
(29/01/2020) Un anticuerpo C5a o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende un conjunto de secuencias de CDR3 de cadena pesada, CDR2 de cadena pesada y CDR1 de cadena pesada y un conjunto de secuencias de CDR3 de cadena ligera, CDR2 de cadena ligera y CDR1 de cadena ligera seleccionados de uno de los siguientes conjuntos:
(i) una secuencia de CDR3 de cadena pesada de acuerdo con la SEQ ID NO: 6, una secuencia de CDR2 de cadena pesada de acuerdo con la SEQ ID NO: 10, y una secuencia de CDR1 de cadena pesada de acuerdo con la SEQ ID NO: 14; y una secuencia CDR3 de cadena ligera de acuerdo con la SEQ ID NO: 8, una secuencia CDR2 de cadena ligera de acuerdo con la SEQ ID NO: 12, y una secuencia CDR1 de cadena ligera de acuerdo con la SEQ ID NO: 16; o
…
Procedimiento para controlar la sialilación de proteínas producidas por un cultivo de células de mamíferos.
(22/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.
Un proceso para controlar la cantidad de ácido siálico presente en una cadena lateral de oligosacárido de una glicoproteína producida en la fase de producción de cultivo en una célula hospedante de mamífero, proceso que comprende seleccionar, captar y mantener parámetros del cultivo celular para la fase de producción para el contenido de ácido siálico deseado de la glicoproteína madura, en el que dichos parámetros del cultivo celular afectan a la productividad específica de la célula y se seleccionan de acuerdo con el criterio de que el contenido de ácido siálico varía inversamente con la productividad específica de la célula durante la fase de producción.
PDF original: ES-2324046_T5.pdf
PDF original: ES-2324046_T3.pdf
Anticuerpos anti-tau(pS422) humanizados y procedimientos de uso.
(15/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, MUNDIGL, OLAF, BENZ,JOERG, SCHRAEML,Michael, BOHRMANN,Bernd, KETTENBERGER,HUBERT, GOEPFERT,ULRICH, GRUENINGER,FIONA.
Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a la tau(pS422) humana, en el que el anticuerpo comprende
a) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 18 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 13, 14 y 15, o
b) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 09 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 12, 05 y 15, o
c) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 09 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 13, 14 y 15.
PDF original: ES-2778498_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales anti-GP73 y métodos para obtener los mismos.
(15/01/2020). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIRKENMEYER, LARRY, G., DOWELL, BARRY, L., HAWKSWORTH, DAVID, J., BROPHY,Susan E, TIEMAN,Bryan C, TU,BAILIN, ZIEMANN,ROBERT N, MUERHOFF,ANTHONY S, HEMKEN,PHILIP M, RAMSAY,CAROL S, STROBEL,CAROLYN J, ZHAO,CHENG.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado del mismo que se une a la proteína del Golgi 73 ("GP73") y comprende un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13.
PDF original: ES-2771252_T3.pdf
Productos terapéuticos de unión a los eritrocitos.
(08/01/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., KONTOS,STEPHANE, DANE,KAREN Y.
Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende:
un antígeno;
un grupo de unión a los eritrocitos, en donde el grupo de unión a los eritrocitos es un ligando peptídico que se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16 y SEQ ID NO: 17;
en donde el grupo de unión a los eritrocitos se une covalentemente al antígeno.
PDF original: ES-2781773_T3.pdf
Método para predecir el efecto terapéutico del inhibidor PD-1/PD-L1 usando una anomalía en PD-L1(CD274) como índice.
(01/01/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: OGAWA,SEISHI, KATAOKA KEISUKE, TAKEUCHI KENGO.
Un método in vitro para predecir si un bloqueo PD-1/PD-L1 es eficaz o no para el tratamiento de un sujeto que padece un tumor maligno, que comprende detectar una eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1 en una célula tumoral que se ha tomado del sujeto y evaluar el bloqueo PD-1/PD-L1 como útil para el tratamiento del sujeto cuando está presente la eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1.
PDF original: ES-2767730_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de una tauopatía.
(01/01/2020) Un anticuerpo que se une específicamente a Tau, donde el anticuerpo comprende:
a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 37 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 41;
b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 36 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 40;
c) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 36 y una región variable de cadena…
Variantes mejoradas de unión de anti-albúmina sérica.
(18/12/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DE ANGELIS, ELENA, LIU,HAIQUN, ENEVER,CAROLYN, PLUMMER,CHRISTOPHER, SCHON,OLIVER.
Un conjugado que comprende un fármaco NCE conjugado a un dominio variable único de inmunoglobulina antialbúmina sérica (SA) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y que tiene un resto de cisteína de ingeniería en la posición aminoacídica R108C.
PDF original: ES-2774192_T3.pdf
Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.
(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación:
(a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y
(b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.
PDF original: ES-2773699_T3.pdf
Dímeros de Nanobody con uniones cisteína.
(11/12/2019). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: SCHOTTE,PETER, BOUTTON,CARLO, CASTEELS,PETER, JANSSEN,DANIEL, DESCAMPS,FRANCIS.
Método para producir dímeros, que comprende al menos las etapas de:
(i) proporcionar un primer polipéptido, en el que dicho primer polipéptido comprende
- al menos un VHH y
- una extensión C-terminal que comprende un resto de cisteína;
(ii) proporcionar un segundo polipéptido, en el que dicho segundo polipéptido comprende
- al menos un VHH y
- una extensión C-terminal que comprende un resto de cisteína; y
(iii) oxidar el resto de tiol de dicho resto de cisteína de dicho primer polipéptido y el resto de tiol de dicho resto de cisteína de dicho segundo polipéptido a un pH de 6,5 a un pH de 7,5 a un derivado de disulfuro cistina;
caracterizado porque se mantiene la integridad de los VHH y dicha cistina es el único enlace disulfuro intermolecular presente en el dímero; produciéndose de ese modo dichos dímeros.
PDF original: ES-2772348_T3.pdf
Inmunoterapia contra Tau.
(04/12/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: BARBOUR, ROBIN, LIU,Yue, SEUBERT,PETER, DOLAN,PHILIP JAMES III.
Un anticuerpo monoclonal que es humanizado, quimerico o remodelado y se une a tau, en el que el anticuerpo comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 17, CDR-L2 de SEQ ID NO: 18, CDR-L3 de SEQ ID NO: 19 y CDR -H1 de SEQ ID NO: 11 o SEQ ID NO: 24, CDR-H2 de SEQ ID NO: 12 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 13.
PDF original: ES-2766762_T3.pdf
Métodos para producir una preparación de IgG derivadas de plasma humano enriquecida en IgG naturales relacionadas con enfermedad cerebral.
(04/12/2019) Método para preparar una preparación de inmunoglobulina enriquecida en inmunoglobulinas relacionadas con enfermedad cerebral, comprendiendo el método las etapas de:
(A) proporcionar una composición de inmunoglobulinas derivadas de plasma que comprende inmunoglobulinas IgG, incluyendo las inmunoglobulinas IgG una inmunoglobulina anti-beta-amiloide, una inmunoglobulina anti-RAGE, una inmunoglobulina anti-α-sinucleína, u otra inmunoglobulina específica para una proteína relacionada con enfermedad cerebral;
(B) unir las inmunoglobulinas IgG a un material de intercambio catiónico;
(C) eluir la mayoría de las inmunoglobulinas IgG unidas del material de intercambio catiónico, en una primera etapa de elución…
Composiciones y métodos para aumentar la semivida en suero de un agente terapéutico dirigido a C5 del complemento.
(27/11/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAMBURINI, PAUL, P., HUNTER,JEFFREY W.
Un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une al C5 del complemento humano para su uso en un método para tratar hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) o síndrome hemolítico-urémico atípico (aHUS) en un ser humano, comprendiendo el método:
(i) administrar al ser humano un ARNip específico para el ARNm que codifica C5 humano para reducir de ese modo la concentración de C5 en el suero del ser humano, seguido de;
(ii) administrar al ser humano el anticuerpo de C5 o fragmento del mismo, en donde una concentración reducida de C5 en el suero del ser humano aumenta la semivida en suero del anticuerpo de C5 o fragmento del mismo administrado al ser humano.
PDF original: ES-2768648_T3.pdf
Anticuerpos de quimiocinas PAN ELR+ CXC.
(27/11/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEIDLER,CATHERINE,BRAUTIGAM, KIKLY,KRISTINE,KAY, STRIFLER,BETH ANN, BOYLES,JEFFREY STREETMAN, WITCHER,DEREK RYAN.
Un anticuerpo que neutraliza Gro-alfa, Gro-beta, Gro-gamma, ENA-78, GCP-2, NAP-2 e IL-8 humanas, en el que el anticuerpo se une a IL-8 (SEQ ID NO: 27) en los siguientes aminoácidos: Arg 6, Ile 10, Ala 35, Ile 40.
PDF original: ES-2769123_T3.pdf
Agente terapéutico o agente profiláctico para la demencia.
(20/11/2019). Solicitante/s: Osaka City University. Inventor/es: MATSUMOTO, YOICHI, MORI, HIROSHI, TOMIYAMA,TAKAMI, EGUCHI,HIROSHI, KUNORI,YUICHI.
Un agente terapéutico o un agente profiláctico para su uso en un método de tratamiento o prevención de una taupatía, en donde el agente terapéutico o el agente profiláctico comprenden, como ingrediente activo, un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una proteína tau fosforilada en el residuo de aminoácido correspondiente a Ser413 de SEQ ID NO: 1, en donde la unión se define por la afinidad representada por una constante de disociación de equilibrio (KD) de a lo sumo 1 x 10-6 M, y en donde dicha unión a la proteína tau fosforilada es al menos 10 veces más fuerte que la unión a una proteína tau que no ha sido fosforilada en dicha Ser413.
PDF original: ES-2763361_T3.pdf
Método para el diagnóstico y tratamiento del cáncer usando anticuerpos que se unen al inactivador de C1, proteína C reactiva y/o componente C4 del complemento.
(20/11/2019). Solicitante/s: Dana Genetic A/S. Inventor/es: OSTHER, KURT.
Una composición farmacéutica que comprende, como el ingrediente activo, uno o más anticuerpos que se unen a la proteína C reactiva humana (anti-CRP) para uso en el tratamiento de cáncer seleccionado del grupo que consiste en glioblastomas, oligodendroglioma y astrocitomas, inhibiendo el crecimiento del cáncer seleccionado del grupo que consiste en glioblastomas, oligodendroglioma y astrocitomas y/o inhibiendo la proliferación del cáncer seleccionado del grupo que consiste en glioblastomas, oligodendroglioma y astrocitomas en un individuo.
PDF original: ES-2773682_T3.pdf
Combinación de anticuerpos anti-CTLA4 con gemcitabina para el tratamiento sinérgico de enfermedades proliferativas.
(20/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEE,FRANCIS,Y, JURE-KUNKEL,MARIA.
Un anticuerpo anti-CTLA-4 y monoclorhidrato de 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina (isómero β) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en un método para el tratamiento de un cáncer seleccionado de fibrosarcoma, carcinoma de pulmón, metástasis pulmonar y carcinoma de colon, que comprende administrar a un mamífero que lo necesita una cantidad sinérgica, terapéuticamente eficaz del anticuerpo anti-CTLA- 4 con monoclorhidrato de 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina (isómero β).
PDF original: ES-2768990_T3.pdf
Método para detectar cáncer.
(20/11/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para detectar un cáncer, que comprende medir el nivel de expresión de CAPRINA-1 en una muestra biológica a través de una reacción de antígeno-anticuerpo usando un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 66.
PDF original: ES-2769831_T3.pdf
Anticuerpos anti péptido Beta Amiloide N3pGlu y usos de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, TANG,YING, DEMATTOS,Ronald Bradley.
Un anticuerpo anti Aß N3pGlu que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que LCDR1 es KSX1X2SLLYSRX3KTYLN (SEQ ID NO: 51), LCDR2 es AVSKLX4S (SEQ ID NO: 52), LCDR3 es VQGTHYPFT (SEQ ID NO: 5) y HCDR1 es GYX5FTX6YYIN (SEQ ID NO: 53), HCDR2 es WINPGSGNTKYNEKFKG (SEQ ID NO: 8) y HCDR3 es EGX7TVY (SEQ ID NO: 54), en el que X1 es S o T; X2 es Q o R, X3 es G o S, X4 es D o G, X5 es D o T, X6 es R o D y X7 es I, T, E o V, para su uso en la prevención de la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2764728_T3.pdf
Anticuerpos que se unen a PLAC1 y bloquean la interacción entre PLAC1 y FGF7.
(05/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: HARTMANN, CHRISTOPH, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, GRIMMLER,MATTHIAS, BAREA ROLDÀN,DIANA, HUBICH,STEFANIE.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal o una mezcla de anticuerpos monoclonales que se une al extremo C-terminal de PLAC1, preferentemente a la secuencia de aminoácidos que abarca los aminoácidos 23 al 212 de PLAC1 y bloquea la interacción entre PLAC1 y FGF7 para usar en un método para tratar el cáncer o para usar en el tratamiento de la metástasis del cáncer, en donde PLAC1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2729729_T3.pdf
Tratamiento de trastornos del sistema nervioso central mediante administración intranasal de inmunoglobulina G.
(30/10/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: RAUSA,FRANCISCO M. III, POKROPINSKI,SHARON, FREY,WILLIAM H, HANSON,LEAH RANAE BRESIN.
Composición que comprende inmunoglobulina G (IgG) humana agrupada para su uso en un método para tratar un trastorno del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto que lo necesita, en la que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición al cerebro del sujeto; en la que administrar la composición al cerebro comprende administrar por vía intranasal la composición directamente a un epitelio nasal del sujeto, y en la que al menos el 40% de la IgG humana agrupada administrada al sujeto entra en contacto con el epitelio nasal del sujeto.
PDF original: ES-2759226_T3.pdf
Procedimiento de detección y/o de valoración de la anexina A3 de un mamífero en la sangre o en al menos uno de sus derivados.
(23/10/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, OTT, CATHERINE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, HAIDOUS,HADER, MICHEL-BUSSERET,SANDRINE.
Procedimiento de detección y/o de valoración in vitro de la anexina A3 en una muestra biológica de un mamífero, eligiéndose dicha muestra biológica entre sangre o al menos uno de sus derivados, tales como plasma y suero, en el que la muestra biológica se pone en contacto con un primer anticuerpo y un segundo anticuerpo, estando dirigido el primer anticuerpo contra el primer dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero y estando dirigido el segundo anticuerpo contra el cuarto dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero.
PDF original: ES-2764379_T3.pdf
Composiciones que comprenden anticuerpos dirigidos al factor P y C5.
(23/10/2019) Una composición que comprende un primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une al Factor P, y un segundo anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une a C5, en donde dicho primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, tiene la secuencia de dominio variable de cadena ligera y pesada seleccionada del grupo que consiste en una secuencia VH de la SEQ ID NO: 175 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 176; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 7 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 8; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 91 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 92; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 105 y una secuencia VL de la SEQ ID NO:…
Composición farmacéutica, que comprende anticuerpos contra caprin 1 para el tratamiento y/o para la prevención del cáncer.
(16/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRIN-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la SEQ ID NO: 5, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo no tienen reactividad inmunológica con un polipéptido CAPRIN-1 parcial, que consiste en la secuencia de aminoácidos:
Pro-Pro-Val-Asn-Glu-Pro-Glu-Thr-Leu-Lys-Gln-Gln-Asn-Gln-Tyr-Gln-Ala-Ser.
PDF original: ES-2763122_T3.pdf
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.
PDF original: ES-2727425_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.
(16/10/2019) Un método in vitro para producir un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 pero no a CLD18A1 y al unirse a CLD18A2 mediar la muerte de células por células T, comprendiendo el método las etapas de:
(a) transformar células huésped humanas con un vector de expresión que expresa la cadena pesada del anticuerpo y un vector de expresión que expresa la cadena ligera del anticuerpo o con un vector de expresión que expresa ambas cadenas; y
(b) aislar y purificar el anticuerpo expresado por la célula huésped humana;
en donde la célula huésped humana transformada comprende:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo que comprende regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos…
Inmunoensayo para la detección de cromogramina A.
(16/10/2019) Un método de inmunoensayo para la detección de cromogranina A o un fragmento de la misma que comprende las etapas de:
a) poner en contacto una muestra sospechosa de comprender cromogranina A con
(i) un primer anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno o derivado del mismo específico para la cromogranina A, en donde el primer anticuerpo o fragmento de unión a antígeno o derivado del mismo es específico para un epítopo comprendido en la secuencia que abarca los residuos de aminoácidos 124 a 144 de acuerdo con la SEQ ID NO : 1 y
(ii) un segundo anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno o derivado del mismo específico para la cromogranina A, en donde el segundo anticuerpo o fragmento de unión a antígeno…
Inhibidores del factor H del complemento.
(09/10/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAYNES, BARTON F., PATZ,JR. EDWARD F, CAMPA,MICHAEL J, GOTTLIN,ELIZABETH, LIAO,HUA-XIN, MOODY,M. ANTHONY.
Un anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo del mismo, que se une inmunoespecíficamente a la proteína del Factor H del Complemento (FHC), en el que la unión del anticuerpo, o fragmento de anticuerpo, al FHC reducido se potencia en comparación con su unión al FHC no reducido, el anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo, se une a un epítopo dentro de la repetición de consenso corta (SCR) 19 de la proteína de FHC y dicho epítopo comprende PIDNGDIT (SEQ ID NO: 3).
PDF original: ES-2753419_T3.pdf
Ensayos de actividad de endopeptidasa redirigida basados en inmunología.
(02/10/2019) Método para detectar actividad endopeptidasa redirigida, comprendiendo el método las etapas de: a) tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una endopeptidasa redirigida, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible a la actividad endopeptidasa redirigida por una endopeptidasa redirigida; b) aislar de la línea celular tratada un componente SNAP-25 que comprende un producto de escisión de SNAP-25 que tiene un extremo carboxilo en el residuo P1 del enlace escindible del sitio de escisión de BoNT/A; c) poner en contacto al componente SNAP-25 con un anticuerpo α-SNAP-25,…
Moléculas de unión monocatenarias que comprenden ABP del extremo N.
(25/09/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, HOFFMANN,PATRICK, LUTTERBUESE,RALF, NAHRWOLD,ELISABETH.
Un anticuerpo biespecífico monocatenario que comprende al menos tres dominios de unión, en donde
(a) el primer dominio de unión se une a albúmina de suero de primate humano y no humano, comprende SEQ ID Nos. 2, 4 o 6, y está situado en el extremo N del segundo dominio de unión;
(b) el segundo dominio de unión se une a una molécula de la superficie celular sobre una célula de primate humano y no humano, en donde la molécula superficial es un antígeno de tumor; y
(c) el tercer dominio de unión se une al complejo de receptor de CD3 de linfocitos T sobre una célula de primate humano y no humano,
en donde los tres dominios están consecutivamente en una cadena de polipéptidos en el orden desde el extremo N hasta el extremo C
• el primer dominio de unión;
• el segundo dominio de unión; y
• el tercer dominio de unión.
PDF original: ES-2753950_T3.pdf
Péptido derivado de KOC1 y vacuna que lo incluye.
(18/09/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, WATANABE TOMOHISA, YAMASHITA,SACHIKO, HIKICHI,TETSURO.
Un péptido aislado de menos de aminoácidos que tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende la secuencia de aminoácidos de (a) o (b) indicadas a continuación:
(a) la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30; o
(b) la secuencia de aminoácidos en la que uno o dos aminoácidos se sustituyen y/o agregan a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30.
PDF original: ES-2753652_T3.pdf
Anticuerpos contra tau y usos de los mismos.
(18/09/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, DRIVER,DAVID, ALVARADO,ALBERTO, HAYASHI,MANSUO LU.
Un anticuerpo monoclonal que se une a tau humana que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que la secuencia de aminoácidos de la LCVR está dada por la SEQ ID NO: 9 y la secuencia de aminoácidos de la HCVR está dada por la SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2756649_T3.pdf