CIP-2021 : C07K 16/44 : contra material no previsto.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/44 · contra material no previsto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos para olanzapina y uso de los mismos.
(08/07/2020) Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión del mismo, que se une a olanzapina y que se selecciona del grupo que consiste de:
i) un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que comprende:
a) la secuencia de la CDR1 de la cadena ligera comprende los residuos de aminoácidos 44 a 54 de la SEQ ID NO: 11;
b) la secuencia de la CDR2 de la cadena ligera comprende los residuos de aminoácidos 70 a 76 de la SEQ ID NO: 11;
c) la secuencia de la CDR3 de la cadena ligera comprende los residuos de aminoácidos 109 a 117 de la SEQ ID NO: 11;
d) la secuencia de la CDR1 de la cadena pesada comprende los residuos de aminoácidos 45 a 54 de la SEQ ID NO: 12;
e)…
Anticuerpos monoclonales humanizados y quiméricos para CD99.
(17/06/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: LIU, JIE, LEVY,RONALD, MAJETI,RAVINDRA.
Un anticuerpo monoclonal humanizado aislado que se une específicamente a CD99 humano, y comprende: (a) una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 4 y (b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 o 5, en donde las cadenas variables se construyen sobre un supercóntigo de IgG1 humana, y en donde la SEQ ID NO. 2 y la SEQ ID NO. 4 son como en la Figura 2 y la SEQ ID NO. 5 es como en la Figura 4.
PDF original: ES-2811274_T3.pdf
Anticuerpos multiespecíficos con afinidad por el antígeno A33 humano y el complejo metálico de DOTA.
(25/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: XU,HONG, LARSON,STEVEN M, CHEAL,SARAH M, CHEUNG,NAI-KONG, WITTRUP,KARL DANE, TZENG,ALICE.
Anticuerpo biespecífico que comprende un primer sitio de unión a antígeno y un segundo sitio de unión a antígeno,
en el que el primer sitio de unión a antígeno es una molécula de inmunoglobulina y el segundo sitio de unión a antígeno es un scFv, scFab, Fab o Fv,:
y en el que el primer sitio de unión a antígeno incluye
un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y en el que el segundo sitio de unión a antígeno incluye o bien
un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**
o bien un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**.
PDF original: ES-2789573_T3.pdf
Anticuerpos para haptenos de quetiapina y uso de los mismos.
(26/02/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de enlace del mismo, que enlaza específicamente con la quetiapina, y se genera en respuesta a un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en donde: R1 es H,
**(Ver fórmula)**
CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H,
**(Ver fórmula)**
CH2 NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H;
R3 es H;
con la condición de que o R1 o R2 deben ser H, y además, con la condición de que tanto R1 como R2 pueden no ser H simultáneamente;
m es 1, 2, 3, 4 o 5; y
n es 1, 2, 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2788716_T3.pdf
Anticuerpos de unión a antígenos de carbohidrato asociados a tumor, composiciones farmacéuticas y sus usos.
(15/01/2020). Solicitante/s: OBI PHARMA, INC. Inventor/es: YU, CHENG DER TONY, WANG,CHENG-CHI, LAI,JIANN-SHIUN, CHEN,I-JU, TSAI,YI-CHIEN.
Un anticuerpo, o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende:
un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene entre un 85% y el 100% de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 3 y un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene entre un 85% y el 100% de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 4,
donde el anticuerpo o porción de unión a antígeno del mismo, se une a Globo H, y puede reaccionar de forma cruzada con un antígeno de carbohidrato asociado a tumor seleccionado entre sLex, sTn, Tn, sLea, α-NeuAc-OCH2C6H4-p- NHCOOCH2, Fucα1-2Galβ1-4GalNAcβ, NeuAca2-6Galb, Gala1-3Galb1-4GlaNAcb, (NeuAca2-8)3, 6Gal-HSO3- SiaLex, 6GluNAc-HSO3-SiaLex, N-glicano diantenario α2-6 sialilado o ácido polisiálico.
PDF original: ES-2772817_T3.pdf
Método y composición para tratar el cáncer, destruir las células cancerosas metastásicas y evitar la metástasis del cáncer usando anticuerpo para productos finales de glicación avanzada (AGE).
(08/01/2020). Solicitante/s: Siwa Corporation. Inventor/es: GRUBER,LEWIS S.
Una composición que comprende un anticuerpo anti-AGE para su uso en el tratamiento de cáncer metastásico y/o en la prevención de metástasis de cáncer en un sujeto,
en donde el anticuerpo anti-AGE se une a una proteína modificada con carboximetil-lisina.
PDF original: ES-2770787_T3.pdf
Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.
(27/11/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, estando las cadenas polipeptídicas unidas covalentemente entre sí, en la que:
I. la primera cadena polipeptídica comprende, en la dirección del extremo N al extremo C:
(i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un epítopo ,
(ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un epítopo , y
(iii) un dominio polipeptídico cargado positiva o negativamente que asume espontáneamente una conformación helicoide, en la que el dominio polipeptídico cargado positivamente es un separador de enrollamiento-E que tiene la secuencia de…
Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.
(21/11/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, estando las cadenas polipeptídicas unidas covalentemente entre sí, en donde:
I. la primera cadena de polipéptido comprende: (i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un epítopo , (ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un epítopo y (iii) un tercer dominio que comprende:
un dominio Fc; o
un dominio bisagra; o
una región constante de cadena ligera (CL);
estando…
Ensayos para epímeros de vitamina D.
(14/11/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: BAHAR, IZAK, Li,Jie, TENG,Zhu, WEI,TIE QUAN, SHARMA,MANOJ, MAREEVA,TATIANA, DRINAN,MARTIN A.
Un método para determinar una cantidad de un analito epimérico de vitamina D en una muestra que se sospecha que contiene el analito epimérico de vitamina D, comprendiendo el método:
(a) Proporcionar en combinación en un medio de ensayo:
(i) la muestra, y
(ii) un asociado de unión al epímero de vitamina D que es específico para el analito epimérico de vitamina D;
en donde el asociado de unión es un anticuerpo o un aptámero, (b) incubar el medio de ensayo bajo condiciones para la unión del asociado de unión del epímero de vitamina D al analito epimérico de vitamina D; y
(c) determinar la cantidad de complejo unido a la unión de la vitamina D epímero y relacionar la cantidad del complejo asociado a la unión de la vitamina D epímero a la cantidad del analito epimérico de vitamina D en la muestra,
en donde el analito epimérico de vitamina D es 3-epi-25-hidroxivitamina D2 o 3-epi-25-hidroxivitamina D3.
PDF original: ES-2731254_T3.pdf
Anticuerpos multiespecíficos.
(06/11/2019) Un anticuerpo multiespecífico que comprende al menos tres sitios de unión a antígeno, en el que dos sitios de unión a antígeno se forman por un primer fragmento Fab y un segundo fragmento Fab, en el que
a) un tercer sitio de unión a antígeno se forma por un dominio variable de la cadena pesada (VH3) y un dominio variable de la cadena ligera (VL3), en el que
- el extremo N del dominio VH3 se conecta al extremo C del dominio constante de la cadena pesada (CH1) o del dominio constante de la cadena ligera (CL) del primer fragmento Fab por medio de un primer conector peptídico, y
- el extremo N del dominio VL3 se conecta al extremo C del dominio constante de la cadena pesada (CH1) o del dominio constante de la cadena ligera (CL) del segundo…
Composiciones y métodos para la detección de metabolitos de metadona.
(05/11/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: LELE,BHALCHANDRA.
Un compuesto que comprende una unidad estructural, seleccionada del grupo que consiste en unidades estructurales de etiqueta de poli(aminoácido), unidades estructurales de etiqueta de no-poli(aminoácido), portadores inmunogénicos de poli(aminoácido) y portadores inmunogénicos de no-poli(aminoácido) unido a 2-etiliden-1,5-dimetil- 3,3-difenilpirrolidina en la posición 3 de uno de los anillos de fenilo.
PDF original: ES-2729600_T3.pdf
Proteínas VL de unión a antígeno que exhiben diferentes características de unión.
(30/10/2019) Un método para producir una proteína VL de unión a antígeno que se une específicamente a un esteroide que comprende las etapas de:
(a) inmunizar un ratón genéticamente modificado con dicho esteroide o dicho esteroide unido a un vehículo, en donde el ratón genéticamente modificado comprende
(i) segmentos génicos variables de cadena ligera (VL) y de unión de cadena ligera (JL) de inmunoglobulina humanos no reordenados unidos operativamente a una secuencia de ácido nucleico de región constante de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón y
(ii) segmentos génicos variables de cadena ligera (VL) de inmunoglobulina y de unión de cadena ligera (JL) de inmunoglobulina…
Anticuerpos para aripiprazol y uso de los mismos.
(02/10/2019) Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión del mismo, que se une al aripiprazol que comprende:
a) una secuencia de CDR1 de la cadena ligera que comprende los residuos de aminoácidos 46 a 55 de la SEQ ID NO: 43; una secuencia de CDR2 de la cadena ligera que comprende los residuos de aminoácidos 71 a 77 de la SEQ ID NO: 43; una secuencia de CDR3 de la cadena ligera que comprende los residuos de aminoácidos 110 a 118 de la SEQ ID NO: 43; una secuencia de CDR1 de la cadena pesada que comprende los residuos de aminoácidos 45 a 54 de la SEQ ID NO: 44; una secuencia de CDR2 de la cadena pesada que comprende los residuos de aminoácidos 69 a 85 de la SEQ ID NO: 44; y una secuencia de CDR3 de la cadena pesada que comprende los residuos de aminoácidos…
Antagonistas de ST2L y métodos de uso.
(21/08/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LUO,JINQUAN, LAMB,ROBERTA, NASO,MICHAEL, WU,SHENG-JIUN, WHEELER,JOHN, TORNETTA,MARK, DUFFY,KAREN, HEALY,CATHERINE, MALAVIYA,RAVI, PRATTA,MICHAEL, FURSOV,NATALIE, HALL,LEROY.
Un antagonista de anticuerpo aislado, o fragmento del mismo, que se une específicamente al Dominio I (SEQ ID NO: 9) de ST2L humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde:
(a) la VH comprende la SEQ ID NO: 191; y
(b) la VL comprende la SEQ ID NO: 209.
PDF original: ES-2755094_T3.pdf
Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.
(07/08/2019) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector),,-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde:
el hapteno es una tiazol sulfonamida, donde el hapteno tiene la fórmula **Fórmula**
donde R3-R6 se selecciona independientemente entre hidrógeno, acilo, aldehído, alcoxi, alifático, aflifático sustituido, heteroalifático, oxima, éter de oxima, alcoholes, amido, amino, aminoácido, arilo, alquil aril, carbohidrato, monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos, polisacáridos, carbonilo, carboxilo, carboxilato, cíclico, ciano, éster, éter, exometileno, halógeno, heteroarilo, heterocíclico, hidroxilo, hidroxilamina,…
Anticuerpos anti-ADN que penetran en las células y usos de los mismos para inhibir la reparación del ADN.
(10/07/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: HANSEN, JAMES E., GLAZER, PETER, M., WEISBART,RICHARD H, NISHIMURA,ROBERT N, CHAN,GRACE.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ADN que penetra en las células para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad neoplásica o una infección viral en un sujeto, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células es el anticuerpo monoclonal 3E10, producido por el hibridoma ATCC N.º de acceso PTA 2439 o una forma humanizada del mismo, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células no tiene un agente terapéutico unido al mismo.
PDF original: ES-2744840_T3.pdf
Anticuerpos contra haptenos de olanzapina y uso de los mismos.
(15/05/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.
Un método para producir un anticuerpo que se une a la olanzapina, el método comprendiendo:
(i) seleccionar un huésped no humano para la producción de anticuerpos; y
(ii) inocular al huésped con un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, en donde el huésped produce un anticuerpo que se une a la olanzapina,**Fórmula**
en donde:
R1 es H,**Fórmula**
CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H;
R2 es H,
**Fórmula**
CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R3 es H; con la condición de que o R1 o R2 deben ser H, y además con la condición de que tanto R1 como R2 pueden no ser H simultáneamente;
m es 1, 2, 3, 4 o 5; y
n es 1, 2, 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2733963_T3.pdf
Interruptores de células T con receptores de antígenos quiméricos y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, CAO,YU, KIM,CHANHYUK, YOUNG,TRAVIS, MA,JENNIFER, KIM,MINSOO, PINKERTON,STEPHANIE.
Interruptor para activar una célula efectora con receptor de antígeno quimérico (CAR-EC), comprendiendo el interruptor:
a. un dominio de interacción con receptor de antígeno quimérico (CAR-ID) que interacciona con un receptor de antígeno quimérico en la CAR-EC; y
b. un dominio de interacción con la diana (TID) que comprende un aminoácido no natural, en el que el TID interacciona con una molécula de superficie en una célula diana, y en el que el CAR-ID se une al TID por medio del aminoácido no natural.
PDF original: ES-2741308_T3.pdf
Anticuerpos para 25-hidroxivitamina D2 y D3 y usos de los mismos.
(25/04/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: CAMPBELL,BRUCE A, LIN,SPENCER HSIANG-HSI, LIAO,QIMU, SAHAKIAN,NIVER PANOSIAN, FREEMAN,JAMES VINCENT, EVANGELISTA,RAMON A.
Un anticuerpo aislado, que comprende una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10, una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11, una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12, una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 26, una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 27 y una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 28, en donde el anticuerpo aislado tiene una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 16, y una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la ID NO: 32.
PDF original: ES-2710449_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por OX40 humano.
(24/04/2019) Una proteína de fusión de anticuerpo biespecífico que se une a OX40 humano y seroalbúmina humana, y antagoniza la unión de OX40 a OX40L, comprendiendo la proteína de fusión de anticuerpo biespecífico:
una cadena pesada que comprende, en secuencia desde el extremo N, un primer dominio variable de cadena pesada (VH1), un dominio CH1 y un segundo dominio variable de cadena pesada (VH2),
una cadena ligera que comprende, en secuencia desde el extremo N, un primer dominio variable de cadena ligera (VL1), un dominio CL y un segundo dominio variable de cadena ligera (VL2),
en la que dicha cadena pesada y ligera se alinean de modo que VH1 y VL1 forman un primer sitio de unión a antígeno y VH2 y VL2 forman un segundo sitio de unión a antígeno,
en la…
(10/04/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, BREKKE,OLE HENRIK, AREFFARD,ALI, LINDEBERG,MONA MARI.
Una proteína homodimérica de dos cadenas de aminoácidos idénticas, comprendiendo cada cadena de aminoácidos un péptido señal, una unidad de direccionamiento, un motivo de dimerización, y una unidad antigénica, comprendiendo dicha unidad de direccionamiento una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la secuencia de aminoácidos 24-93 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la SEQ ID NO:22 (E6 de VPH16) y/o SEQ ID NO:24 (E6 de VPH18) y una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de SEQ ID NO:23 (E7 de VPH16) y/o SEQ ID NO:25 (E7 de VPH18), y donde dichas secuencias de aminoácidos comprenden una o más mutaciones para inhibir las propiedades oncogénicas.
PDF original: ES-2730718_T3.pdf
Inmunoensayo para fenetilaminas de las subfamilias 2C y DO.
(09/04/2019) Un método de inmunoensayo competitivo para detectar o determinar fenetilaminas de i) la subfamilia 2C o
ii) la subfamilia DO, en el que un agente de detección compite con las fenetilaminas por unirse con un anticuerpo específico para las fenetilaminas de la subfamilia 2C o DO, comprendiendo el método:
a) poner en contacto una disolución, o una muestra in vitro tomada de un individuo sospechosa de contener fenetilaminas, con uno o más agentes de detección que comprenden una subestructura de fenetilamina conjugada con una enzima o molécula fluorescente y,
para i) un anticuerpo específico para las fenetilaminas de la subfamilia 2C que no reacciona de forma cruzada con fenetilaminas de la subfamilia DO, o
para…
Nuevos anticuerpos frente a fosforilcolina.
(03/04/2019) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de unirse a la fosforilcolina y/o a un conjugado de fosforilcolina, en el que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y/o un dominio variable de cadena ligera (VL), y en el que:
(a) eI dominio VH comprende una secuencia de aminoácidos que incluye tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) seleccionadas del grupo que consiste en:
una secuencia de CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 75 % o el 100 % de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 17;
una secuencia de CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 94 % o el 100 % de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 18 y
una secuencia de CDR3…
Constructos de proteínas homodiméricas.
(27/03/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: BOGEN,BJARNE, FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, RUFFINI,PIER ADELCHI.
Una proteína homodimérica de dos cadenas idénticas de aminoácidos, cada cadena de aminoácidos comprende una unidad de marcaje que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98 % de identidad con la secuencia de aminoácidos 5-70 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica. La unidad de marcaje y la unidad antigénica se conectan a través de un motivo de dimerización.
PDF original: ES-2706058_T3.pdf
(21/03/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: KUBOTA,TSUGUO.
Anticuerpo humanizado o fragmento de anticuerpo del mismo, que reconoce y se une a una región extracelular de un polipéptido codificado por el gen de CD27 que contiene una cadena de azúcar unida a O a la que no se encuentra unida la galactosa; en el que el anticuerpo o el fragmento comprende una VH que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1 a 3 representadas por SEC ID nº 58 a 60, respectivamente, y el anticuerpo o fragmento comprende una VL que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1 a 3 representadas por SEC ID nº 61 a 63, respectivamente, en el que la VH del anticuerpo humanizado o fragmento comprende la secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de SEC ID nº 96, 105 y 107, y la VL del anticuerpo humanizado o fragmento comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 97.
PDF original: ES-2705015_T3.pdf
Predicción diagnóstica de artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico.
(13/03/2019) Procedimiento de determinación en una muestra de un sujeto de la presencia de dos o más anticuerpos que comprende:
- poner en contacto dicha muestra con:
i. un polipéptido similar a hnRNP-D (hnRNP-DL) citrulinado que comprende la secuencia de SEC ID nº: y
ii. por lo menos otro polipéptido hnRNP que no es homólogo de secuencia a dicho polipéptido hnRNPDL, en el que dicho otro polipéptido hnRNP presenta una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en SEC ID nº: 6 a 17, y/o un péptido citrulinado cíclico (CCP) y/o un polipéptido que comprende por lo menos la parte Fc de IgG, y
- determinar si un anticuerpo está presente en dicha muestra que reconoce específicamente dicho polipéptido hnRNP-DL citrulinado y determinar además si por lo menos un anticuerpo adicional está presente en dicha muestra que reconoce específicamente dicho…
Procedimiento de tratamiento de fibrosis pulmonar idiopática.
(20/02/2019). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, CHIRIVI,RENATO GERARDUS SILVANO.
Anticuerpo específicamente reactivo con un epítopo citrulinado en el extremo N-terminal de una histona H2A o H4 deiminada, para su uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática, en el que el epítopo citrulinado reside en un péptido que comprende una secuencia según la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2724364_T3.pdf
Anticuerpo sintético de un solo dominio.
(06/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: OLICHON,Aurelien, MOUTEL,SANDRINE, PEREZ,FRANCK.
Un método para hacer una biblioteca de anticuerpos sintéticos de un solo dominio, comprendiendo dicho método
i. introducir una diversidad de ácidos nucleicos que codifican CDR1, CDR2 y CDR3, entre las respectivas regiones codificantes marco de un anticuerpo sintético de un solo dominio para generar ácidos nucleicos que codifican una diversidad de anticuerpos sintéticos de un solo dominio con la misma secuencia de aminoácidos de armazón de anticuerpo sintético de un solo dominio,
en donde dicho armazón del anticuerpo sintético de un solo dominio comprende las siguientes regiones marco que consisten en FR1 de la SEQ ID NO: 1, FR2 de la SEQ ID NO:2, FR3 de la SEQ ID NO: 3 y FR4 de la SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2698976_T3.pdf
Procedimiento de análisis de la prodefensina-A6 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(03/12/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, ROLLAND,DOMINIQUE, BUSSERET,SANDRINE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal mediante la determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, del marcador proteico Prodefensina-A6 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal, que utiliza un anticuerpo monoclonal específico de la Prodefensina-A6 que reconoce el epítopo 1 de SEQ ID nº6.
PDF original: ES-2692354_T3.pdf
Métodos de generación de anticuerpos contra metaloenzimas.
(02/11/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SAGI,Irit, SELA-PASWELL,NETTA, GROSSMAN,MORAN.
Un método de generación de un anticuerpo que inhibe MMP-7, donde el método comprende la inmunización de un sujeto no humano con:
(i) [2-(2-aminoetilcarbamoil)etoximetil]tris[2-(N-(3-imidazol-1-ilpropil))etoximetil]metano; y
(ii) MMP-7,
generando así el anticuerpo que inhibe la MMP-7, donde el método no es un método de tratamiento, donde el anticuerpo comprende una región de reconocimiento de antígeno que se une a un sitio catalítico de MMP-7 y [2-(2- aminoetilcarbamoil)etoximetil]tris[2-(N-(3-imidazol-1-ilpropil))etoximetil]metano.
PDF original: ES-2688457_T3.pdf
(19/09/2018) Una biblioteca de polipéptidos que comprende una pluralidad de polipéptidos diferentes, que comprenden:
i) una región variable de cadena pesada de anticuerpo (VH) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de IGHV3-23 tal como se establece en la SEQ ID NO: 3; y
i) una región variable de cadena ligera de anticuerpo (VL) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de uno cualquiera de IGLV1-40 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 24), IGLV3-1…
Haptenos de risperidona y paliperidona.
(09/05/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SANKARAN,BANUMATHI, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, VLIEGEN,MAARTEN, HASPESLAGH,PIETER RIK.
El compuesto de la Fórmula I**Fórmula**
donde:
R1 es H, u OH;
R2 es O(CH2)rNH2,**Fórmula**
O(CH2)rNHC(O)(CH2)mCO2H, o Z-(Y)p-G;
donde:
Z se selecciona del grupo consistente en:
-N(R4)-, -O-, -S-, -heteroalquilo-;
R4 es H, un grupo alquilo, grupo cicloalquilo, grupo aralquilo o grupo arilo sustituido o no sustituido;
Y es un grupo separador orgánico;
G es un grupo de enlace funcional capaz de unirse a un transportador;
p es 0 o 1;
r es 1, 2, 3, 4 o 5;
m es 1, 2, 3, 4 o 5;
n es 1, 2, 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2669565_T3.pdf