CIP 2015 : A61P 33/06 : Contra la malaria.

CIP2015AA61A61PA61P 33/00A61P 33/06[2] › Contra la malaria.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 33/00 Agentes antiparasitarios.

A61P 33/06 · · Contra la malaria.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de iminotetrahidropirimidinona como inhibidores de plasmepsina V.

(27/05/2020) Un compuesto de fórmula (IIA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde el anillo X representa un anillo de benceno o piridina; W representa N o C-R13; Y representa N o C-R14; R1 representa hidrógeno; o R1 representa alquilo(C1-6), opcionalmente sustituido por hidroxi; R2, R3 y R4 representan independientemente hidrógeno o halógeno. R13 representa hidrógeno, metilo, etilo, ciclopropilo, ciclobutilo, pirrolidinilo, morfolinilo, hidroximetilo, hidroxiisopropilo, metoxi, amino, metilamino, dimetilamino o bencilamino; R14 representa hidrógeno, ciano o alquilo(C1-4); y R15 y R16 representan independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo(C1-6), difluorometilo, trifluorometilo,…

Procedimiento para el tratamiento de infecciones de Plasmodium resistentes a los medicamentos y producto utilizado.

(20/04/2020). Solicitante/s: MEDALAB RESEARCH S.L. Inventor/es: VALLADARES MADERO,Elena.

Procedimiento para el tratamiento de infecciones de Plasmodium resistentes a los medicamentos y producto utilizado. La invención se refiere al uso de un gas producido por sales iónicas reactivas como principio activo en el tratamiento de infecciones de Plasmodium resistentes a los medicamentos. De forma más concreta dicho principio activo es el dióxido de cloro disuelto en agua, incluyendo como precursor o excipiente el clorito sódico (NaClO2), tanto si es activado a través de los ácidos estomacales como otros ácidos, para lograr la formación de dióxido de cloro como principio activo, obteniéndose un producto que no genera residuos tóxicos propios al descomponerse en sal y oxígeno.

PDF original: ES-2754881_A1.pdf

COMPLEJO DE INCLUSIÓN DE ORIGEN NATURAL Y BIODISPONIBLE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ORIGEN PARASITARIO.

(15/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MARTIN GIL, JESUS, PEREZ LEBEÑA,EDUARDO, ANDRÉS JUAN,Celia, RUIZ BEN,Eduardo.

Complejo de inclusión de origen natural y biodisponible para el tratamiento de enfermedades de origen parasitario. Complejo de inclusión que comprende al menos un compuesto activo contra enfermedades parasitarias tal como la malaria, glucósido de esteviol y un aminoglucósico. En particular, los compuestos activos son artemisinina, un derivado de la misma, curcumina, hidroxitirosol o una combinación de los anteriores. La presente invención también se refiere a un método para obtener dicho complejo de inclusión mediante ultrasonidos; así como al complejo de inclusión para el tratamiento de enfermedades parasitarias, en particular, la malaria.

PDF original: ES-2731554_B2.pdf

PDF original: ES-2731554_A1.pdf

Análogos de salinomicina que contienen nitrógeno, síntesis y utilización contra células troncales cancerosas y paludismo.

(14/08/2019) Compuesto de fórmula (I), enantiómeros, mezcla de enantiómeros, diastereoisómeros y mezcla de diastereoisómeros del mismo:**Fórmula** en el que: - W se selecciona de entre el grupo que consiste en =O; -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; -O-(CH2)n-NR4R5; - NR3-(CH2)n-N+R6R7R8 y -O-(CH2)n-N+R6R7R8; - X se selecciona de entre el grupo que consiste en =O, -OH; -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; -O-(CH2)n-NR4R5; -NR3-(CH2)n-N+R6R7R8 y -O-(CH2)n-N+R6R7R8, - Y se selecciona de entre el grupo que consiste en -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; y -NR3-(CH2)n-N+R6R7R8, R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en H; alquilo (C1-C16); alquenilo (C3-C16); alquinilo (C3-C16); cicloalquilo C3-C16; arilo; heteroarilo; alquil…

Activador de las placas de Peyer.

(31/07/2019). Solicitante/s: Mitsui Sugar Co., Ltd. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, KAWAI, TOSHIKAZU, KOGE,KENJI, KASHIMURA,JUN, YAMADA,HARUKI, KIYOHARA,HIROAKI, OTOGURO,KAZUHIKO, ISHIYAMA,AKI, IWATSUKI,MASATO, MIZU,MASAMI.

Un polisacárido obtenido de caña de azúcar que es adecuado para activar las placas de Peyer, en el que el polisacárido contiene α-glucano como componente principal, en el que el polisacárido tiene un peso molecular máximo dentro de un intervalo de 720.000 a 1.080.000, en el que la proporción de glucosa en todos los azúcares componentes del polisacárido es 80% o más, en el que la proporción de glucosa terminal no reductora del polisacárido es de 20 a 30%, y en el que la proporción de glucosa α-1,6-unida del polisacárido es de 15 a 25%.

PDF original: ES-2746296_T3.pdf

Derivados azepanilo y composiciones farmacéuticas que los comprenden con actividad antiparasitaria.

(18/06/2019) Un compuesto según la fórmula (i)**Fórmula** donde W se selecciona entre un enlace C-Sp2-Sp2-C, O, SO2, S, N Z se selecciona entre C o N, Z' se selecciona entre C o N, Y' se selecciona entre C o N, Y se selecciona entre C o N, R1 indica H, halógeno, CF3, OMe, Alq, alcoxi, S-Aq, SMe, SO2Me, SO2Alq, NO2, ceto, amino o amida, R2 indica H, halógeno, CF3, OMe, alcoxi, Alq, S-Aq, SMe, SO2Me, SO2alquilo, NO2, ceto, amino o amida, R3 indica H, halógeno, CF3, OMe, SO2, Alq, alcoxi, S-alquilo, SMe, SO2Me, SO2Alq, NO2, ceto, amino o amida, R4 indica H, halógeno, CF3, OMe, Alq, alcoxi, S-alquilo, SMe, SO2Me, SO2Alq, NO2, ceto, amino o amida, R5 indica H, alquilo, bencilo, amida, sulfonamida, Alq, alcoxi, NO2, alcoxi, OMe, NO2, ceto, amino o…

Intervenciones basadas en angiopoyetina para el tratamiento de la malaria cerebral.

(03/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PURCELL NGAMBO,LISA ARLEEN, HIGGINS,SARAH J, KAIN,KEVIN C.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una proteína angiopoyetina modificada para su uso en un método de tratamiento, prevención o mejora de al menos un síntoma, indicación o complicación de la malaria cerebral, comprendiendo dicho método administrar la composición a un sujeto que lo necesite, en la que la angiopoyetina modificada comprende una proteína de fusión que comprende al menos un dominio similar a fibrinógeno de angiopoyetina-1 fusionado a un fragmento Fc de inmunoglobulina.

PDF original: ES-2727532_T3.pdf

Compuestos de triaminopirimidina útiles para evitar o tratar la malaria.

(15/01/2019). Solicitante/s: MMV Medicines for Malaria Venture. Inventor/es: SOLAPURE, SURESH, NARAYANAN,Shridhar, IYER,Pravin, HAMEED PEER MOHAMED,SHAHUL, PATIL,VIKAS, MURUGAN,KANNAN, VITHALRAO BELLALE,EKNATH, RAICHURKAR,ANANDKUMAR, LANDGE,SUDHIR, PUTTUR,JAYASHREE, ROY CHOUDHURY,NILANJANA, SHANBHAG,GAJANAN, KOUSHIK,KRISHNA, KIRTHIKA SAMBANDAMURTHY,VASAN.

Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o un complejo, hidrato, solvato, o polimorfo, tautómero, isómero geométrico, forma ópticamente activa, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: HAR es un sistema anular heteroarilo de miembros seleccionados de**Fórmula** R1 en cada caso se selecciona independientemente de H, alquilo C1-6, CF3 y cicloalquilo C3-C5; R2 en cada caso se selecciona independientemente de halo, -CN y alquilo C1-6; R3 en cada caso se selecciona de H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-C5 y CF3; R4 en cada caso se selecciona independientemente de H y alquilo C1-6; R5 en cada caso se selecciona independientemente de H y alquilo C1-6; y R6 en cada caso se selecciona independientemente de H y alquilo C1-6.

PDF original: ES-2696350_T3.pdf

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-il)-ftalimidas y 1-oxoisoindolinas y método para reducir los niveles de TNF-alfa.

(04/07/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W..

2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)FTALAMIDAS Y 1-OXO-2-(2,6DIOXOPIPERIDIN-3-IL) ISOINDOLINAS SUSTITUIDAS REDUCEN LOS NIVELES DE TNF AL EN UN MAMIFERO. REALIZACIONES TIPICAS SON 1OXO-2-(2,6-DIOXO-3-METILPIPERIDIN-3-IL)-4,5,6,7TETRAFLUOROISOINDOLINA Y 1,3-IDOXO-2-(2,6-DIOXO-3METILPIPERIDIN-3-IL)-4-AMINOISOINDOLINA.

PDF original: ES-2187805_T3.pdf

PDF original: ES-2187805_T7.pdf

Heparinas con bajo efecto anticoagulante.

(21/02/2018) Heparina químicamente modificada con una actividad anti-factor IIa de hasta 10 IU/mg, una actividad anti-factor Xa de hasta 10 IU/mg y un peso molecular medio ponderado de 6,5 a 9,5 kDa, en la que las cadenas de polisacárido: (i) retienen al menos 90 % de los grupos sulfato de la heparina nativa correspondiente; (ii) tienen una reducción de secuencias de pentasacárido químicamente intactas que proporciona un efecto anticoagulante mediado por antitrombina, cuando se compara con las cadenas de polisacárido de heparina nativa; (iii) tienen una reducción de unidades de ácido idurónico y/o glucurónico sin sulfatar cuando se compara con heparina nativa; en la que el disacárido predominante del polisacárido es un disacárido que tiene la estructura química: **(Ver fórmula)** en la que R' es un resto treonato; y n es un número entero…

Derivados de 2,3-dihidro-benzo[1,4]oxazina y compuestos relacionados como inhibidores de fosfoinositida-3 quinasa (PI3K) para el tratamiento de por ejemplo artritis reumatoide.

(06/12/2017) Un compuesto de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en donde: Y se selecciona a partir de O o NH; V se selecciona a partir de CR5 o N; W se selecciona a partir de CH2, u O; U se selecciona a partir de N o CH; Q se selecciona a partir de N o CR6; en donde U y Q no son ambos N; R1 se selecciona a partir de fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, 1,2,3-triazinilo, 1,2,4-triazinilo, 1,3,5- triazinilo, o -X-R4 en donde X se selecciona a partir de C(O), S(O)2 o CH2, y R4 se selecciona a partir de alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, hidroxialquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, cianoalquilo de 1 a 8 átomos…

Compuestos y composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias.

(04/10/2017) Un compuesto de fórmula I,**Fórmula** o una sal, tautómero o estereoisómero farmacéuticamente aceptable de los mismos, en el que n es 0, 1, 2 o 3; p es 0, 1, 2 o 3; L se selecciona del grupo que consiste en *-(CHR3)1-3-, *-CHR3N(R2)-, *-CHR3O-, *-CHR3S-, *-CHR3S(O)-, *- CHR3N(R2)CHR3-, *-C(O)-, *-C(O)N(R2)-, *-C(O)N(R2)CHR3-, *-N(R2)-, *-N(R2)CHR3-, *-N(R2)C(O)-, *- N(R2)C(O)N(R2)-, *-N(R2)S(O)2-, en el que * representa el punto de unión de L al anillo condensado con pirazolo[1,5-a]piridina representado en la fórmula I; cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, Ralquileno C0- 4, y R-alquileno C0- 4-C(O)-, en el que R se selecciona del grupo que consiste en hidroxilo, alcoxi C1-4, amino, alquilo C1-4amino, cicloalquilo…

Derivados de 1,4-naftoquinona y uso terapéutico de los mismos.

(17/05/2017) Compuestos de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que - A se selecciona de entre los siguientes anillos: **(Ver fórmula)** - representando cada uno de R6, que puede estar en la posición 5, 6, 7, u 8 del anillo fenílico de la naftoquinona, o en la posición 2, 3, o 4 de la quinolin-5,8-diona, independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, un grupo di- o trifluorometilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo pentafluorosulfanilo, siendo n un número entero comprendido entre 0 y 4, y representando R7 un grupo metilo, - X representa -C(O)- o -CHY-, seleccionándose Y de entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, y un grupo cicloalquilo (C3-C6), - R1, R2, R3,…

Agente de control de endoparásitos.

(19/04/2017) Una composición para su uso en el control de endoparásitos mediante administración oral o parenteral, que comprende un derivado de carboxamida representado por la fórmula general (I):**Fórmula** {en la que A representa un grupo alquileno (C1-C8) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo alquileno (C1-C8) que se sustituye opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6) y se modifica mediante incorporación, a la cadena de carbono, de al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- y -N(R)- (en…

Procedimientos para el tratamiento de paludismo, tuberculosis y enfermedades por MAC.

(26/10/2016) Un compuesto para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre paludismo, un complejo Mycobacterium avium, una tuberculosis por Mycobacterium o una infección por Nocardia en un paciente, donde el compuesto tiene la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R10 es hidrógeno; X es H; e Y es OR7; donde R7 es un monosacárido o disacárido, alquilo, arilo, heteroarilo, acilo, o -C(O)-NR8R9, donde R8 y R9 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, aralquilo, alquilarilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, alcoxi, dimetilaminoalquilo,…

Agentes contra la malaria.

(27/07/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: NORCROSS,NEIL, GILBERT,IAN HUGH, BARAGANA RUIBAL,BEATRIZ, PORZELLE,ACHIM.

Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en la que R1, R2, R3 R4, R5, R6, R7 y R8 son independientemente uno de otro seleccionados de: H, Cl o F; en la que los grupos heterocíclicos pirrolidinilo, morfolinilo o dióxido de tiomorfolinilo están independientemente opcionalmente sustituidos por uno o más grupos Cl, F o alquil -(C1-C3); y en la que X es -O- o -SO2- ; o una sal, hidrato o polimorfo de ellos, farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2587683_T3.pdf

Agentes anti-malaria.

(20/07/2016) Una aminopirazina según la Fórmula (I),**Fórmula** en la que X es CR1 o N; Y se selecciona entre CF3, -C(O)-NR3R4; O-R6; SO2-R6; R1 se selecciona entre H y halógeno; R2 se selecciona entre SO2-R5 y -C(O)-R10; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R5 se selecciona entre -NR7R8 y R9; R6 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R9 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido o cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido; R10 es -NR11R12; R11 y R12 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido o NR11R12 forman conjuntamente un heterocicloalquilo opcionalmente sustituido; así como las sales, los complejos, los hidratos,…

Procedimientos de vacunación contra la malaria.

(20/07/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: COHEN,Joseph D, HOFFMAN,Stephen,L, WANG,RUOBING, EPSTEIN,JUDITH E.

Una a) vacuna de sensibilización en una dosis de sensibilización eficaz para establecer una respuesta inmunitaria, en la que la vacuna de sensibilización es una vacuna de ADN de PfCSP; y b) una vacuna de refuerzo en una dosis de refuerzo eficaz para reforzar la respuesta inmunitaria sensibilizada, en la que la vacuna de refuerzo comprende proteína RTS,S y un adyuvante inductor de Th1, para su uso en inmunizar un ser humano contra Plasmodium falciparum, en la que la vacuna de sensibilización sensibiliza linfocitos T CD8+ y la posterior administración de la vacuna de refuerzo recluta los linfocitos T CD8+ sensibilizados, amplia la respuesta de linfocitos T CD8+ sensibilizada y produce la generación de linfocitos T CD8+ anti-P. falciparum, linfocitos T CD4+ anti-P. falciparum y anticuerpos anti-P. falciparum.

PDF original: ES-2594758_T3.pdf

Nuevos agentes anti-malaria.

(25/05/2016). Solicitante/s: MMV Medicines for Malaria Venture. Inventor/es: BURROWS,JEREMY, WYVRATT,MATTHEW, VAIDYA,AKHIL, KORTAGERE,SANDHYA, FAN,ERKANG, CHATTERJEE,ARNAB KUMAR, NAGLE,ADVAIT SURESH, KATO,TOMOYO.

Un derivado de pirazol según la Fórmula (I),**Fórmula** en la que X1 se selecciona entre F y H; X2 se selecciona entre Cl y F; R1 se selecciona entre metilo y trifluorometilo; R2 se selecciona entre los siguientes grupos:**Fórmula** y así como cualquier sal, hidrato, solvato, polimorfo, tautómeros, isómeros geométricos o isómeros ópticamente activos de los mismos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2625160_T3.pdf

Imidazo[1,2a]pirazinas y composiciones que las incluyen para el tratamiento de enfermedades parasíticas.

(30/03/2016) Un compuesto de Formula Ia:**Fórmula** en la que: n se selecciona entre 0, 1, 2, 3 y 4; m ≥ 0 Ra se selecciona de -X3NR7R8, -X3OR8, -X3S(O)0-2R8, -X3C(O)NR7R8, y bencilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halosustituido, alcoxi C1-4 y alcoxi C1-4 halosustituido; en donde X3 se selecciona entre un enlace y alquileno C1-4; R1 se selecciona entre -OR13, -C(O)OR13, -NR13R14, arilo C6-10 y un anillo heterociclico de 4-9 miembros saturado, insaturado o parcialmente insaturado que contiene un maximo de tres atomos de nitrogeno; en donde R13 se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 halo-sustituido, alquilo C1-6 hidroxi-sustituido, aril C6-10-alquilo…

Diespiro 1,2,4-trioxolanos como agentes antimalaria.

(17/02/2016). Solicitante/s: MMV Medicines for Malaria Venture. Inventor/es: VENNERSTROM,JONATHAN,L, DONG,YUXIANG, CHARMAN,WILLIAM N, TANG,YUANQUING, MATILE,HUGHES, CHOLLET,JAQUES, PADMANILAYAM,MANIYAN, YATENDRA,KUMAR, GYAN,CHAND YADAV.

Un espiro- o diespiro-1,2,4-trioxolano, en donde el espiro- o diespiro-1,2,4-trioxolano se selecciona del grupo formado por:**Fórmula** cis-adamantano-2-espiro-3'-8'-[[[(2'-amino-2'-metilpropil)amino]carbonil]metil]-1',2',4'-trioxaspiro[4.5]decano y las formas de sales biológicamente activas del mismo.

PDF original: ES-2560080_T3.pdf

Antranilamidas, proceso para la producción de las mismas y controladores de plagas que contienen las mismas.

(13/01/2016). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: MORITA, MASAYUKI, HISAMATSU,Akihiro, KOYANAGI,TORI, NAKAMOTO,KENISHI.

Un compuesto de antranilamida representado por la fórmula (Ia) o su sal:**Fórmula** donde R1 es halógeno o alquilo; cada uno de R2 y R3 es halógeno o CF3; A es alquilo sustituido con Y; Y es ciclopropilo que puede estar sustituido con halógeno o alquilo; m es 1 o 2; n es 0 o 1, siempre que cuando R1 es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo o metilo sustituido en la posición 2 del anillo de benceno y otro R1 es halógeno sustituido en la posición 4 del anillo de benceno, el halógeno en la posición 4 es un átomo de flúor o de cloro.

PDF original: ES-2560879_T3.pdf

Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.

(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2555307_T3.pdf

Agentes nuevos contra la malaria.

(24/11/2015) Una aminopiridina de acuerdo con la Fórmula (I),**Fórmula** En donde X e Y están seleccionadas independientemente de opcionalmente sustituido aril y opcionalmente sustituido heteroaril, así como sus tautómeros, isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas, sus sales y complejos farmacéuticamente aceptables, derivado activo farmacéuticamente de los mismos para su utilización en el tratamiento o profilaxis de la malaria.

Bloqueadores de los canales sódicos triazoicos cíclicos.

(02/09/2015) Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula**

Derivados de tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.

(24/06/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituida de fórmula (VIIa):**Fórmula** En donde R9m* es oxazolilo no sustituido o sustituido, oxadiazolilo no sustituido o sustituido, isoxazolilo no sustituido o sustituido, pirazolilo no sustituido o sustituido, tiazolilo no sustituido o sustituido, metilimidazolilo, o -CONR9maR9mb; y R9ma es hidrógeno y R9mb es hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, arilo o alcoxi; o R9ma es alquilo y R9mb es alquilo o hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Composición farmacéutica antimalárica.

(27/05/2015) Una composición farmacéutica para su uso en un método de prevención o tratamiento de la malaria, comprendiendo dicha composición: arteméter o arteéter; y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado entre el grupo que consiste en: triglicéridos de longitud de cadena media; triglicéridos de cadena corta; triglicéridos de omega 3 de origen marino; y aceite de pescado, rico en ácidos omega 3 estando dicha composición formulada para su dosificación por vía transmucosa sublingual, bucal o nasal; en la que dicha composición está sustancialmente libre de agua.

PD-1, receptor para la B7-4 y su utilización.

(18/03/2015) Procedimiento para modular una respuesta inmunitaria que comprende poner en contacto in vitro una célula que expresa B7-4, que es un ligando proteico para PD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada en las figuras 3 o 4, o una proteína que presenta por lo menos un 50 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de B7-4 de longitud completa representada en las figuras 3 o 4, o un inmunocito que expresa PD-1, que es el receptor para B7-4, con una sustancia seleccionada de entre el grupo que comprende B7-4, una proteína que comprende un dominio extracelular de B7-4, PD-1 y anticuerpos anti-B7-4, que modula la interacción de B7-4 con PD-1 para, de este modo, modular la respuesta inmunitaria.

Selección de aptámeros de ARN como agentes antipalúdicos.

(18/03/2015) Aptámero, o fragmento activo del mismo, que conserva la capacidad de alterar rosetas, obtenido contra la región semiconservada del dominio 1 αde tipo unión a Duffy, DBL1α, de la proteína 1 de membrana de eritrocitos de Plasmodium falciparum, PfEMP1, en el que el aptámero se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** y**Fórmula** o del grupo que consiste en aptámeros fluorados SEQ. ID. NO. 4 a 6, que consisten en**Fórmula**

Derivados de bisnaftalimidopropilo con actividad anti-parasitaria y anticancerígena.

(17/12/2014) Los compuestos derivados de la fórmula A,**Fórmula** caracterizados porque los compuestos se seleccionan de: 1. Bisnaftalimidopropildiaminooctano - BNIPDaoct (V) 2. Bisnaftalimidapropildiaminononano - BNIPDanon (VI) 3. Bisnaftalimidapropildiaminodecano - BNIPDadec (VII) 4. Bisnaftalimidapropildiaminododecano - BNIPDadod (VIII)

2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-ftalimidas sustituidas por amino para reducir los niveles de TNF-alfa.

(17/12/2014) Un compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula** o una sal o un isómero óptico del mismo para el tratamiento de una enfermedad fibrótica o de una enfermedad de injerto contra hospedante.

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