(10/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS,JONATHAN HENRY, EON-DUVAL,ALEXANDRE, GRUNDY,ROBERT IAN,GLAXOSMITHKLINE, HUSSAIN,FARHANA, MCADAM,RUTH, PLUMPTON,CHRISTOPHER, PRINJHA,RABINDER KUMAR,GLAXOSMITHKLINE, WILSON,PAUL ALEXANDER.

Un Anticuerpo que comprende cada una de las siguientes CDR: Las CDR de la cadena ligera: SEC ID N.º 1, 2 y 3 Las CDR de la cadena pesada: SEC ID N.º 4, 5 y 6, o un fragmento o análogo funcional del mismo, anticuerpo, fragmento o análogo funcional del mismo que se une con y neutraliza a la Nogo-A humana.

(27/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWAB, MARTIN E. CHEN, MAIO S. Inventor/es: SCHWAB,MARTIN E, CHEN,MAIO S.

Una proteína purificada que consiste de una secuencia de aminoácido con más del 90% de identidad sobre la longitud total de la SEQ10 No: 29 y libre de todo el material de mielina del sistema nervioso central con el que se asocia naturalmente.

(26/11/2009). Solicitante/s: GENENTECH, INC. UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLIWKOWSKI, MARK, KERN,JEFFREY.

Utilización de un ácido nucleico que codifica un ligando activador de HER2, HER3 y/o HER4, el cual es un polipéptido de heregulina (HRG) o un fragmento del mismo capaz de unirse al receptor HER2, HER3 y/o HER4 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dificultades respiratorias, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, enfermedad pulmonar del neonato, lesiones agudas del pulmón, pneumonitis debida a aspiración o radicación, ahogo, fibrosis quística y otras enfermedades traumáticas de las células epiteliales, incluyendo las lesiones asociadas con heridas quirúrgicas y las resecciones, las lesiones, las úlceras y rasgado de tejidos.

(26/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, MAMTA,SHAH.

La invención se refiere a composiciones que se utilizan para promover la curación de heridas o trastornos fibróticos que comprenden al menos un agente específico para un factor de crecimiento y que afecta a la cantidad de factor de crecimiento activo. Dicho agente puede ser específico, por ejemplo, contra TGF-{be}, TGF-{be{sub,2}} o PDGF.

(16/04/2007). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, FONG, SHERMAN, WILLIAMS, P. MICKEY.

Resumen no disponible.

(01/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, KIM, KYUNG, JIN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES (HVEGF), QUE INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, RECEPTORES DEL HVEGF Y VARIANTES DEL HVEGF QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD MITOGENICA, ANGIOGENICA Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEL HVEGF. LOS ANTAGONISTAS SON POR TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CARACTERIZADOS POR UNA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES NO DESEADA O EXCESIVA O NEOVASCULARIZACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y RECEPTORES DE LA INVENCION TAMBIEN SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y ANALITICOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DEL HVEGF EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, FONG, SHERMAN, WILLIAMS, P. MICKEY.

Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos del polipéptido NL2 humano nativo (SEC ID No: 2).

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW. D. COLLEN RESEARCH FOUNDATION VZW. Inventor/es: CARMELIET, PETER, COLLEN, DESIRE, DE FALCO, SANDRO, MENOTTI, RUVO.

Utilización de un inhibidor de la angiogénesis que consiste en un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente al factor de crecimiento placentario destinado a la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, de enfermedades oculares, de la hipertensión pulmonar, de las inflamaciones y los edemas.

(01/09/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O., DEISHER, THERESA, A., CONKLIN, DARRELL, C., RAYMOND, FENELLA, C., BUKOWSKI, THOMAS, R., HOLDERMAN, SUSAN, D., HANSEN, BRIGIT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS Y A MOLECULAS POLIPEPTIDICAS PARA ZFGF-5, UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA FGF. DICHOS POLIPEPTIDOS, Y LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA LOS MISMOS, QUE HACEN PROLIFERAR LAS CELULAS MUSCULARES, SE PUEDEN UTILIZAR PARA REMODELAR EL TEJIDO CARDIACO Y PARA MEJORAR LA FUNCION CARDIACA. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO ANTICUERPOS PARA LOS POLIPEPTIDOS ZFGF-5.

(16/05/2006). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, YAMASAKI, MOTOO, FURUYA, AKIKO, TANAKA, AKIRA.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A UN FACTOR-8 DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS (FGF-8) RELACIONADO CON FACTORES DE CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DEPENDIENTES DE HORMONAS COMO CANCER DE PROSTATA Y DE MAMA, E INHIBE LA ACTIVIDAD FGF-8. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES UTIL EN EL ANALISIS DEL PAPEL Y DE LA FUNCION BIOLOGICA DE FGF-8 EN CELULAS TUMORALES DEPENDIENTES DE HORMONAS COMO CANCER DE PROSTATA Y DE MAMA Y PUEDE SER BENEFICIOSO EN EL TRATAMIENTO DE ESTOS CANCERES.

(01/05/2006). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C.

SE DESCRIBE EL FACTOR 11 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF-11), JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y POLIPEPTIDICA DEL GDF11.

(16/12/2005). Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: MEYER, MARKUS, FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, MOSTAFAVI, HOSSEIN, OPITZ, HANS-GEORG, KLING, LOTHAR.

Péptido designado como Cadherin Derived Growth Factor (CDGF), caracterizado porque se trata de un péptido que se escinde como pro-secuencia durante el procesamiento de la pro-cadherina en cadherina o de un fragmento del mismo, y porque el péptido o el fragmento tiene un efecto de proliferación celular sobre osteoblastos primarios de calvarias de rata, y/o de protección celular y/o de diferenciación celular sobre cultivos de células nerviosas primarias de ganglios de la radícula dorsal de embriones de gallina, y porque presenta una de las secuencias Cadherina-1 humana : Cadherina-2 humana : Cadherina-3 humana : Cadherina-4 humana : Cadherina-5 humana : Cadherina-6 humana : Cadherina-6 humana : Cadherina-8 humana: Precursor de Cadherina-B humana (Cadherina-11) : Precursor de cadherina encefálica-cadherina-C humana (Cadherina-12) : Precursor de cadherina encefálica-cadherina-C humana (Cadherina-12) : Cadherina-D humana (Cadherina 13) : Cadherina-F humana (Cadherina 14) :.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: YAN, HAI.

Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que fija específicamente a una secuencia de aminoácidos, seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 y SEQ ID NO: 10, o una variante presente en la naturaleza de la misma.

(01/11/2005). Solicitante/s: CHUGAI RESEARCH INSTITUTE FOR MOLECULAR MEDICINE INC. Inventor/es: HIRATA, YUICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE, NEZU, JUNICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN HUMANO QUE TIENE UNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA CON UN GEN VEGF-C, MIEMBRO DE LA FAMILIA VEGF, QUE HA SIDO AISLADO MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO PCR UTILIZANDO CEBADORES DISEÑADOS BASANDOSE EN LA SECUENCIA DE EST, LA CUAL SE ASUME QUE ES HOMOLOGA CON LA REGION C-TERMINAL DEL GEN VEGF-C. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A GENES DE RATA Y RATON QUE HAN SIDO AISLADOS BASANDOSE EN DICHO GEN HUMANO, AISLADO SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO ANTERIORMENTE, Y TAMBIEN A UNA PROTEINA CODIFICADA POR DICHO GEN HUMANO QUE HA SIDO AISLADA MEDIANTE LA INTRODUCCION DE DICHO GEN HUMANO EN ESCHERICHIA COLI Y LA EXPRESION DEL MISMO. DICHOS GENES Y PROTEINAS AISLADOS PUEDEN APLICARSE, POR EJEMPLO, EN TERAPIA GENICA PARA LA DEFICIENCIA DE VEGF-D, CICATRIZACION DE HERIDAS, Y PROMOCION DE LA FORMACION DE VASOS COLATERALES. ADEMAS, LOS INHIBIDORES DE LA PROTEINA VEGF-D PUEDEN UTILIZARSE COMO NUEVOS FARMACOS ANTICANCERIGENOS, ETC.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.

Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).

(16/09/2005). Solicitante/s: UNIVERSITA DEGLI STUDI DI SIENA. Inventor/es: OLIVIERO, SALVATORE.

UNA MOLECULA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA CODIFICADA POR UN GEN REGULADO POR FOS O UN FRAGMENTO DE ESTE, DONDE LA DICHA PROTEINA O SU FRAGMENTO ESTA CODIFICADA POR CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE MUESTRAN EN LA FIGURA 1 O 2 O UN FRAGMENTO DE ELLOS, INCLUYENDO VARIANTES ALELICAS Y ESPECIES VARIANTES DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

(16/07/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., PRESTA, LEONARD, G., LOWMAN, HENRY, B., CHEN, YVONNE, MAN-YEE, BACA, MANUEL, THE WALTER &ELIZA HALL INST. OF. MED.

Un anticuerpo anti-factor de crecimiento del endotelio vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor Kd de no más de 1 x 10-8 M y/o tiene un valor ED50 de no más de 5 nM para inhibir la proliferación inducida por VEGF de células endoteliales in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones flanqueantes consenso del subgrupo III de cadenas pesadas humanas como se muestra en SEC.ID.Nº 11 y las regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDRH3, teniendo las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGX5N (SEC.ID.Nº 117), donde X1 es D, T o E, X2 es F, W, o Y, X3 es T, Q, G o S, X4 es H o N; y X5 es M o I; CDRH2: WINTX1TGEPTYAADFKR (SEC.ID.Nº 118), donde X1 es Y o W; y CDRH3: YPX1YX2X3X4X5HWYFDV (SEC.ID.Nº 119), donde X1 es H o Y; X2 es Y, R, K, I, T, E, o W, X3 es G, N, A, D, Q, E, T, K, o S, X4 es S, T, K, Q, N, R, A, E, o G, y X5 es S o G.

(01/07/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KITAGAWA, HIROSHI, JITSUKAWA, TOMOFUMI, NAKAGAWA, HIRAKU, YANAGISAWA, SACHIKO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON MP52, ANTI-HUMANO, QUE SE UNE AL MP52 HUMANO DIMERO, PERO NO AL MP52 HUMANO MONOMERICO. DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE COMPRENDE IGG Y TIENE UNA ELEVADA ESPECIFICIDAD, SE PUEDE OBTENER SENSIBILIZANDO A RATONES CON MP52 HUMANO (CHO - MP52), PRODUCIDO EN CELULAS CHO Y CON MP62 HUMANO (RHMP52) PRODUCIDO EN ESCHERICHIA COLI. DICHO ANTICUERPO ES UTIL, POR EJEMPLO, EN LA PURIFICACION O ENSAYO DE MP52 HUMANO PRODUCIDO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: THOMPSON, JULIA, ELIZABETH, LENNARD, SIMON, NICHOLAS, WILTON, ALISON, JANE, BRADDOCK, PETA, SALLY, HELENA, DU FOU, SARAH, LEILA, MCCAFFERTY, JOHN, GERALD, CONROY, LOUISE, ANNE, TEMPEST, PHILIP, RONALD.

Miembro de unión específica aislado capaz de unir el TGFbeta1, en donde dicho miembro de unión específica comprende un dominio de unión a antígeno que comprende un CDR3 de VH con una secuencia de aminoácidos sustancialmente tal como se dispone en el CDR3 del VH del SL15, identificado por la SEC. Nº ID.: 13, o el CDR3 del VH del JT182, identificado por la SEC. Nº ID.: 15.

(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, ELLIOT, GARY, S., SENALDI, GIORGI, SARMIENTO, ULLA.

Se describen ácidos nucleicos que codifican nuevos factores neurotróficos, denominados NNT-1. Se describen también secuencias de aminoácidos para polipéptidos NNT-1, procedimientos de preparación de polipéptidos NNT-1 y otros aspectos relacionados. Dichos polipéptidos presentan una actividad estimulante de la producción de células B y/o células T y reducen las respuestas inflamatorias.

(16/07/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: NI, JIAN, RUBEN, STEVEN, M., ZHANG,JUN, DUAN, ROXANNE, JIMENEZ, PABLO, RAMPY, MARK, A., MENDRICK, DONNA, MOORE, PAUL, A., COLEMAN, TIMOTHY, A., GENTZ, REINER L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS POLINUCLEOTIDOS RECIENTEMENTE IDENTIFICADOS, POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ESTOS POLINUCLEOTIDOS, EL USO DE ESTOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS, ASI COMO LA PRODUCCION DE ESTOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS. DE UN MODO MAS PARTICULAR, EL POLIPEPTIDO DE ESTA INVENCION ES UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS, QUE SE LLAMA A VECES A CONTINUACION "KGF - 2", CONOCIDO HASTA AHORA COMO FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 12 O "FGF - 12". ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA INHIBICION DE LA ACCION DE DICHOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO TERAPEUTICO DEL KGF - 2 PARA FAVORECER O ACELERAR LA CURACION DE LAS HERIDAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS FORMAS MUTANTES DEL KGF - 2 QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD REFORZADA, ESTABILIDAD INCREMENTADA, UN MAYOR RENDIMIENTO O UNA MEJOR SOLUBILIDAD.

(01/07/2004). Solicitante/s: AMGEN INC., YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT CO. LTD. Inventor/es: THEILL, LARS, EYDE, NAEVE, GREGORY, SCOTT, CITRI, YOAV.

SE EXPONEN EL ADN Y LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE UN NUEVO POLIPEPTIDO DENOMINADO NEURITINA, QUE SE EXPRESA BASICAMENTE EN ZONAS SELECCIONADAS DEL CEREBRO.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C.

SE EXPONE EL FACTOR-8 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF8), ASI COMO SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. TAMBIEN SE EXPONEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO DEL USO DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS Y POLIPEPTIDAS DE GDF-8.

(16/11/2003). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., VALENZUELA, DAVID, M., JONES, PAMELA, F.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA, QUE CODIFICA PARA UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE LIGANDOS TIE. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA PARA EL LIGANDO TIE-3 O TIE4. ASIMISMO, SE PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A DICHOS LIGANDOS, Y UN ANTAGONISTA DE TIE; COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE LOS VASOS SANGUINEOS, UN PROCEDIMIENTO PARA FAVORECER LA NEOVASCULARIZACION; UN PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESA EL RECEPTOR TIE; UN PROCEDIMIENTO PARA BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESA EL FACTOR TIE; Y UN PROCEDIMIENTO PARA ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO TUMORAL EN HUMANOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: SHIMA, NOBUYUKI, HIGASHIO, KANJI, OOGAKI, FUMIKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE AFINIDAD AL TCF-II HUMANO SIN NINGUNA AFINIDAD AL HGF Y METODO DE DETERMINACION Y PURIFICACION DEL TCF-II QUE UTILIZA EL ANTICUERPO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LA ADICION DE UNA SOLUCION DE BLOQUEO QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE EN EL MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE EL ANTICUERPO MONOCLONAL PARA BLOQUEAR ANTICUERPOS DIFERENTES DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL, SEGUIDO POR UNA REACCION CON UN ANTIGENO DE FASE SOLIDA, TCF-II. EL TCF-II HUMANO PUEDE SER SELECTIVA Y EFECTIVAMENTE PURIFICADO O DETERMINADO SIN NINGUNA INFLUENCIA DE LA PRESENCIA DE HGF MEDIANTE LA UTILIZACION DEL ANTICUERPO.

(01/06/2001). Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, KEVIN STUART, THOMPSON, JULIA, ELIZABETH, WILTON, ALISON, JANE, TEMPEST, PHILIP, RONALD, WILLIAMS, ANDREW JAMES, VAUGHAN, TRISTAN JOHN, GREEN, JONATHAN ALEXANDER.

SE DESCRIBEN MIEMBROS ESPECIFICOS DE FIJACION QUE COMPRENDEN DOMINIOS DE FIJACION DE ANTIGENOS DE ANTICUERPOS HUMANOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR BETA DE CRECIMIENTO TRANSFORMACION HUMANO (TGF BE ) QUE FIJAN ESPECIFICAMENTE LAS ISOFORMAS TGF BE2 Y TGF BE 1 O AMBAS, COMPARADAS PREFERENTEMENTE CON LA TGF BE 3. LOS MIEMBROS ESPECIFICOS DE FIJACION PUEDEN AISLARSE Y UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, PARTICULARMENTE LA ENFERMEDAD FIBROTICA Y TAMBIEN LAS ENFERMEDADES INMUNES/INFLAMATORIAS. LA UTILIDAD TERAPEUTICA SE DEMUESTRA CON EL USO DE MODELOS IN VITRO E IN VIVO. SE PROPORCIONA INFORMACION SOBRE LA SECUENCIA COMPLETA Y LA FIJACION, INCLUIDA INFORMACION SOBRE LA SECUENCIA DE EPITOPES PARA UN MIEMBRO DE FIJACION ESPECIFICA PARTICULARMENTE VENTAJOSO QUE FIJA LA FORMA ACTIVA DEL TGF BE 2, NEUTRALIZANDO SU ACTIVIDAD, PERO NO FIJA LA FORMA LATENTE.

(16/07/2000). Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: POPE, ANTHONY RICHARD, JOHNSON, KEVIN STUART, JACKSON, RONALD HENRY, WILTON, ALISON, JANE, TEMPEST, PHILIP, RONALD, WILLIAMS, ANDREW JAMES, VAUGHAN, TRISTAN JOHN, GREEN, JONATHAN ALEXANDER, THOMSON, JULIA, ELIZABETH, BACON, LOUISE.

MIEMBROS DE UNION ESPECIFICOS COMPRENDIENDO DOMINIOS DE UNION A ANTIGENO DE ANTICUERPOS HUMANOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE HUMANO BETA (TGF BE ) SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LAS ISOFORMAS TGF BE 2 Y TGF BE 1 O AMBAS, PREFERENCIALMENTE EN COMPARACION CON TGF BE 3. LOS MIEMBROS DE UNION ESPECIFICOS PUEDEN AISLARSE Y UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, PARTICULARMENTE ENFERMEDADES FIBROTICAS Y TAMBIEN ENFERMEDADES INMUNO/INFLAMATORIAS. LA UTILIDAD TERAPEUTICA SE DEMUESTRA UTILIZANDO MODELOS IN VITRO E IN VIVO. SE APORTA LA SECUENCIA COMPLETA E INFORMACION DE UNION, INCLUYENDO INFORMACION DE SECUENCIAS DE EPITOPOS PARA UN MIEMBRO DE UNION ESPECIFICA ESPECIALMENTE VENTAJOSO QUE SE UNE A LA FORMA ACTIVA DE TGF BE 2, NEUTRALIZANDO SU ACTIVIDAD, PERO NO SE UNE A LA FORMA LATENTE.

(01/05/2000). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: PAULISTA, MICHAEL, NEIDHARDT, HELGE, HOTTEN, GERTRUD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE LA FAMILIA TGF-{BE}, QUE CONTIENE DNA QUE CODIFICA ESTA PROTEINA ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA PROTEINA.

(01/04/2000). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: NEIDHARDT, HELGE, HOTTEN, GERTRUD.

LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DEL DNA CODIFICANDO NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA TGB-(BETA) DE PROTEINAS. LA FAMILIA TGF-(BETA) COMPRENDE PROTEINAS QUE FUNCIONAN COMO FACTORES DE CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION, Y QUE SON UTILES EN APLICACIONES MEDICAS. DE CONFORMIDAD CON ESTO, LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN EL AISLAMIENTO DE LAS SECUENCIA DEL DNA ANTERIORMENTE MENCIONADAS, LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS, LA PRODUCCION DE LAS CITADAS PROTEINAS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS CITADAS PROTEINAS.