CIP 2015 : C07K 16/22 : contra factores de crecimiento.

CIP2015CC07C07KC07K 16/00C07K 16/22[2] › contra factores de crecimiento.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/22 · · contra factores de crecimiento.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones, formulaciones y métodos para tratar enfermedades oculares.

(23/10/2019). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: SHALWITZ,ROBERT, PETERS,KEVIN, JANUSZ,JOHN, SMITH,ALEXANDER.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que activa Tie-2 y 2-hidroxipropil-beta ciclodextrina, para su uso en el tratamiento de una afección, en donde el compuesto que activa Tie-2 es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o zwitterión farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2766326_T3.pdf

Métodos para tratar la osteogénesis imperfecta.

(09/10/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: LEE,BRENDAN, SAMPATH, KUBER.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a, y neutraliza, TGFß1, TGFß2 y TGFß3 para uso en un método para tratar la osteogénesis imperfecta (OI) en un sujeto humano que lo necesita en combinación con un bisfosfonato, donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2763869_T3.pdf

Anticuerpos Ang2.

(09/10/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LEUNG,DONMIENNE DOEN MUN, XU,JIANGHUAI.

Un anticuerpo que se une a la Ang2 humana (SEQ ID NO: 7), que comprende una cadena ligera (LC) y una cadena pesada (HC), en el que la cadena pesada comprende regiones determinantes de complementariedad de cadena ligera LCDR1, LCDR2, y LCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos KASQDVYIAVA (SEQ ID NO: 8), YWASTRDT (SEQ ID NO: 9), y HQYSSYPPT (SEQ ID NO: 10), respectivamente, y en el que la cadena pesada comprende regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada HCDR1, HCDR2, y HCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos GYSFTDYNMV (SEQ ID NO: 11), YIDPYNGGTGYNQKFEG (SEQ ID NO: 12), y ARTRDRYDVWYFDV (SEQ ID NO: 13), respectivamente.

PDF original: ES-2756331_T3.pdf

Anticuerpos contra la anfirregulina, composiciones que los comprenden y usos de los mismos.

(02/10/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YARDEN, YOSEF, CARVALHO,SILVIA, LINDZEN,MOSHIT.

Un método para determinar la idoneidad de un sujeto para un tratamiento con un anticuerpo contra la anfirregulina, en donde el sujeto tiene un cáncer seleccionado del grupo que consiste en cáncer de ovario, cáncer de cabeza y cuello y cáncer de páncreas que presenta resistencia a la quimioterapia, en donde el método comprende analizar en una muestra biológica del sujeto el nivel de expresión de la anfirregulina, del factor α de crecimiento transformante (TGF-α) y del factor de crecimiento epidérmico con afinidad por la heparina (HB-EGF), en donde un nivel de expresión de dicha anfirregulina por encima de un umbral predeterminado y la ausencia de expresión de dicho TGF-α y/o dicho HB-EGF o una expresión por debajo de un nivel predeterminado de dicho TGF-α y/o dicho HB-EGF es indicativo de la idoneidad del sujeto para el tratamiento con dicho anticuerpo contra la anfirregulina.

PDF original: ES-2759329_T3.pdf

Tratamiento contra el cáncer usando un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) en combinación con exemestano y everolimus.

(25/09/2019) Un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) para su uso en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en combinación con exemestano y everolimus, en donde el antagonista del receptor de IGF es un anticuerpo contra IGF-1 e IGF-2 y que tiene regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada de SEQ ID NO: 11 (HCDR1), SEQ ID NO: 12 (HCDR2) y SEQ ID NO: 13 (HCDR3), y regiones determinantes de cadena ligera de SEQ ID NO: 14 (LCDR1), SEQ ID NO: 15 (LCDR2) y SEQ ID NO: 16 (LCDR3), o un anticuerpo que tiene regiones determinantes de la complementariedad de cadena pesada de SEQ ID NO: 21 (HCDR1), SEQ ID NO: 22 (HCDR2) y SEQ ID NO: 23 (HCDR3),…

Composiciones de vehículo-anticuerpo y procedimientos para preparar y usar las mismas.

(28/08/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MARKOVIC,SVETOMIR,N, NEVALA,WENDY K.

Una composición liofilizada que comprende complejos de nanopartículas que tienen una superficie externa, donde cada uno de los complejos de nanopartículas comprende a. una proteína vehículo que es albúmina, b. entre aproximadamente 100 a aproximadamente 1000 anticuerpos que tienen una porción Fc y una porción de unión a antígeno, y c. al menos un agente terapéutico que es paclitaxel, donde la proteína vehículo, los anticuerpos y el al menos un agente terapéutico están unidos a través de enlaces no covalentes, dichos complejos de nanopartículas se liofilizan, y donde tras la reconstitución con una solución acuosa, las porciones de unión a antígeno de los anticuerpos permanecen dispuestas en la superficie externa de los complejos de nanopartícula, y además donde los complejos de nanopartícula siguen siendo capaces de unirse al antígeno in vivo.

PDF original: ES-2763318_T3.pdf

Péptidos terapéuticos que comprenden anticuerpos que se unen a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA).

(28/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, MAY,KENNETH JR, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER.

Una composición que comprende un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA), en donde el anticuerpo, o el fragmento de anticuerpo, comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y, (a) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 176 de la VH del anticuerpo ID 7; o (b) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 194 de la VH del anticuerpo ID 8.

PDF original: ES-2757473_T3.pdf

Proteínas de unión multiespecíficas y multivalentes y usos de las mismas.

(14/08/2019) Una proteína que comprende: un brazo Fab que se une a un primer epítopo, un dominio de unión (BD) que se une a un segundo epítopo, y una región Fc que comprende dominios CH2 y CH3; en donde la proteína comprende una cadena pesada quimérica que comprende los siguientes dominios de polipéptidos, desde el extremo N al extremo C VH1-CH1-L1-BD-L2-Fc-L2-BD-L1-CH1-VH1; en donde VH1 comprende el dominio variable de la cadena pesada del Fab, CH1 comprende el dominio constante de la cadena pesada 1 del Fab, L1 comprende el primer polipéptido conector, BD comprende un scFv, L2 comprende el segundo polipéptido conector y Fc comprende un CH2 y un dominio CH3 y en donde la proteína es bivalente para unirse a cada uno…

Variantes de la región Fc con unión al FcRn modificada y procedimientos de uso.

(07/08/2019) Una región Fc de la clase IgG que comprende un primer polipéptido de la región Fc variante y un segundo polipéptido de la región Fc variante, en la que a) el primer polipéptido de la región Fc variante se deriva de un primer polipéptido de la región Fc de la clase IgG original y el segundo polipéptido de la región Fc variante se deriva de un segundo polipéptido de la región Fc de la clase IgG original, con lo que el primer polipéptido de la región Fc de la clase IgG original es idéntico al o diferente del segundo polipéptido de la región Fc de la clase IgG original, y b) el primer polipéptido de la región Fc variante difiere del segundo polipéptido de la región Fc variante en uno o más residuos…

Anticuerpos multiespecíficos.

(24/07/2019) Un anticuerpo multiespecífico de subclase IgG1 humana, IgG2 humana, IgG3 humana o IgG4 humana, que comprende: a) una primera cadena ligera y una primera cadena pesada de un primer anticuerpo que se une específicamente a un primer antígeno; y b) una segunda cadena ligera y una segunda cadena pesada de un segundo anticuerpo que se une específicamente a un segundo antígeno, y en el que los dominios variables VL y VH en la segunda cadena ligera y la segunda cadena pesada del segundo anticuerpo se reemplazan entre sí; y en el que en el dominio constante CL de la primera cadena ligera en a) el aminoácido en la posición 124 se sustituye independientemente por lisina (K) o arginina (R) (numeración de acuerdo con Kabat), y en el que en el dominio constante CH1 de la primera cadena pesada en a) el aminoácido en la posición 147 o el aminoácido…

Tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva.

(24/07/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ECONOMIDES,ARIS N, HATSELL,SARAH J, IDONE,VINCENT J.

Un anticuerpo contra activina 2 para su uso en un método de tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), comprendiendo el método administrar, a un sujeto que tiene FOP, un régimen eficaz del anticuerpo contra la Activina 2.

PDF original: ES-2739605_T3.pdf

Anticuerpos modificados de unión a FcRn humano y procedimientos de uso.

(17/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARTMANN, GUIDO, SCHAEFER, WOLFGANG, RUETH,MATTHIAS, SCHLOTHAUER,Tilman, REGULA,Joerg Thomas.

Un anticuerpo que comprende un primer polipéptido de la región Fc y un segundo polipéptido de la región Fc, en el que el primer y el segundo polipéptido de la región Fc son ambos de subclase IgG1 humana o IgG4 humana y comprenden una de las mutaciones seleccionadas del grupo de I253A, H310A y H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el primer polipéptido de la región Fc y dos de las mutaciones seleccionadas del grupo que comprende las mutaciones I253A, H310A, H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el segundo polipéptido de la región Fc, de modo que todas las mutaciones en el primer y el segundo polipéptido de la región Fc cuando se toman conjuntamente dan como resultado que las mutaciones I253A, H310A y H435A están comprendidas en la región Fc.

PDF original: ES-2746136_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 y antagonistas de VEGF.

(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.

Un anticuerpo anti-PD-L1 que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que: (a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que (i) la HVR-H1 es (SEQ ID NO:15); (ii) la HVR-H2 es (SEQ ID NO:16); (iii) la HVR-H3 es (SEC ID NO:3); y (b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que (iv) HVR-L1 es (SEQ ID NO:17); (v) (SEQ ID NO:18); (vi) (SEQ ID NO:19), y en el que dicho anticuerpo anti-PD-L1 inhibe la unión de PD-L1 tanto a PD-1 como a B7-1, para su uso en combinación con oxaliplatino, leucovorina, 5-FU y un anticuerpo anti-VEGF antagonista para tratar o retrasar la progresión del cáncer en un individuo, en el que el cáncer es melanoma, cáncer colorrectal, carcinoma de pulmón no microcítico, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de páncreas o carcinoma de células renales.

PDF original: ES-2742379_T3.pdf

Nueva proteína de objetivo doble que se une específicamente a DLL4 y CEGF, y uso de la misma.

(12/06/2019). Solicitante/s: ABLBio. Inventor/es: LEE,DONG HEON, MOON,KYUNG DUK, CHOI,YU BIN, KANG,KYUNG JAE, KIM,DONG IN, AHN,JIN HYUNG, YOU,WEON KYOO, JUNG,JINWON.

Una proteína de objetivo doble que comprende: una proteína que se une específicamente a DLL4, que reconoce un epítopo conformacional de DLL4 que comprende los residuos de aminoácidos 58º a 65º de las secuencias de aminoácidos y 110º a 115º de las secuencias de aminoácidos en las secuencias de aminoácidos de la proteína DLL4 representadas por la SEQ ID NO: 21, y un anticuerpo que se une específicamente a VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), en donde la proteína que se une específicamente a DLL4 comprende: una secuencia de aminoácidos de cadena pesada representada por la SEQ ID NO: 8 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera representada por la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2742855_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra el factor de diferenciación de crecimiento 15 (GDF-15).

(05/06/2019). Solicitante/s: JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT WURZBURG . Inventor/es: MULLER, THOMAS, WISCHHUSEN,JÖRG, JUNKER,MARKUS, SAREMBA,STEFAN.

Anticuerpo monoclonal capaz de unirse a GDF-15 humano, o una porción de unión a antígeno del mismo capaz de unirse a GDF-15 humano, en el que: i) el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 o una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos el 90% a la misma, y en el que el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 o una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos el 85% a la misma, y en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo es capaz de inhibir el crecimiento del cáncer en un mamífero, o ii) la unión es una unión a un epítopo discontinuo o conformacional en GDF-15 humano que se compone de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 y SEQ ID NO: 26, y en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo es capaz de inhibir el crecimiento del cáncer en un mamífero.

PDF original: ES-2742287_T3.pdf

Tratamiento de infarto de miocardio usando antagonistas de tgf-beta.

(03/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: AKITA,GEOFFREY Y, LONNING,SCOTT, GREGORY,RICHARD C. JR, KUDEJ,AMELIA B.

Un antagonista de TGF-ß para su uso en el tratamiento de un infarto de miocardio en un paciente, en el cual la administración del antagonista de TGF-ß al paciente comienza en el plazo de 72 h del inicio de la isquemia miocárdica, y en el cual el antagonista de TGF-ß es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una o más isoformas de TGF-ß y en el cual el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende el dominio VH de PET1073G12 (SEQ ID NO: 2) y el dominio VL de PET1073G12 (SEQ ID NO: 7).

PDF original: ES-2715177_T3.pdf

Anticuerpo específico de endoglina para uso en un método de tratamiento de la insuficiencia cardíaca y de afecciones relacionadas.

(28/05/2019). Solicitante/s: Tufts Medical Center, Inc. Inventor/es: KAPUR,NAVIN K, KARAS,RICHARD H.

Una composición que comprende un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o es un antagonista del receptor de Endoglina para usar en un método para tratar o tratar profilácticamente la insuficiencia cardíaca, la disfunción del ventrículo izquierdo, la disfunción del ventrículo derecho, la fibrosis ventricular derecha debido a hipertensión pulmonar, cardiomiopatía, o post infarto de miocardio en un sujeto que necesita del mismo, dicho método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o que es un antagonista del receptor de Endoglina, en donde dicho sujeto padece o ha padecido de una enfermedad arterial coronaria.

PDF original: ES-2714373_T3.pdf

Anticuerpos anti-TGF-beta modificados genéticamente y fragmentos de unión a antígeno.

(22/05/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK, MATHIEU,Magali, QIU,HUAWEI, WEI,RONNIE, MOULIN,AARON, PARK,SUNGHAE.

Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a y neutraliza TGFβ1, TGFβ1 y TGFβ3 humanos, que comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 con una sustitución seleccionada del grupo que consiste en S30A, S30H, S30W, E74A, E74C, E74D, E74F, E74G, E74H, 5 E74L, E74P, E74Q, E74R, E74S, E74T, E74W, y E74Y; y un dominio variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2713505_T3.pdf

Politerapia para el tratamiento del cáncer de ovario.

(15/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BERNASCONI,CORRADO, BOLLAG,DAVID.

Bevacizumab para su uso en un procedimiento para tratar a un paciente diagnosticado de un cáncer de ovario epitelial (COE) resistente al platino, un carcinoma de trompa de Falopio (CTF) resistente al platino, o un carcinoma peritoneal primario (CPP) resistente al platino, en el que el procedimiento comprende administrar a dicho paciente una cantidad eficaz de bevacizumab y paclitaxel, en el que dicho paciente recibió dos o menos tratamientos antineoplásicos previos, en el que dicho tratamiento prolonga la mediana del tiempo de supervivencia sin progresión de dicho paciente en comparación con un cáncer de ovario epitelial (COE) resistente al platino, un carcinoma de trompa de Falopio (CTF) resistente al platino, o un paciente con carcinoma peritoneal primario (CPP) resistente al platino que recibe paclitaxel solo.

PDF original: ES-2736030_T3.pdf

Variantes de Fc con unión alterada a FcRn.

(15/05/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, CHAMBERLAIN,AARON, DAHIYAT,BASSIL, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH.

Una composición que comprende una variante de Fc de un polipéptido Fc IgG humano, donde dicha variante de Fc comprende 428L y 434S, en donde dicha variante de Fc muestra una unión incrementada a FcRn en comparación con dicho polipéptido Fc IgG humano, y en donde la numeración es según el índice EU de Kabat.

PDF original: ES-2742268_T3.pdf

Método de tratamiento de la nefropatía diabética.

(08/05/2019). Solicitante/s: B-Creative Sweden AB. Inventor/es: ERIKSSON, ULF, FALKEVALL,ANNELIE, MEHLEM,ANNIKA.

Un compuesto que inhibe la señalización de VEGF-B para su uso en el tratamiento de la nefropatía diabética en un sujeto que padece de nefropatía diabética, en donde el compuesto que inhibe la señalización de VEGF-B es: (i) una proteína que comprende una región variable de anticuerpo que se une o se une específicamente a VEGF-B y neutraliza la señalización de VEGF-B; o (ii) un ácido nucleico que inhibe o evita la expresión de VEGF-B.

PDF original: ES-2711882_T3.pdf

Anticuerpos de TGFbeta.

(30/04/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: LEDBETTER, STEVEN, R., DUNCAN,ALEXANDER R, HART,CELIA P, HOLGATE,ROBERT G, JERMUTUS,LUTZ U, BUCHANAN,CATRIONA L, FINCH,DONNA K.

Una molécula de anticuerpo que se une y neutraliza TGFß1, TGFß2 y TGFß3 humanos, en donde dicha molécula de anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio VH PET1073G12, que es SEQ ID NO: 2, y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio VL PET1073G12, que es SEQ ID NO: 7, y en donde la región constante de cadena pesada es una región constante de anticuerpo humano a partir de IgG4.

PDF original: ES-2711213_T3.pdf

Cadena ligera común de ratón.

(10/04/2019) Un método para seleccionar una región variable de cadena pesada humana para preparar un anticuerpo biespecífico que comprende: (a) inmunizar un ratón modificado genéticamente con un antígeno de interés, en donde el ratón comprende (i) una sustitución en el locus endógeno de la región variable de la cadena ligera κ de ratón de todos los segmentos genéticos endógenos de la región variable de la cadena ligera Vκ de inmunoglobulina de ratón con un segmento genético Vκ 1-39/J humano reordenado, un segmento genético Vκ 3-20/J humano reordenado o una combinación de los mismos, en donde el segmento…

Proteínas de unión al antígeno.

(03/04/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ALAN PETER, HAMBLIN,PAUL ANDREW, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, PARMAR,RADHA SHAH.

Una proteína de unión al antígeno que comprende un andamio de inmunoglobulina (Ig) que está enlazado a uno o más dominios variables sencillos de inmunoglobulina en donde la proteína de unión al antígeno posee por lo menos dos sitios de unión al antígeno, en donde por lo menos uno de los cuales proviene de un dominio variable sencillo de inmunoglobulina y por lo menos uno de los cuales proviene de un dominio de VH/VL apareado, en donde el dominio variable sencillo de inmunoglobulina está enlazado al andamio de Ig por un enlazador de péptidos que comprende la SEQ ID NO: 78 o múltiplos de dicho enlazador.

PDF original: ES-2729422_T3.pdf

Moléculas de unión a ANG2.

(20/03/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: DEPLA, ERIK, BUYSE, MARIE-ANGE, GSCHWIND,Andreas, BORGES,ERIC, OTT,RENE GEORG, BOUCNEAU,JOACHIM, MERCHIERS,PASCAL, STEVENAERT,FREDERIK.

Una molécula de unión a Ang2 que comprende un dominio variable sencillo de inmunoglobulina, en donde dicho dominio variable sencillo de inmunoglobulina comprende tres regiones determinantes de la complementariedad CDR1, CDR2 y CDR3, en donde CDR1 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 168, CDR2 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 171 y CDR3 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 175.

PDF original: ES-2729165_T3.pdf

Anticuerpos antifactor de crecimiento nervioso y procedimientos de preparación y uso de los mismos.

(13/03/2019) Un procedimiento de preparación de un anticuerpo adecuado para su uso en un felino que comprende las etapas de: - proporcionar un anticuerpo donante de una especie distinta de un felino, en el que el anticuerpo donante tiene especificidad de unión para un antígeno diana presente en felinos; - comparar cada resto de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante con cada resto de aminoácido presente en una posición correspondiente en la secuencia de aminoácidos de las regiones marco de una pluralidad de anticuerpos felinos para identificar uno o más restos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante que difieren de uno o más restos de aminoácidos en la posición correspondiente dentro de la secuencia de aminoácidos de las regiones…

Anticuerpos anti-factor de crecimiento nervioso y procedimientos de preparación y uso de los mismos.

(13/03/2019) Un procedimiento de preparación de un anticuerpo adecuado para su uso en un equino que comprende las etapas de: - proporcionar un anticuerpo donante de una especie distinta de un equino, en el que el anticuerpo donante tiene especificidad de unión para un antígeno diana presente en equinos; - comparar cada resto de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante con cada resto de aminoácido presente en una posición correspondiente en la secuencia de aminoácidos de las regiones marco de una pluralidad de anticuerpos equinos para identificar uno o más restos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante que difieren de uno o más restos de aminoácidos en la posición correspondiente dentro de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco…

Anticuerpos anti-factor de crecimiento nervioso y procedimientos de preparación y uso de los mismos.

(13/03/2019) Un procedimiento de preparación de un anticuerpo adecuado para su uso en un canino que comprende las etapas de: -proporcionar un anticuerpo donante de una especie distinta de un canino, en el que el anticuerpo donante tiene especificidad de unión por un antígeno diana presente en caninos; -comparar cada resto de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante con cada resto de aminoácido presente en una posición correspondiente de la secuencia de aminoácidos de regiones marco de una pluralidad de anticuerpos caninos para identificar uno o más restos de aminoácido en la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante que se diferencien de uno o más restos de…

Bevacizumab para su uso en un método para tratar la degeneración macular relacionada con la edad atrófica.

(13/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUGHES, PATRICK, M., BLANDA,WENDY.M, WHITCUP,SCOTT,M, ROBINSON,MICHAEL R, BURKE,A. JAMES.

Un sistema de administración de fármaco biocompatible para su uso en un método a baja dosis para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) seca, comprendiendo el sistema de administración de fármaco entre 5 μg y 20 μg de bevacizumab y un vehículo polimérico de ácido hialurónico asociado con el bevacizumab; en donde el método comprende la etapa de inyectar el sistema de administración de fármaco en el humor vítreo de un ojo de un paciente con AMD seca; y en donde el sistema de administración de fármaco libera entre 14 ng y 120 ng de bevacizumab durante un período de 24 horas en un periodo de entre 3 meses y 6 meses.

PDF original: ES-2720882_T3.pdf

Inducción anti-TGF-beta de crecimiento óseo.

(27/02/2019). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: MUNDY, GREGORY, R., EDWARDS,JAMES R.

Anticuerpo que se une inmunológicamente a TGF-ß para su uso en un procedimiento para aumentar la masa y/o el volumen óseo en un sujeto o para su uso en un procedimiento para aumentar el crecimiento óseo en un sujeto, en el que dicho anticuerpo es 1D11 (Designación de depósito ATCC No. HB 9849) o una versión humanizada de 1D11 o una versión obtenida por ingeniería genética que contiene las CDR de 1D11 en un marco heterólogo en el que dicho sujeto padece de osteoporosis, fractura de hueso, pérdida ósea debido a traumatismo o enfermedad de Paget, y en el que dicho sujeto no tiene cáncer.

PDF original: ES-2702049_T3.pdf

Métodos para tratar la osteogénesis imperfecta.

(14/02/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SAMPATH, KUBER, T., LEE,BRENDAN.

Un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a, y neutraliza, TGFβ1, TGFβ2 y TGFβ3 humanos para uso en el tratamiento de osteogénesis imperfecta (OI) en un sujeto que lo necesita.

PDF original: ES-2700238_T3.pdf

Métodos para tratar fibrosis pulmonar idiopática.

(13/02/2019). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Inventor/es: PORTER,SETH, STAUFFER,JOHN L.

Un anticuerpo anti- factor de crecimiento del tejido conectivo (CTGF) para su uso en un método para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en un sujeto con necesidad de ello, el método comprendiendo administrar por lo menos 15 mg/kg de un anticuerpo anti-CTGF al sujeto, tratando de este modo la FPI en el sujeto, en donde, antes de la administración, el sujeto tiene un porcentaje de capacidad vital forzada (FVC%) pronosticado de más del 55%, y en donde el anticuerpo anti-CTGF tiene la misma secuencia de aminoácidos que el anticuerpo producido por la línea celular identificada por el Nº de acceso ATCC PTA-6006.

PDF original: ES-2718472_T3.pdf

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