(31/05/2017). Solicitante/s: PACIFIC NORTHWEST RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, SCHUMMER,MICHEL.

Un método in vitro para detectar la presencia de un carcinoma de ovario en un sujeto que comprende: poner en contacto una muestra biológica de un sujeto con al menos un anticuerpo específico para un polipéptido antigénico que consiste de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 11 para determinar la presencia en dicha muestra biológica de una molécula de origen natural en forma soluble en dicha muestra y que tiene un determinante antigénico que es reactivo con dicho al menos un anticuerpo, bajo condiciones y durante un tiempo suficiente para detectar la unión de dicho anticuerpo a dicho determinante antigénico, y a partir de allí detectar la presencia de carcinoma de ovario caracterizado porque la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste en: una muestra de sangre; una muestra de suero; y una muestra de plasma.

PDF original: ES-2628952_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, DENNIS, MARK, S., POLAKIS,PAUL, RUBINFELD,Bonnee.

un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende: una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende: una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, en donde el anticuerpo es un anticuerpo biespecífico.

PDF original: ES-2636089_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: KREMMER, ELISABETH, DR., ZEIDLER,REINHARD, BATTKE,CHRISTINA, FLATLEY,ANDREW, SUPURAN,CLAUDIU.

Un anticuerpo que se une a anhidrasa carbónica XII, en donde el anticuerpo comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 1 (CDR1), 2 (CDR2) y 3 (CDR3) que determinan las CDR de la región VH, y las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 4 (CDR1), 5 (CDR2) y 6 (CDR3) que determinan las CDR de la región VL.

PDF original: ES-2629348_T3.pdf

(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M, TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES B., FUJITA,TEIZO.

Un anticuerpo o fragmento del mismo anti-MASP-2 inhibidor de MASP-2 que se une específicamente a una porción de la SEQ ID NO: 6 e inhibe selectivamente la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q para usar en el tratamiento de un sujeto que padece angiopatía diabética.

PDF original: ES-2628867_T3.pdf

(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.

Un agente inhibidor de MASP-2 para usar en el tratamiento de un sujeto que padece una afección renal mediada por complemento dependiente de MASP-2 seleccionada del grupo que consiste en glomerulonefritis mesangioproliferativa, glomerulonefritis membranosa, glomerulonefritis membranoproliferativa (glomerulonefritis mesangiocapilar), glomerulonefritis postinfecciosa aguda (glomerulonefritis postestreptocócica), glomerulonefritis crioglobulinémica, nefritis lúpica, nefritis purpura de Henoch-Schonlein y nefropatía por IgA, en donde el agente inhibidor de MASP-2 es un anticuerpo anti-MASP-2 o fragmento del mismo que se une específicamente a una porción de la SEQ ID NO: 6 y selectivamente inhibe la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q.

PDF original: ES-2631127_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Helion Biotech ApS. Inventor/es: LARSEN, FLEMMING, WAHLERS,ULLA.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que reconoce específicamente y que se une a un epítopo dentro de la parte C-terminal de la MASP-2, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las siguientes CDR: 1) CDR1 de la cadena pesada de la SEQ ID 6; 2) CDR2 de la cadena pesada de la SEQ ID 7; 3) CDR3 de la cadena pesada de la SEQ ID 8; 4) CDR1 de la cadena ligera de la SEQ ID 9; 5) CDR2 de la cadena ligera de la SEQ ID 10; y 6) CDR3 de la cadena ligera de la SEQ ID 11; y es capaz de inhibir la deposición de C4.

PDF original: ES-2629344_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: Dennis,Mark, WATTS,RYAN JEFFERSON, YU,YUNHUA JOY, ZHANG,YIN.

Un agente para su uso en el tratamiento de un trastorno neurológico seleccionado del grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer (EA), apoplejía, demencia, distrofia muscular (DM), esclerosis múltiple (EM), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), fibrosis quística, síndrome de Angelman, síndrome de Liddle, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Pick, enfermedad de Paget, cáncer y lesión cerebral traumática en un mamífero, en el que el agente comprende un anticuerpo que se une al receptor de transferrina (TfR) y está acoplado a un fármaco para trastornos neurológicos o un compuesto para la formación de imágenes, en el que el anticuerpo se ha seleccionado para que tenga una CI50 de 100 nM a 100 μM para TfR y, por lo tanto, mejora la captación en el SNC del anticuerpo y del fármaco o el compuesto para la formación de imágenes acoplado a través de la barrera hematoencefálica.

PDF original: ES-2631356_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende: (a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y (b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.

PDF original: ES-2625316_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composicion terapeutica, que comprende un polipeptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de 140 a 300 aminoacidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 90 %, 95 %, 98 % o 100 % identica a SEQ ID NO: 45, 12, 19 o 43, en la que el polipeptido tiene una actividad de senalizacion extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml, y en la que la composicion tiene una pureza de al menos el 95 % en proteinas y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteina.

PDF original: ES-2623805_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SLEEMAN,MARK,W, HUANG,Tammy T, MARTIN,Joel H, MACDONALD,DOUGLAS.

Un anticuerpo humano o fragmento de unión al antígeno de un anticuerpo humano que se une específicamente a la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 humana (hPCSK9) que comprende una HCVR de SEQ ID NO:90 y una LCVR de SEQ ID NO: 92.

PDF original: ES-2613489_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.

Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende: (a) una región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID nº 32 o una región variable de cadena pesqada que comprende la SEC ID nº 32 que comprende la sustitución M34I, y (b) la región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID nº 76.

PDF original: ES-2615507_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: DEMORE,NANCY KLAUBER, PATTERSON,CAM, BHATI,RAJENDRA, BONE,BRADLEY G.

Uso de un inhibidor de la expresión y/o actividad de SFRP2 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir cáncer o metástasis, o para tratar trastornos relacionados con angiogénesis excesiva o no deseada en un sujeto, en donde dicho inhibidor se enlaza o se direcciona a SFRP2 y es (i) un anticuerpo, fragmento de anticuerpo o aptámero direccionado a SFRP2; o (ii) un oligonucleótido antisentido, oligonucleótido de triple hélice, ARN, miARN o ribozima direccionado a un ácido nucleico que codifica SFRP2.

PDF original: ES-2607851_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., WU,Yan, ZHANG,Yingnan, ATWAL,JASVINDER, CHEN,YONGMEI, CHIU,CECILIA PUI CHI, WANG,WEIRU, WATTS,RYAN J.

Un anticuerpo aislado, o un fragmento del mismo, que se une a BACE1, anticuerpo que reduce o inhibe la actividad del polipéptido BACE1, comprendiendo dicho anticuerpo: una secuencia de HVR-H1 de SEQ ID NO: 22 o 23, una secuencia de HVR-H2 de SEQ ID NO: 24 y una secuencia de HVR-H3 de SEQ ID NO: 25; y una secuencia de HVR-L1 de SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8; una secuencia de HVR-L2 de SEQ ID NO: 9 o SEQ ID NO: 10; y una secuencia de HVR-L3 seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 11-16.

PDF original: ES-2607086_T3.pdf

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.

Una composición adecuada para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de: un anticuerpo exógeno o un fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo que consiste en: (a) IKGLTEGLHGF [DSE5]; (b) GLHGFHVH [DSE7]; o (c) un análogo que consiste en IKGLTEGLHGF [DSE5] o GLHGFHVH [DSE7], comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración; y un inmunógeno que comprende un péptido de menos de 20 restos de SOD1 que comprende: a) IKGLTEGLHGF [DSE5]; o b) GLHGFHVH [DSE7]; o c) un análogo de a) o b), comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración.

PDF original: ES-2608002_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF, BLÜMEL,CLAUDIA.

Molécula de anticuerpo biespecífico de cadena sencilla que comprende un primer dominio de unión que se une específicamente a un epítopo de la cadena de CD3ε (épsilon) de ser humano y Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que dicho epítopo forma parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NO. 2, 4, 6 u 8, y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, y un segundo dominio de unión que se une un antígeno seleccionado del grupo que consiste en antígeno de células madre prostático (PSCA), antígeno CD19 de linfocitos B (CD19) receptor de factor de crecimiento de hepatocitos (C-MET), endosialina, el dominio 1 similar a EGF de EpCAM, codificado por el exón 2, proteína alfa de activación de fibroblastos (FAP alfa) y receptor de factor de crecimiento I similar a la insulina (IGF-IR o IGF-1R).

PDF original: ES-2604309_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: JONES,DOUGLAS, GIACCIA,AMATO J, RANKIN,ERINN BRUNO, COCHRAN,JENNIFER R, KARIOLIS,MIHALIS, FUH,KATHERINE, MIAO,YU, HERSHENSON,SUSAN.

Un inhibidor de GAS6, en donde el inhibidor es un polipéptido variante de AXL soluble, en donde dicho polipéptido variante de AXL soluble: es una proteína de fusión; carece del dominio de transmembrana de AXL; carece de un dominio de fibronectina funcional (FN), tiene uno o más de un dominio Ig1 y, opcionalmente, uno o más de un dominio Ig2; comprende un conjunto de sustituciones de aminoácido en las posiciones, en relación con SEQ ID NO:1: G32, A72, D87, V92 y G127; o en las posiciones G32, D87, V92 y G127; comprende un dominio Fc unido al polipéptido variante de AXL soluble mediante un espaciador que comprende una o más unidades (GLY)4SER (SEQ ID NO:10); y presenta una mayor afinidad de unión a GAS6 en comparación con AXL de tipo silvestre (SEQ ID NO:1).

PDF original: ES-2665323_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.

Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que inhibe MASP-2 por union específica a SEC ID NO:6 para usar en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad, o la prevención o el tratamiento de una reacción inflamatoria resultante del trasplante de un órgano o tejido.

PDF original: ES-2601497_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: DE STROOPER,BART, ZHOU,LUJIA, ANNAERT,WIM.

Un anticuerpo monoclonal anti-BACE1 aislado consistente en 2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras, caracterizado por que dicho anticuerpo monoclonal inhibe la escisión mediada por BACE1 de la proteína precursora de amiloide beta (APP), y en donde dicho anticuerpo monoclonal se une a un epítopo conformacional de BACE1 que comprende los residuos de aminoácidos 332 a 334 del bucle D y los residuos de aminoácidos 376 a 379 del bucle F de BACE1, tal como se recoge en SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2602611_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SCHNORR, KIRK, MATTHEW, CLAUSEN, IB GROTH, WU,WENPING, LANGE,LENE, LANDVIK,Sara, AUBERT,DOMINIQUE.

Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo consistiendo en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad con los aminoácidos 1 a 532 de SEC ID n.º: 56, (b) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad con el polipéptido codificado por los nucleótidos 1 a 1599 de SEC ID n.º: 55.

PDF original: ES-2589831_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Inventor/es: VISINTIN, MICHELA;, CASELLI, GIANFRANCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, CHIUSAROLI,RICCARDO.

Un anticuerpo neutralizante monoclonal, recombinante o fragmentos de unión a antígeno sintéticos del mismo capaces de reconocer y unirse a un epitopo comprendido en la región aa. 732 a aa 874 de SEQ ID NO. 2 de ADAMTS-5.

PDF original: ES-2588484_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ROGGEN, ERWIN LUDO.

Enzima lipolítica que es una variante de una enzima lipolítica fúngica original, que incluye una sustitución de aminoácido en A150C/D/E/F/G/H/I/K/L/M/N/P/O/R/S/T/V/W/Y en SEC ID n.º: 1 y donde la variante tiene al menos 80% de homología con SEC ID n.º: 1 determinado al usar gap con los ajustes siguientes para la comparación de secuencia polipeptídica: penalización por creación de gap de 3.0 y penalización por extensión de gap de 0.1 y que tiene una especificidad de sustrato alterado en comparación con el polipéptido original.

PDF original: ES-2588756_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: NEUFELD, GERA, AKIRI,Gal, VADASZ,Zahava, GENGRINOVITCH,STELA.

Un método excesivo ex vivo o in vitro para la evaluación de la malignidad de un tumor del colon que comprende: (a) determinar un nivel de tejidos de un polipéptido que es por lo menos un 95% homólogo al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, o (b) determinar los niveles de ARNm que codifican a un polipéptido que sean por lo menos un 95% homólogos al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, en un tejido del tumor del colon, evaluando, por lo tanto, la malignidad del tumor de colon.

PDF original: ES-2584847_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF, SCHALLER,EVELYNE, HAUSMANN,SUSANNE, FLUHR,PETRA, STEIGER,CAROLA.

Molécula de anticuerpo biespecífico de cadena sencilla que comprende un primer dominio de unión que se une específicamente a un epítopo de la cadena de CD3ε (épsilon) de ser humano y Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que dicho epítopo forma parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NO. 2, 4, 6 u 8, y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, y un segundo dominio de unión que se une al antígeno de membrana específico de próstata (PSMA).

PDF original: ES-2588155_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: KARL-FRANZENS-UNIVERSITAT GRAZ. Inventor/es: ZIMMERMANN, ROBERT, ZECHNER,RUDOLF, STRAUSS,JULIANE G, HÄMMERLE,GÜNTER, LASS,ACHIM.

Procedimiento para determinar la actividad triglicérido hidrolasa de una proteína que comprende una cadena polipeptídica codificada por la secuencia de ADN de acuerdo con la SEQ NO. 1 en una muestra acuosa en presencia de lipasa sensible a hormonas, caracterizado por que se añade halogenuro de metal alcalino a la muestra en una cantidad eficaz para suprimir la actividad de dicha lipasa sensible a hormonas, después de lo que se determina la actividad triglicérido hidrolasa.

PDF original: ES-2579995_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: LipUm AB. Inventor/es: HERNELL, OLLE, LINDQUIST,SUSANNE, LUNDBERG,LENNART GUSTAV.

Composición farmacéutica que comprende un antagonista de BSSL y un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable para su uso en la prevención, la profilaxis y/o el tratamiento de artritis reumatoide, en la que el antagonista de BSSL es (i) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se une específicamente a BSSL humana, o (ii) una molécula de iARN o un polinucleótido antisentido que comprende una secuencia complementaria a una parte de una secuencia de polinucleótido que codifica para BSSL humana o una secuencia complementaria a la misma.

PDF original: ES-2581488_T3.pdf

(24/02/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, JACKSON, SIMON, MARK, SHEN,WENYAN, MEHLIN,CHRISTOPHER, WALKER,NIGEL PELHAM CLINTON, PIPER,DEREK EVAN, CHAN,JOYCE CHI YEE, KING,CHADWICK TERENCE, KETCHEM,RANDAL ROBERT, CARABEO,TERESA ARAZAS, CAO,QIONG.

Un anticuerpo monoclonal o fragmento de éste que se une a PCSK9 humana y es neutralizante ya que un exceso de dicho anticuerpo o fragmento de éste es capaz de reducir la cantidad de PCSK9 unida a LDLR en un ensayo de unión competitiva in vitro, en el que dicho anticuerpo monoclonal o fragmento de éste compite para la unión a PCSK9 con (a) un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 49; y una región variable de cadena ligera de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 23; o (b) un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 67; y una región variable de cadena ligera de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2573258_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WANKO,BETTINA, WINDWARDER,MARKUS, WINSAUER,GABRIELE.

Vacuna que comprende por lo menos dos fragmentos de proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9), en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos de los residuos aminoácidos 150 a 170 de PCSK9 según el SEC ID nº 9 y en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos 205 a 225 de PCSK9 según el SEC ID nº 9.

PDF original: ES-2565757_T3.pdf

(20/01/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAMBURINI, PAUL, P., SHERIDAN,DOUGLAS L, ANDRIEN,BRUCE A.

Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que: (a) se une al componente C5 del complemento humano; (b) inhibe la escisión de C5 en fragmentos C5a y C5b; y (c) comprende: (i) una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 23, (ii) una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 19, (iii) una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 3, (iv) una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 4, (v) una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 5, y (vi) una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2589230_T3.pdf