(15/03/2016) Un método para mejorar la farmacocinética de un anticuerpo, dicho método comprende sustituir al menos un aminoácido de una CDR del anticuerpo con una histidina, o insertar al menos una histidina en una CDR del anticuerpo, en donde la sustitución o inserción de histidina aumenta el valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) en comparación con el valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) antes de la sustitución o inserción de histidina, en donde dicho valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) se define como la relación de la actividad de unión al antígeno a pH 5,8 y la actividad de unión al antígeno a pH 7,4, y en donde dicha sustitución o inserción de histidina …

(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…

(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…

(04/12/2015) Un anticuerpo anti-TNFα, caracterizado porque el anticuerpo inhibe de manera selectiva la señalización de TNFα por medio del p55R reduciendo la señalización a través suyo respecto del p75R, inhibiendo la señalización de TNFα por medio del p55R en un grado mayor que la inhibición de la señalización de TNFα por medio del p75R, en el que el anticuerpo tiene una CI50 para la señalización de TNFα por medio de p55R que es al menos 5 veces inferior a su CI50 para la señalización de TNFα por medio de p75R, para el uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple, artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.

(24/11/2015) Un anticuerpo IL-6 aislado que incluye: (i) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 101 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 103; (ii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 124 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 126; (iii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: l16 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 118; (iv) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 120 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 122; (v) Una secuencia…

(09/09/2015) Un anticuerpo humanizado anti-IFN-α, o un fragmento del mismo de enlazamiento al antígeno, que comprende las siguientes secuencias de CDR del VH: (a) una secuencia de CDR H1 que consiste de la SEQ ID NO: 15; (b) una secuencia de CDR H2 que consiste de la SEQ ID NO: 21; y (c) una secuencia de CDR H3 que consiste de la SEQ ID NO: 17; y comprende además las siguientes secuencias de CDR de VH: (d) una secuencia de CDR L1 que consiste de la SEQ ID NO: 18; (e) una secuencia de CDR L2 que consiste de la SEQ ID NO: 19; y (f) una secuencia de CDR L3 que consiste de la SEQ ID NO: 20.

(29/07/2015) Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17A humana y a IL-17F humana que se une a un epítopo de la IL-17A humana que comprende SER41, TYR44, ASN45, ARG46, TRP51, ASN52, HIS54, ARG72, HIS73, ASP84, HIS86, VAL128, HIS129 y VAL131 de la SEQ ID NO: 21, donde el anticuerpo no es un anticuerpo que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 1 para la CDR-H1, la secuencia dada en la SEQ ID NO: 2 para la CDR-H2, la secuencia dada en la SEQ ID NO: 3 para la CDR-H3, la secuencia dada en la SEQ ID NO: 4 para la CDR-L1, la secuencia dada en la SEQ ID NO: 5 para la CDR-L2 y la secuencia dada en la SEQ ID NO: 6 para la CDR-L3, donde las SEQ ID NOs se muestran…

(29/07/2015) Composiciones farmacéuticas y uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento de la obesidad, los trastornos metabólicos relacionados y la adicción a substancias psicoactivas. La presente invención proporciona composiciones farmacéuticas que constan de una forma activada y potenciada de un anticuerpo para el receptor canabinoide humano y su uso en el tratamiento de la obesidad y trastornos metabólicos relacionados. La presente invención proporciona asimismo composiciones farmacéuticas que constan de una forma activada y potenciada de un anticuerpo para el receptor canabinoide humano y de una forma activada y potenciada de un anticuerpo para la proteína S-100, a usar…

(15/07/2015) Un anticuerpo que se une específicamente a IL-22, siendo el anticuerpo: (a) un anticuerpo producido a partir de un hibridoma seleccionado entre 8E11.9 (Nº de Referencia ATCC PTA-7319) y 3F11.3 (Nº de Referencia ATCC PTA-7312); (b) una forma madurada por afinidad del anticuerpo de (a); (c) un fragmento de unión a antígeno del anticuerpo de (a) o (b); o (d) una forma humanizada del anticuerpo de (a), (b), o (c)

(08/07/2015) Un anticuerpo policlonal anti-TNF, procedente de leche o calostro, para su uso en un método de tratamiento de la enfermedad inflamatoria del intestino en un paciente, donde después de la administración del anticuerpo policlonal anti-TNF en el tracto digestivo del paciente, el nivel máximo de anticuerpo policlonal anti-TNF en el suero del paciente medido por ELISA es menor de 500 ng/ml.

(17/06/2015) Un anticuerpo penta-específico que tiene especificidad por y neutraliza cada una de IL-8 humana, Gro-alfa, Gro-beta, Gro-gamma y ENA-78.

(27/05/2015) Un anticuerpo monoclonal humano o fragmento del mismo que comprende (a) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 19 y que además comprende una región variable de la cadena pesada seleccionada de: (i) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 21; (ii) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 22; (iii) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 52; y (iv) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 53; o (b) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 54 y que además comprende una región variable de la cadena pesada seleccionada de: (i) una secuencia de aminoácidos como…

(29/04/2015) Un método in vitro para controlar las propiedades de una molécula que contiene Fc, que comprende alterar la sialilación de los oligosacáridos en la región Fc en la glicoforma sialilada G2S2, en el que la sialilación aumenta en la región Fc, en el que la sialilación se altera de la región Fc no mutante por tratamiento enzimático o modificación enzimática de la molécula por una a- -sialiltransferasa, y en el que las propiedades controladas están seleccionadas del grupo que consiste en afinidad por uno o más de los receptores FcgRI, FcgRIIA y FcgRIIIA, actividad de ADCC, activación de macrófagos o monocitos, semivida en suero y avidez.

(29/04/2015) Un anticuerpo anti-M-CSF humanizado, en el que: (i) la cadena pesada comprende la secuencia de la región variable de la cadena pesada expuesta en la SEQ ID NO: 43 y una región constante de IgG1; y (ii) la cadena ligera comprende la secuencia de la región variable de la cadena ligera expuesta en la SEQ ID NO: 53.

(25/03/2015) Un método para purificar una proteína recombinante procedente de una muestra de células hospedadoras bacterianas gram-negativas o un extracto de la misma en donde dicha célula hospedadora expresa una proteína recombinante y una disulfuro isomerasa recombinante DsbC; en donde el método comprende: a) ajustar el pH de la muestra de células hospedadoras o de un extracto de la misma a un pH de 5 o inferior para precipitar la disulfuro isomerasa recombinante; y b) separar la disulfuro isomerasa recombinante precipitada de la proteína recombinante para producir una muestra de proteína recombinante.

(11/03/2015) Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una parte de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo se une específicamente a IP-10 humano y no reacciona de forma cruzada con MIG humano y no reacciona de forma cruzada con ITAC humano.

(11/03/2015) Un anticuerpo anti TNFα humano aislado de alta afinidad, neutralizador, para usar en el tratamiento de psoriasis crónica en placas de moderada a grave en un sujeto administrando el anticuerpo por vía subcutánea al sujeto a una dosis 5 de 40 mg cada dos semanas, de modo que se trate dicha psoriasis crónica en placas de moderada a grave, donde el anticuerpo anti TNFα humano es adalimumab.