CIP-2021 : C07K 16/24 : contra citoquinas, linfoquinas o interferones.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/24[2] › contra citoquinas, linfoquinas o interferones.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas de isoformas de IL-17 y sus usos.
(12/09/2018). Solicitante/s: Orega Biotech. Inventor/es: BONNEFOY,NATHALIE, BENSUSSAN,ARMAND, ELIAOU,JEAN-FRANÇOIS, ALBERICI,GILLES, BASTID,JÉRÉMY.
Composición que lleva al menos un antagonista de IL-17 de una isoforma de IL-17 para usar en el tratamiento del cáncer, en la cual la isoforma de IL-17 es IL-17B, donde el antagonista de IL-17 es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo fijador de antígenos contra IL-17B o su receptor IL-17RB y donde el tratamiento consiste en aumentar la efectividad de un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2685553_T3.pdf
COMPOSICIÓN VACUNAL QUE COMPRENDE UN MUTANTE DE LA INTERLEUCINA-15 HUMANA.
(05/07/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GERONIMO PEREZ,HAYDEE, RODRIGUEZ ALVAREZ,Yunier, MORERA DÍAZ,Yanelys.
Composición vacunal que comprende un mutante de la interleucina-15 (IL-15) humana. Uso de dicho polipéptido mutante de IL-15 humana para fabricar un medicamento para la inmunoterapia activa de una enfermedad relacionada con la sobre-expresión de la IL-15, entre las que se encuentran algunas enfermedades autoinmunes y neoplasias hematológicas. La administración a un individuo que lo necesite de una cantidad terapéuticamente efectiva de vacuna, que comprende el polipéptido mutante de la IL-15 humana de la invención, constituye un método para la terapia de enfermedades relacionadas con la sobre-expresión de la IL-15.
(30/05/2018) Una composición que comprende un primer polinucleótido y un segundo polinucleótido, en la que el primer polinucleótido codifica una cadena pesada y el segundo polinucleótido codifica una cadena ligera, en la que:
a) la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y
la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia establecida en la SEQ ID NO:13, y
b) la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud…
Anticuerpos anti-IL-6 humanizados, composiciones, métodos y usos.
(23/05/2018) Un anticuerpo anti IL-6 aislado, con regiones marco y constantes completamente humanas, que comprende:
(i) una región variable de cadena ligera, que comprende una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera de la región determinante de la complementariedad 1 (CDRL1) de la SEC ID Nº:3, una secuencia de aminoácidos de la CDRL2 de la SEC ID Nº:21, una secuencia de aminoácidos de la CDRL3 de la SEC ID Nº:29, y una región variable de la cadena pesada, que comprende una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada de la región determinante de la complementariedad 1 (CDRH1) de la SEC ID Nº:39, una secuencia de aminoácidos de la CDRH2 de la…
Anticuerpos de quimiocinas PAN-ELR+CXC.
(16/05/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WITCHER,DERRICK,RYAN, BEIDLER,CATHERINE,BRAUTIGAM, KIKLY,KRISTINE,KAY, STRIFLER,BETH ANN, BOYLES,JEFFREY STREETMAN.
Un anticuerpo que se une a Gro-alfa, Gro-beta, Gro-gamma, ENA-78, GCP-2, NAP-2 e IL-8 humanas, comprendiendo el anticuerpo una cadena ligera y una cadena pesada, en el que la cadena ligera comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y la cadena pesada comprende una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que la LCVR comprende LCDR1, LCDR2, LCDR3 y la HCVR comprende HCDR1, HCDR2, HCDR3, en el que LCDR1 es RASQSISNNLH (SEQ ID NO: 7), LCDR2 es YTSRSVS (SEQ ID NO: 8), LCDR3 es GQNNEWPEV (SEQ ID NO: 9), HCDR1 es GYEFTSYWIH (SEQ ID NO: 10), HCDR2 es NISPNSGSANYNEKFKS (SEQ ID NO: 11) y HCDR3 es EGPYSYYPSRXaaYYGSDL (SEQ ID NO: 20) en el que Xaa es E o Q.
PDF original: ES-2675404_T3.pdf
(18/04/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, NG, KINGMAN, LIU,LING, TETREAULT,JONATHAN WENDELL, HUANG,LIHUA, ALLAN,BARRETT, CHOW,CHI-KIN, WERNER,ANDREW GORDON.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal anti IL-17 humanizado, en la que dicho anticuerpo comprende un polipéptido de LCVR con una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 241 y un polipéptido de HCVR con una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 118, y en la que el anticuerpo comprende adicionalmente una región constante de la cadena pesada de IgG4 humana.
PDF original: ES-2672221_T3.pdf
Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.
(18/04/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RAO, ERCOLE, MIKOL,VINCENT, LI,DANXI, KRUIP,JOCHEN, DAVISON,MATTHEW.
Un anticuerpo aislado o uno de sus fragmentos de anticuerpo que se une específicamente a IL-4, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo es humanizado y, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprende una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 3 y comprende una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 4.
PDF original: ES-2679281_T3.pdf
Humanización de anticuerpos de conejo utilizando un marco universal de anticuerpos.
(11/04/2018). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.
Un marco aceptor para injertar CDR de lagomorfo que comprende un marco de cadena pesada variable humana que tiene al menos un 95% de identidad con la SEQ ID NO. 4 y que comprende treonina (T) en la posición 24, alanina (A) o glicina (G) en la posición 56, treonina (T) en la posición 84, valina (V) en la posición 89 y arginina (R) en la posición 108 (numeración de AHo).
PDF original: ES-2677003_T3.pdf
Anticuerpos Antagonistas de IL-17.
(11/04/2018) Un anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo que comprende dominios variables tanto de cadena pesada (VH) como de cadena ligera (VL) para uso en el tratamiento de una artritis inflamatoria, en donde dicho anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo comprende al menos un sitio de unión a antígeno que comprende:
(a) un VH que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, teniendo dicha CDR1 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, teniendo dicha CDR2 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2, y teniendo dicha CDR3 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3, en donde las regiones hipervariables están de acuerdo con la definición de Kabat; o
(b) un VH que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1-x, CDR2-x y CDR3-x, teniendo…
Anticuerpos de estructura trimérica de colágeno.
(28/03/2018). Solicitante/s: INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: Chou,Min-Yuan, Fan,Chia-Yu, Huang,Chuan-chuan, Li,Hsiu-Chuan.
Un anticuerpo soluble trimérico que comprende tres polipéptidos, en el que cada polipéptido comprende:
(a) la secuencia GSP(GPP)10GPSSGG (SEQ ID NO: 13); y
(b) un dominio de unión a antígeno,
en el que cada polipéptido no contiene ningún otro dominio de trimerización o entrecruzamiento de disulfuro intercatenario dentro o que flanquea la secuencia GSP(GPP)10GPSSGG.
PDF original: ES-2670398_T3.pdf
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.
(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.
Un método para producir una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo aislado por el método de cribado que comprende las etapas de:
(a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0;
(b) determinar la actividad de unión a antígeno del anticuerpo en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y
(c) seleccionar el anticuerpo cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5;
y formular el anticuerpo seleccionado en la etapa (c) en una composición farmacéutica.
PDF original: ES-2671403_T3.pdf
(28/03/2018) Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera,
a) en el que la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y
la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO:13, y
b) en el que la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y
la cadena ligera comprende una segunda región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene…
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.
(21/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.
Un método de cribado de un anticuerpo de una colección de anticuerpos para su uso en una composición farmacéutica, que comprende las etapas de:
(a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo de dicha colección a pH 6,7 a pH 10,0;
(b) determinar la actividad de unión a antígeno de dicho anticuerpo a pH 4,0 a pH 6,5; y
(c) seleccionar un anticuerpo de dicha colección cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que la actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5;
en donde el antígeno es un antígeno de membrana o un antígeno soluble.
PDF original: ES-2671010_T3.pdf
Antagonistas de IL17C para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
(21/02/2018). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: BÜLTMANN,ANDREAS, BRYS,REGINALD CHRISTOPHE XAVIER, MÜHLBACHER,ROBERT, GARCIA,TERESA, NELLES,LUC, CONRATH,KATJA.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado, específico para IL17C, para uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio, en donde dicho trastorno inflamatorio es inflamación pulmonar, artritis reumatoide y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), en donde la IL17C consiste en los aminoácidos de la SEQ. ID No.: 181 y en donde dicho anticuerpo bloquea la unión de la IL17C a IL17RE.
PDF original: ES-2669984_T3.pdf
Procedimiento de producción de una proteína.
(24/01/2018) Procedimiento para producir un anticuerpo, que comprende introducir en una célula de CHO en suspensión:
(a) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena H de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena L de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico y un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un gen marcador seleccionable y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, o
(b) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica…
Fusiones de anticuerpos con doble especificidad.
(24/01/2018) Una proteína de fusión de anticuerpos con doble especificidad que comprende un fragmento Fab o Fab' de anticuerpo con especificidad para un antígeno de interés, estando dicho fragmento genéticamente fusionado a dos anticuerpos de un solo dominio que tienen especificidad para albúmina sérica humana, en donde un anticuerpo de un solo dominio se fusiona al C terminal de la cadena ligera del fragmento Fab o Fab' mediante un ligante y el otro anticuerpo de un solo dominio se fusiona al C terminal de la cadena pesada del fragmento Fab o Fab' mediante un ligante y en donde un anticuerpo de un solo dominio es un dominio VH y el otro anticuerpo de…
Secuencias de aminoácidos dirigidas contra IL-17A, IL-17F y/o IL-17A/F y polipéptidos que comprenden las mismas.
(10/01/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: CHVATCHKO, YOLANDE, UNION, ANN, CHEVALET, LAURENT, VICARI, ALAIN, LEGER,OLIVIER, ROMMELAERE,HEIDI, KOLKMAN,JOOST ALEXANDER, SAUNDERS,MICHAEL JOHN SCOTT, PROUDFOOT,AMANDA E.I, BRUNIQUEL,DENIS.
Un polipéptido que comprende
i) una primera secuencia de aminoácidos que comprende al menos un dominio variable único de inmunoglobulina (ISV), que se une específicamente a la IL-17F humana y a un heterodímero de la IL- 17A humana y la IL-17F humana pero no se une específicamente a la IL-17A humana;
y
ii) una segunda secuencia de aminoácidos que comprende al menos un dominio variable único de inmunoglobulina (ISV), que se une específicamente a la IL-17A humana, a la IL-17F humana y a un heterodímero de la IL-17A humana y la IL-17F humana.
PDF original: ES-2662371_T3.pdf
Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.
(03/01/2018) Un anticuerpo biespecífico humanizado que se une específicamente a IL-13 y IL-4, en donde el anticuerpo biespecífico humanizado es una molécula de IgG que se alarga por su extremo N en las correspondientes cadenas pesadas y ligeras por un dominio variable adicional de un segundo anticuerpo, en donde la molécula de IgG resultante es un heterotetrámero compuesto por dos cadenas ligeras y dos pesadas,
en donde las cadenas pesadas consisten en dos dominios de cadena pesada variable (VH1 - VH2) procedentes de dos anticuerpos diferentes unidos entre sí por un conector compuesto por diez aminoácidos (G4S)2 y fusionados al dominio constante de IgG4,
en donde las cadenas ligeras consisten en dos dominios ligeros variables…
Proteínas de unión a interleucina-13.
(27/12/2017) Una proteína de unión que comprende un dominio de unión a antígeno, dicha proteína de unión capaz de unirse a IL-13, comprendiendo dicho dominio de unión a antígeno seis CDR: CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 y CDR- L3, en donde dichas seis CDR se seleccionan entre los conjuntos de CDR (a) a (f) de la siguiente manera:
(a)
CDR-H1 es: S-S-W-I-H (residuos 31-35 de SEQ ID NO: 32),
CDR-H2 es: M-I-H-P-S-D-S-E-T-R-L-N-Q-K-F-K-D (residuos 50-66 de SEQ ID NO: 32),
CDR-H3 es: T-A-T-D-F-D-Y (residuos 99-105 de SEQ ID NO: 32),
CDR-L1 es: K-S-T-K-S-L-L-N-S-D-G-F-T-Y-L-D (residuos 24-39 de SEQ ID NO: 33),
…
Anticuerpos de IL-25 humanizados.
(20/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: TAUDTE,SUSANN, WHEELER,JOHN, TORNETTA,MARK, BRANIGAN,PATRICK, STROHL,WILLIAM, ALMAGRO,JUAN CARLOS, KANE,COLLEEN.
Un anticuerpo humanizado o fragmento de enlace al antígeno del mismo, que enlaza con IL-25, en donde el anticuerpo o fragmento de enlace al antígeno del mismo comprende:
a) un dominio VL del anticuerpo que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos SASQGISNYLN (SEQ ID NO:6), una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos YTSSLHS (SEQ ID NO:7) y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos QQYLAFPYTF (SEQ ID NO:8); y
b) un dominio VH del anticuerpo que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos GYTMN (SEQ ID NO:10), una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos LINPYNGGTSYNQNFKG (SEQ ID NO:11) y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos EDYDGYLYFAMDY (SEQ ID NO:12),
en donde el anticuerpo o fragmento de enlace al antígeno del mismo tiene una afinidad de enlace para IL-25 que es menor que o igual a 53pM como se determina en un ensayo Biacore.
PDF original: ES-2656336_T3.pdf
Tratamiento de poliserositis familiar recurrente con anticuerpos anti-IL-1 beta.
(13/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GRAM, HERMANN, JUNG, THOMAS, WRIGHT, TIMOTHY, LOWE,PHIL, MUNDEL,TREVOR.
Un medicamento para su uso en el tratamiento de poliserositis familiar recurrente, el medicamento que comprende un anticuerpo de unión a IL-1 beta humana, el anticuepro que comprende dominios variables tanto de cadena pesada (VH) como de cadena ligera (VL) en los que dicho anticuerpo de unión a IL-1 beta comprende al menos un sitio de unión a antígeno que comprende: un primer dominio que tiene una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO:1 y un segundo dominio que tiene una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO:2, y en donde dicho anticuerpo se administra por vía parenteral a una dosis entre 0,1-50 mg de dicho anticuerpo por kg de peso corporal del paciente.
PDF original: ES-2662420_T3.pdf
Anticuerpos contra la interleucina-6 y sus usos.
(06/12/2017) Un anticuerpo aislado que se une a interleucina 6 humana (IL6), que comprende:
(a) una región variable de la cadena pesada (VH), que comprende una región determinante de complementariedad 1 de la cadena pesada (HC CDR1) de SEQ ID NO: 2, una región determinante de complementariedad 2 de la cadena pesada (HC CDR2) de SEQ ID NO: 4 y una región determinante de complementariedad 3 de la cadena pesada (HC CDR3) de SEQ ID NO: 6; y una región variable de la cadena ligera (VL), que comprende una región determinante de complementariedad 1 de la cadena ligera (LC CDR1) de SEQ ID NO: 9, una región determinante de complementariedad…
Proteínas de unión multi-diana antagonistas de CD86.
(29/11/2017). Solicitante/s: Aptevo Research and Development LLC. Inventor/es: BAUM,PETER,ROBERT, TAN,Philip, THOMPSON,PETER ARMSTRONG, BLANKENSHIP,JOHN W, NATARAJAN,SATEESH KUMAR.
Una proteína de fusión multi-específica, que comprende un dominio de unión a CD86 unido a un dominio de unión heterólogo mediante un dominio intermedio, en donde el dominio de unión heterólogo es una molécula IL-10 o es un anticuerpo anti-IL10R agonista.
PDF original: ES-2657220_T3.pdf
Anticuerpos estables y solubles.
(22/11/2017). Solicitante/s: ESBATech - a Novartis Company LLC. Inventor/es: URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.
Un anticuerpo que se une específicamente a TNFα que comprende:
a) una cadena ligera variable que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 2 o de SEQ ID NO: 14; y
b) una cadena pesada variable que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2660613_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo humanizadas específicas para IL-31.
(22/11/2017) Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a la IL-31 de ser humano, que comprende un dominio variable de la cadena pesada humanizado y un dominio variable de la cadena ligera humanizado, en el que el dominio variable de la cadena pesada humanizado comprende una CDR1, CDR2 and CDR3, que consisten en las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, respectivamente, y las regiones marco conservadas FR1, FR2, FR3 y FR4 que tienen una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 12 (FR1), SEQ ID NO: 13 (FR2), SEQ ID NO: 14 (FR3) y SEQ ID NO: 15 (FR4), respectivamente; y en el que el dominio variable de la cadena ligera humanizado comprende una CDR1, CDR2 y CDR3, que consisten…
Métodos para el tratamiento de psoriasis usando antagonistas de IL-17.
(22/11/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GUETTNER,ACHIM, MACHACEK,MATTHIAS, PAPAVASSILIS,CHARIS, SANDER,OLIVER.
Secukinumab para uso en el tratamiento de la psoriasis, en donde un paciente que lo necesita debe administrarse cinco dosis semanales de 150 mg - 300 mg de secukinumab; y en donde a partir de entonces el paciente debe recibir 150 mg - 300 mg de secukinumab mensualmente.
PDF original: ES-2660770_T3.pdf
Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.
(22/11/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RAO, ERCOLE, MIKOL,VINCENT, LI,DANXI, KRUIP,JOCHEN, DAVISON,MATTHEW.
Un anticuerpo humanizado aislado o uno de sus fragmentos de anticuerpo que se une específicamente a IL-13, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprende una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 1 y comprende una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 2.
PDF original: ES-2660152_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un fármaco biofarmacéutico.
(15/11/2017). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: DANEK-BULIUS,MARTINA, DEUTEL,BRITTA, FÜRTINGER,SABINE, PRAGL,BERNT, KUZMAN,DRAGO.
Una formulación farmacéutica para administración parenteral, comprendiendo la formulación un anticuerpo IgG monoclonal con capacidad de unión a objetivo retenida, comprendiendo dicha composición además ácido adípico o una sal de adipato,
en donde el ácido adípico o adipato actúa como un regulador, y
en donde la cadena pesada del anticuerpo IgG monoclonal está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, y la cadena ligera está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2659981_T3.pdf
Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.
(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.
Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende
- al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y
- al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.
PDF original: ES-2655912_T3.pdf
Método de modificación de anticuerpos para la purificación de anticuerpos biespecíficos.
(25/10/2017) Un método para producir un anticuerpo multiespecífico que comprende un primer polipéptido y un segundo polipéptido cuyos puntos isoeléctricos son diferentes, en donde el método comprende los pasos de:
(A) modificar ambos o uno cualquiera de un ácido nucleico que codifica los residuos de aminoácidos del primer polipéptido y un ácido nucleico que codifica los residuos de aminoácidos del segundo polipéptido, tal que la diferencia entre el punto isoeléctrico del primer polipéptido y el del segundo polipéptido será 0,5 o más, en el que la(s) posición(es) modificada(s) de dicho ácido nucleico se seleccionan del grupo que consiste en…
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos.
(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.
PDF original: ES-2647220_T3.pdf
Animales transgénicos que portan genes de cadena ligera de Igλ humana.
(06/09/2017) Método de producción de un ratón transgénico que expresa cadenas ligeras Ig-κ humanas y cadenas ligeras Ig-λ humanas, que comprende las etapas de:
(A) producir una célula madre embrionaria (ES) de ratón que comprende un locus de cadena ligera λ humana, en la configuración de línea germinal, e integrado de manera estable en el genoma de la célula ES, en el que dicho locus de cadena ligera λ comprende los segmentos de gen de Vλ desde 5' del gen de Vκ 1-27 hasta 3' del potenciador de λ en 3';
(B) producir un ratón transgénico a partir de la célula ES de la etapa (A); y
(C) aparear dicho ratón transgénico de la etapa (B) con un ratón transgénico cuyo genoma comprende: (i) una parte integrada de manera estable de un locus de cadena ligera κ humana…