CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 409/00 › C07D 409/14[1] › que contienen tres o más heterociclos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 409/14 · que contienen tres o más heterociclos.
(01/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BENDER, WOLFGANG, PAESSENS, ARNOLD, HABICH, DIETER, DR., HANSEN, JUTTA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA -HIV DEL TIPO DE ISOESTERHIDROXILOETILENO CONTENIENDO DITIOLANILOGLICINA Y DE FORMULA (I) PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDIO RETROVIRAL.
(01/12/1997) LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MALEIMIDAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROARILO Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, ARILO O HETEROARILO, A BASE DE HACER REACCIONAR UN GLIOXILATO DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA LO MISMO QUE SE HA ESPECIFICADO ARRIBA Y X REPRESENTA UN ATOMO O UN GRUPO DE ABANDONO, CON UN IMIDATO DE LA FORMULA EN DONDE R2 REPRESENTA LO MISMO QUE SE HA ESPECIFICADO ANTERIORMENTE Y R3 REPRESENTA ALQUILO, ARILO O TRIALQUILSILILO E Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, ANTE LA PRESENCIA DE UNA BASE Y, DESPUES DE TRATAR UN PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO…
(16/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEIGNIER, RAYMOND, CANTEGRIL, RICHARD.
DERIVADOS DE 3-ARILPIRAZOLES. SON DE FORMULA (I) EN LA QUE X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3}X{SUB,4}, X{SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES SON H, HAL, NITRO, ALKILO, ALKOXI, Y ES H, HAL, NITRO, CN, ALKILO, ALKOXI O ALKILTIO, UN AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RA ES H, R(ALKIL, FENIL,HET,), C(V)-V'R{SUB,0} O C(V)NR{SUB,0}R'{SUB,0} CON: V Y V' SON O, S; R{SUB,0} Y R'{SUB,0}H, R, R' EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR {AL}, QUE PUEDE SER GR{SUB,1} NZ{SUB,1}Z{SUB,2}, SO{SUB,2}NZ{SUB,2}Z{SUB ,2}, CVZ{SUB,1}Z{SUB,2}, RB ES H O PUEDE FORMAR CON RA UN CICLO HIDROCARBONADO DE 4 A 6 C, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON H, R{SUB,0}, R{SUB,3}, G1-T1-RC,C(O)R{SUB,0} , NYY'. FUNGICIDAS UTILIZABLES EN AGRICULTURA.
(16/11/1997) EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE A --ILLO DE PIRIDINA O BENCENO; CUANDO X ES PIRIDINA, N ES 0; CUANDO X ES BENCENO, N ES 0, 1 O 2 Y CUANDO A -ESTA ENLAZADO A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DE 7 A 10 Y CUANDO A --CIONES DE 5 A 10; CADA R1 ES HALO, CARBOXI, TRIFLUOMETILO, HIDROXI, ALKILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALKILTIO C1-4, HIDROXIALKILO C1-4, HIDROXIALCOXI C1-4, HETEROCICLILO QUE CONTIENE NITROGENO, NITRO, TRIFLUOMETOXI, -COOOR5 DONDE R5 ES UN GRUPO ESTER, -COR6, -CONR6R7 O -NR6R7 DONDE R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALKILO C1-4; R2 ES FENILO, NAFTILO O HETEROARILO SELECCIONADO DEL TIENILO, PIRIDILO, BENZOTIENILO,…
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, P., COOPER, KELVIN, KLEINMAN, EDWARD, F., BARTH, WAYNE, E., REITER, LAWRENCE, A.
PROFARMACOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS A BASE DE OXINDOLA DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,10}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} SON HIDROGENO, ALKILO O HALOGENO Y R ES METILENEOXIALQUENOIL , METILENEOXIALQUENOIL O ALQUENOILO.
(16/07/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., WONG, JESSE, K.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I). ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR EL ASMA, LA ALERGIA Y LA INFLAMACION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, RESPECTIVAMENTE, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
(16/03/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES TIENIL, FENIL, O FURIL, X E Y SON HALOGENO O HIDROGENO Y Q ES ALCOXI O AMINO, SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS O ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: PROVIRON FINE CHEMICALS, N.V. Inventor/es: VAN GYSEL, AUGUST, VANOVERVELT, JEAN-CLAUDE, MAQUESTIAU, ANDRE, VANDEN EYNDE, JEAN-JACQUES, MAYENCE, ANNIE.
PROCESO DE PREPARACION DE 1H-BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 2, PREFERENTEMENTE DE LOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 13 ATOMOS DE CARBONO, UN FENILO, HALOGENOFENILO, 4-NITROFENILO, 4-CIANOFENILO, 4-CARBOXIFENILO, BENCILO, TIENILO, FURANILO, PIRIDINILO, 1,3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO, NITRO O CARBOXILO, 2-(-CLOROFENIL)-1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , O 2-(4CARBOXILFENILO)1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , Y N ES IGUAL A 1 O 2. SEGUN LA INVENCION, SE HACEN REACCIONAR JUNTOS UN ALDEHIDO CON UN HALOGENURO DE TIONILO Y UN COMPUESTO HETEROCICLICO AROMATICO NITROGENADO, SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION EL PRODUCTO FORMADO CON UNA 1,2-BENCENODIAMINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA Y SE SEPARA EL 1H-BENCIMIDAZOL ASI OBTENIDO DE LA MEZCLA DE REACCION. POR ESTE PROCESO, SE OBTIENEN LOS 1H-BENCIMIDAZOLES EN UNA SOLA ETAPA, EN CONDICIONES MODERADAS, CON RENDIMIENTOS MUY ELEVADOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, MIZRAHI, JACQUES, SCOLASTICO, CARLO, PALEARI, FABIO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA A II Y PUEDEN UTILIZARSE EN DIFERENTES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/02/1997). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: KAMENKA, JEAN-MARC, PRIVAT, ALAIN, CHICHEPORTICHE, ROBERT RUBIN, COSTENTIN, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILAMINAS Y HETEROARILAMINAS SUSTITUIDAS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE. ESTA AMINA SUSTITUIDA RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS O FORMAN CON N UN CICLO DE PIPERIDINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA; R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; Y ES CR6 O N; Y R5 ES UN RADICAL BENZOTIOFENILO, BENZOFURANILO O NAFTILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. ESTAS AMINAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION NERVIOSA O PARA LA ESTIMULACION DE LA VIGILANCIA.
(01/11/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., GREEN, MICHAEL J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS DE LA FORMULA GENERALIZADA (I). SU SUO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, METODOS DE MANUFACTURA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON, FREYNE, EDDY JEAN EDGARD, SANZ, GERARD CHARLES, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ESOMERICAS DE LOS MISMOS; EN DONDE -X1=X2- ES -CH=CH-, -CH=N-, O -N=CH-; R ES HIDROGENO O ALKIL C1-6; Y ES HIDROGENO, ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, AR1, AR2 ALKIL C1-6, ALKENIL C2-6 O ALKINIL C2-6; Z ES RADICAL DE LA FORMULA (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (B-1), (B-2), (B-3), (B-4), (B-5), (B-6), (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5) CUYOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA PROLIFERACION EXCESIVA Y / O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE LOS TEJIDOS EPITELIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS INCLUYENDO DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/08/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, CREWS, ALVIN DONALD, JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 3 DOS) EFICACES EN EL CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS INDESEABLES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA EL USO HERBICIDA DE LOS COMPUESTOS, Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KEIL, MICHAEL, HARREUS, ALBRECHT, RADEMACHER, WILHELM, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KOBER, REINER, DR.KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AZOLILMETILOCICLOALCANOL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN FUNGICIDA QUE CONTIENE A (I).
(16/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CZECH, JORG, DR., DICKNEITE, GERHARD, LAL, BANSI, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD, NAIK, RAMCHANDRA GANAPATI, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR..
EL PRESENTE INVENTO SE REFIEREA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES EN HUMANOS; RESEÑA UN NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA Y TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS DERIVADOS. SIENDO: R1 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 3, NAFTILO, ARILO O ARILO SUSTITUIDO; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 6. ARILO, NITRO, AMINO, ALQULAMINO DE C 1 A 6, HALOGENO, HIDROXI, - COOH, COO ALQUILO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO, HIDROXILO, CARBOSILO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O EL RESTO DE FORMULA (II); R HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 4, ALCANOILOXI DE C 1 A 4, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4, ARILOXI, AMINO O UN ALQULAMINO DE C 1 A 6; R5 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILAMINO, ALCANOILA DE C 1 A 4, O AROILO; M UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; Y N UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2.
(01/03/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DEN KEYBUS, FRANS, MARIA, ALFONS, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.
DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA DE LA FORMULA EN DONDE A ES -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-, -CH2-CH2-O- O -CH2-CH2-CH2-O-, R1 ES HIDROGENO, HALO, C1-6ALQUILSULFONILO O AMINOSULFONILO; R2 ES HIDROGENO, AMINO, MONO O DI(C1-6ALQUILO)AMINO , ARILOC1-6ALQUILAMINO O C1-6ALQUILCARBONILAMINO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; L ES C3-6CICLOALQUILO, C5-6CICLOALCANONA, C3-6ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, O L ES -ALK-R5, -ALK-X-R6, -ALK-Y-C(=O)-R8 O -ALK-Y-C(=O)-NR10R11; LOS N-OXIDOS, LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD DE LA ESTIMULACION GASTROINTESTINAL. TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE HETEROCICLENO DE LA FORMULA I EN LA QUE AR ELEVADO 1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UNA MITAD HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 10(1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR (AL CUADRADO) ES UNA MITAD DE HETEROCICLENO DE 5 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE ESTAN UNIDOS A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
(16/12/1995). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: ROUSH, DAVID, M., DAVIS, STEVEN, G., LUTOMSKI, KATHRYN, A., MEIER, GARY, A., PHILLIPS, RICHARD, B. 1560 SANDHILL ROAD, BURKART, SUSAN, E.
COMPUESTOS DE ETINILBENZOTIOFENO DE LA FORMULA (I) QUE SON EFECTIVOS COMO PESTICIDAS, EN DONDE R SE SELECCIONA DE (A), (B), (C), (D), (E); R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR Y FENILETINILO; R2 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUENILO INFERIOR, HALOALQUENILTIO, FENILALQUENILO INFERIOR, FORMILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBOXIALQUENILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR DE ALCOXICARBONILO INFERIOR, FENILO, 2-TIENILO Y METILTIEN-2-ILO; R3 SE SELECCIONA DEL ALQUILO, TRIALQUILSILILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO, ALQUILCARBONILO, METILTIEN-2-ILO Y BENZOTIEN-2-ILO; R4 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOALQUILTIO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, AMINO Y ALQUILCARBONILAMINO; Y R5 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y HALOALQUILO INFERIOR.
(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
SE PROPORCIONAN NUEVOS 5(Y/O 6) ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) Y 2-(2-IMIDAZOLINIDIL) , ESTERES Y SALES, LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS. TAMBIEN SE HAN PROPORCIONADO NUEVOS ACETONITRILOS DE PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS, ACETAMIDAS DE PIRROLOPIRIDINA, IMIDAZOPIRROLOPIRIDINADIONAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMOILNICOTINICO, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS SUSODICHOS AGENTES HERBICIDAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM., HEIDER, JOACHIM, DR. DIPL.-CHEM., PSIORZ, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., NOLL, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., LILLIE, CHRISTIAN, DR.KOBINGER, WALTER, PROF. DR., DAMMGEN, JURGEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A, B, E, G, R, R1, R2, M Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR, UNA ACCION REDUCTORA DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: WYNBERG, HANS, PAULI, LOUIS F., DUFOURNY, ALPHONS, KOOLSTRA, ROBERT B., TEN HOEVE, WOLTER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA ISOMERIZACION FOTOQUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS, EN ESPECIAL PARA LA CONVERSION FOTOQUIMICA DE COMPUESTOS DE TAQUISTEROL EN COMPUESTOS DE PREVITAMINA D Y DE COMPUESTOS DE TRANS-VITAMINA D EN COMPUESTOS DE CIS-VITAMINA D BAJO LA INFLUENCIA DE RADIACION, EXPONIENDO UNA DISOLUCION DEL COMPUESTO ORGANICO QUE VA A CONVERTIRSE EN PRESENCIA DE UN FOTOSENSIBILIZADOR NO-POLIMERICO A UNA LUZ CON UNA LONGITUD DE ONDA APROXIMADA ENTRE 300-1.000 NM, Y LUEGO AISLANDO EL PRODUCTO RESULTANTE, EN EL QUE SE UTILIZA COMO FOTOSENSIBILIZADOR UN DERIVADO DE TIOFENO SUSTITUIDO CON UNA ABSORCION SUSTANCIAL EN LA REGION DE LONGITUD DE ONDA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN NUEVO FOTOSENSIBILIZADOR QUE SE UTILIZA EN LA REACCION DE ISOMERIZACION.
(16/07/1995) COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN UN ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C, R (AL CUADRADO) ES NITRO O CIANO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO LACTONA CON FORMULA R ELEVADO 3 ES UN RESTO CON FORMULA EN LAS QUE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C CADA UNO, R ELEVADO 7 ES ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON 6 A 10 ATOMOS DE C O TIENILO O PIRIDILO, SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE CON HALOGENO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALCADIENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CADA UNO HASTA CON 10 ATOMOS DE C, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE HASTA DOS VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA POR HALOGENO, HIDROXI,…
(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE, SEIDL, VERA, FRIARY, RICHARD.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N ETIL DIARIL O PIPERAZINAS REPRESENTADOS POR UNA FORMULA ESTRUCTURAL Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
(16/04/1995) ESTA INVENCION ES RELATIVA A 1,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILAMINO)-2H-INDOL-2-ONAS DE LA FORMULA DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR PIRIDINILOMETILO, PIRIDINILOETILO, TIENILOMETILO, TIENILOETILO; O R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCANO DE 4 A 6 CARBONOS O UN ARILO CICLOALCANO O HETEROCICLOALQUILO, FUSIONADOS EN ESPIRAL, SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO POR PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRANO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, AMINO O TRIFLUOROMETILO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS DE 1 A 3. TAMBIEN ES RELATIVA A SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y DONDE SON…
(16/04/1995) ESTA INVENCION ES RELTIVA A 2,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILAMINO)-INDOLOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR PIRIDINILOMETILO, PIRIDINILOETILO, TIENILOMETILO, TIENILOETILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR PIRIDINILOMETILO, PIRIDINILOETILO, TIENILOMETILO, TIENILOETILO; O R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCANO DE 4 A 6 CARBONOS O UN ARILO O HETEROCICLOALQUILO FUSIONADOS EN ESPIRAL; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, AMINO O TRIFLUOROMETILO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS…
(01/04/1995) LA SIGUIENTE INVENCION TRATA DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I, DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 , R ELEVADO 7 R ELEVADO 8 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO Y LOS RESTOS RESTANTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X, Y Y Z: RESTOS DE DOS VALENCIAS IGUALES O DIFERENTES DE -O-, S-, -N(R ELEVADO 9) ELEVADO 10)=C(R ELEVADO 11)UNO DE LOS RESTOS DE X, Y Y Z NO SEA NINGUN RESTO DE LA FORMULA -C(R ELEVADO 10)=C(R ELEVADO 11) Y DONDE R ELEVADO 9 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO DE ALQUILO DE C SUB 1 A C SUB 8 RAMIFICADO O NO RAMIFICADO O DADO EL CASO, UN RESTO DE FENILO SUSTITUIDO, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO RESTOS IGUALES O DIFERENTES, LOS CUALES TIENEN EL SIGNIFICADO DE R ELEVADO 1, R ELEVADO 7 Y R ELEVADO…
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3 SEISHIROCHO, MORITA, HIROMASA 89, HOSOMI YAWATA.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES NAFTIL, QUINOLIL, PIRIDIL, 2-FENILTIAZOLIL, 4,6-DIMETIL-PIRIMIDINIL , BENZOTIENIL, 5-TETRAZOLIL O ALQUILUREIDO QUE TIENEN ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2. SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA INDOLA SUSTITUDOS CON ALCOXIDO QUE SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y POR LO TANTO UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., RANE, DINANATH, F., GANGULY, ASHIT, K., SAKSENA, ANIL, K..
ESTA INVENCION TRATA DE ACETANOS TRI Y TETRA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) POR G; (-+) CIS Y (+-)TRANS - 2 - [4 - (4 ISOPROPILPIPERACINA - 1 - ILO)FENOXI)METILO] - 4 - (2,4 DIHALOFENILO) - 4 - 911H - 1,2,4 - TRIAZOL - 1 ILO)METILO]OXETANO Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS, Y SUS DERIVADOS RELACIONADOS QUE TENGAN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIHONGOS , SU COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS PARA SU USO EN TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES SUSCEPTIBLES DE HONGOS Y REACCIONES ALERGICAS EN UN HUESPED INCLUYENDO LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE ASI COMO LOS HUMANOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M ES 1 O 2; N ES 1 O 2; P ES 0 O 1; R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA INVENCION. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA REFORZAR LA MEMORIA Y TAMBIEN COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
(01/02/1995) DERIVADOS 3-ARILINDOLA O 3-ARILINDAZOLA TENIENDO LA FORMULA: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R ELEVADO 1-R ELEVADO 4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO , HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, ALQUITIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO-O DIALQUILAMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, O TRIFLUOROMETILTIO; LAS LINEAS DE PUNTOS DESIGNAN UNIONES OPCIONALES; X ES N O UN GRUPO CR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO, O X ES CH SUB 2; Y ES N O CH, O Y ES C; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, ALQUILO, O ALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, O R ELEVADO 5 ES UN GRUPO TOMADO DE LAS ESTRUCTURAS 1A Y 1B: DONDE N ES UN ENTERO DE 2-6; W ES O O S; U ES N O CH; Z ES-(CH SUB 2)…
(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.
(01/01/1995). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: SPENCER, H. KENNETH, BAGLEY, JEROME R.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A) TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS O ANTAGONISTAS. EN LA FORMULA: R ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO, INCLUYNDO 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, Y 0 O 1 ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; R1 ES UN GRUPO FURANILO, TIENILO O ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR. EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, O ALQUILTIO INFERIOR, O COMBINACIONES DE LOS MISMOS.