CIP-2021 : C07D 407/14 : que contienen tres o más heterociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00.
C07D 407/14 · que contienen tres o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
4-(AMINOALCOXY)BENZOFURANOS COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA.
(01/11/2004) Compuestos bicíclicos de la **fórmula** en la que R1 es hidrógeno, un anillo heterocíclico sin sustituir o sustituido, R2 es hidrógeno, alquilo, aralquilo, cicloalquilo o ciclo alquilalquilo sin sustituir o sustituidos; R3, R4 y R5 con independencia entre sí son hidrógeno o halógeno; R6 y R7 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo inferior sin sustituir o sustituido, un anillo aromático o un anillo alifático que pueden contener heteroátomo(s); o bien R6 y R7 junto con los Q2, N y Q3 adyacentes forman un anillo alifático que pueden contener otro(s) heteroátomo(s); o bien Q1 y R6 junto con los N y Q2 adyacentes…
DERIVADOS DE LA DISTAMICINA BENZO-HETEROCICLICA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES O ANTIVIRALES.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: COZZI, PAOLO, BERIA, ITALO, CAPOLONGO, LAURA, BARALDI, PIER, GIOVANNI, CALDARELLI, MARINA, ROMAGNOLI, ROMEO, SPALLUTO, GIAMPIERO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS DERIVADOS DE LA DISTAMICINA BENZO - HETEROCICLICA DE LA FORMULA (I) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS. EN DICHA FORMULA (I), N ES 2, 3 O 4; A ES O, S O NR (SIENDO R EL HIDROGENO O EL ALQUILO C 1 - C 4 ); B ES CH O N; SE SELECCIONAN R 2 Y R 3 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 OCASIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE FLUOR, Y ALCOXI C 1 - C 4 ; R 4 ES ALQUILO C 1 - C 4 O HALOALQUILO C 1 - C 3 ; X 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y II) LA FORMULA (III) EN LA CUAL X 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS O ANTIVIRALES.
DERIVADOS PIRIDINICOS QUE INHIBEN PDE IV.
(01/07/2004) Un compuesto que tiene la fórmula en la que: L es hidrógeno; -A-B- es un radical bivalente de fórmula: -CR4=CR5- (a-1); o -CHR4-CHR5- (a-2); D es O o NR6; Q es un radical de la fórmula R1 es hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno; halo; alquilo C1-6; trifluorometilo; cicloalquilo C3-6; carboxilo; alquiloxicarbonilo C1-4; cicloalquilaminocarbonilo C3-6; arilo; Het1; o alquilo C1-6 sustituido con ciano, amino, hidroxi, alquilcarbonilamino C1-4, arilo o Het1; o R2 es un radical de fórmula: -O-R9 (c-1) o -NH-R10 (c-2) R3 es hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo C1-6 o alquiloxi C1-6; R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-4; R6 es hidrógeno, alquilo C1-4 o ciano; R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno; alquilo C1-6; difluorometilo; trifluorometilo;…
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: HIRATA, MITSUTERU, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, DEUSHI, TAKEO, TAKAHASHI, YOSHIO, OHSHIMA, TAKESHI, SONOKI, HIROYUKI, SHIRATSUCHI, MASAMI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE LA FORMULA SIGUIENTE O A UNA SAL DEL DERIVADO: [DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; CADA UNO DE R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTA H, ALQUILO O ALCOXI; CADA UNO DE R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTA H O ALQUILO; R{SUP,6} REPRESENTA ALQUILO, - OR{SUP,7}, O - NR{SUP,8}R{SUP,9}; Y N ES UN NUMERO ENTRE 0 Y 3 INCLUSIVE (DONDE CADA UNO DE R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTA H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, AMINO, UN ANILLO HETEROCICLICO, ETC.)], ASI COMO A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL DERIVADO O LA SAL COMO PRINCIPIO ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA INTENSA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA UNION FRENTE A LA ENDOTELINA Y EFECTOS VASOCONSTRICTOR Y DE PROLIFERACION CELULAR POTENTES. POR CONSIGUIENTE, LOS COMPUESTOS SON EFICACES COMO REMEDIOS PARA DISTINTAS ENFERMEDADES INCLUIDAS LAS DEL SISTEMA CIRCULATORIO.
NAFTOPIRANOS CONDENSADOS EN C5-C6, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES Y MATRICES (CO)POLIMERAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2003) La presente invención se refiere a nuevos compuestos de anillos condensados de tipo naftopirano que tienen propiedades fotocrómicas en particular. La invención se refiere también a composiciones fotocrómicas y artículos oftálmicos fotocrómicos (por ejemplo lentes) que contienen los citados naftopiranos. La invención cubre también la preparación de estos nuevos naftopiranos. Los compuestos fotocrómicos son capaces de cambiar de color bajo la influencia de luz poli- o mono- cromática (por ejemplo UV) y de retornar a su color inicial cuando cesa la irradiación luminosa, o bajo la influencia de la temperatura y/o de una luz poli- o monocromática diferente de la primera. Los compuestos fotocrómicos encuentran…
NUEVAS 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS.
(01/02/2003) Un compuesto representado por la fórmula I, donde: A es N o CH; W es C o SO; R1 y R2 son H o alquilo C1-C4; n = 0-4; R3 y R4 son ambos H, o uno de ellos es H y el otro es alquilo C1-C4 o hidroxilo, o ambos tomados juntos como oxígeno para constituir un grupo carbonilo, con la condición de que cuando n= 0, R3 y R4 no pueden tomarse juntos como oxígeno; R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de H, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, halógeno, haloalquilo, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquil C1-C8 amino, o alquilamido C1-C8; R7 es O o S cuando W es C; R7 es O cuando W es SO; R8 y R9 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de…
DERIVADO DE BENZOIMIDAZOL.
(01/10/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MATSUNAGA, AKIO, NAKAJIMA, YUKI, KOHNO, HIROSHI, KOMATSU, HIRONORI, EDATSUGI, HAJIME, IWATA, DAIJI, TAKEZAWA, KIMIKO.
SE EXPONEN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA QUIMICA (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MIMA, QUE SON COMPUESTOS NOVEDOSOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS, ANTIVIRALES O ANTIMICROBIALES.
BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDO COMO ACTIVADORES DEL CANAL DE POTASIO.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, S., DING, CHARLES Z.
LA INVENCION DE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Y ES UN ENLACE SIMPLE, -CH{SUB,2}-, -C(O)-, -O-, -S- O -N(R{SUP,14})-. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ACTIVANTE LOS CANALES DE POTASIO Y SON UTILES, POR LO TANTO, POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE OXOPIPERAZINILO Y COMPOSICIONES ESTABILIZADAS A LA LUZ.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ANDREWS, STEPHEN, MARK, LAZZARI, DARIO, ROSSI, MIRKO, ZAGNONI, GRAZIANO, ZEDDA, ALESSANDRO, BORZATTA, VALERIO.
Derivados de oxopiperazinilo y composiciones estabilizadas a la luz. La invención se refiere a nuevos compuestos del tipo 3, 3, 5, 5-tetrametil-2-oxo-1 ,4-piperazina, a polímeros de los mismos y a la utilización de los mismos como estabilizadores de material orgánico. Estos nuevos compuestos corresponden a la fórmula (I) en la que R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6}, R{sub,7}, R{sub,8}, R{sub,9}, X, Y, W, S, p, q, y r tienen los valores expresados en la descripción y las reivindicaciones. Los nuevos compuestos y polímeros se utilizan como estabilizadores de material orgánico contra el deterioro provocado por la luz, el oxígeno y/o el calor.
DERIVADOS DE CROMENO FOTOCROMICOS.
(01/11/2001). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, MOMODA, JUNJI.
COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R 2 SE DEFINEN COMO GRUPOS HETEROCICLICOS O DE NAFTILO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS, Y MATERIALES QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS SON FOTOCROMICOS, TENIENDO BAJO COLOR INICIAL, EXCELENTE DURABILIDAD, ALTA DENSIDAD DE COLOR Y ALTAS PROPORCIONES DE DECOLORACION.
DERIVADOS SUBSTITUIDOS DE ALDEHIDO PIRIDILSALICILICO, O BIEN ACIDO PIRIDILSALICILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BAUMANN, ERNST, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE ACIDO SALICILICO Y ALDEHIDO PIRIDILSALICILICO DE LA FORMULA I DONDE R ES UN GRUPO FORMIL, UN GRUPO CO2H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA FORMAR CO2H Y LOS SUSTITUYENTES HABITUALES RESTANTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R2 ES HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X SIGNIFICA NITROGENO O CR13, DONDE R13 ES HIDROGENO O HALOGENO O CONJUNTAMENTE CON R3 FORMAN UNA CADENA DE 3 HASTA 4 MIEMBROS ALQUILENO O ALQUENILENO, EN DONDE UN GRUPO METILENO SE REEMPLAZA POR OXIGENO; R3 SIGNIFICA HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO, O R3 ESTA LIGADO CON R13 FORMANDO UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS DEL TIPO DADO; Y ES OXIGENO O AZUFRE; PY ES UN ANILLO PIRIDINA SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE 1-(2-(1-PIPERIDINIL)-1-ETIL)-1 ,3-DIHIDRO-2H-BENCIMIDAZOL Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR, OWTON, WILLIAM MARTIN, SMITH, COLIN WILLIAM.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA EN LA CUAL X ES {SUP,'}R{SUP,"} UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,7} SE SELECCIONAN CADA UNO DE ELLOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, AMINO, FENILO, FENOXI, BENCILO, BENCILOXI, ACILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO C{SUB,1-4}, TIOALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4}, CARBOXAMIDO, SULFONAMIDO, HIDROXI, METILENDIOXI, CARBOXI Y HETEROARILO, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N, M Y P SON CADA UNO DE ELLOS 0, 1, 2 O 3 O UNA SAL O ESTER DEL MISMO.
DERIVADOS DE LA DIOSMETINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, VALLEZ, MARIE-ODILE, WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE, CANET, EMMANUEL, ROLLAND, YVES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA DIOSMETINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION . ESTOS DICHOS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA.
DERIVADOS DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, KANAYAMA, TOSHIJI, YAMADA, KUMI.
UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(01/03/1998) UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN EL QUE LOS ANILLOS A Y B SON IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - - SO -, - SO2 -, O - CH2 -, Y ES UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - O - NH -, ALK ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR O GRUPO ALQUENILENO INFERIOR, Z ES UN ENLACE UNICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O - O - NH -, R ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIFLUOROMETILO, GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO ALQUENILO…
7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.
SUBSTANCIA ANTITUMOR, PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA, Y AGENTE ANTICANCER CONTENIENDOLA.
(16/12/1994). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SATO, YOSHIKAZU MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., YAMAMOTO, HARUO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., INOYE, SHIGEHARU MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., NAKAZAWA, TADASHI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC, SEZAKI, MASAJI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO RCO-, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, SIEMPRE QUE ELLOS NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE A UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, LA CUAL TIENE UN BAJO GRADO DE TOXICIDAD Y UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT.
NUEVAS TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, X, A, B, D, T, V, Y, Z, P Y Q SON TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO.
(03/04/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES RADICAL OXAZOLILO.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z1, Z2 Y Z3 SON HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE HIDROGENO, Y R1 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA EVENTUAL SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI. LA CICLACION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON TRIFENILFOSFINA Y TETRACLORURO DE CARBONO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y UN DISOLVENTE INERTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PORSU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y/O ANTIMICOPLASMAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILADOS DE ANTIBIOTICOS.
(16/11/1977). Solicitante/s: SANRAKU OCEANCO, LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SULFONADOS DE LA ERITROMICINA EN EL HIDROXIDO DE CARBONO C4 DEL ANILLO DE LA CLADINOSA.
(01/11/1977). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CRITOMICINA.
(16/10/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS.
(16/08/1977). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE LA OXIMA DE ERITROMICINA.
(01/12/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ANTIBIOTICO G7-694 (ROSAMICINA).
(16/10/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE FURANO.
(01/04/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.
Resumen no disponible.
