CIP 2015 : C07D 213/16 : que contienen solamente un ciclo de piridina.

CIP2015CC07C07DC07D 213/00C07D 213/16[4] › que contienen solamente un ciclo de piridina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

C07D 213/16 · · · · que contienen solamente un ciclo de piridina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos terapéuticos.

(14/11/2018) Un compuesto de Fórmula 2:**Fórmula** para uso en el tratamiento de la glomeruloesclerosis segmentaria focal; en donde R1 y R2, 20 que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en un C1 a C10 alquilo, C3 a C10 cicloalquilo, C3 a C10 cicloalquilmetilo, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; X1 y X2 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en un enlace, O, N y S; T es un enlace simple o doble; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; …

Inhibidores de tirosina quinasa que contienen diarilacetileno hidrazida.

(07/12/2016) Un compuesto de la fórmula (I),**Fórmula*+ o sales del mismo farmacéutica mente aceptables, en el que; el anillo P y el anillo Q son seleccionados independientemente de un anillo arilo que tiene 6 a 14 átomos de carbono, o anillo heteroarilo de 5 a 14 miembros, que contiene de uno a cuatro heteroátomos seleccionado cada uno independientemente de O, S y N, opcionalmente sustituidos por uno o más radicales R3 idénticos o diferentes, con la condición de que cuando el anillo Q es piridilo entonces el anillo P es heteroarilo; R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, radical -alquilo C1-8, - alquenilo C2-10, -alquinilo C2-12, -cicloalquilo C3-12, - cicloalquilalquilo C4-12, -cicloalquenilo C3-12, arilo, heteroarilo, arilalquilo y un heteroarilalquilo,…

Derivados de piridona-2-ona como moduladores del sistema de proteína cinasa activada por estrés.

(14/09/2016). Solicitante/s: Intermune, Inc. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., BEIGELMAN, LEONID, SEIWERT,Scott D, RADHAKRISHNAN,RAMACHANDRAN.

Un compuesto que tiene la estructura del Genero Ia:**Fórmula** Genero Ia; en la que R2 es CO-glucorunida, R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, alquenilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, nitroalquilo C1-C10, tioalquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alcoxi C3-C10, fenilo, fenilo sustituido, halogeno, hidroxilo, alcoxialquilo C1-C10, carboxi C1-C10, alcoxicarbonilo C1-C10, CO-uronida, CO-monosacarido, CO-oligosacarido y CO-polisacarido; y X1, X2, X3, X4 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halogeno, alcoxi C1-C10 e hidroxi.

PDF original: ES-2600460_T3.pdf

Proceso para preparar metil éster de ácido 3-[(4S)-8-bromo-1-metil-6-(2-piridinil)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepina-4-il] propiónico o la sal del sulfato de benceno del mismo, y compuestos útiles en ese proceso.

(29/12/2015). Solicitante/s: PAION UK LIMITED. Inventor/es: SCHUMACHER,ANDREAS, TILBROOK,STUART GARY, EMMENEGGER,RENÉ.

Proceso para preparar metil éster de ácido 3-[(4S)-8-bromo-1-metil-6-(2-piridinil)-4H-imidazo[1,2- a] [1,4] benzodiazepina-4-il] propiónico de la fórmula (F)**Fórmula** que comprende hacer reaccionar metil éster de ácido 3-[(S)-7-bromo-2-((R y/o S)-2-hidroxi-propilamino)-5-piridin- 2-il- 3H-benzo[e] [1,4]diazepin-3-il]- propiónico de la fórmula (EM)**Fórmula** con un agente de oxidación que es un compuesto de yodo hipervalente de la fórmula (DM)**Fórmula** en donde R1 es acilo, tal como 1,1,1-triacetoxi-1, 1-dihidro-1,2-benzoiodoxol-3(1H )-ona (peryodinano de Dess- Martin).

PDF original: ES-2555233_T3.pdf

Heteroarilmetil amidas.

(29/07/2015) Compuestos de la fórmula**Fórmula** en la que dos de A1, A2 o A3 son N y uno de A1, A2 o A3 es CH; R1 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil-alquilo C3-7-alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7-alquilo C1-7, halógeno-alquilo C1-7, carbamoil-alquilo C1-7, alquilcarbonilamino C1-7-alquilo C1-7, fenil-alquilo C1-7, heterociclil-alquilo C1-7, cuyo resto heterociclilo está sin sustituir o sustituido por oxo, heteroaril-alquilo C1-7, cuyo resto heteroarilo está sin sustituir o mono- o disustituido por alquilo C1-7 y fenilo, que está sin sustituir o mono- o disustituido por halógeno; R2 y R6 con independencia entre sí son hidrógeno o halógeno; R3 y R5 con independencia entre sí se eligen entre…

Sal de ácido benzoico de Otamixaban.

(18/03/2015) Sal de ácido benzoico de (2R,3R)-2-{3-[amino(imino)metil]bencil}-3-{[4-(1-oxidopiridin-4-il)benzoil]amino}butanoato de metilo.

Compuestos terapéuticos.

(25/06/2014) Un compuesto que tiene la Fórmula 2 en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en un alquilo de C1 a C10, cicloalquilo de C3 a C10, cicloalquil C3 a C10-metilo, alqueno de C3 a C10, alquino de C3 a C10 y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o condensado; cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; X1 y X2 son iguales o diferentes, y se seleccionan del grupo que consiste en un enlace, O, N y S; T es un enlace sencillo o doble; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alqueno de C3 a C10, alquino de C3 a C10 y una cadena que contiene un anillo…

Derivados de indanona que inhiben la prolil hidroxilasa.

(04/12/2013) Compuesto de formula I:**Fórmula** una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, un tautOmero del mismo o una sal farmaceuticamenteaceptable del taut6mero; o una mezcla de cualquiera de los anteriores, en la que:n es de 1 a 6; X es -NRa-, en el que Ra es H; cada caso de R1 y R2 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6, o R1 y R2,junto con el carbono al que estan unidos, pueden unirse para formar un anillo de 3-6 miembros quecomprende 0, 1 6 2 heteroatomos seleccionados de 0, N y S; R3 se selecciona de OH, SH, NH2, alquilo C1_6, alcoxilo C1-6 o sulfanilo; R4 es OH; R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente de H, Cl, F,…

Antagonistas del receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos.

(08/11/2013) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es -O-; M es un enlace; Q, D, X y T representan independientemente carbono (sustituido con hidrógeno o los sustituyentes opcionalesindicados) o nitrógeno, con la condición de que no más de dos de Q, D, X y T sean nitrógeno; R1 es -H, -OH o -halógeno; R2 es -H o -alquil (C1-C3) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos); R3 y R4 son independientemente cada vez que aparecen -H, -halógeno, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquilo (C1-C7)(opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos) o -alquenilo (C2-C7); R5 está seleccionado entre -H, -alquilo (C1-C12) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C12), -fenilo, -fenil-fenil15alquilo (C1-C12) (opcionalmente…

Derivados de estirilpiridina, y su uso para unir y formar imágenes de placas amiloides.

(17/04/2012) Un compuesto de Fórmula I: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: n es uno. al menos uno, no más de tres, de A1, A2, A3, A4 y A5 es N, el resto son -CH o -CR2 según lo permitido; R1 es NRaRb(CH2)p- , en la que Ra y Rb son independientemente hidrógeno o alquilo(C1-C4) y p es 0; R2 es en la que q es un número entero de 1 a 5; R30, R31, R32 y R33 son, en cada caso, hidrógeno; Z se selecciona entre halógeno, benzoiloxilo sustituido con halógeno, benciloxilo sustituido con halógeno, fenilalquilo(C1-C4) sustituido con halógeno, ariloxilo sustituido con halógeno y arilo(C6-C10) sustituido con halógeno; R7 y R8 son cada uno hidrógeno; y en la que dicho halógeno, en cada caso, se selecciona entre I, 123I,…

COMPLEJOS DE PIRIDINA BORADO.

(01/07/2011) Complejos boránicos de fórmula **Fórmula** en donde R1 y R2 representan independientemente entre sí alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alcoxi(C1-C8)-alquilo(C1-C8) o halógeno, con la condición de que R1 y R2 no sean al mismo tiempo metilo cuando R2 está en la posición 4 o 6 del anillo de piridina

DERIVADOS DE PIRIDILO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MGLU5.

(28/01/2010) Un compuesto de fórmula 1: **(Ver fórmula)** en la cual: Ar es fenilo o naftilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, acilo C1-C5, halo, amino, nitro, ciano, hidroxi, acilamino C1-C5, alquil C1-C4-sulfonilamino o sustituyentes alquilo C1-C3 mono-, di- o tri-fluorados que pueden ser iguales o diferentes y pueden portar un sustituyente CONH2, CONH CH3, CON(CH3)2, CO2H, CO2CH3, OCF3, CH2NHCOCH3, CH2NH2, CH2N(CH3)2, CH2CN, CH2OH, CH2NHSO2C H3, CH2N(CH3)(CH2)2CN, CH2N(CH3)CH(CH3)2, CH2NHCH(CH3)2, CH2NH(CH2)2CH3, CH2NHCO2R4, CH2NHC H2CH3, CH2NHCH3, NHCOC(CH3)2 o N(S(O)2CH3)2; R1 es hidrógeno, halo, R4, CN, C(NOH)R3, C(NO-R4)R3, (CH)2CO2R4, (CH2)nOR3, COR3,…

DERIVADOS DE INDANO PARA COMPOSICIONES ANTIPSICOTICAS.

(01/08/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HUFF, BRET, E., STASZAK, MICHAEL, A., HOLLINSHEAD, SEAN, P., HUGHES, PHILIP, F., MENDOZA, JOSE, S., MITCH, CHARLES, H., WARD, JOHN, S., WILSON, JOSEPH, W.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DEL TIPO DEL INDANO QUE PUEDEN RESULTAR UTILES PARA TRATAR LA PSICOSIS Y OTROS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA MODULACION DE UN RECEPTOR MUSCARINICO. LA INVENCION DESCRIBE FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS NUEVOS COMPUESTOS.

PREPARACION Y USO DE LIQUIDOS IONICOS EN TRANSFORMACIONES QUIMICAS ASISTIDAS POR MICROONDAS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PERSONAL CHEMISTRY I UPPSALA AB. Inventor/es: WESTMAN, JACOB.

Un procedimiento para realizar una transformación química asistida por microondas, comprendiendo dicho procedimiento la elevación de la temperatura por medio de la irradiación con microondas de una mezcla que comprende un compuesto orgánico y un líquido iónico de fórmula general (I): A+ B- (I) en la que A+ es un catión orgánico y B- es un anión, y en la que dicho líquido iónico en forma pura a una presión de una atmósfera tiene un punto de fusión de como máximo 100°C, como disolvente.

SISTEMAS POLICICLICOS DISUSTITUIDOS UTILES COMO MEJORADORES DE TRASTORNOS COGNITIVOS.

(16/11/2000) COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO MOSTRADOS PARA INCREMENTAR LA LIBERACION DE LA ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y QUE DEBE SER UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HOMBRE, TALES COMO EN EL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE ATAÑEN AL APRENDIZAJE Y LA PERCEPCION, DONDE SE ENCUENTRAN LOS NIVELES SUBNORMALES DE ESTA NEURO QUIMICA. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN SER DESCRITOS COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA (I), DONDE Q ES (II), (III) Y (IV); R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRAZINILO, O FLUOR-4-PIRIDILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H,F,CL,BR,NO2,OH,-R4 ,-O-R4,-CO2R4,-COR4,CONH2 ,-CONHR4,-CONR4R4',-S(O)M2R4 ,NH2,CF3,NHR4,NR4R4'; R4 Y R4' SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL DE 1 A 4 CARBONOS, CH2PHE-W; PHE ES UN GRUPO FENIL; R5 ES -(CH2)N-Y O -OCOR4;…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS PARA LA MEJORA DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS.

(16/12/1999). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.

SE TRATAN LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS O LA DISFUNCION NEUROLOGICA CON COMPUESTOS O,O-DISUBSTITUIDOS AROMATICOS Y HETERAROMATICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: O SU SAL EN DONDE X E Y SE TOMAN JUNTOS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO Y EL CARBONO MOSTRADO EN DICHO ANILLO ES O RESPECTO, AL MENOS, A UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O A UN ANILLO HETERAROMATICO UNIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE HET1 O HET2 ES 2, 3, O 4 INILO Y EL OTRO SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) 2, 3, O 4 DILO (B) 2, 4, O 5 4 ROFURANILO, Y (G) 3 - TIENILO.

DERIVADOS DE FENOXIALKILAMINA DE PIRAZOLES INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y FUNGICIDAS Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

(01/08/1997) SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE FENOXIALKILAMINA CON ACTIVIDADES INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y FUNGICIDAS Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALKILO C1-8, UN GRUPO CICLOALKILO C3-8, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HALOALKILO C1-4; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-4, UN GRUPO ALCOXI C1-4 O UN GRUPO NITRO; R1 Y R2 PUEDEN ESTAR ENLAZADOS ENTRE SI Y CONDENSADOS A UN ANILLO DE PIRAZOL PARA FORMAR UN ANILLO DE 4 A 8 MIEMBROS SATURADO; R3 ES UN GRUPO ALKILO C1-15, UN GRUPO CICLOALKILO C3-8, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO HALOALKILO C1-4, UN GRUPO ALCOXIALKILO C2-8, UN GRUPO…

METODO PARA LA ELABORACION DE INDENOS SUSTITUIDOS.

(16/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROHRMANN, JURGEN, DR., AULBACH, MICHAEL, DR., ERKER GERHARD, PROF. DR., REUSCHLING, DIETER BERND, DR., NOLTE, REINER, DR., WEISS, ASTRID.

LA COMPOSICION DE LA FORMULA I O IA DONDE R ELEVADO 1 SIGNIFICA ALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILO, ARILALQUIL, ALQUILARIL, ARILOXI, FLUORALQUIL, HALOGENARIL, ALQUINIL, TRIALQUILSILIL O UN RESTO DE AROMA ETEREO, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 POSEEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN R ELEVADO 1 JUNTO CON HIDROGENO Y R ELEVADO 5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, FLUORALQUILO ALQUENILO Y PUEDEN OBTENERSE EN UN PROCESO DE UNA SOLA ETAPA MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE LA COMPOSICION II CON SUSTITUYENTES CICLOPEDIEN EN PRESENCIA DE UNA BASE. LA COMPOSICION I, CONCRETAMENTE IA, SIRVE COMO LIGANTE PARA LOS COMPLEJOS DE METALOCEN, QUE SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES EN CASO DE LA OLEFINPOLIMERIZACION.

AROMATICOS ALFA, ALFA- DISUSTITUIDO Y HETEROAROMATICOS COMO REALZADORES DE LA COGNICION.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.

DEFICIENCIAS COGNITIVAS O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS EN MAMIFEROS SE TRATAN CON UN AROMATICO ALFA, ALFA - DISUBSTITUIDO O COMPUESTOS HETEROAROMATICO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LAS MISMAS. EN DICHA FORMULA X E Y SE TOMAN JUNTAS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO SATURADO O INSATURADO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO Y EL CARBONO PRESENTADO EN DICHO ANILLO ESTA ENTRE ALFA Y AL MENOS UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O UN ANILLO HEROAROMATICO FUNDIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE LOS HET1 P HET2 ES 2, 3, O 4 - PIRIDIL O 2, 4, O 5 - PIRIMIDINIL Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE: A) 2, 3, O 4 - PIRIDIL, B) 2, 4, 0 5 - PIRIMIDINIL, C) 2 - PIRAZINIL, D) 3, O 4 - PIRIDAZINIL, E)3, O 4 - PIRAZOLIL F) 2, O 3 - TETRAHIDROFURANIL, Y G) 3 - DIENIL.

DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALINA E INDANO, SU OBTENCION Y APLICACION PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: WEISS, EKKEHARD, DR. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X E Y SON -CH2- O >C(CH3)2; Z ES UN RESTO -CHR8-, >CO, >CR8OR7, -CHR8-CHR8, -CHOR7-CH2-, -CO-CHOR7- O -CHOR7-CHOR7; R1 ES UN RESTO MONO-CICLICO-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXI, NITRO, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O DI-ALQUILAMINO INFERIOR SUSTITUIDO EN C Y/O UN GRUPO NH EN ANILLO POR ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO Y UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 ES TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN RESTO -OR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y MAS RESTOS R7 Y R8 PUEDEN SER DIFERENTES ENTRE SI. SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DERMATOSIS.

INHIBIDORES DE AROMATASA TRICICLICA.

(16/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF.

LA INVENCION EXPONE INHIBIDORES DE AROMATOSA TRICICLICA, SU PREPARACION Y USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LA COMPOSICION DE LA INVENCION POSEE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIO, OH, CN, CF3, NO2, UN GRUPO AMINO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, UN GRUPO NH ACILO, UN GRUPO CARBONAMIDA O UN GRUPO CARBOXILATO LIBRE O ESTERIFICADO; R3 ES H, ALQUILO, ALCOXIALQUILO O ARILALQUILO; R4 ES H, OH, ALCOXI O ARILALQUILO; M ES 1 O 2; N ES 2, 3, O 4. LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL: Q EXPRESA IMIDAZOLIL (II), TRIAZOLIL (III) O PIRIDIL (IV); CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 Y R2 SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O OH, M=1, N=3, LA LINEA DISCONTINUA NO REPRESENTA UN ENLACE Y Q ES IMIDAZOLIL, R3 Y R4 NO PUEDEN SER AMBOS H; Y TAMBIEN SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAS DE ELLOS.

PROCEDIMIENTO PARA RECUPERACION DE PIRIDINA O METILPIRIDINA O SUS MEZCLAS DE REACCION CONTENIENDO ESTER METILICO DEL ACIDO BUTANODICARBOXILICO.

(16/05/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEYFERT, WILFRIED, DR., STOPS, PETER, LENDLE, HUBERT, DR., PANITZ, PAUL.

PROCEDIMIENTO PARA RECUPERACION DE PIRIDINA O METILPIRIDINA O SUS MEZCLAS DE MEZCLAS DE REACCION QUE CONTIENEN ESTER METILICO DEL ACIDO BUTANOCARBOXILICO, QUE POR DESCOMPOSICION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO PENTENICO CON MONOXIDO DE CARBONO Y METANOL EN PRESENCIA DE PIRIDINA, METILPIRIDINA O SUS MEZCLAS Y TAMBIEN CATALIZADORES DE COBALTO A TEMPERATURA ELEVADA Y BAJO PRESION ELEVADA Y SUBSIGUIENTE TRATAMIENTO CON GASES QUE CONTIENEN OXIGENO MOLECULAR PUEDEN OBTENERSE EN ACIDO ACETICO ACUOSO CARACTERIZADO POR CUATRO ETAPAS A), B), C) Y D) QUE SE DESCRIBEN DETALLADAMENTE EN LA INVENCION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS 3-PIRIDILMETILNAFTILICOS.

(01/11/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIRIDILMETILNAFTILO. CONSISTE EN METALAR EN POSICION 3 A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO. R ELEVADO A 1, H Y EN POSICIONES 2,4,5 O 6 HAL O UN RADICAL ALQUIL DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 6; R ELEVADO A 2, HIDROXI, HAL, ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; R ELEVADO A 3, H, CICLOALQUILO DE C 3A 7 Y OTROS, R ELEVADO A 5, ALQUILO DE C 1 A 8; X, HAL; E Y, -COOR ELEVADO A 5. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS (ANGINA DE PECHO, ARRITMIAS Y JAQUECAS). *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOSAMINO-BENZOICOS.

(01/04/1978). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESSELLSCHAFT MIT BESCHRAKER H.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES PROMOTORAS DEL CRECIMIENTO DEL ARROZ.

(16/01/1977). Solicitante/s: BAYER A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILIDEN FENILHIDRACINA ALFA, ALFA DISUBSTITUIDA.

(16/12/1976). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BNAFTILMETIL-PIPERAZINILO.

(16/11/1976). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ESTIBAZOL.

(16/03/1976). Solicitante/s: ROBAPHARM, A. G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES PARA COMBATIR PARASITOS.

(01/05/1965). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE APLICACIÓN DE COMPUESTOS NEMATOCIDAS.

(01/03/1962). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

Resumen no disponible.

 

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