CIP-2021 : C07D 295/02 : que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono en adición a los heteroelementos del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/02 · que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono en adición a los heteroelementos del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto aromático y uso del mismo en el tratamiento de trastornos asociados con el metabolismo óseo.
(15/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula**
en donde cada sustituyente es como se define a continuación
R1:
grupo ciano, grupo alquilcarbonilo C1-6, grupo alquilcarbonilamino C1-6, grupo halógeno alquilo C1-6, grupo alquenilo C2-6, grupo halógeno alquenilo C2-6, grupo carbamoílo, o grupo hidroxi C1-6 alquilo R2:
grupo alcoxi C1-6, grupo carbamoílo, grupo alquilaminocarbonilo C1-6, o grupo alquilcarbonilo C1-6 R3:
átomo de hidrógeno, o átomo de halógeno S, T y U:
cuando uno cualquiera de S, T y U es =N-, otros son =CH- (=C- cuando R3 está sustituido); o
cada uno de S, T y U es =CH- (=C- cuando R3 está sustituido) W:
-NH-, -O- o -SX:
-heterociclo…
Agentes nuevos para resinas epóxicas retrabajables.
(16/05/2018) Una composición de resina epóxica, que comprende
una resina epóxica; y
un agente de curado de poliamina que comprende un compuesto que tiene la Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
m es 2, 1, o 0;
n es 2, 3, o 4;
la suma de m y n es 4;
cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo, cicoalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, alquiloxialquilo, o alquinilo;
cada A es independientemente etileno, propileno, isopropileno, butileno, iso-butileno, hexileno, etileno-oxi-etileno, etileno-amino-etileno,**Fórmula**
cada R2 es independientemente -NHR3, en donde cada R3 es independientemente hidrógeno, alquilo,…
Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2.
(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior:
en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1,
R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…
Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para tratamiento de enfermedades mitocondriales.
(13/01/2016) Un compuesto que es de la fórmula I:**Fórmula** en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que * indica el punto de unión de R al resto de la molécula;
R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo-C1-C6;
R4 es alquilo-C1-C6;
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alcoxi, alquilo-C1-C40, alquenilo-C1-C40, alquinilo-C1-C4 y arilo; donde los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo están opcionalmente sustituidos con
-OR10, -S(O)0-2R10, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -NR10R10', oxo, cicloalquilo-C3-C6, arilo, aril-alquilo-C1-C6, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)-R11, -C(O)-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-O-R11, -C(O)-O-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-N-R11R11', -C(O)- NH-alquil-C0-C6-arilo, -NH-C(O)-R11…
Pirofosfato de (poli)piperazina en polvo y método de fabricación del mismo.
(10/12/2014) Pirofosfato de (poli)piperazina pulverulento,
que tiene una blancura de 80 a 100 como un valor W, y una amarillez de 0 a 5 como un valor YI,
en el que dicho pirofosfato de (poli)piperazina es una mezcla entre pirofosfato de piperazina representado mediante la fórmula (I):**Fórmula**
en el que, en la fórmula (I), las líneas discontinuas representan enlaces químicos
y un poli(pirofosfato de piperazina) representado mediante la fórmula (II):**Fórmula**
en el que, en la fórmula (II), n es un número entero de 2 a 100.
Derivado de 3-(3,5-dioxo-4,5-dihidro-3H-(1,2,4)triazin-2-il)-benzamida como inhibidor de P2X7 para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(09/04/2014) Un compuesto que es 2-cloro-N-(1-hidroxi-cicloheptilmetil)-5-[4-(2-hidroxi-3-metoxi-propil)-3,5-dioxo-4,5-dihidro- 3H-[1,2,4]triazin-2-il]-benzamida,
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Sales de tiomolibdato y sus usos.
(27/11/2013) Un compuesto de tetratiomolibdato, o uno de sus solvatos o hidratos, seleccionado del grupo que consiste entetratiomolibdato de propan-1,3-bis(trimetilamonio); tetratiomolibdato de bis(1-etil-3-metil-1H-imidazolio);tetratiomolibdato de bis(trimetilfenilamonio); tetratiomolibdato de bis(tetrapropilamonio); tetratiomolibdato debis(colina); tetratiomolibdato de bis(trietilfenilamonio); tetratiomolibdato de bis(metiltrietilamonio); tetratiomolibdato debis(1,1-dimetilpirrolidinio); tetratiomolibdato de bis(trimetilbencilamonio); tetratiomolibdato de pentan-1,5-bis(trimetilamonio); tetratiomolibdato de bis(viniltrimetilamonio); tetratiomolibdato debis(ciclopropilmetiltrimetilamonio); tetratiomolibdato de hexan-1,6-bis(trimetilamonio);…
Procedimiento para producir bepromolina.
(26/03/2013) Procedimiento para fabricar un compuesto de fórmula (Ia):
comprendiendo dicho procedimiento:
(i) poner en contacto un compuesto de fórmula (III):
con un compuesto de fórmula (IV):
en presencia de un catalizador de paladio, metanol e hidrógeno gaseoso, en condiciones básicas,caracterizado porque
(ii) una vez ha cesado el consumo de hidrógeno gaseoso, se añade ácido acético.
Método para la producción de una amina.
(11/07/2012) Método para la producción de una amina mediante la reacción de un aldehído y/o cetona con hidrógeno y uncompuesto de nitrógeno, elegido de entre el grupo de aminas primarias y secundarias, en presencia de uncatalizador heterogéneo caracterizado porque la reacción
ocurre mediante el empleo de un catalizador en suspensión como catalizador heterogéneo yes ejecutada en modo de operación de semilote, en el cual el compuesto de nitrógeno está presente en el recipientede reacción como un asociado de reacción y el aldehído y/o la cetona son añadidos en el curso de la reacción comootros asociados de reacción, y en el curso de…
Reticulador para vulcanización, un procedimiento para su fabricación, así como un producto de hule fabricado de acuerdo con ello.
(30/05/2012) Procedimiento para la fabricación de un reticulador para vulcanización, caracterizado porque un compuesto hidrogenado y heterocíclico se transforma con azufre, eligiéndose el compuesto heterocíclico del grupo "piperidina, piridina, anabasina y α, α’, β, ’β, γ, γ’-dipiridilos" y teniendo lugar la transformación a temperaturas por debajo de los 100° C.
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: XIAO, WEI, APODACA, RICHARD, JABLONOSKI, JILL, A.
La presente invención se refiere a los fenilalquinos, a su síntesis y su uso, por ejemplo, para el tratamiento de los trastornos y las condiciones mediados por el receptor de histamina. La histamina [2-(imidazol-4-il)etilamina] es una sustancia transmisora. La histamina ejerce un efecto fisiológico a través de múltiples receptores acoplados con la proteína G. Juega un papel en las reacciones de hipersensibilidad inmediata y es liberada de las células cebadas tras la interacción del anticuerpo IgE con el antígeno. Las acciones de la histamina liberada sobre la vasculatura y el sistema muscular liso representan los síntomas de la respuesta alérgica.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6-DIALQUILMORFOLINAS N-SUBSTITUIDAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNINGSEN, MICHAEL, KISHAMMER, STEFAN, KUSCHE, ANDREAS, HILLMANN, MICHAEL, RIB, LOTHAR, GERLACH, TILL.
Procedimiento para la obtención de 2, 6-dialquilmorfolinas N-substituidas de la fórmula general I en la que R1 y R2 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo o cicloalquilo, o R1 y R2 significan junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, un carbociclo con 5 hasta 14 miembros, y R3 y R4 significan, independientemente entre sí, alquilo o cicloalquilo, mediante reacción de al menos un compuesto de carbonilo de la fórmula general II en la que R3 y R4 tienen los significados anteriormente indicados, en presencia de hidrógeno y de al menos un catalizador metálico, caracterizado porque los componentes activos del catalizador están constituidos esencialmente por metales del grupo del platino.
PROCEDIMIENTO DE MONOMETILACION DE HETEROCICLOS NITROGENADOS.
(01/06/2006). Solicitante/s: SNPE. Inventor/es: THIEBAUD-ROUX, SOPHIE, BORREDON, ELISABETH, GASET, ANTOINE, CHABAUD, BERNARD, OUK, SAMEDY.
Procedimiento de monometilación de heterociclos nitrogenados que contienen al menos un átomo de nitrógeno unido a un átomo de hidrógeno, por reacción de dicho heterociclo con carbonato de dimetilo, caracterizado porque la reacción se realiza a una temperatura comprendida entre 100ºC y 200ºC, a una presión entre 0, 93·105 Pa y 1, 07·105 Pa y porque el metanol, producido durante la reacción, es trasvasado en continuo.
N-ARALQUILAMINAS CICLICAS ANTIPSICOTICAS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, BOURRIE, MARTINE, LAIR, PIERRE, PAUL, RAYMOND, PONCELET, MARTINE, VERNIERES, JEAN-CLAUDE.
Compuesto de fórmula (I): en la cual: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: - -CC-; -CH=CH-, -CH2-CH2- - n es igual a 1 ó 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, bisustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o bisustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo (C1-C3)-alcoxi o trifluorometilo; un grupo cicloheptilo, terc-butilo,.
DERIVADOS DE SULFONIL-CARBOXAMIDA PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la que significan R1, R2, independientemente uno de otro, NR6R7, piperidina, piperazina, tetrahidropiridina, pudiendo los anillos estar sustituidos en cada caso con fenilo, alquil (C1-C6)-fenilo, alquilo (C1-C8), (CO)-alquilo (C1-C6); R6 y R7, independientemente uno de otro, H, alquilo (C1- C6), alquil (C1-C6)-NH-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-N-[alquilo (C1-C6)]2, (CH2)n-Ar, pudiendo n ser = 0 - 6 y pudiendo Ar ser igual a fenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, piperidinilo, pirrolidinilo, 2-, 4- ó 5-pirimidinilo, 2-pirazinilo, 2-, 3- ó 4- morfolinilo, y pudiendo Ar estar sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), COOH, NH2, (CH2)-fenilo, siendo n = 0 - 3; X alquilo (C1-C6), (CH2)-fenilo, pudiendo n ser = 0 - 6; y el radical fenilo puede estar sustituido,…
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINAS POR AMINACION REDUCTORA DE COMPUESTOS DE CARBONICO CATALIZADA HOMOGENEAMENTE.
(16/11/2005) La invención describe la producción de aminas por la reacción de aldehídos o cetonas con amoniaco o aminas primarias o secundarias en presencia de hidrógeno y con la presencia de catalizadores metálicos homogéneos en condiciones suaves. Como catalizadores metálicos se emplean complejos de metales de transición tardíos con ligandos que contienen fósforo. El proceso correspondiente a la invención hace posible también la síntesis de aminas enantioméricamente puras o enantioméricamente enriquecidas por conducción de la reacción en condiciones enantioselectivas o diastereoselectivas. Las aminas racémicas y enantioméricamente puras desempeñan un papel dominante en numerosos…
1-(2-NAFTIL) Y 1-(2-AZANAFTIL)-4-(1-FENILMETIL)PIPERAZINAS QUE SON LIGANDOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR DE DOPAMINA D4.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GANGULY, ASHIT, GREENLEE, WILLIAM, WASLEY, JAN, W., F.
Un compuesto de las fórmulas generales II, III o V: o sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, donde: Rc representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi o SO2NH2, con la condición de que, cuando en la fórmula II, Rc, R3 y R4 son todos hidrógeno, R1 y R2 no son simultáneamente hidrógeno; o R1 y R2 juntos representan un grupo alquilendioxi C1-C2 o un grupo alquilenoxi C1-C3; R3 y R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio, hidroxi, amino, mono- o dialquil-amino en donde cada alquilo es alquilo C1-C6, ciano o trifluorometilo; A representa alquileno C1-C4; y R5, R6, y R7 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6.
CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMICOS Y DE LA SECRECION DE APOLIPOPROTEINA B.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R2-C, R3-C, R4-C o R5-C pueden estar reemplazados por N; y en donde n es 1, 2 o 3; R1 es arilo, heteroarilo o (arilo o heteroarilo)-alcoxi C1-C7; R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halo, trifluormetilo o ciano; R6 es **(Fórmula)** m es 1, 2 o 3; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C7, (arilo o heteroarilo)-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, (arilo o heteroarilo)-alcoxi C1C7, hidroxi, oxo, alquilen(C1-C7)dioxi o alcanoil(C1-C7)oxi; W es O, S o NR8; R8 es **(Fórmula)** -COORd, o -SO2Re, hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo o (arilo o heteroarilo)-alquilo C1-C7; Ra, Rd y Re son independientemente alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido,…
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS INSATURADOS.
(01/05/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BITTCHER, ARND, BRUNNER, MELANIE, BREITSCHEIDEL, BORIS, HENKELMANN, JOCHEM, RITTER, HEINZ.
Procedimiento para la hidrogenación de piridina, de una alquilpiridina o de una mezcla formada por dos o varios de los mismos mediante puesta en contacto de la piridina o de la alquilpiridina o de la mezcla formada por dos o varios de los mismos, con un gas que contenga hidrógeno a temperaturas en el intervalo desde 50ºC hasta 120ºC, en presencia de un catalizador, que comprende como metal activo rutenio solo o aplicado sobre un soporte junto con al menos un metal de los grupos de transición I o VII del sistema periódico, estando formado desde un 10 hasta un 50 % del volumen de los poros del soporte por macroporos con un diámetro de los poros en el intervalo desde 50 nm hasta 10.000 nm y desde un 50 hasta un 90 % del volumen de los poros del soporte por mesoporos con un diámetro de los poros en el intervalo desde 2 hasta 50 nm, dando el 100 % la suma de los volúmenes de los poros.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE 10,11-METANODIBENZOSUBERANO.
(16/04/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ASTLEFORD, BRET, ANTHONY, BARNETT, CHARLES, JACKSON, KOBIERSKI, MICHAEL, EDWARD, WILSON, THOMAS, MICHAEL.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (IVa) en la que HX es un ácido, que comprende las etapas de: (a) disolver un compuesto de fórmula (II) en acetonitrilo para formar una solución; (b) cristalizar un compuesto estereoisómero sin de fórmula (III) de la solución de (II); (c) separar el acetonitrilo del filtrado para proporcionar una mezcla enriquecida en un compuesto estereoisómero anti de fórmula (IV) ; (d) añadir un ácido seleccionado del grupo que consiste en cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno y ácido canforsulfónico, y un disolvente seleccionado del grupo que consiste en cloruro de metileno, etanol y acetato de etilo, a dicha mezcla enriquecida; y (e) cristalizar el compuesto estereoisómero anti de fórmula (IVa).
DERIVADOS DE (-)-VERBENONA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUPHAR GROUP S.R.L. Inventor/es: CORVI MORA, PAOLO, RANISE, ANGELO.
Un compuesto que presenta la fórmula en la que: cuando X = 0, Z = H, =CHAr, =C(OH)COOEt, =NOR; Y = H, NH2, NH3+X1-, NHCOAr, NHCOR, NHCONHR, NHCONHAr; X1- = anión farmacéuticamente aceptable; Ar = arilo o heteroarilo, preferiblemente fenilo, 4-clorofenilo, 2-furilo, 2-tienilo, 2- hidroxifenilo, 2-acetoxifenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, CH2COOH, CH2COOEt, CH2COCH3, CH2CN, CH2COCH2COOEt, CH2C6H5; con la condición de que cuando X = 0 e Y = H, Z sea distinto a H; y, cuando X = dimetilamino, dietilamino, pirrolidino, piperidino o morfolino; Y = H; Z = H, CONHAr, CONHR; Ar = arilo, preferiblemente fenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, con la condición de que cuando Z = H, X sea distinto a pirrolidino.
SALES DIMESILATO DE LOS LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO Y.
(16/08/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, J., M., BROSTROM, LYLE, R., KORD, ALIREZA, S., WHIPPLE, LAURIE, A.
LA SAL DE DIMESILATO DEL CIS - 1 -(3 - ETOXIFENIL) - 1 (4 - FENILPIPERAZIN - 1 - IL) - 4 - METIL - CICLOHEXANO TIENE EXCELENTES PROPIEDADES Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE NEUROPEPTIDO Y.
CETOBENZAMIDAS COMO INHIBIDORES DE CALPAINA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUBISCH, WILFRIED, TREIBER, HANS-JORG, MOLLER, ACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE A CETOBENZAMIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA MEMORIA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUEDTOS SON ADECUADOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE DI-ARILALQUENILAMINAS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Inventor/es: DONDIO, GIULIO-SMITHKLINE BEECHAM S.P.A., RONZONI, SILVANO-SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE DIRARILALQUENILAMINA QUE SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS OPIOIDES SELECTIVOS PARA RECEPTORES DELTA Y TIENEN UNA UTILIDAD TERAPEUTICA POTENCIAL COMO ANALGESICOS INTER ALIA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I).
CIERTOS DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DE NEUROPEPTIDOS Y1.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAI, GUOLIN, HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE W, X, Y, A, Y T, REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS, N ES 1, 2, O 3, M ES 2, 3 O 4, R{SUB,1}-R{SUB,4}, SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS, Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES EN LA ALIMENTACION, COMO OBESIDAD Y BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL, Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, DEBIDOS A LA UNION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE LOS NEUROPEPTIDOS HUMANOS Y1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE UNA LACTAMA CICLICA Y DE UNA AMINA CICLICA.
(16/05/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANSMANN, ANDREAS, MERGER, MARTIN, FISCHER, ROLF.
Procedimiento para la obtención conjunta de una lactama cíclica y de una amina cíclica mediante recayó simultánea de una alfa, omega-diamina alifática y de un alfa, omega-aminonitrilo alifático, en fase gaseosa, con agua en presencia de un catalizador heterogéneo, siendo la proporción molar entre el agua y la suma formada por la alfa, omega-diamina alifática y el alfa, omega-aminonitrilo alifático, de 3 hasta 25, estando comprendida la proporción molar entre el alfa, omega-aminonitrilo alifático y la alfa, omegadiamina alifática comprendida entre 5 : 95 y 90 : 10 y conteniendo el catalizador heterogéneo (a) un componente deshidrogenante y (b) un componente ácido y/o anfótero.
AGENTES ANTIPALUDICOS Y ANTIBABESIOSIS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2003). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, GIRAL, LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIPALUDICA Y ANTIBABESIOSIS, A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE ESTAS COMPOSICIONES Y A SU UTILIZACION EN LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ANTIPALUDICOS.
CICLOALQUENOS Y CICLOALCANOS 1,3-SUSTITUIDOS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/03/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, WRIGHT, JONATHAN, DOWNING, DENNIS, MICHAEL, JAEN, JUAN, CARLOS, JOHNSON, STEPHEN, JOSEPH, SMITH, WILLIAM, JOHN, III.
SE DESCRIBEN CICLOALQUENOS 1,3 SUSTITUIDOS Y CICLOALCANOS DE FORMULA (I): Z-CH2-Y DONDE Z ES (A), (B), (C) O (D), Y ES (E) O (F) DONDE EL SIGNIFICADO DE R Y M SE PREVE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, ANTISICOTICOS Y DOPAMINERIGICOS, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y CONDICIONES ASOCIADAS A LA HIPERPROLATINAEMIA.
(16/08/1999) EL CLORURO MEPIQUAT SE FORMA DE LA REACCION ENTRE N ILPIPERIDINA Y CLOROMETANO, EN UN DISOLVENTE LIQUIDO ANHIDRO, EN AUSENCIA DE HIDROXIDO SODICO. EL CLORURO MEPIQUAT SE PRECIPITA COMO UN SOLIDO DE GRAN PUREZA, Y SE RECUPERA EN UNA ATMOSFERA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE HUMEDAD. EL CLORURO SOLIDO MEPIQUAT PUEDE ENCERRARSE HERMETICAMENTE EN UNA BOLSA SOLUBLE EN AGUA, O DENTRO DE UNA FORMA SOLIDA ENCAPSULADA SOLUBLE EN AGUA (POR EJEMPLO, GRANULOS, PILDORAS, O BRIQUETAS) PARA SU MANEJO CONVENIENTE. LA BOLSA CONTIENE CLORURO MEPIQUAT EN POLVO, O EL SOLIDO ENCAPSULADO SE INTRODUCE SIMPLEMENTE Y DE FORMA DIRECTA DENTRO DE UN DEPOSITO ROCIADOR, PARA SU APLICACION CON ESCASA EXPOSICION DE LAS PERSONAS, Y SIN CONTENEDORES EN CONTACTO CON EL CLORURO MEPIQUAT QUE REQUIERE…
DERIVADOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., VASHI, DHIRU, B., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A., SOLOMON, DANIEL, L., VILLANI, FRANK, J., JAKWAY, JAMES, P.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, ACILOXIMETILO, ALCOXI, ALCOXIMETILO, O ALQUILO SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI O -OH. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODO PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCESO PARA LA OBTENCION DESTILATIVA DE N - ETILPIPERACINA.
(16/09/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MALSCH, KLAUS-DIETER, DR., HUTTON, DOUGLAS, DR., LANG, ERNST, DR.
EN UN PROCESO PARA LA OBTENCION DESTILATIVA DE N ETILPIPERACINA A PARTIR DE MEZCLAS CON N,N' - DIETILPIPERACINA, PIPERACINA, ETANOL, AGUA ASI COMO SUSTANCIAS DE ACOMPAÑAMIENTO, SE AÑADE AGUA DE TAL MODO, QUE EN EL LUGAR DE LA ADICION DE AGUA LA CONCENTRACION DE PIPERACINA ES MAYOR QUE LA CONCENTRACION DE N - ETILPIPERACINA. EL AGUA PUEDE SER AÑADIDA EN EL DESARROLLO DE RETORNO SOBRE EL CABEZAL DE LA COLUMNA.
