CIP-2021 : A61K 9/64 : que contienen proteínas o sus derivados.
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A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cápsulas blandas llenas de líquido.
(12/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende una forma de dosificación blanda que comprende un revestimiento que encapsula una matriz líquida, en la que el revestimiento comprende:
(a) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de gelatina, 150 Bloom;
(b) aproximadamente 1% a aproximadamente 20% de gelatina, 100 Bloom;
(c) aproximadamente 1% a aproximadamente 10% de colágeno hidrolizado;
(d) aproximadamente 10% a aproximadamente 20% de jarabe de maltitol (lycasin®);
(e) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de glicerina;
(f) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 2% de ácido cítrico;
(g) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% de xilitol;
(h) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1% de sucralosa; y
(i) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de agua; y
la matriz comprende:
(j) aproximadamente…
Composición entérica de múltiples partículas revestida con subrevestimiento proteico.
(27/03/2019). Solicitante/s: ZX PHARMA, LLC. Inventor/es: HASSAN, FRED, SHAH,SYED.
Una composición de múltiples partículas que comprende una pluralidad de núcleos revestidos entéricos individuales que contienen uno o más principios activos a base de terpeno y que tienen una capa de subrevestimiento proteico continuo que cubre los núcleos individuales y que separa los núcleos individuales de sus respectivos revestimientos entéricos.
PDF original: ES-2706152_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas encapsuladas en gelatina blanda que comprenden ingredientes activos concentrados.
(12/02/2019). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DE LA HARPE,SHANE,MICHAEL, KHANOLKAR,JAYANT,EKANTH.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) de 55 % a 90 % en peso de una sustancia farmacéuticamente activa suspendida;
(b) de 0,001 % a 1,00 % en peso de un agente estabilizador suspendido seleccionado de sales disódicas de ácido etilendiaminotetraacético, sales cálcicas de ácido etilendiaminotetraacético, ácido etilendiaminotetraacético tetrasódico, y mezclas de los mismos; y
(c) de 9 % a 39 % en peso de un disolvente seleccionado de polietilenglicoles;
en donde la composición está encapsulada en una cápsula de gelatina blanda.
PDF original: ES-2699711_T3.pdf
Proceso para formular formas de dosificación de dispersión rápida que comprenden al menos una gelatina de pescado seleccionada basándose en el peso molecular.
(15/11/2017) Un proceso para preparar una composición farmacéutica que tiene una concentración de gelatina total final predeterminada en una forma de dosificación de dispersión rápida que contiene al menos un principio activo y al menos un vehículo inerte al principio activo seleccionado del grupo que consiste en combinaciones de gelatina de pescado de alto peso molecular y gelatina de pescado de peso molecular estándar, que comprende las etapas de:
seleccionar al menos un vehículo basado, al menos en parte, en el perfil de peso molecular del vehículo y una concentración de gelatina total final predeterminada entre el 3,5 % y el 6,0 % p/p de la composición;
en el que la relación p/p de gelatina de pescado de alto peso molecular con respecto a gelatina de pescado…
Coadyuvante de formulación de proceso en frío de baja energía.
(27/09/2017). Solicitante/s: Jeen International Corporation. Inventor/es: MATEU,JUAN, PERLE,ADAM.
Un proceso para producir un coadyuvante de formulación de proceso en frío para preparar una emulsión o hidrogel cuando se combina con un medio acuoso, comprendiendo el proceso las etapas de mezclar en seco un polímero que tiene una cadena principal alifática y una pluralidad de grupos colgantes sobre la misma, que son grupos colgantes iónicos con una cera micronizada escogida entre el grupo que consiste en ceras naturales y ceras sintéticas, en el que la cera micronizada tiene un tamaño medio de partícula no mayor de 50 μm, y en el que la relación, en peso, de uno o más ceras añadidas con respecto al polímero que tiene una cadena alifática es de 85:15 a 98:2.
PDF original: ES-2654343_T3.pdf
Formas de dosificación orales resistentes a la adicción y método de uso de las mismas.
(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.
Una forma de dosificación oral que comprende:
una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y
una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.
PDF original: ES-2625092_T3.pdf
NANOPARTÍCULAS BIOCATALÍTICAS CYP-P22 CON ACTIVIDAD CITOCROMO P45O PARA LA ACTIVACIÓN DE PROFÁRMACOS.
(08/12/2016) En la presente invención se diseñaron y sintetizaron proteínas de fusión con actividad citocromo P450 encapsuladas en una nanocápside (nanopartículas cargadas con actividad citocromo P450) y que son inmunológicamente inertes y que son reconocidas por células de cáncer de mama. La metodología consistió en el encapsulamiento de moléculas de citocromo P450 dentro de cápsides virales o nanopartículas de biopolímeros. En un caso, el gen que codifica la enzima citocromo P450 se fusiona con la secuencia nucleotídica de una versión truncada de la proteína de andamiaje del bacteriófago P22. Se expresan las proteínas heterologamente y las cápsides conteniendo en su interior el citocromo P450 son purificadas.…
Combinación de formas de dosificación de levodopa/carbidopa de liberación inmediata y liberación controlada.
(21/09/2016) Forma de dosificación farmacéutica que tiene un componente de liberación inmediata y un componente de liberación controlada, que comprende:
a) un componente de liberación inmediata que incluye una relación carbidopa:levodopa de 1:1 a 1:5 y un disgregante de modo que la tasa de disolución in vitro del componente de liberación inmediata, de acuerdo con mediciones realizadas mediante el método de paleta USP de 50 rpm en 900 ml de tampón acuoso a pH 4, 37ºC, es del 10% al 99% de levodopa liberada después de 15 minutos y del 75% al 99% después de 1 hora, comprendiendo el componente de liberación inmediata partículas de liberación inmediata; y
…
Composición de aceite de menta de liberación controlada multiparticulada con recubrimiento entérico y métodos relacionados.
(20/01/2016). Solicitante/s: ZX PHARMA, LLC. Inventor/es: HASSAN, FRED, HASSAN,DANIEL, SHAH,SYED.
Una composición multiparticulada que comprende una pluralidad de núcleos individuales con recubrimiento entérico, incluyendo los núcleos una fase hidrófoba que contiene aceite de menta dispersado en un gel basado en celulosa microcristalina, y una fase hidrófila que contiene un hidrogel.
PDF original: ES-2616701_T3.pdf
Formulaciones de tetraciclinas en dosis única diaria.
(14/01/2015) Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará niveles en sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de aproximadamente 0,1 μg/ml y un máximo de aproximadamente 1,0 μg/ml, que es una combinación de un componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación inmediata (IR) y un segundo componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación retardada (DR), en la que la proporción de IR con respecto a DR es de 80:20 a 70:30, en la que la composición contiene entre 25 y 50 mg de doxiciclina.
Reducción de la reticulación de la gelatina.
(20/08/2014) Una cápsula de gelatina que comprende un relleno y una cubierta de gelatina, en que la cubierta de gelatina comprende el 0,1-10 % (p/p) de un aminoácido libre como inhibidor de la reticulación y el relleno comprende del 0,01 al 10 % (p/p) de un éster de ácido carboxílico como potenciador del inhibidor de la reticulación.
Composiciones farmacéuticas que comprenden bacterias que reducen oxalato.
(22/10/2013) Una composici6n para reducir la concentracion de oxalato en una persona o animal, que consiste en unpolvo, que comprende una composición de reducción de oxalato que comprende:
a) de 0,5% a 95% de bacterias de reducción de oxalato;
b) de 0,1% a 50% de un disacarido;
c) de 3% a 85% de una maltodextrina;
d) de 0,5% a 25% de un alginato; y
e) de 1,0% a 60% de una oligofructosa.
y en donde la bacteria de reducción del oxalato es Oxalobacter formigenes .
Comprimidos recubiertos gelatinosos rápidamente disgregantes.
(27/08/2013) Una forma de dosificación que comprende:
a) un núcleo que tiene una superficie exterior y primero y segundo extremos y que comprende uno o másprincipios activos;
b) un primer recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo; y
c) un segundo recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo;
en la que el primero y segundo recubrimientos gelatinosos se proporcionan sobre dichos primer y segundoextremos del núcleo;
en la que el nivel total de dichos primer y segundo recubrimientos gelatinosos es de aproximadamente el 3a aproximadamente el 10 por ciento en peso basado en el peso del núcleo;
en la que dichos primer y segundo recubrimientos gelatinosos forman un hueco a través del cual se exponeel núcleo;
en la que la anchura del hueco…
Dispersión de cristales o gránulos de sabor enmascarado de sustancias activas, cápsulas blandas masticables con dicha dispersión, y proceso para preparar las mismas.
(26/07/2013) Una dispersión de cristales o gránulos de sustancia activa en un vehículo lipofílico, en donde dicho vehículo lipofílico tiene un poder solubilizante para las sustancias activas de menos de 1.5 veces la concentración de sustancia activa para la cual un sabor se detecta en agua, y en donde dichos cristales o gránulos están recubiertos por un recubrimiento para enmascaramiento de sabor el cual es un recubrimiento hidrofílico y/o un recubrimiento lipofílico, y se selecciona de etilcelulosa, hidroetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilmetil celulosa ftalato, copolímero metacrílico, polietilen glicol behenato, glicerol palmitoestearato, glicerolestearato, palmitato de cetilo, macrogoles glicéricos, ceras de abejas y gelúciros y mezclas de los mismos.
METODO DE DIRECCIÓN SELECTIVA DE CÉLULAS NANOENCAPSULADAS A ÓRGANOS O TEJIDOS BLANCO.
(25/07/2013). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: EBENSPERGER GONZÁLEZ,Roberto Alejandro, HACHIM DÍAZ,Daniel Jordi.
Método y sistema de direccionamiento celular (cell targeting) para dirigir células nanoencapsuladas derivadas de tejido humano o animal a tejidos u órganos específicos mediante el uso de anticuerpos conjugados para terapia celular que busca resolver deficiencias fisiológicas y fisiopatológicas, mediante la administración y/o implantación de células vivas a órganos o tejidos blanco del organismo humano o animal.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE MICRO-, SUBMICRO- Y NANOCÁPSULAS BASADO EN PROTEÍNAS DEL SUERO DE LA LECHE.
(13/02/2013) Procedimiento de obtención de micro-, submicro- y nanocápsulas basado en proteínas del suero de la leche.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de cápsulas basado en proteínas del suero de la leche que comprende las siguientes etapas:
a. diluir el producto de las proteínas de la leche;
b. adición a la disolución de la etapa a) de:
i. ingredientes a encapsular solubles en agua o en disolventes polares; o
ii. una disolución del ingrediente a encapsular; y
c. electroestirado o electroesprayado o estirado por soplado o esprayado por soplado de la disolución resultante de la etapa b).
Estas cápsulas generadas pueden usarse como vehículos de encapsulación de ingredientes y aditivos funcionales para su incorporación en preparados farmacéuticos…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE MICRO-, SUBMICRO- Y NANOCÁPSULAS BASADO EN PROTEÍNAS DEL SUERO DE LA LECHE.
(27/12/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LOPEZ RUBIO,AMPARO, LANGARÓN CABELLO,José María.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de cápsulas basado en proteínas del suero de la leche que comprende las siguientes etapas: a. diluir el producto de las proteínas de la leche; b. adición a la disolución de la etapa a) de: i. ingredientes a encapsular solubles en agua o en disolventes polares; o ¡i. una disolución del ingrediente a encapsular; y c. electroestirado o electroesprayado o estirado por soplado o esprayado por soplado de la disolución resultante de la etapa b). Estas cápsulas generadas pueden usarse como vehículos de encapsulación de ingredientes y aditivos funcionales para su incorporación en preparados farmacéuticos o alimentarios.
Fabricación de cápsulas de gelatina blanda.
(03/04/2012) Una cápsula de gelatina blanda rellena de líquido, caracterizada porque la sustancia farmacológicamente activa es ciclosporina A y la cubierta de la cápsula contiene un componente migrable (distinto de glicerol) que también está presente en el relleno de la cápsula, y dicho componente migrable es un disolvente no volátil, farmacéuticamente aceptable que es capaz de mezclarse con o formar una solución sólida con la gelatina.
COMPOSICION PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN FARMACO.
(01/07/2004). Solicitante/s: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI. Inventor/es: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI.
METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN MEDICAMENTO CAUSADOS POR EFECTOS NO DESEADOS DE DICHO MEDICAMENTO SOBRE CELULAS DEL CUERPO QUE NO ERAN EL OBJETIVO DESEADO DE ESTE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION PREFERENCIAL DE ANTIDOTO PARA DICHO MEDICAMENTO A DICHAS CELULAS DEL CUERPO CUANDO DICHO MEDICAMENTO ES USADO., SE EFECTUA DICHA ADMINISTRACION PREFERENCIAL ASOCIANDO A DICHO ANTIDOTO UNA ANTICUERPO CON AFINIDAD PARA DICHAS CELULAS DE CUERPO.
SISTEMA DE DIRECCIONADO DE FARMACOS, METODOS DE FABRICACION Y USO DEL MISMO.
(01/07/2003). Solicitante/s: MEDINOVA MEDICAL CONSULTING GMBH. Inventor/es: KREUTER, JORG, KARKEVICH, DIMITRI A., SABEL, BERNHARD, ALYAUTDIN, RENAD N.
SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE DISTRIBUCION DE DROGAS Y DIAGNOSTICO A TRAVES DE LA BARRERA SANGRE-CEREBRO O SANGRENERVIO. LOS AGENTES DE DIAGNOSTICO O DROGAS SE INCORPORAN DENTRO DE NANOPARTICULAS QUE HAN SIDO FABRICADAS DE MANERAS CONVENCIONALES. ESTAS NANOPARTICULAS ESTAN REVESTIDAS CON SURFACTANTE Y SE DAN AL CUERPO DE ANIMALES O HUMANOS. ESTOS PERMITE QUE LAS DROGAS O LOS AGENTES DE DIAGNOSTICOS ATRAVIESEN LA BARRERA SANGRE-CEREBRO (BBB) PARA REALIZAR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES BENEFICIOS: REDUCIR LA DOSIS DE UNA DROGA TERAPEUTICA O AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE, CUANDO SE DA PERIFERICAMENTE, MANTIENE LA POTENCIA BIOLOGICA O DIAGNOSTICA EN EL SISTEMA NERVIOSO, PERMITIENDO QUE LAS DROGAS QUE NORMALMENTE NO CRUZA LA (BBB) PENETREN DENTRO DE SISTEMA NERVIOSO, Y REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS PERIFERICOS INCREMENTANDO LA CANTIDAD RELATIVA DE LA DROGA QUE ALCANZA EL CEREBRO.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS EFERVESCENTES QUE CONTIENEN MICROCAPSULAS BIODEGRADABLES DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA, FREEMAN, VIRGINIA.
FORMULAS FARMACEUTICAS EFERVESCENTES PARA LA ADMINISTRACION ORAL SOSTENIDA Y CONTROLADA DE UN MEDICAMENTO SELECCIONADO A PARTIR DE UN BLOQUEADOR DEL CANAL DE CALCIO, UN INHIBIDOR ACE, UN ANALGESICO NARCOTICO O SIMILAR O DE UNA COMBINACION DE LO ANTERIOR, LA FORMULA CONTIENE MICROCAPSULAS EN LAS QUE EL MEDICAMENTO QUEDA ATRAPADO EN UN POLIMERO BIODEGRADABLE, POR EJEMPLO POLI-L LACTIDO. EL PH DE LA FORMULA PUEDE VARIAR PARA OPTIMIZAR LA LIBERACION DE CADA MENDICAMENTO DE LA FORMULA. LAS MICROCAPSULAS PREFERIBLEMENTE TIENEN UN 50% D ENTRE 100NM. Y 900NM. Y LA CARGA MEDICAMENTOSA DEL ORDEN DEL 10% AL 7O% EN PESO. LAS FORMULAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA ADMINISTRAR LA MEDICACION A UN PACIENTE UNA VEZ AL DIA ASI COMO PARA CONSEGUIR UN EFECTO TERAPEUTICO PARA 24 HORAS APROXIMADAMENTE.
POLIESTERES BIODEGRADABLES PARA EL SUMINISTRO PROLONGADO DE FARMACOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE. Inventor/es: SCHINDLER, ANTON, HOLLOMON, MARTHA, G. 115 CHARTER COURTER.
COPOLIMEROS SELECCIONADOS AL AZAR DE CAPROLACTONA QUE CONTIENEN DEL 5 AL 25 POR CIENTO DE MOLES DE CARBONATO DE TRIMETILENO SE MODELAN EN DISPOSITIVOS TUBULARES PARA FORMAR CAPSULAS CILINDRICAS A UTILIZAR PARA EL SUMINISTRO SOSTENIDO DE MEDICAMENTOS TRAS SU IMPLANTACION SUBCUTANEA EN HUMANOS O ANIMALES.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE PROTEINAS MACROMOLECULARES POR LIBERACION CONTROLADA.
(01/12/1993). Solicitante/s: PITMAN-MOORE, INC.. Inventor/es: MILLER, LINDY, F., SIVARAMAKRISHNAN, KALLIDAIKURUCHI N.
UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE LIBERACION CONTROLADA PARA PROTEINAS MACROMOLECULARES QUE COMPRENDE UNA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UN COMPARTIMENTO INTERNO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE PERLITAS NO UNIFORMES. LAS PERLITAS COMPRENDEN UN CUERPO DE CERA ROMPIBLE QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UNA MATRIZ DE NUCLEO QUE CONTIENE LAS PROTEINAS MACROMOLECULARES Y "AGENTES DE NUCLEO" OPCIONALES TAL COMO EXCIPIENTES, ESTABILIZADORES, LIGANTES, SURFACTANTES, CONSERVANTES, O MEZCLAS DE ESTOS Y SIMILARES. LA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA SE DISUELVE CUANDO EL DISPOSITIVO ES ADMINISTRADO A UN ANIMAL Y SIMULTANEAMENTE EXPONE SUSTANCIALMENTE TODAS LAS CUENTITAS A UN MEDIO ACUOSO. CADA CUENTITA ABSORBE FLUIDO DEL MEDIO Y SEPARADAMENTE SE ROMPE A LO LARGO DE UN PERIODO PROLONGADO PROPORCIONANDO ASI LA PROTEINA MACROMOLECULAR AL ANIMAL.
METODO DE ESTABILIZACION DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS Y COMPOSICION DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS.
(01/03/1990). Solicitante/s: BIOTETICA, S.A. Inventor/es: HUC, ALAIN.
METODO DE ESTABILIZACION DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS Y COMPOSICION DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS. EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA ESTABILIZAR FASES LAMINARES LIPIDIDAS HIDRATADAS, POR EJEMPLO LIPOSOMAS. ESTA COMPOSICION CONTIENE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS, POR EJEMPLO LIPOSOMAS, ESTABILIZADAS POR LA PRESENCIA DE UN SOPORTE ESTABILIZANTE Y ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL SOPORTE ESTABILIZANTE ESTA EN FORMA DE SOLUCION QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE ATELOCOLAGENO Y DE GLICOSAMINOGLICANOS. LA PROPORCION RELATIVA ES PREFERENTEMENTE DE 18 A 25% EN PESO DE GLICOSAMINOGLICANOS CON RELACION AL ATELOCOLAGENO. LA UTILIZACION PREFERIDA DE ESTA COMPOSICION SE HACE EN FARMACIA O EN COSMETICA.
UN METODO PARA PREPARAR UNA CAPSULA DE GELATINA CON BUENAS PROPIEDADES DE DESINTEGRACION.
(01/09/1976). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..
Resumen no disponible.