CIP 2015 : A61K 9/54 : que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/54[3] › que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

FORMULACIONES ENCAPSULADAS.

(08/01/2019). Solicitante/s: PHARMALINK, S.L. Inventor/es: JANE AUBAREDA,Barbara.

Las formulaciones encapsuladas comprenden una cápsula que comprende comprimidos, microgránulos, polvo o granulado de algunos, o todos, de los siguientes componentes o suplementos alimenticios: extractos de plantas, vitaminas, minerales, y aminoácidos. La cápsula es usada para la fabricación de un complemento alimenticio para la prevención y el tratamiento de diferentes tipos de trastornos.

PDF original: ES-2695503_A1.pdf

FORMULACIONES ENCAPSULADAS.

(03/01/2019). Solicitante/s: PHARMALINK, SL. Inventor/es: JANE AUBAREDA,Barbara.

Las formulaciones encapsuladas comprenden una cápsula que comprende comprimidos, microgránulos, polvo o granulado de algunos, o todos, de los siguientes componentes o suplementos alimenticios: extractos de plantas, vitaminas, minerales, y aminoácidos. La cápsula es usada para la fabricación de un complemento alimenticio para la prevención y el tratamiento de diferentes tipos de trastornos.

Forma de dosificación oral sólida que contiene microcápsulas sin costuras.

(10/01/2018). Solicitante/s: SIGMOID PHARMA LIMITED . Inventor/es: COULTER,IVAN, MOODLEY,JOEY.

Un proceso de formación de microcápsulas sin costuras en el que dos soluciones diferentes, que no se disuelven entre sí o apenas se disuelven entre sí, se ponen en contacto entre sí, siendo las soluciones una solución de núcleo que es una solución o suspensión hidrófoba de un ingrediente activo y una solución de cubierta, y en donde una suspensión mixta de cubierta/núcleo se procesa a través de una boquilla que tiene un único orificio, para formar una cápsula o una perla de suspensión mixta de cubierta/núcleo que luego se expulsa a una solución de enfriamiento o endurecimiento y es gelificada o solidificada, conteniendo el núcleo un tensioactivo como agente auxiliar.

PDF original: ES-2665464_T3.pdf

COBERTURA DE NANOTUBOS DE CARBONO PARA SU EMPLEO COMO SISTEMA DE ANCLAJE DE DISPOSITIVOS NANO Y MICROMÉTRICOS CON ACTIVIDAD TERAPÉUTICA.

(21/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Inventor/es: LOPEZ FANARRAGA,MONICA, CORREA DUARTE,MIGUEL ANGEL, PÉREZ LORENZO,Moisés, GONZÁLEZ DOMÍNGUEZ,Elena.

La presente invención se refiere a una cobertura de nanotubos de carbono para su empleo como sistema de anclaje a la membrana celular y de transporte hacia el citosol de dispositivos micro-nanométricos con actividad terapéutica. Asimismo se contempla una composición que comprende a) un dispositivo micro-nanométrico con actividad terapéutica, y b) una cobertura de nanotubos de carbono que recubre al dispositivo micro-nanométnco. Finalmente se contempla dicha composición para su empleo en terapias antineoplásicas y terapias dirigidas a alteraciones del sistema nervioso.

Formas de dosificación orales resistentes a la adicción y método de uso de las mismas.

(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.

Una forma de dosificación oral que comprende: una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.

PDF original: ES-2625092_T3.pdf

Formulaciones de liberación modificada de metilfenidato.

(07/12/2016) Sistema de suministro de fármaco de clorhidrato de metilfenidato de liberación modificada que comprende una multitud de microesferas de IR (liberación inmediata) y ER (liberación extendida) cargadas en cápsulas en una relación de 10 microesferas de IR/90 ER a 50 microesferas de IR/50 ER cada una de dichas microesferas de IR y ER contiene aproximadamente 5 a 20% p/p de clorhidrato de metilfenidato, en el que la microesfera de IR es una partícula de núcleo de azúcar inerte en capas con metilfenidato que contiene un aglutinante a una concentración de 0.5 a 5% en peso, dicha partícula en capas adicionalmente se cubre con un recubrimiento de sello en…

Partículas conformadas estables de compuestos orgánicos cristalinos.

(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.

Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.

PDF original: ES-2609284_T3.pdf

Cobertura de nanotubos de carbono para su empleo como sistema de anclaje de dispositivos nano y micrométricos con actividad terapéutica.

(12/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Inventor/es: LOPEZ FANARRAGA,MONICA, CORREA DUARTE,MIGUEL ANGEL, PÉREZ LORENZO,Moisés, GONZÁLEZ DOMÍNGUEZ,Elena.

Cobertura de nanotubos de carbono para su empleo como sistema de anclaje de dispositivos nano y micrométricos con actividad terapéutica. La presente invención se refiere a una cobertura de nanotubos de carbono para su empleo como sistema de anclaje a la membrana celular y de transporte hacia el citosol de dispositivos micro-nanométricos con actividad terapéutica. Asimismo se contempla una composición que comprende a) un dispositivo micro-nanométrico con actividad terapéutica, y b) una cobertura de nanotubos de carbono que recubre al dispositivo micro-nanométrico. Finalmente se contempla dicha composición para su empleo en terapias antineoplásicas y terapias dirigidas a alteraciones del sistema nervioso.

PDF original: ES-2577056_A1.pdf

PDF original: ES-2577056_B2.pdf

Un método para aliviar los signos y síntomas de la espasticidad.

(08/06/2016). Solicitante/s: SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LIMITED. Inventor/es: Zala,Yashoraj Rupsinh, DHARMADHIKARI,Nitin Bhalachandra.

Un sistema de administración controlado de medicamentos por vía oral que comprende una dosis diaria eficaz de baclofeno o su sal farmacéuticamente aceptable para usar, mediante la administración por vía oral una vez al día, a pacientes humanos que sufren de signos y síntomas de espasticidad, en el tratamiento de la espasticidad, en donde los pacientes experimentan un nivel de sedación reducido con relación a la terapia convencional de baclofeno administrada en forma de tabletas de liberación inmediata en la misma dosificación diaria total 3 veces al día.

PDF original: ES-2587333_T3.pdf

Nueva composición farmacéutica.

(30/12/2015). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KAPSI,SHIVAKUMAR G, MULLER,FRANCIS X.

Un comprimido farmacéutico que comprende: a) Una cantidad de bis-(monoetanolamina) del ácido 3'-[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4- ilideno]hidrazino]- 2'-hidroxi-[1,1'-bifenil]-3-carboxílico seleccionada desde aproximadamente 5 a aproximadamente 200 mg en donde, el comprimido comprende b) Desde aproximadamente 2% a aproximadamente 65% de eltrombopag olamina; c) Desde aproximadamente 25% a aproximadamente 89% de uno o más diluyentes seleccionados del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa en polvo, almidón pregelatinizado, almidón, lactitol, manitol, sorbitol, maltodextrina; d) Hasta aproximadamente 8% del aglutinante; e) Hasta aproximadamente 2% del lubricante; y f) Desde 4% a aproximadamente 12% del disgregante.

PDF original: ES-2565179_T3.pdf

Formulaciones de tetraciclinas en dosis única diaria.

(14/01/2015) Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará niveles en sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de aproximadamente 0,1 μg/ml y un máximo de aproximadamente 1,0 μg/ml, que es una combinación de un componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación inmediata (IR) y un segundo componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación retardada (DR), en la que la proporción de IR con respecto a DR es de 80:20 a 70:30, en la que la composición contiene entre 25 y 50 mg de doxiciclina.

Forma de dosificación oral sólida que contiene microcápsulas sin fisuras.

(13/08/2014) Una formulación de liberación controlada en forma de dosificación unitaria sólida, dicha formulación que comprende una multiplicidad de microcápsulas enteras, cada microcápsula que comprende: una cubierta que tiene una composición polimérica formada de un gelatina blanda o dura; y un núcleo que contacta con la cubierta y es una solución de uno o más ingredientes activos disueltos en un glicérido seleccionado a partir de mono- di- y/o tri-glicéridos de cadena media, que comprende un tensoactivo como agente auxiliar y cada microcápsula que tiene una velocidad de liberación predeterminada de cada dicho ingrediente activo en el tracto gastrointestinal después de la administración,…

Composiciones farmacéuticas que comprenden fármaco antiinflamatorio no esteroideo, acetaminofén e inhibidor de la bomba de protones.

(06/11/2013) Forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende: a) un núcleo interno que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la bomba de protones, una capa intermedia inerte que rodea el núcleo y un recubrimiento entérico sobre la capa intermedia; y b) un núcleo externo que comprende gránulos de acetaminofén y agentes antiartríticos-antiinflamatorios en cantidades terapéuticamente eficaces.

Composición farmacéutica de fenofibrato que presenta una biodisponibilidad elevada y procedimiento para su preparación.

(30/10/2013) Composición de fenofibrato que presenta una disolucióin de at menos un 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos,50% en 20 minutos y 75% en 30 minutos, medida conforme al metodo de la paleta giratoria a 75 vueltas/minutosegún la Farmacopea Europea, en un medio de disolución constituido pot 1.200 ml de agua a la que se ha afiadidoun 2% en peso de polisorbato 80, o por 1.000 ml de agua a la que se ha afiadido lauril sulfato de sodio 0,025 molar.

COMPOSICIÓN DE NITAZOXANIDA MEJORADA Y PROCESO PARA PREPARARLA.

(01/08/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: SIEGFRIED RHEIN S.A. DE C.V. Inventor/es: FIORE,Esteban Alejandro.

La presente invención se relaciona a una composición farmacéutica de administración oral de nitazoxanida útil para el tratamiento de infecciones parasitarias intestinales en la forma de gránulos para suspensión, en donde dicha composición contiene: (a) una fracción de liberación inmediata compuesta por gránulos sin recubrimiento o polvo sin granular de nitazoxanida; y (b) una fracción de liberación pH-dependiente formada por gránulos de nitazoxanida recubiertos por uno o más polímeros de solubilidad pH-dependiente.

Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

Métodos y composiciones para la administración oral de agentes terapéuticos de péptidos y proteínas.

(13/03/2013) Una composición farmacéutica para uso oral que comprende un aceite que tiene materia particulada oleosasuspendida en su interior, en la que la materia particulada comprende: a. un polisacárido en íntima asociación no covalente con nanopartículas de sílice que tienen una superficiehidrófoba, en donde el tamaño de las nanopartículas de sílice está entre 1-100 nanómetros; y b. una proteína o un péptido que tienen actividad terapéutica, asociados no covalentemente con dichasnanopartículas de sílice y el polisacárido.

Procedimientos y composiciones para la administración oral de insulina.

(04/03/2013) Una composición farmacéutica para uso oral que comprende un aceite con una materia particulada suspendida en ella, en la que la materia particulada comprende: a. un polisacárido en íntima asociación no covalente con nanopartículas de sílice que tiene una superficie hidrófoba, en la que el tamaño de las nanopartículas de sílice está entre 1-100 nanómetros; y b. una proteína insulina asociada no covalentemente con dichas nanopartículas de sílice y el polisacárido.

Microgránulos de omeprazol protegidos gástricamente, procedimiento de obtención y preparaciones farmacéuticas.

(04/07/2012) Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.

Productos resistentes a manipulaciones indebidas, para la administración de opioides y otros fármacos aptos para abuso.

(18/04/2012) Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el agente adverso en una forma dedosificación intacta.

Formulaciones de liberación modificada de al menos una forma de tramadol.

(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende: (i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y (ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…

FORMULACIONES OPIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SACKLER, RICHARD, GOLDENHEIM, PAUL, KAIKO, ROBERT.

Formulación de dosificación oral de liberación sostenida la cual comprende una cantidad efectiva de oximorfona o una sal de la misma y una cantidad efectiva de por lo menos un material de matriz de liberación sostenida seleccionado de entre el grupo que consta de polímeros hidrófilos, polímeros hidrófobos, hidrocarburos C12-C40 digeribles y polialquilenglicoles , en la que la formulación se presenta en forma de un comprimido y en la que la formulación libera la oximorfona o la sal de la misma a una velocidad efectiva para proporcionar un efecto analgésico después de su administración oral a un paciente humano durante por lo menos 12 horas.

COMPOSICION FARMACEUTICA REVESTIDA ENTERICA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, WILEY, GARY, J.

Una composición farmacéutica que comprende un núcleo y un recubrimiento entérico para dicho núcleo, comprendiendo dicho núcleo de aproximadamente un 80 % a aproximadamente un 100 % en peso de un medicamento lábil a ácidos, de aproximadamente un 0 % a aproximadamente un 10 % en peso de un desintegrante, y de aproximadamente un 0 % a aproximadamente un 10 % en peso de un aglutinante seleccionado entre el grupo compuesto por carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilmetilcelulosa , alginato potásico, alginato sódico y almidón de maíz parcialmente pregelatinizado.

FORMULACIONES OPIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(01/04/2006). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: SACKLER, RICHARD, GOLDENHEIM, PAUL, KAIKO, ROBERT.

LOS PACIENTES SON TRATADOS CON FORMULACIONES OPIACEAS DE LIBERACION SOSTENIDA ORAL DURANTE 24 HORAS QUE, TRAS LA ADMINISTRACION, PROPORCIONAN UNA ABSORCION DE OPIACEO INICIALMENTE RAPIDA TAL COMO LA MINIMA CONCENTRACION ANALGESICA EFECTIVA DEL OPIACEO SE REALIZA MAS RAPIDAMENTE. ESTAS FORMULACIONES OPIACEAS DE LIBERACION SOSTENIDA COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN MATERIAL RETARDANTE PARA HACER QUE DICHO ANALGESICO OPIACEO LIBERE A TAL VELOCIDAD QUE PROPORCIONE UN EFECTO ANALGESICO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE HUMANO DURANTE AL MENOS APROXIMADAMENTE 24 HORAS, Y SE CARACTERIZAN POR PROPORCIONAR UNA ABSORCION DE DURACION MEDIA DESDE 1 A 8 HORAS APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR UN PACIENTE HUMANO UTILIZANDO DICHAS FORMULACIONES OPIACEAS DE LIBERACION SOSTENIDA.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION DE TRAMADOL RETARDADA CON UN PERFIL DE LIBERACION ESTABLE EN ALMACENAMIENTO SIN NECESIDAD DE TRATAR TERMICAMENTE EL PRODUCTO REVESTIDO.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMAUS, JOHANNES HEINRICH, DR.

Proceso para la producción de un preparado oral de liberación retardada de tramadol, o de una sal fisiológicamente aceptable de tramadol, con un perfil de liberación de principio activo resistente al almacenamiento, caracterizado porque el preparado de principio activo se recubre con una dispersión acuosa de etilcelulosa, la cual contiene al menos un diéster fisiológicamente aceptable, lipofílico, de un ácido dicarboxílico alifático o aromático de 6 a 40 átomos de carbono y un alcohol alifático de 1 a 8 átomos de carbono como plastificante, y donde el revestimiento se seca a temperaturas de producto de 35°C a 80°C sólo durante el revestimiento sin ningún tratamiento térmico posterior al secado.

COMPOSICION ORAL DE TRAMADOL EN FORMA DE GRANULADOS PARA TOMAR UNA VEZ POR DIA.

(16/04/2005). Solicitante/s: SMB TECHNOLOGY. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, SERENO, ANTONIO, BAUDIER, PHILIPPE.

Una forma farmacéutica de dosificación unitaria de liberación controlada de Tramadol adecuada para una única administración diaria que contiene una cantidad de aproximadamente 50 a 500 mg de Tramadol o de sus sales farmacéuticas aceptables, siendo calculada dicha cantidad como clorhidrato de Tramadol, cuya forma de dosificación contiene perlas consistentes en: a) un núcleo que contiene Tramadol o sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo núcleo es preparado a partir de una mezcla acuosa de Tramadol y cuyo núcleo contiene excipiente de tabletas; b) una membrana aislante hidrosoluble que separa el núcleo de la membrana de liberación controlada de Tramadol; c) una membrana microporosa de liberación controlada consistente en al menos un copolímero de acrilato de etilo y metacrilato de metilo y al menos un adyuvante farmacológicamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en pigmentos, rellenantes, agentes humectantes, formadores de poros, lubricantes y agentes antiespumantes.

FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA QUE TIENEN UN COMIENZO RAPIDO Y UN DECLIVE RAPIDO DE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS EFICACES DE LOS FARMACOS.

(01/03/2005) Formulación oral de liberación controlada que proporciona un inicio rápido del efecto terapéutico y una disminución rápida de la concentración plasmática después de un periodo prolongado del efecto terapéutico, que comprende: una pluralidad de substratos que comprenden una parte de una dosis eficaz de un fármaco de déficit de atención y control de hiperactividad en forma de liberación inmediata, un material hidrófobo seleccionado de entre el grupo que comprende una alquilcelulosa, un polímero acrílico y una mezcla de los mismos, aplicado como recubrimiento sobre la superficie de dichos substratos en una cantidad suficiente como para retardar la liberación de dicho fármaco, un recubrimiento entérico aplicado sobre dicho recubrimiento hidrófobo en una cantidad suficiente como para retardar sustancialmente la liberación de dicho…

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE PELLETS DE OMEPRAZOL ESTABLES Y GASTRORRESISTENTES, PELLETS ASI OBTENIDOS Y APLICACIONES.

(16/02/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS BELMAC, S.A.. Inventor/es: CARVAJAL MARTIN,LUIS, ASENSIO ASENSIO,JUAN CARLOS, SEVILLA TIRADO,FRANCISCO J.

Procedimiento mejorado para la obtención de pellets de omeprazol estables y gastrorresistentes, pellets así obtenidos y aplicaciones. El procedimiento comprende: (a) selección y fabricación de "neutros"; (b) adhesión del principio activo a dichos neutros para obtener "núcleos activos"; (c) aislamiento de dichos núcleos activos para obtener "núcleos activos aislados"; y (d) recubrimiento de dichos núcleos activos aislados para obtener "núcleos activos gastrorresistentes". Dichos pellets son los referidos "núcleos activos gastrorresistentes" obtenidos por dicho procedimiento. Aplicación en medicina humana y veterinaria.

COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DIDANOSINA CON RECUBRIMIENTO ENTERICO.

(16/12/2004) Una composición farmacéutica con recubrimiento entérico que comprende un núcleo con la forma de un comprimido y un recubrimiento entérico que rodea dicho núcleo, comprendiendo dicho núcleo un medicamento lábil ante ácidos que es didanosina, un aglutinante o carga, un disgregante y un lubricante, comprendiendo dicho recubrimiento entérico un copolímero de ácido metacrílico y un plastificante y confiriendo protección a dicho núcleo de modo que a dicho núcleo se le proporciona protección en un entorno de pH bajo de 3 o menor, mientras que es capaz de liberar el medicamento a un pH de 4, 5 o mayor, en la que el recubrimiento entérico se obtiene aumentando el pH de la solución de suspensión de recubrimiento entérico utilizando agentes alcalinizantes…

COMPOSICION DE GALANTAMINA DE LIBERACION CONTROLADA.

(01/07/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MCGEE, JOHN PAUL, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., GILIS, PAUL MARIE V., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE WEER, MARC M. G., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE CONDE, VALENTIN F., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE BRUIJN, HERMAN J. , JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., VAN DYCKE, FREDERIC A., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Una formulación de liberación controlada que contiene galantamina como el ingrediente activo, caracterizada porque comprende partículas que contienen galantamina o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma, un excipiente farmacéuticamente aceptable soluble en agua y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables, estando recubiertas dichas partículas por un recubrimiento de membrana controladora de la tasa de liberación.

FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION POR PULSOS.

(16/06/2004) Una forma de dosificación farmacéutica revestida entéricamente que da una liberación discontinua de un inhibidor de H+, K+-ATPasa, caracterizada porque la liberación del inhibidor de H+, K+-ATPasa está en forma de almenos dos pulsos consecutivos separados en el tiempo en 0, 5 hasta 12 horas, y al menos una fracción de la forma de dosificación tiene una liberación retardada, por pulsos, y otra fracción tiene una liberación instantánea, y el inhibidor de H+, K+-ATPasa es un compuesto con la fórmula I, una sal alcalina del compuesto I, un enantiómero individual del compuesto I o una sal alcalina del enantiómero individual…

FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORALES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTONES Y UN NSAID.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, DEPUI, HELENE.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN ACIDO QUE ES SUSCEPTIBLE DE SER UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS NSAID EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE UN COMPRIMIDO CON UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO, UNA CAPSULA O UNA FORMA DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ASOCIADOS CON EL TRATAMIENTO CON NSAID.

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