CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/555[2] › que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RATH, MATTHIAS, DR. MED. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, NIEDZWIECKI, ALEKSANDRA, NETKE, SHRIRANG, IVANOV, VADIM, ROOMI,WAHEED,M.
Una composición nutritiva que comprende lisina, prolina, ácido ascórbico, cobre y vitamina B 6, en donde la composición nutritiva comprende 27 - 34% en peso de lisina, 14 - 16% en peso de prolina y 42 - 47% en peso de ácido ascórbico.
(16/04/2007). Solicitante/s: NUTRITION 21, INC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R., DE LA HARPE, JON, GREENBERG, DANIELLE, JUTURU, VIJAYA.
Utilización de un complejo de cromo y biotina en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la dislipemia.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS U.S. LLC. Inventor/es: DEXTER, DANIEL, L., JUNIEWICZ, PAUL, E., RAKE, JAMES, B., VON HOFF, DANIEL, D.
El uso de a) 1, 4-dióxido de 3-amino-1, 2, 4-benzotriazina; b) paclitaxel; y c) un complejo de platino, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor sólido.
(16/12/2006) Un compuesto de arilbenzazol representado por la fórmula estructural I mostrada a continuación, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (Ver fórmula) donde X representa S u O; R1 se selecciona entre fluoro y trimetilestaño; R2 representa hidrógeno, NO2, N3, halógeno, alquilo, un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi, CN o CF3; R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo o un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi; R4 representa alquilo, un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi, hidroxilo, alcoxi o aralcoxi; cada uno de R5 y R6 representa independientemente hidrógeno, un aminoácido, un grupo alquilo o un grupo (Ver fórmula) donde Y representa O o…
(16/07/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION LIGAND PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LUENGO, JUAN, I., LAMB, PETER, I.
Uso de un compuesto de la Fórmula (I) Z R A R Y (I) en el que Z e Y son independientemente restos poliamina cíclica que tienen de 9 a 32 miembros en el anillo y de 3 a 8 nitrógenos de amina en el anillo espaciados entre sí por 2 o más átomos de carbono; A es un resto aromático o heteroaromático; y R y R son cada uno una cadena de alquileno sustituido o no sustituidos o una cadena que contiene heteroátomos que separa las poliaminas cíclicas y el resto A, o una sal de adición de ácido o complejo metálico del mismo, en la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de trombocitopenia.
(16/04/2006) Procedimiento de transesterificación para la preparación de un derivado de clorofila o bacterioclorofila sintético de la fórmula general I: en el que M es un átomo de metal central seleccionado del grupo que consiste en Mg, Pd, Co, Ni, Cu, Zn, Hg, Er, It, Eu, Sn y Mn o representa 2 átomos de H; R3 y R5 son cada uno, independientemente, acetilo, vinilo, etilo, 1-hidroxietilo o un éter o éster de dicho radical 1-hidroxietilo; R4 es metilo o formilo; la línea de puntos en las posiciones 7-8 representa un doble enlace opcional; y R1 y R2 son diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en: (i) un radical hidrocarbonado C1-C25 que puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido opcionalmente por uno o más radicales seleccionados de halógeno, oxo…
(16/04/2006) Complejos metálicos de la fórmula general I, en la que K significa un compuesto formador de complejos o un complejo metálico de la fórmula general II en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un equivalente de iones metálicos con los números atómicos 21-29, 30 31, 32, 37-39, 42-44, 49 ó 57-83, R2 y R3 representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C7, un grupo bencilo, un grupo fenilo, -CH2OH o -CH2-OCH3, y U representa el radical L, pudiendo L y U, independientemente uno de otro, ser iguales o diferentes, A significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C30 lineal o ramificado, que eventualmente está interrumpido por 1-15 átomos de oxígeno, y/o eventualmente está sustituido con 1-10 grupos hidroxi, 1-2 grupos COOH, un grupo fenilo, un grupo bencilo y/o 1-5 grupos OR4, con R4 en el significado de…
(01/03/2006) Uso de un compuesto de fórmula II para la fabricación de una composición para la prevención de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana en la que cada A puede ser igual o diferente y es un grupo alquilo, un grupo fenilo o un derivado sustituido de un grupo fenilo, Y puede ser igual o diferente y es hidrógeno, un grupo alquilo no ramificado, un haluro o un grupo alquilo que tiene la estructura en la que R es hidrógeno, un grupo alcóxido, un grupo alquilo u OH, B puede ser igual o diferente y es hidrógeno o un grupo alquilo, Z- es un ion negativo soluble y farmacéuticamente aceptable, y X puede ser igual o diferente y es un ligando axial seleccionado del grupo formado por restos que tienen la fórmula IIa en la que R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y pueden ser hidrógeno o alquiloinferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono,…
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO SOCIETA' PER AZIONI. Inventor/es: RONCUCCI, GABRIO, L. MOLTENI E C. DIE FRATELLI A., DEI, DONATA, L. MOLTENI E C. DEI FRATELLI ALITTI, DE FILIPPIS, MARIA, L. MOLTENI E C DEIFRATELLI A, FANTETTI, LIA, L. MOLTENI E C. DIE FRATELLI A., NISTRI, DANIELE.
Metal-ftalocianinas no centrosimétricas sustituidas seleccionadas de entre el grupo que consiste en la 2-[(4-sulfonato)fenoxi]- 9, 10, 16, 17, 23, 24-hexa[3-(dimetilamino)fenoxi]zinc(II) ftalocianina; los hexayoduros de 2-[(4- sulfonato)fenoxi]-9, 10, 16, 17, 23, 24-hexa[3- (trimetilamonio)fenoxi]zinc(II) ftalocianinas, y la ftalocianina de **fórmula** donde: n es 1, 2 ó 4; M se escoge de entre el grupo que consiste en el Zn, el Si(OR7)2 y el AlOR7 donde R7 se escoge de entre el grupo que consiste en H, C1-15 alquilo; R se escoge de entre el grupo que consiste en: -COOH, -SH, -OH, -NH2, -CO-CH2-Br, - SO2Cl, maleimida, hidrazida, fenol, imidato, biotina, posiblemente enlazados con núcleos de ftalocianina mediante una parte alifática o aromática que actúa como separador y R1 está representada por el grupo (X)pR2, donde: X se escoge de entre el grupo que consiste en O, S, -NR5 y -CH2- y R2.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., RADICHEL, BERND, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., MISSELWITZ, BERND, DR., MARESKI, PETER.
Complejos que contienen perfluoroalquilo con radicales de azúcares de la **fórmula** en la que R representa un radical de monosacárido enlazado a través de la posición 1-OH o bien 1-SH, con 5 ó 6 átomos de carbono, sus desoxi- o tio-azúcares, Rf es una cadena de carbonos, lineal o ramificada, perfluorada, con la fórmula -CnF2nE, en la que E representa un átomo de flúor, cloro, bromo, yodo o hidrógeno situado en un extremo, y n representa los números 4-30, K representa un complejo metálico de la **fórmula** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o un equivalente a iones de metales con los números atómicos 21-29, 31- 33, 37-39, 42-44, 49 ó 57-83, con la condición de que por lo menos dos de los R1 han de representar equivalentes a iones de metales R2 y R3 independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo de C1-C7, bencilo, fenilo, -CH2OH o -CH2OCH3.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, TROPSCH, JURGEN, SPEAKMAN, JOHN-BRYAN, ZELLER, DIETER, HEIDENREICH, HANS-PETER.
Sal metálica de fórmula 1 en la que R representa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o arilo, M+ representa un equivalente catiónico, y n representa un número entero de 1 a 3, para el uso como medicamento.
(01/07/2005). Solicitante/s: HEDONIST BIOCHEMICAL TECHNOLOGIES CO., LTD. Inventor/es: CHEN, JAMES J.T., CHEN, BLACK J.B.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica cicatrizante, que comprende (a) borneol y b) subgalato de bismuto en cantidades efectivas. Las composiciones farmacéuticas tópicas es capaz de potenciar la cicatrización con menor irritación en la piel lesionada, y prevenir la formación de cicatrices o tejidos de granulación de manera a ayudar a la regeneración de la piel con aspectos y sensibilidad normales.
(01/07/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, PISANO, CLAUDIO, VESCI, LOREDANA.
Uso de propionil L-carnitina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer, conteniendo además dicho medicamento taxol, caracterizado porque dicha propionil L-carnitina produce un efecto sinérgico con la actividad del taxol.
(16/06/2005). Solicitante/s: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR. Inventor/es: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR.
SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA, QUE PUEDE ADMINISTRARSE LOCALMENTE, PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES CUTANEOS ASOCIADOS A LA HIPERPROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LA PIEL, Y/O UN TRASTORNO MEDIADO INMUNOLOGICAMENTE, POR EJEMPLO, EL PSORIASIS, LA DERMATITIS ATOPICA, LA DERMATITIS POR CONTACTO, LA DERMATITIS SEBORREICA, EL LUPUS Y SIMILARES. LA COMPOSICION CONTIENE UN VEHICULO TOPICO Y ESPIROGERMANIO O UN AZASPIRANO ESTRUCTURALMENTE RELACIONADO. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LA NUEVA COMPOSICION Y PARCHES LAMINADOS QUE PUEDEN SER APLICADOS A LA PIEL, A FIN DE ADMINISTRAR LA COMPOSICION A LA MISMA.
(01/03/2005). Solicitante/s: NUTRITION 21, INC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R., GREENBERG, DANIELLE, KATZ, DAVID, P.
Composición para reducir la grasa corporal, mejorar la sensibilidad a la insulina, reducir la hiperglucemia y reducir la hipercolesterolemia, consistiendo dicha composición esencialmente en por lo menos un complejo de cromo y un ácido graso conjugado o alcohol graso conjugado.
(16/02/2005) Catalizador para la dismutación de superóxido, que tiene la siguiente fórmula: **(Fórmula)** en donde W es un resto piridino sustituido; yen donde U y V son estructuras cíclicas saturadas que contienen entre 3 y 20 átomos de carbono y forman un anillo de cicloalquilo con los átomos de carbono del macrociclo al cual se encuentran unidos; y en donde R2, R2, R3, R4, R5, R5, R6, R6, R7, R8, R9 y R9 representan, independientemente, hidrógeno o radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilcicloalquilo , cicloalquenilalquilo , alquilcicloalquilo, alquilcicloalquenilo , alquenilcicloalquilo…
(16/10/2004) Compuestos de fórmula general (I) **FORMULA** en los cuales: M es seleccionado en el grupo consistente en Zn, Si(OR8)2. Ge(OR8)2 y AIOR8: R es H o un grupo seleccionado de grupo alquil, alquenil y alquiloxi, lineal o ramificado, teniendo de 1 a 10 átomos de carbono provistos que, cuando R es diferente de H, las posiciones 8, 11, 15, 18, 22, 25 ó 9, 10, 16, 17, 23, 24 son sustituidas; y R1 y R2, igual o diferente uno del otro, son H o un grupo (X)pR3, donde X se escoge en el grupo que consiste en O, S, -NR6 y - CH2-; y R3 es **FORMULA** donde: Y es elegida en el grupo consistente de C1-C10 alquilo y fenilo, posiblemente sustituido,…
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SALVEMINI, DANIELA.
El uso de una cantidad analgésica de un catalizador sintético funcional para la dismutación de radicales superóxido, siendo dicho catalizador un complejo de manganeso y un ligando orgánico, comprendiendo dicho ligando un macrociclo que contiene nitrógeno, en la preparación de un medicamento para producir analgesia en un paciente humano o mamífero inferior en necesidad de tal tratamiento.
(16/09/2004). Solicitante/s: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR. Inventor/es: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS CUTANEAS DE MAMIFEROS, Y EN PARTICULAR LA PROLIFERACION DE QUERATINOCITOS HUMANOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION TOPICA DE COMPLEJOS DE GALIO NEUTROS.
(01/06/2004). Solicitante/s: GHO'ST HOLDING B.V. Inventor/es: GHO, CONRADUS, GHOSAL.
Utilización de un compuesto, sal o complejo de vanadio fisiológicamente aceptable como componente activo en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento profiláctico de heridas secundarias de tejido, en particular tejidos circundantes como resultado de un traumatismo.
(16/05/2004). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: OGURO, MASAO, OHNISHI, JUNJI.
SE PRESENTA AQUI DENTRO UN PROCESO PARA ADMINISTRAR DE FORMA COMPATIBLE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA CON CIS-OXALATO (1R,2RDIAMINOCICLOHEXANO) PT (II), O UN CIERTO COMPLEJO DE PLATINO, Y UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL PROCESO ARRIBA INDICADO. LA COMBINACION DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA, POR EJEMPLO, 5-FLUORURACIL Y EL COMPLEJO DE PLATINO ANTEDICHO DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PROPIEDAD CONTRA EL CANCER DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA.
(16/05/2004). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: IBRAHIM, HOUSSAM, BAYSSAS, MARTINE, POURRAT, HENRI, DEUSCHEL, CHRISTINE.
Preparación farmacéutica estable de oxiliplatino para su administración por vía parenteral, caracterizada porque el oxiliplatino se encuentra en solución en un solvente a una concentración de por lo menos 7 mg/ml y porque dicho solvente comprende una cantidad suficiente de por lo menos un derivado hidroxilado seleccionado de entre los 1, 2-propanodiol, glicerol, maltitol, sacarosa e inositol.
(01/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DILUYENTE; UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE TAL COMPOSICION FARMACEUTICA; Y UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE LA COMBINACION DE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO.
(01/05/2004). Solicitante/s: KEPPLER, BERNHARD K. Inventor/es: KEPPLER, BERNHARD K.
LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS COMPLEJOS DE FORMULA GENERAL (I) G-(N+P+2R(P-1)-3) [RUX6-N-P-Q2R BN (H2O)P(OH)Q (O)R]2R+1N+P+2R(P-1)-3} , EN DONDE N+P+2R(P 1) - 3Q 0; G ES UN CONTRAION, PERO NO UN HETEROCICLO CARGADO; B ES UN HETEROCICLO BASICO MONONUCLEAR O POLINUCLEAR, CON UNO O VARIOS ATOMOS DE NITROGENO; X SIGNIFICA HALUROS, SEUDOHALUROS, HCO3-, RCOO-, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ARILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, SUSTITUIDO Y NO SUSTITUIDO; N ES 1, 2 O 3, PERO N+P 3; P ES 0 O 1 O 0,5 EN CASO DE QUE R = 0,5; Q ES 0 O 1 O 0,5Q EN CASO DE QUE R = 0,5, SGN, P, Q 6; Y R ES 0 O 0,5. ESTOS COMPUESTOS DEMUESTRAN TENER UN EFECTO INHIBIDOR DE TUMORES CON UNA BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA, SIENDO POR ESTE MOTIVO IDONEOS COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/12/2002). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: MAUVERNAY, ROLLAND-YVES.
Bolsa flexible estanca para uso médico que contiene una preparación farmacéutica de oxaliplatino, que se encuentra en forma líquida, caracterizada porque dicha bolsa flexible está realizada en material plástico, con exclusión, para dicho material que se encuentra en contacto directo con dicha preparación farmacéutica, de un material a base de PVC.
(01/08/2002). Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARIDAS, KOCHAT, MURALI, DHANABALAN, HAUSHEER, FREDERICK, HERMAN, SEETHARAMULU, PEDDAIAHGARI, REDDY, DASHARATHA, GAURAVARAM.
PARA REDUCIR EL EFECTO TOXICO DEL CARBOPLATINO, EN PARTICULAR LA APLASIA MEDULAR Y EL VOMITO, SE ADMINISTRA UN DITIOETER CUYA FORMULA (I) ES R 1 - (CH 2 ) N - S S - (CH 2 ) M - R 2 DONDE CADA UNO DE R S UB, 1 Y R 2 INDIVIDUALMENTE ES SO 3 H O PO 3 H 2 ; Y CADA UNO DE M Y N ES INDIVIDUALMENTE 1, 2, 3 O 4. SE ADMINISTRA AL PACIENTE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PREFERENTEMENTE DISODIO 2,2' - DITIOBIS (ETANO SULFONATO) (DEMESNA), EN COMBINACION CON CARBOPLATINA, BASICAMENTE AL MISMO TIEMPO QUE SECUENCIALMENTE, LO QUE HACE QUE EL DITIOETER Y EL CARBOPLATINO SE VUELVAN COPRESENTES EN LA SANGRE DEL PACIENTE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN CARBOPLATINO Y DITIOETER.
(16/08/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CRAIK, CHARLES, S., KAHL, STEPHEN, B.
COMPUESTOS DE PORFIRINA SUSTITUIDOS DE CARBORANO SELECTIVAMENTE INHIBEN PROTEASAS ASPARTILO VIRALES, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES TALES COMO AIDS (ENFERMEDAD DE SISTEMA INUNE), ASI COMO USOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS. TRATAMIENTOS PARTICULARMENTE PREFERENTES DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION USAN LA SAL DIPOTASICA DE 2'4 - BIS [ ,(BETA) - (1'2 - DICARBACLOSODODECABORANO CARBOXI) ETIL] DEUTEROPORFIRINA COMPLEJO CON UN METAL O UN METAL DE TRANSICION, QUE SE SOLUBILIZA BIEN EN AGUA, Y ES ADECUADO PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/01/2001). Solicitante/s: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR. Inventor/es: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPLETOS DE GALIO DE 3-HIDROXI-4-PIRONAS. ESTAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD DEL GALIO, EN PARTICULAR CUANDO SE ADMINISTRAN ORALMENTE, EN COMPARACION A LA BIODISPONIBILIDAD DEL GALIO OBTENIDA MEDIANTE EL USO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE SALES DE GALIO. LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA PROPORCIONAR GALIO A SERES HUMANOS Y A OTROS MAMIFEROS EN UNA AMPLIA GAMA DE APLICACIONES MEDICAS Y VETERINARIAS, INCLUIDOS EL TRATAMIENTO, PREVENCION O DIAGNOSTICO DE LA HIPERCALCEMIA, CIERTOS CANCERES, CIERTOS TRASTORNOS DE HOMEOSTASIS DEL CALCIO Y CIERTAS ENFERMEDADES DE LOS HUESOS INCLUIDAS LA OSTEOPOROSIS, OSTEOPENIA Y LA ENFERMEDAD DE PAGET.
(01/06/2000). Solicitante/s: FARRELL, NICHOLAS QU, YUN HOESCHELE, JAMES, D. Inventor/es: FARRELL, NICHOLAS, QU, YUN, HOESCHELE, JAMES, D.
COMPLEJOS NUEVOS DE TRI(PLATINO) QUE CONTIENEN TRES ESFERAS DE COORDINACION DE PLATINO UNIDAS MEDIANTE AGENTES DE ENLACE DE DIAMINA O TRIAMINA, ADEMAS DE METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPLEJOS SON PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER Y ENFERMEDADES PARASITICAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: COLLERY, PHILIPPE KEPPLER, BERNHARD. Inventor/es: COLLERY, PHILIPPE, KEPPLER, BERNHARD.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPLEJOS DE GALIO (III), A LOS PROCESOS USADOS PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO AGENTES ANTI-TUMORALES Y ANTI-VIRICOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: MCNEILL, JOHN HUGH, HOVEYDA, HAMID REZA, ORVIG, CHRIS.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES DE VANADIO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, OBESIDAD Y DIABETES, EN PARTICULAR COMPOSICIONES ORALES MEJORADAS QUE COMPRENDEN QUELATOS DE OXOVANADIO (IV) DE OXIGENO BIDENTADO MONOPROTICO QUE COORDINA LIGANTES, ESPECIALMENTE ACIDO KOJICO Y MALTOL.
(16/11/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RILEY, DENNIS, PATRICK, ASTON, KARL, WILLIAM, MODAK, ANIL, SHRIKRISHNA, WEISS, RANDY, HERMAN, LENNON, PATRICK, JAMES, NEUMANN, WILLIAM, LOJDA.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A IMITADORES DE BAJO PESO MOLECULAR DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO (SOD) REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE R, R', R{SUB, 1}, R'{SUB, 1}, R{SUB, 2}, R'{SUB, 2}, R{SUB, 3}, R'{SUB, 3}, R{SUB, 4}, R'{SUB, 4}, R{SUB, 5}, R'{SUB, 5}, R{SUB, 6}, R'{SUB, 6}, R{SUB, 7}, R'{SUB, 7}, R{SUB, 8}, R'{SUB, 8}, R{SUB, 9}, R'{SUB, 9}, R{SUB, 10} Y R'{SUB, 10}, X, Y, Z Y N SON COMO SE DEFINE AQUI, UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ESTADOS DE ENFERMEDAD Y DESORDENES INFLAMATORIOS, LESIONES ISQUEMICAS/REPERFUSION , INFARTO DE MIOCARDIO, APOPLEJIA, ATEROESCLEROSIS, Y EL RESTO DE CONDICIONES DE DAÑO O LESION EN EL TEJIDO INDUCIDOS POR OXIDANTE.
