(01/12/2015) Un compuesto de formula**Fórmula** o una sal, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable, donde A es CH2 y B es (CH2)3.

(01/07/2015) Una combinación terapéutica para uso en un método para el tratamiento de cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende la administración de una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alterna a un mamífero, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente quimioterapéutico seleccionado entre GDC-0941 y GNE-390.

(20/05/2015) 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en combinación con exemestano para su uso en el tratamiento de tumores positivos a receptores hormonales, en donde el tumor positivo a receptores hormonales es un tumor mamario.

(13/04/2015) Complejos areno de Ru(II) con ligandos oxima con actividad anticancerígena. La presente invención está relacionada con complejos areno de Ru(II) con ligandos oxima con actividad anticancerígena, de fórmula ó , y que pueden ser utilizados en el tratamiento y/o prevención del cáncer. Para y , R1 a R6 pueden ser haluro, H, alquilo o arilo, funcionalizados o no. R1 y R2 pueden también formar parte de un anillo saturado o insaturado, carbonado o heterocíclico de 3 a 8 miembros. P es un contra-anión. n puede ser 0, 1 ó 2. Z puede ser OH o O-. R1C y R2C pueden ser H, alquilos, alquenilos o alquinilos ramificados o lineales, cíclicos, heterocíclicos o acíclicos, cada uno de estos puede o no estar…

(02/07/2014) Una composición otoprotectora para utilizar en el mejoramiento de la pérdida auditiva inducida por ruido en un sujeto mamífero, que contiene una cantidad farmacéuticamente eficaz de 2-fenil-1,2-benzoisoselenazol-3(2H)-ona (ebseleno) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(25/06/2014) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** donde: R1, R2, R3, y R4 son independientemente - NO2, - NH2, halógeno, o un sustituyente representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** donde Y se encuentra independientemente en la posición orto, meta o para en los anillos de fenilo, y es independientemente hidrógeno o un sustituyente representado por la fórmula - x - (CR10R11)r - Z ; siempre que al menos una de las R1, R2, R3, y R4 sea el sustituyente representado por la fórmula donde Y representa la fórmula ;**Fórmula** donde: X es oxígeno o azufre; R10, y R11se seleccionan independientemente de hidrógeno e hidrocarbilo C1 a…

(05/03/2014) Un sistema de pila de combustible , que comprende: un ensamble de generación de hidrógeno con una región que produce hidrógeno que produce el gas de hidrógeno a partir de, al menos, una materia prima; un sistema de suministro de materia prima que suministra una corriente de alimentación , que contiene, al menos, una materia prima, p.ej. agua y una materia prima que contiene carbono, a la región que produce hidrógeno del ensamble de generación de hidrógeno; un apilado de pilas de combustible que recibe gas de hidrógeno producido por el ensamble de generación de hidrógeno y produce una salida eléctrica…

(27/12/2013) Complejos metálicos con actividad antiparasitaria. La presente invención se refiere a unos complejos metálicos coordinados con al menos un ligando 5,7-dimetil-1,2,4-triazolo[1,5-a]pirimidina, además la invención también se refiere al uso de estos complejos para el tratamiento de enfermedades parasitarías y más particularmente de leishmaniasis o enfermedad de Chagas.

(18/12/2013) Un método para preparar el compuesto M[tetraclorobis(1H-indazol)rutenato (III)], donde M es un catión de metalalcalino, que comprende las etapas de, hacer reaccionar, en una disolución acuosa o una mezcla de una disolución acuosa y un primer disolvente que seasoluble en agua, trans-[tetraclorobis(1H-indazol)rutenato (III)] de indazolio con una sal inorgánica de dicho catión Mde metal alcalino, para formar el compuesto M[tetraclorobis(1H-indazol)rutenato (iii)] y una sal inorgánica de indazol;y retirar dicho indazol de dicho M[tetraclorobis(1H-indazol)rutenato (III)] por medio de extracción con un segundodisolvente orgánico que está seleccionado entre el grupo; hidrocarburos halogenados; hidrocarburos alifáticos;disolventes aromáticos…

(06/11/2013) Formulación liposomal de temoporfina para uso en curación de heridas que consiste en los pasos de: a) administración de una formulación liposomal de t 5 emoporfina en el área a ser tratada; b) administración de una matriz de colágeno para formar una matriz cargada con temoporfina, c) esperar un tiempo suficiente para que dicha matriz cargada con temoporfina alcance una concentración eficaz endicha área de dicha área tratada; y, d) activación de dicha matriz cargada con temoporfina con radiación electromagnética de una longitud de ondaabsorbida por dicho fotosensibilizador en el área tratada.

(09/10/2013) Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína portadora, para suuso en un método de tratamiento de un cáncer de ovario, peritoneal o de trompas de Falopio recurrente en unindividuo, en la que el individuo ha recibido una quimioterapia previa y presenta un intervalo sin tratamiento de másde aproximadamente tres meses antes del inicio del tratamiento, en la que el taxano es paclitaxel y en la que laproteína portadora es albúmina.

(18/09/2013) Un compuesto que es: o un isómero simple o tautómero del mismo donde el compuesto es opcionalmente como una sal aceptable para usofarmacéutico y adicionalmente opcionalmente como un hidrato y adicionalmente opcionalmente como un solvato delmismo; para su uso en combinación con uno o más tratamientos independientemente seleccionados de uno o másagentes quimioterapéuticos seleccionados del grupo que consiste en a platino, un taxano, rapamicina, y erlotinibpara el tratamiento de cáncer.

(21/08/2013) Un compuesto de Fórmula II o una sal del mismo, o un solvato o hidrato del compuesto o de su sal:**Fórmula** donde n es un número entero de 1 a 3 y R2 representa heteroarilo substituido; y donde dicho compuesto in hibe una corriente mediada por el TRPA1 con una CI50 menor de 10 micromolar,para uso en un método de tratamiento o de prevención de una afección seleccionada entre asma, enfermedadpulmonar obstructiva crónica, artritis reumatoide, osteoartritis, enfermedad inflamatoria del intestino,glomerulonefritis, enfermedades neuroinflamatorias tales como la esclerosis múltiple, trastornos del sistemainmunitario, dolor agudo y/o crónico, sensibilidad al tacto, quemaduras, inflamación, neuropatía diabética, psoriasis,eczema, dermatitis, neuralgia…

(21/08/2013) Quelato de Gd de fórmula :**Fórmula** en la que n es 1 a 10; x es 0 a 3; R es idéntico o diferente, y representa fluoro, un grupo alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, o un grupo cíclico aromático o no aromático que contiene de 5a 10 átomos de carbono; y Q es H, un grupo alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, o un grupo cíclico aromático o no aromático quecontiene de 5 a 10 átomos de carbono; o **Fórmula** en la que n, x y R son como se han definido anteriormente.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

(12/08/2013) 1, 2-Bencisotiazolin-3-ona o una sal del mismo caracterizado porque esta inmovilizado sobre oxido de zinc.

(22/07/2013) El uso de un compuesto de carboxamida heterocíclico seleccionado del grupo que consiste enpiridinocarboxamidas, quinolinacarboxamidas, isoquinolinacarboxamidas, cinolinacarboxamidas, y betacarbolinacarboxamidasque inhiben el factor inducible por hipoxia (HIF) de la actividad de la enzima prolil hidroxilasaen la fabricación de un medicamento para aumentar la eritropoyetina endógena en la prevención, el pre-tratamiento,o el tratamiento de la anemia.

(07/06/2013) Una composición que comprende un compuesto que promueve muerte celular en una célula p53 intacta,comprendiendo dicho compuesto la fórmula: donde: R1 y R4 se seleccionan independientemente del grupo consistente en un grupo amino, un grupo ciano, ungrupo nitro, un grupo carboxilo, halo, hidroxilo, SO2, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo, C1-8 alcoxil, C1-11 alcoxialquil, C1-6alquilamino, C1-6 aminoalquilo; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo consistente en CH, N; R5 es CH2 u O; R6 se seleccionan independientemente del grupo consistente CN, NO2, alquilo C1-10 ramificado o noramificado saturado o no saturado, alcoxi C1-10 ramificado o no ramificado, acilo C1-10 ramificado o no ramificado,aciloxi…

(10/04/2013) Uso de una composición fotosensibilizadora hidrófoba y/o lipófila en la fabricación de un medicamento para eltratamiento de un trastorno hiperactivo de las glándulas sebáceas seleccionado de seborrea, dermatitisseborreica, e hiperplasia de las glándulas sebáceas, en donde dicho medicamento se administra por un métodoque comprende: (i) aplicar tópicamente dicho medicamento al tejido de la piel que exhibe síntomas de un trastorno hiperactivode las glándulas sebáceas seleccionado de seborrea, dermatitis seborreica, e hiperplasia de las glándulassebáceas, y (ii) exponer el tejido a energía con una longitud de onda capaz de activar el fotosensibilizador, en donde…

(20/03/2013) La presente invención se relaciona con una combinación farmacéutica que incluye un inhibidor de la fosforilación de la Caseína Kinasa 2 (denominado P15) y los citostáticos usados en la quimioterapia del cáncer los cuales son administrados simultáneos, separados o secuencialmente. Los citostáticos preferidos son los platinos, taxanos, alcaloides de la Vinca, 5-fluorouracilo, doxorubicina,ciclofosfamida, etoposide, mitomicina C, imatinib, iressa y el velcade (vortezomib). La sinergia entre el péptido P15 y los compuestos químicos anticancerígenos, hace que la concentración eficazde cada citostático en la combinación sea entre uno y dos órdenes de magnitud menor que la correspondiente a los citostaticos sólos. Consecuentemente, la combinación descrita en la invención tiene una toxicidad mucho menor que la reportada para los citostaticos…

(09/05/2012) Un complejo de metal de transición de un corrol anfifílico, un isómero óptico o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo para ser usado en neuroprotección y neurosanación.

(07/05/2012) Un método para obtener células progenitoras y/o madres de un sujeto, método que comprende (a) la administración a dicho sujeto de una cantidad de un compuesto suficiente para movilizar dichas células progenitoras y/o madres en la sangre periférica de dicho sujeto, seguido por (b) la recolección de dichas células progenitoras y/o madres, en donde dicho compuesto es el 1,1'-[1,4-fenileno-bis- (metileno)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal farmacéuticamente aceptable o complejo metálico de este.

(25/04/2012) Un fotosensibilizante (FS) para su uso en el tratamiento de una lesión neovascular coroidal (NVC) oculta en un sujetomediante un método que comprende: seleccionar un sujeto con una lesión NVC oculta que comprende un componente oculto de >50% y

(14/03/2012) Utilización del ácido 5-formil-(6S)-tetrahidrofólico, del ácido 5-metil-(6S)-tetrahidrofólico, del ácido 5,10-metilen- (6R)-tetrahidrofólico, del ácido 5,10-metenil-(6R)-tetrahidrofólico, del ácido 10-formil-(6R)-tetrahidrofólico, del ácido 5-formimino-(6S)-tetrahidrofólico o del ácido (6S)-tetrahidrofólico, o de sus sales farmacéuticamente compatibles, para la producción de una formulación farmacéutica, que es adecuada para el tratamiento de la hiperhomocisteinemia.

(06/03/2012) Una composición que comprende nanopartículas que contienen un taxano y una albúmina para usar en combinación con al menos un agente quimioterapéutico adicional, en el tratamiento del cáncer, en donde dicho agente quimioterapéutico se selecciona de antimetabolitos, agentes basados en platino, agentes alquilantes, inhibidores de la tirosina quinasa, antibióticos antraciclínicos, alcaloides de la vinca, inhibidores del proteasoma, macrólidos, anticuerpos terapéuticos, agentes antiangiogénicos, e inhibidores de la topoisomerasa.

(07/07/2011) Formulaciones acuosas que contienen al menos un compuesto organoplatínico y al menos un polímero hidrosoluble asociativo, caracterizadas porque dicho polímero es el resultado de la polimerización de: - ácido (met)acrílico; - al menos un monómero no hidrosoluble que es preferiblemente un éster (met)acrílico elegido muy preferiblemente entre acrilato de etilo, acrilato de butilo, metacrilato de metilo y sus mezclas, - y al menos un monómero de fórmula (I): **Fórmula** - m, n, p y q son enteros, m, n y p son inferiores a 150 y uno de ellos al menos es superior a 0, preferiblemente es 20, - R comprende una función vinílica polimerizable, - R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan átomos de hidrógeno o agrupamientos alquilo que…

(01/03/2011) Utilización de una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)**en la que: A es un anión farmacéuticamente aceptable; X1-4 se seleccionan independientemente de entre halógeno, arilo, aralquilo, alquilo, cicloalquilo, funcionalmente modificado, y amino libre o funcionalmente modificado; Y1-6 se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por H, ariloxilo, hidroxilo libre o el grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, hidroxilo libre o funcionalmente modificado y amino libre o funcionalmente modificado; y Z, Z1 y Z2 pueden formar juntos un anillo de ciclohexano, piridina o fenilo; o Z es un enlace directo (es…

(17/09/2010) Una composición farmacéutica que comprende un portador farmacéutico y la composición preparada en un método que comprende - extracción de un material vegetal en cloruro de metileno, - contacto del material extraído con un sistema cromatográfico de separación, y - elución del sistema cromatográfico de separación con una fase móvil polar para obtener una composición, en donde el material vegetal es de Mammea Americana, en donde la composición tiene actividad antimicrobiana, y en donde la composición farmacéutica se utiliza como un medicamento

(13/08/2010) Composición, que comprende: i) un conjugado que comprende (a) un primera zona que comprende la proteína P21 que presenta la secuencia de aminoácidos tal como se define en la SEC. ID. nº 1, o un homólogo de la misma que presenta por lo menos el 60% de identidad de secuencia con la SEC. ID. nº 1 y que tiene la función de la proteína natural P21; y (b) una segunda zona que comprende homeodominio de antennapedia que presenta la secuencia de aminoácidos definida en la SEC. ID. nº 3; y ii) un fármaco quimioterapéutico

(25/06/2010) Uso de una composición que comprende lisina, prolina, arginina, vitamina C, magnesio, extracto de té verde, N-acetil-cisteína, selenio, cobre, manganeso y un componente farmacéuticamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en un vehículo, un diluyente y un excipiente, en donde la composición sin el componente farmacéuticamente aceptable contiene 7-9% en peso de magnesio, 20-30% en peso de ácido ascórbico y 11-25% en peso de extracto de té verde, para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar o retardar enfermedades cardiovasculares que se caracterizan por una proliferación excesiva de las células del músculo liso