CIP 2015 : A61L 27/36 : que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/36[1] › que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Matriz muscular descelularizada.

(27/02/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: XU,HUI, WAN,HUA, LIAO,I-CHIEN.

Un implante muscular que comprende al menos una matriz muscular descelularizada que contiene al menos parte de las miofibras presentes normalmente en una muestra de músculo no procesada en donde la al menos una matriz muscular descelularizada contiene 20-80 % de las miofibras presentes normalmente en una muestra de músculo no procesada.

PDF original: ES-2725318_T3.pdf

Proceso para la producción de una estructura híbrida que consiste en microfibras y nanofibras de fibroína de seda acopladas, estructura híbrida obtenida de ese modo y su uso como dispositivo médico implantable.

(22/02/2019) Proceso para la producción de una estructura híbrida hecha de microfibras y nanofibras de fibroína de seda acopladas entre sí, que comprende las siguientes etapas: a) preparación de una o más partes hechas de fibroína microfibrosa; b) preparación de una o más partes hechas de fibroína nanofibrosa; c) tratamiento de dichas una o más partes de fibroína nanofibrosa y de dichas una o más partes de fibroína microfibrosa, por separado o después de acoplamiento, con un disolvente para fibroína y/o con una solución que comprende fibroína disuelta en un disolvente; c') si en la etapa c) las partes nanofibrosas y microfibrosas se han tratado por separado con un disolvente para fibroína y/o con…

Productos de tejido fluidizable.

(20/02/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CZECZUGA,JOSHUA, HAYZLETT,MARK, KABARIA,NIMESH, MUNOZ,IVIS.

Un producto de tejido, que comprende: una pluralidad de partículas secas que comprenden una dimensión más larga de entre 1 mm y 5 mm, en el que las partículas comprenden cada una una pluralidad de fragmentos de matriz de tejido que tienen una longitud de entre 5 μm y 300 μm, en el que los fragmentos de matriz de tejido se forman en partículas.

PDF original: ES-2726105_T3.pdf

Métodos para la descelularización de tejidos.

(30/01/2019). Solicitante/s: DeCell Technologies Inc. Inventor/es: GRATZER,PAUL FRANK.

Un método para producir un tejido bioprotésico para humano, que comprende: poner en contacto un tejido de humano con una solución hipotónica para producir un tejido lisado; poner en contacto el tejido lisado con una primera solución de tensioactivo para producir un tejido tratado con tensioactivo; poner en contacto el tejido tratado con tensioactivo con una solución enzimática de nucleasas para producir un tejido tratado con enzimas; poner en contacto el tejido tratado con enzimas con una solución de limpieza que comprende un segundo tensioactivo, un caótropo, o una mezcla de los mismos, para producir un tejido descelularizado; y poner en contacto el tejido descelularizado con una solución de agente reductor de biocarga para producir el tejido bioprotésico para humano, en donde la solución de agente reductor de biocarga comprende ácido peracético al 1% (v/v).

PDF original: ES-2719816_T3.pdf

Método para preparar un material de matriz de tejido descelularizado animal y un material de matriz de tejido descelularizado preparado mediante el mismo.

(30/01/2019) Un método para fabricar un material de matriz de tejido acelular animal, que comprende las etas de: recoger una materia prima de un tejido animal, en el que el tejido animal se lava para eliminar la sangre y la suciedad, y se corta en un material tisular que tienen una longitud, una anchura y una altura de la especificación y dimensión deseadas, y después el material tisular se conserva a una baja temperatura; descongelar lentamente y rehidratar el material tisular en una solución salina normal que contiene gentamicina; desinfectar y esterilizar el material tisular en una solución alcalina moderada, en el que la solución alcalina moderada usada es una solución de bicarbonato de sodio o hidróxido de sodio con un pH de 10,5…

Formas sólidas para reparación de tejidos.

(23/01/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón para la reparación de defectos cartilaginosos u osteocondrales que comprende coral que tiene al menos una primera parte de una superficie expuesta, primera parte que está elevada con respecto a al menos una segunda parte de dicha superficie expuesta en dicho coral, en el que dicha primera parte comprende al menos una región, que sitúa y confina específicamente dicho coral dentro de un sitio de reparación de cartílago, en el que una serie de huecos están presentes a lo largo del eje largo del armazón.

PDF original: ES-2712891_T3.pdf

Prótesis tubulares.

(16/01/2019). Solicitante/s: HUMACYTE, INC. Inventor/es: ZHAO,LIPING, NIKLASON,LAURA, DAHL,SHANNON, HUANG,ANGELA.

Conducto urinario artificial con estent, para la implantación en un paciente que necesita desviación urinaria y drenaje, que comprende: una matriz extracelular tubular, sustancialmente acelular, de un solo tejido formada como un tubo, en la que la matriz extracelular se ha producido y se ha secretado por células de músculo liso no autólogas sobre un sustrato tubular, en el que el conducto urinario artificial comprende un estent tubular, en el que el estent tubular está envuelto y revestido dentro de la matriz extracelular de tejido único, y en el que las superficies interna y externa de la matriz extracelular de tejido único, se fijan por rotación una respecto al otro, y en el que el conducto urinario tiene una resistencia a la rotura superior a 0,13 MPa (1.000 mm de Hg).

PDF original: ES-2719128_T3.pdf

Biomaterial multidimensional y método para producir el mismo.

(16/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: DUFRANE,Denis, DELLOYE,CHRISTIAN.

Un biomaterial que tiene una estructura multidimensional y comprende tejido de las MSC diferenciadas y matriz ósea desmineralizada, en donde dicha matriz ósea desmineralizada se dispersa dentro del tejido de las MSC diferenciadas, y en donde dichas MSC diferenciadas son células madre derivadas de tejido adiposo.

PDF original: ES-2710607_T3.pdf

Matriz de regeneración de tejido.

(09/01/2019). Solicitante/s: VIVEX BIOMEDICAL, INC. Inventor/es: MORRIS,PAUL R, KAST,NATHAN, TEMPLE,H. THOMAS, WOLFINBARGER,LLOYD.

Un procedimiento para preparar una matriz de tejido adecuada para una reparación regenerativa de tejido blando, que comprende: poner en contacto una porción aislada de tejido conectivo con un tensioactivo, poner en contacto el tejido conectivo con un desinfectante, reduciendo al menos uno de proteoglicanos, lípidos, fosfolípidos, ácidos nucleicos y antígenos de complejo principal de histocompatibilidad (CPH) que inhiben la infiltración y la fijación celulares, y deshidratando la matriz resultante de tejido para su almacenamiento, y que comprende, además, reducir el contenido de proteoglicanos del tejido conectivo en un intervalo de 30% hasta un 50%, de forma que la matriz de tejido contenga un 50% hasta un 70% de proteoglicanos extraíbles.

PDF original: ES-2695579_T3.pdf

Implante anisotrópico y su método de producción.

(09/01/2019) Un método de fabricación de la matriz acelular, estéril, sustancialmente deshidratada y al menos parcialmente desnaturalizada obtenida a partir de tejido animal y que contiene predominantemente colágeno, cuyas fibrillas están en una disposición estructural similar a como estaban en el tejido original, y concebida como un implante temporal en medicina humana o veterinaria, caracterizada por procesar el tejido animal usando un método que comprende las siguientes etapas: a. eliminación de células por la acción de enzimas, surfactantes, ácidos, álcalis, soluciones acuosas hipotónicas o sus combinaciones; b. deshidratación de la matriz acelular mediante eliminación de una cantidad significativa de agua, durante la cual la matriz…

Un método para preparar un biomaterial.

(04/12/2018). Solicitante/s: Body Organ Biomedical Corp. Inventor/es: LIN,CHIEN-CHENG, LAI,HORNG-JI, LIN,SHANG-MING.

Un método para preparar un biomaterial a partir de escamas, que comprende el paso de: acelularizar una escama de pez para eliminar la mayor parte de la albumina y una pequeña cantidad de glicosaminoglicanos, después de moler la escama de pez; moler la escama de pez en una pluralidad de partículas molidas, en donde las partículas molidas contienen una mezcla de matriz de tipo esponja y polvo; y limpiar la escama de pez hasta que un valor de LAL del material de reparación de tejido se encuentre por debajo de 1000 Eu / ml.

PDF original: ES-2692537_T3.pdf

MATERIAL INYECTABLE PARA LA REGENERACIÓN DEL CARTÍLAGO ARTICULAR.

(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GOMEZ RIBELLES,JOSE LUIS, CARDA BATALLA,Carmen, GALLEGO FERRER,Gloria, ANTOLINOS TURPÍN,Carmen, SANCHO-TELLO VALLS,María.

Material inyectable para la regeneración del cartílago articular. La invención se refiere a un material inyectable cuyo implante en el lugar de un defecto de cartílago se puede combinar con una técnica de estimulación del hueso subcondral, más particularmente, se refiere a un material inyectable de microesferas de plasma rico en plaquetas obtenidas a partir de una extracción de sangre del propio paciente y otras microesferas sintéticas, preferentemente, de un polímero biorreabsorbible, y su uso como soporte de la regeneración de cartílago.

PDF original: ES-2690392_A1.pdf

Procedimiento de fabricación de dispositivos de osteosíntesis, dispositivos de osteosíntesis e implantes de material híbrido semisintético obtenido por modificación estructural de los componentes de un biomaterial natural marino.

(19/11/2018). Solicitante/s: MBP (Mauritius) Ltd. Inventor/es: CAMPRASSE,SERGE, CAMPRASSE,GEORGES.

Material de osteosíntesis híbrido semisintético que es la capa aragonítica nacarada de moluscos bivalvos elegidos en el grupo que comprende Pinctada Maxima, Pinctada Margaritifera, Tridacnae Max 5 ima, Tridacnae Gigas y otras Pintadinas, comprendiendo dicho material una fracción inorgánica y una fracción orgánica, reticulada y que presenta un pH de 7 a 7,4.

PDF original: ES-2690093_T3.pdf

Reparación de tejido cartilaginoso.

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, RIESLE,JENS,UWE.

Uso de un gel de matriz que comprende condrocitos para la fabricación de un implante de reparación de cartílago, en el que dichos condrocitos no se desdiferencian y se han aislado de una muestra de cartílago, y en el que tras el aislamiento dichos condrocitos se concentran y se mezclan con un material de gel de matriz para obtener dicho gel matriz que comprende condrocitos como una dilución (preferiblemente homogénea) de dicho aislado en una densidad de condrocitos inferior a 5 x 106/ml, y en el que dichos condrocitos en dicho gel de matriz exhiben producción incrementada de material de matriz extracelular, y en el que dicha muestra de cartílago comprende el cartílago articular.

PDF original: ES-2685069_T3.pdf

Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.

(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, ROHRICHT,PAUL.

Una prótesis que comprende un producto de tejido derivado de un animal porcino que carece de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa en donde el producto de tejido es un andamiaje.

PDF original: ES-2680569_T3.pdf

Mezcla de sangre y de partículas de cerámica de fosfatos de calcio bifásicos.

(10/09/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BALAGUER,THIERRY, ROCHET,NATHALIE, CARLE,GEORGES, TROJANI,CHRISTOPHE, BOUKHECHBA,FLORIAN.

Procedimiento para la fabricación de un biomaterial, incluyendo este procedimiento al menos las siguientes etapas: (i) mezcla de un fosfato cálcico bifásico, o BCP, en forma de gránulos de tamaño comprendido entre 40 y 500 μm con sangre, o con un aspirado de médula ósea, en proporciones que varían del 10 al 90 % en peso de BCP por volumen de sangre o médula, en g/ml, (ii) adición a la mezcla de la etapa (i) de al menos un agente coagulante en cantidad suficiente para provocar la coagulación de la sangre o de la médula, (iii) mezcla en condiciones que favorecen la homogeneización del BCP mientras se produce la coagulación.

PDF original: ES-2680623_T3.pdf

Cerdos genéticamente modificados para xenotrasplante de xenoinjertos vascularizados y derivados de los mismos.

(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID.

Un animal porcino transgénico que comprende modificaciones genéticas que dan como resultado (i) la falta de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional (GTKO); (ii) expresión de al menos un transgén inhibidor del complemento bajo el control de un promotor ubicuo; y (iii) expresión de al menos un transgén anticoagulante bajo el control de un promotor endotelial específico.

PDF original: ES-2680636_T3.pdf

Producción de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.

(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…

Composiciones adecuadas para el tratamiento de un enfermedad, trastorno o afección espinal.

(16/05/2018). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.

Un concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC), opcionalmente en combinación con una composición celular que comprende células derivadas de la notocorda, en donde el crioprecipitado comprende una concentración relativa de fibronectina:fibrinógeno inicial de 1:10 a 1:5 para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección espinal que implica degeneración y/o lesión del disco intervertebral, con la condición de que estén ausentes del crioprecipitado aprotinina bovina y ácido tranexámico.

PDF original: ES-2672151_T3.pdf

MEMBRANAS BIOARTIFICIALES DE RIGIDEZ Y VISCOELASTICIDAD CONTROLADA PARA SU UTILIZACIÓN EN INGENIERÍA TISULAR.

(14/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALAMINOS MINGORANCE,MIGUEL, LÓPEZ-LOPEZ,Modesto Torcuato, CAMPOS SÁNCHEZ,Fernando, FERNÁNDEZ VALADÉS,Ricardo, SÁNCHEZ QUEVEDO,María del Carmen, CARRIEL ALAYA,Víctor Sebastián.

Membranas bioartificiales de rigidez y viscoelasticidad controlada para su utilización en ingeniería tisular. La presente invención se enmarca en el campo de la biomedicina e ingeniería tisular. Específicamente, se refiere a un biomaterial y un método in vitro de preparación de un tejido o membrana bioartificial de rigidez y elasticidad controlada y al tejido o la membrana artificial obtenible por dicho método. También se refiere a sus usos en medicina.

PDF original: ES-2667821_A1.pdf

FGF-18 en procedimientos de trasplante de injertos y de ingeniería tisular.

(18/04/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS, GIGOUT,ANNE.

Un procedimiento para producir un material cartilaginoso para ingeniería tisular, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de cultivar células condrogénicas, en cultivo 3D, en un caldo de cultivo que comprende un compuesto FGF-18 durante un tiempo suficiente para permitir la formación de un material cartilaginoso trasplantable, siendo añadido el compuesto FGF-18 intermitentemente al caldo de cultivo, durante aproximadamente uno, dos o tres días por semana, repitiéndose dicha adición de aproximadamente un día, dos días o tres días cada semana durante al menos 2 semanas de cultivo, al menos 3 semanas de cultivo o al menos 4 semanas de cultivo.

PDF original: ES-2676318_T3.pdf

Bioestructuras que contienen tenocitos y tratamiento utilizando las mismas.

(11/04/2018). Solicitante/s: Orthocell Limited. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.

Una bioestructura sembrada con tenocitos para uso en un método para tratar el desgarro del manguito de los rotadores en un sujeto mamífero que lo necesite, comprendiendo el método las etapas de: (i) expandir selectivamente tenocitos in vitro en un medio de cultivo que comprende insulina y un glucocorticoide para producir un cultivo expandido de tenocitos; (ii) sembrar una bioestructura con dichos tenocitos expandidos para producir una bioestructura sembrada con tenocitos, en la que la bioestructura está adaptada para la implantación proximal a un desgarro del manguito de los rotadores; y (iii) implantar dicha bioestructura sembrada con tenocitos proximal al desgarro del manguito de los rotadores.

PDF original: ES-2671873_T3.pdf

Encapsulación de células pancreáticas derivadas de células madre humanas pluripotentes.

(28/03/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: MARTINSON,LAURA, GREEN,CHAD, KROON,EVERT, AGULNICK,ALAN, KELLY,OLIVIA, BAETGE,EMMANUEL E.

Un ensamblaje de encapsulación celular para implantar en un hospedador mamífero, comprendiendo dicho ensamblaje una membrana semi-permeable y al menos una cámara para encapsular células vivas, en donde el ensamblaje comprende un primer cierre en el borde periférico del ensamblaje, formando así el ensamblaje de encapsulación, y un segundo cierre que reduce el volumen de la cámara, y en donde el ensamblaje comprende además células vivas que son células progenitoras pancreáticas PDX1-positivo y que maduran en células endocrinas capaces de secretar insulina en respuesta a la estimulación por glucosa.

PDF original: ES-2667493_T3.pdf

TAPÓN HEMOSTÁTICO DE MATRIZ EXTRACELULAR PARA BIOPSIAS PERCUTÁNEAS Y APARATO PARA SU FABRICACIÓN.

(22/03/2018) La presente invención está dirigida a un tapón hemostático de matriz extracelular para biopsias percutáneas que consiste en un hilo rígido introducido a través de un sistema de camisa y aguja de biopsia. El tapón se inserta en el cuerpo humano a través de la camisa y queda posicionado en toda la trayectoria recorrida por la aguja, desde la piel hasta el órgano muestreado, y de esta manera rellena y sella el espacio dejado libre por el tejido removido debido a la punción de la aguja y durante la biopsia. El dispositivo es fabricado preferiblemente de submucosa intestinal porcina, una membrana de matriz extracelular compuesta por colágeno, proteínas adhesivas, glicosaminoglicanos y factores de crecimiento. La presente invención comprende adicionalmente un aparato para la…

Preparación de armazones tisulares regenerativos.

(07/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, SUN,WENDELL, MAO,YONG.

Un método para obtener un armazón tisular, que comprende: disolver un polímero en un disolvente para obtener una disolución; mezclar la solución con una matriz tisular acelular (ATM, acelular tissue matrix) en forma de partículas para crear una mezcla; colocar la mezcla en un molde; y secar la mezcla para formar un armazón tisular con una forma tridimensional estable, en donde el armazón tisular tiene una respuesta inmunológica o inflamatoria reducida cuando está implantado en un ser humano que el polímero solo.

PDF original: ES-2672622_T3.pdf

Material de soporte para el cuidado de heridas y/u otras aplicaciones de curación de tejidos.

(21/02/2018). Solicitante/s: Kerecis EHF. Inventor/es: SIGURJONSSON,GUDMUNDUR FERTRAM, GISLADOTTIR,DORA HLIN, GUDMUNDSSON,GUDMUNDUR PHD.

Material de soporte que comprende: piel de pescado sustancialmente sin escamas, descelularizada, y liofilizada o prensada al vacío en una forma seca que tiene una estructura intersticial tridimensional de componentes de matriz extracelular biológicos naturales derivados de la piel de pescado, incluyendo la estructura intersticial tridimensional hasta aproximadamente el 25% (peso/peso) de lípidos de origen natural de la piel de pescado.

PDF original: ES-2664293_T3.pdf

Método de tratamiento para la elaboración de implantes o prótesis de polímeros con liberación controlada de principios activos.

(14/02/2018) Método de tratamiento para la elaboración de implantes o de prótesis de polímeros con liberación controlada de principios activos que comprende una primera etapa denominada " de tratamiento previo ", seguida por una etapa denominada "de impregnación" de los implantes o prótesis de polímeros tratados previamente con principios activos, comprendiendo la primera etapa: - la introducción de los implantes o prótesis de polímeros en una celda a alta presión o autoclave, - la alimentación de la celda con CO2 en una fase de presurización y de calentamiento que sigue una cinética controlada con una tasa de presurización comprendida entre 0,01 y…

Tejido adiposo procesado.

(31/01/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: SUN,WENQUAN, LIU,XIANGHONG.

Un producto de tejido, que comprende: un tejido que contiene grasa descelularizado, donde el producto de tejido contiene de 30 a 50 % de lípido en masa.

PDF original: ES-2663014_T3.pdf

Tratamiento de elastasa de matrices tisulares.

(08/11/2017). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: SUN,WENDELL.

Un método para tratar una matriz tisular, que comprende: proporcionar una lámina de matriz tisular acelular dérmica (ATM); y exponer la ATM a una solución que contiene elastasa durante un período de tiempo, dando como resultado la exposición una ATM modificada (mATM); y controlar el tiempo de exposición y la concentración de elastasa para obtener un porcentaje de extensión deseado de la mATM cuando se coloca bajo una cantidad de fuerza de tracción, donde el porcentaje de extensión de la mATM en la región inicial de la curva de tensión-deformación para la mATM que es resultado de una cantidad de fuerza de tracción es menor que el porcentaje de extensión de ATM que es resultado de la cantidad de fuerza de tracción.

PDF original: ES-2655281_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para el tratamiento de defectos óseos.

(01/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VOOR,MICHAEL,J, BURDEN,JR. ROBERT L.

Composición de injerto óseo, que comprende: un cemento biológicamente reabsorbible; y una pluralidad de partículas de hueso procesadas, estando cada una de las partículas cortada de un hueso intacto o una parte del mismo, y teniendo cada una de las partículas de hueso una forma configurada para interconectar con partículas de hueso adyacentes, en la que: cada partícula de hueso tiene forma de mancuerna, y tiene una parte central y dos partes en el extremo ampliadas; o cada una de las partículas de hueso incluye una pluralidad de partes ampliadas y una pluralidad de partes centrales, alineadas a lo largo de un eje longitudinal común, extendiéndose cada una de las partes ampliadas lateralmente alejándose del eje longitudinal común de cada parte central, y cada una de las partes centrales interpuesta entre las respectivas partes ampliadas.

PDF original: ES-2658144_T3.pdf

Composición de injerto óseo.

(25/10/2017). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CONNOR, JEROME, QIU,QING-QING.

Un método para hacer una composición de injerto óseo (CIO); caracterizado porque dicho método comprende: combinar fragmentos de una matriz de tejido acelular (MTA) con fragmentos de matriz ósea desmineralizada (MOD) para crear una mezcla, en la que los fragmentos de MTA y los fragmentos de MOD en la mezcla están sustancialmente hidratados; secar e irradiar la mezcla para proporcionar una forma que se ha secado e irradiado; en el que dicha forma puede almacenarse durante seis meses y posteriormente puede rehidratarse para proporcionar una CIO osteoinductiva.

PDF original: ES-2652025_T3.pdf

Injertos vasculares procedentes de matrices de tejido acelular.

(18/10/2017). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: XU,HUI, CUI,CUNQUI, CZECZUGA,JOSHUA, LOMBARDI,JARED.

Injerto vascular, que comprende: un conducto tubular que comprende una pared tubular, pared tubular que define un lumen para el paso de sangre a su través y donde la pared tubular comprende una matriz de tejido acelular que tiene una membrana basal, membrana basal que forma una superficie luminal de la pared tubular donde un primer borde longitudinal de la matriz de tejido acelular está adherida a un segundo borde longitudinal de la matriz de tejido acelular con un adhesivo para formar una unión hermética a los fluidos que se extiende a lo largo de la longitud del injerto, donde la adhesión del primer y segundo bordes longitudinales crea un cordón longitudinal que sobresale de una superficie abluminal de la pared tubular.

PDF original: ES-2644599_T3.pdf

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