CIP-2021 : A61K 9/62 : que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SISTEMAS DE LIBERACION DE FÁRMACOS DE ÁCIDO POLISIÁLICO Y MÉTODOS.
(06/05/2019) La presente invención describe en general partículas, incluyendo nanocápsulas u otras nanoentidades, que comprenden ácido polisiálico para actuar como transportadores de fármacos u otras sustancias activas al interior de las células, u otras aplicaciones. En un aspecto, la invención se refiere a nanocápsulas u otras entidades que tienen un exterior, una cubierta o una superficie que comprende ácido polisiálico. En algunos casos, se describe la unión de grupos de direccionamiento como tLyp-1 al ácido polisiálico, por ejemplo, usando aminoalquil(C1-C4) succinimida u otros espaciadores. Los grupos de direccionamiento pueden estar unidos al ácido polisiálico,…
Forma oral sólida dotada de un doble perfil de liberación que comprende multipartículas.
(06/03/2019) Comprimido, destinado a la administración por vía oral de al menos un principio activo y apto para garantizar un doble mecanismo de liberación de dicho principio activo, condicionándose el primero por el tiempo y condicionándose el segundo por el pH,
en el que dicho principio activo está presente en forma de un sistema microparticular cuyas micropartículas poseen un núcleo formado en todo o parte de dicho principio activo y revestidos con al menos una capa que condiciona dicho perfil de liberación de dicho principio activo y formada de un material compuesto de al menos:
- del 30 al 50% en peso con respecto al peso total de dicho revestimiento de al menos un polímero A insoluble en los fluidos gastrointestinales, seleccionado entre la etilcelulosa, el acetato butirato de celulosa,…
Proceso de mezcla sin disolvente para el recubrimiento de ingredientes farmacéuticos.
(07/11/2018) Un proceso para preparar una formulación farmacéutica particulada a partir de partículas centrales que comprenden un principio farmacéutico activo, que comprende la etapa de:
mezclar las partículas centrales, partículas de material de recubrimiento solubles en agua y/o hinchables en agua, y partículas poliméricas sustancialmente insolubles en agua, para producir la formulación farmacéutica particulada que comprende partículas centrales recubiertas; y
someter las partículas centrales recubiertas a esfuerzo mecánico para deformar un recubrimiento en las partículas centrales recubiertas hasta una película sustancialmente continua o continua;
en el que el tamaño medio de partícula promediado en volumen…
MATRICES COVALIENTES BIODEGRADABLES PARA EL SUMINISTRO DE INSULINA POR VÍA ORAL DIRIGIDA AL COLON ACTIVADO POR LA MICROBIOTA Y PROCESO PARA SU OBTENCIÓN.
(22/06/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN ALIMENTACIÓN Y DESARROLLO, A.C. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, MARTÍNEZ-LÓPEZ,Ana Luisa, CARVAJAL-MILLÁN,Elizabeth, SOTELO-CRUZ,Norberto, MICARD,Valerie, RASCÓN CHU,Agustín, LIZARDI-MENDOZA,Jaime, LÓPEZ-FRANCO,Yolanda Leticia, CANETT-ROMERO,Rafael, TOLEDO-GUILLÉN,Alma Rosa.
La presente invención describe un biomaterial covalente formado con arabinoxilanos ferulados gelificantes los cuales son biodegradables y permite la administración de insulina por vía oral dirigida al colon. La presente invención también incluye un método para la preparación de partículas reticuladas covalentemente vía enzimática. Esta composición farmacéutica es especialmente útil en la industria biomédica o farmacéutica como tratamiento no invasivo para la administración oral de insulina o análogos de insulina en pacientes con Diabetes tipo I.
Formas de dosificación orales resistentes a la adicción y método de uso de las mismas.
(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.
Una forma de dosificación oral que comprende:
una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y
una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.
PDF original: ES-2625092_T3.pdf
Formulaciones de liberación modificada de metilfenidato.
(07/12/2016) Sistema de suministro de fármaco de clorhidrato de metilfenidato de liberación modificada que comprende una multitud de microesferas de IR (liberación inmediata) y ER (liberación extendida) cargadas en cápsulas en una relación de 10 microesferas de IR/90 ER a 50 microesferas de IR/50 ER cada una de dichas microesferas de IR y ER contiene aproximadamente 5 a 20% p/p de clorhidrato de metilfenidato, en el que la microesfera de IR es una partícula de núcleo de azúcar inerte en capas con metilfenidato que contiene un aglutinante a una concentración de 0.5 a 5% en peso, dicha partícula en capas adicionalmente se cubre con un recubrimiento de sello en…
Composición sólida oral que comprende un agonista del receptor S1P y un alcohol de azúcar.
(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.
Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende:
(a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar;
(b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y
(c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante,
en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable;
el alcohol de azúcar es manitol.
PDF original: ES-2556947_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas de activadores del canal de potasio de ATP y usos de las mismas.
(22/04/2015) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende un activador del canal de KATP de**Fórmula**
en donde en las Fórmulas II y III:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, cicloalquilo y cicloalquilo sustituido;
R2a se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior;
R2b se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior;
X es una cadena de 1, 2 o 3 átomos, en la que cada átomo se selecciona independientemente entre carbono, azufre y nitrógeno, y cada átomo está opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alcoxi…
Forma farmacéutica oral que comprende un sistema contra el uso incorrecto.
(02/07/2014) Una forma farmacéutica sólida oral que comprende
- una primera población de micropartículas para la liberación modificada de un principio activo analgésico, comprendiendo cada micropartícula individualmente un núcleo y un revestimiento sobre dicho núcleo, donde el núcleo comprende al menos una sal de un principio activo analgésico y el revestimiento controla la liberación modificada de dicho principio activo,
- una segunda población de micropartículas que contiene un agente de inactivación rápida que induce la complejación de dicho principio activo analgésico con dicho agente de inactivación rápida en al menos un disolvente seleccionado entre el grupo de sistemas acuosos y sistemas de disolventes acuosos, tales como mezclas de agua-etanol, alcohol, bebidas alcohólicas, bebidas carbonatadas, vinagre,…
Formulaciones de liberación modificada de al menos una forma de tramadol.
(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende:
(i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y
(ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…
FORMA DE DOSIFICACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PELETES, ASÍ COMO SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN.
(14/03/2012) Pelete que comprende un pelete de partida estratificado con una capa que comprende un ingrediente activo, un agente disgregante y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que la capa se forma pulverizando una suspensión del agente disgregante que contiene el ingrediente activo y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente activos sobre el pelete de partida, en el que el agente disgregante es almidón de maíz pregelatinizado, y dicho ingrediente activo es una sal magnésica de pantoprazol.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION CONTROLADA Y ABSORCION PROLONGADA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: CASTAN, CATHERINE, LEGRAND, VALERIE, MEYRUEIX, REMI, SOULA, GERARD.
Composición farmacéutica oral que incluye al menos un principio activo (PA) y excipientes aptos para conferir a esta composición propiedades de liberación controlada y de absorción prolongada del PA en el tracto gastrointestinal, siendo esta composición del tipo de las que llevan: por una parte, una pluralidad de partículas individualizadas que contienen PA y excipientes y, por otra, una fase continua externa de excipientes donde está dispersa esta pluralidad de partículas individualizadas y recubiertas; caracterizada por: - a - incluir dos sistemas de liberación controlada del PA asociados en serie, a saber: las partículas individualizadas y recubiertas, por una parte, y la fase continua externa, por la otra; - b - el hecho de que las partículas individualizadas y recubiertas de PA son microcápsulas.
COMPOSICION FARMACEUTICA REVESTIDA ENTERICA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, WILEY, GARY, J.
Una composición farmacéutica que comprende un núcleo y un recubrimiento entérico para dicho núcleo, comprendiendo dicho núcleo de aproximadamente un 80 % a aproximadamente un 100 % en peso de un medicamento lábil a ácidos, de aproximadamente un 0 % a aproximadamente un 10 % en peso de un desintegrante, y de aproximadamente un 0 % a aproximadamente un 10 % en peso de un aglutinante seleccionado entre el grupo compuesto por carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilmetilcelulosa , alginato potásico, alginato sódico y almidón de maíz parcialmente pregelatinizado.
PARTICULAS QUE COMPRENDEN UN BIOPOLIMERO QUE ES BIODEGRADABLE BAJO EL EFECTO DE UNA ONDA ELECTROMAGNETICA COMO LA EMITIDA POR UNA RADIACION SOLAR.
(16/02/2006). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: BONNET,ISABELLE, DE MATTEIS,CHARLOTTE, PERRIER,ERIC.
Realizadas mediante el uso de ácido desoxirribonucleico (ADN), ácido ribonucleico (ARN), de oligonucleótidos o de oligonucleósidos. Estos compuestos de hecho se conocen clásicamente por su sensibilidad a la radiación UV, una sensibilidad que puede inducir, in vivo, mutaciones de los genes que llevan estas estructuras dentro de los cromosomas, por ejemplo. Se utilizan para emitir principios activos (cosméticos, dermatológicos, farmacéuticos, agroalimentarios o agroindustriales) bajo la acción de la luz, y esto a dosis que son compatibles con una exposición moderada del orden de un día.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION DE TRAMADOL RETARDADA CON UN PERFIL DE LIBERACION ESTABLE EN ALMACENAMIENTO SIN NECESIDAD DE TRATAR TERMICAMENTE EL PRODUCTO REVESTIDO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMAUS, JOHANNES HEINRICH, DR.
Proceso para la producción de un preparado oral de liberación retardada de tramadol, o de una sal fisiológicamente aceptable de tramadol, con un perfil de liberación de principio activo resistente al almacenamiento, caracterizado porque el preparado de principio activo se recubre con una dispersión acuosa de etilcelulosa, la cual contiene al menos un diéster fisiológicamente aceptable, lipofílico, de un ácido dicarboxílico alifático o aromático de 6 a 40 átomos de carbono y un alcohol alifático de 1 a 8 átomos de carbono como plastificante, y donde el revestimiento se seca a temperaturas de producto de 35°C a 80°C sólo durante el revestimiento sin ningún tratamiento térmico posterior al secado.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE PEPTIDOS DE ADMINISTRACION ORAL.
(16/06/2005). Solicitante/s: UNIGENE LABORATORIES INC. Inventor/es: STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P.
LA BIODISPONIBILIDAD DE AGENTES ACTIVOS PEPTIDOS QUE DEBEN ADMINISTRARSE POR VIA ORAL SE REALZA GRACIAS A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA UN OBJETIVO DE LIBERACION DEL PEPTIDO AL INTESTINO EN VIRTUD DE UN VEHICULO PROTECTOR RESISTENTE AL ACIDO QUE TRANSPORTA COMPONENTES DE LA INVENCION A TRAVES DEL ESTOMAGO. ESTA COMPOSICION INCLUYE UN ELEMENTO INCREMENTADOR DE ABSORCION DE UN AGENTE DE REDUCCION DE PH AL PH INTESTINAL LOCAL INFERIOR. SE LIBERAN TODOS LOS COMPONENTES JUNTOS DENTRO DEL INTESTINO CON EL PEPTIDO.
COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DIDANOSINA CON RECUBRIMIENTO ENTERICO.
(16/12/2004) Una composición farmacéutica con recubrimiento entérico que comprende un núcleo con la forma de un comprimido y un recubrimiento entérico que rodea dicho núcleo, comprendiendo dicho núcleo un medicamento lábil ante ácidos que es didanosina, un aglutinante o carga, un disgregante y un lubricante, comprendiendo dicho recubrimiento entérico un copolímero de ácido metacrílico y un plastificante y confiriendo protección a dicho núcleo de modo que a dicho núcleo se le proporciona protección en un entorno de pH bajo de 3 o menor, mientras que es capaz de liberar el medicamento a un pH de 4, 5 o mayor, en la que el recubrimiento entérico se obtiene aumentando el pH de la solución de suspensión de recubrimiento entérico utilizando agentes alcalinizantes…
COMPOSICION Y FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA PARA EL SUMINISTRO COLONICO DE UN FARMACO EMPLEANDO POLISACARIDOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: PAI, CHAUL-MIN, LEE, SEUNG SEO, LIM, CHANG BAEG, LEE, SUJUNG, PARK, IN, SEO MOON,GUN, PARK, HEENAM.
La invención se refiere a una composición de distribución de medicamento colónico que contiene un primer polisacárido y un segundo polisacárido en la que ambos polisacáridos pueden ser degradados por enzimas colónicas y se mezclas en un pH ambiental de aproximadamente 7 o superior. Una composición farmacéutica selectiva colónica y una forma de dosificación para administración oral de un medicamento, un nutriente, un reactivo de diagnóstico o una mezcla de estos incluye el medicamento, el reactivo de diagnóstico, el nutriente so sus mezclas en contacto con la composición de polisacáridos. La invención se refiere también a un procedimiento para preparar tal composición de distribución de medicamento colónico y la composición farmacéutica selectiva colónica y la forma de dosificación.
MICROPARTICULAS HIDROFILAS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS.
(16/07/2004). Solicitante/s: KIRPOTIN, DMITRI CHAN, DANIEL C. F. BUNN, PAUL. Inventor/es: KIRPOTIN, DMITRI, CHAN, DANIEL C. F., BUNN, PAUL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MATERIA Y A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITEN PREPARARLA. LA MATERIA SE PUEDE PRESENTAR EN FORMA DE MICROPARTICULAS HIDROFILAS QUE COMPRENDEN UNA ACUMULACION DE SUSTANCIA ORGANICA QUE TIENE EN SU SUPERFICIE UNA CAPA DE POLIELECTROLITO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ESTA INVENCION PERMITE PREPARAR LAS DISPERSIONES COROIDALES ACUOSAS DE SUSTANCIAS ORGANICAS INSOLUBLES EN EL AGUA CON POLIMEROS HIDROFILOS POLIONICOS QUE ASEGURAN EL MANTENIMIENTO DE LA ESTABILIDAD DE LA SUSPENSION DESPUES DE LA ELIMINACION DEL MEDIO DE ESTABILIZACION Y/O DE SOLUBILIZACION DEL MEDICAMENTO. SE PUEDE USAR ESTE PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA FORMULAR UNA GRAN VARIEDAD DE SUSTANCIAS ORGANICAS INSOLUBLES EN EL AGUA.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPSULAS BLANDAS EXENTAS DE GELATINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: VALLI, RAYMOND, C., WINSTON, PHILIP E., JR., MISKIEL, FRANK J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION POLIMERICA FORMADA POR "GELLAN", MUSGO IRLANDES Y GOMA DE MANNANAS, Y UN PROCESO PARA OBTENER PELICULAS PARA ENCAPSULADO, COMPRENDIENDO LA COMPOSICION "GELLAN", MUSGO IRLANDES Y GOMA DE MANNANAS. LAS GOMAS DE MANNANAS INCLUYEN GALACTOMANNANAS Y GLUCOMANNANAS. VENTAJOSAMENTE, SE PRODUCEN CAPSULAS DEL TERRENO DE LA COMPOSICION ANTERIOR USANDO EL NUEVO PROCESO. LA COMPOSICION COMPRENDE UNA MEZCLA DE UNA GOMA DE "GELLAN" (GOMA DE MANNANA DE MUSGO IRLANDES), EN LA QUE LA CONCENTRACION DE GOMA DE "GELLAN" OSCILA ENTRE 0'1 Y 50 POR PESO, Y LA PROPORCION DE LA GOMA DE ALGARROBILLAS DEL LOCUST DE MUSGO IRLANDES OSCILA DE 3:1 A 1:3. REACTIVOS ADICIONALES SE AÑADEN A ESTA GOMA PARA FORMAR UNA COMPOSICION POLIMERICA FORMADORA DE PELICULA, UTIL EN LA PRODUCCION DE CAPSULAS LIBRES DE GELATINA, O MICROCAPSULAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PELETIZADA.
(16/10/2002) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE PASTILLA DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE UN ELEMENTO NUCLEO QUE INCLUYE APROXIMADAMENTE DE UN 0,1 A UN 95% EN PESO, EN BASE AL PESO TOTAL DEL ELEMENTO NUCLEO, DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE BAJA SOLUBILIDAD ACUOSA, APROXIMADAMENTE DE UN 0,1 A UN 55% EN PESO DE UN AGENTE AGLUTINANTE; APROXIMADAMENTE DE UN 5 A UN 99% EN PESO DE UNA SEMILLA NUCLEO; Y UN REVESTIMIENTO NUCLEO, PARA EL ELEMENTO NUCLEO, QUE INCLUYE APROXIMADAMENTE DE UN 30 A UN 97% EN PESO, EN BASE AL PESO TOTAL DE REVESTIMIENTO NUCLEO, EXCLUIDA LA SUSTANCIA DE RELLENO, DE UN POLIMERO ENTERICO; APROXIMADAMENTE DE UN 3 A UN 50% EN PESO DE UN POLIMERO INSOLUBLE; Y DE UN 0 A UN 50% APROXIMADAMENTE EN PESO DE UN PLASTIFICANTE, EN DONDE EL POLIMERO ENTERICO CONTIENE AL MENOS UN 70% EN PESO APROXIMADAMENTE DEL PESO…
GRANULOS ENTERICOS DE FLUOXETINA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON,NEIL ROBERT, HARRISON,ROGER GARRICK, LYNCH,DANIEL FREDERIC, OREN,PETER LLOYD.
Gránulos entéricos de fluoxetina. Una formulación entérica superior de un fármaco antidepresivo, fluoxetina, que está en forma de gránulos entéricos en los que la capa entérica comprende succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa.
PARTICULAS, ESPECIALMENTE MICROPARTICULAS O NANOPARTICULAS DE OLIGOSACARIDOS Y MONOSACARIDOS RETICULADOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES ALIMENTARIAS, COSMETICAS O FARMACEUTICAS EN LAS CUALES ESTAN PRESENTES.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: PERRIER,ERIC, LEVY, MARIE-CHRISTINE, BUFFEVANT, CHANTAL, PARIOT,NADINE, EDWARD,FLORENCE, ANDRY,MARIE-CHRISTINE, REY-GOUTENOIRE,SYLVIE.
La invención se refiere a partículas. Estas partículas contienen, al menos en la superficie, una pared formada por uno o más monosacáridos u oligosacáridos entrecruzados por medio de entrecruzamiento interfacial en emulsión, preferiblemente a temperatura ambiente, entre el (los) monosacárido(s) u oligosacárido(s), que contiene(n) al menos un grupo alcohol primario y un agente de entrecruzamiento acilante polifuncional, preferiblemente un haluro de diácido y particularmente un cloruro de diácido, para producir enlaces éster entre el (los) grupo(s) hidroxilo susceptible(s) de ser acilado(s) del (los) alcohol(es) primario(s) del monosacárido u oligosacárido y los grupos acilo del agente acilante polifuncional. Estas partículas pueden ser utilizadas para la fabricación de composiciones cosméticas, farmacéuticas o alimentarias.
GRANULOS ENTERICOS DE DULOXETINA.
(16/08/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY SHIONOGI & CO., LTD. Inventor/es: ANDERSON,NEIL ROBERT, OREN,PETER LLOYD, FUJII, TOSHIRO, OGURA, TOSHIHIRO.
SE PRESENTA UNA FORMULACION ENTERICA SUPERIOR DE LA DROGA ANTIDEPRESIVA, DULOXETINA, QUE TIENE FORMA DE TABLETAS ENTERICAS DE LAS CUALES LA CAPA ENTERICA COMPRENDE SUCCINATO DE ACETATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA.
METODO Y FORMULACION PARA ADMINISTRAR POR VIA ORAL AGENTES BIOACTIVOS A, Y A TRAVES DE, LA PLACA DE PEYER.
(01/10/1994). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., ELDRIDGE, JOHN, H., GILLEY, RICHARD M.
UN METODO Y UNA FORMULACION PARA ADMINISTRACION ORAL DE UN AGENTE BIOACTIVO, QUE CONSISTE EN ENCAPSULAR EL AGENTE EN UNO O MAS EXCIPIENTES DE POLIMERO O COPOLIMERO BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES, PARA FORMAR UNA MICROCAPSULA, QUE ES CAPAZ DE PASAR A TRAVES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SIN SER AFECTADA Y SER TOMADA POR LA CONEXION DE PEYER.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE PROTEINAS MACROMOLECULARES POR LIBERACION CONTROLADA.
(01/12/1993). Solicitante/s: PITMAN-MOORE, INC.. Inventor/es: MILLER, LINDY, F., SIVARAMAKRISHNAN, KALLIDAIKURUCHI N.
UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE LIBERACION CONTROLADA PARA PROTEINAS MACROMOLECULARES QUE COMPRENDE UNA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UN COMPARTIMENTO INTERNO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE PERLITAS NO UNIFORMES. LAS PERLITAS COMPRENDEN UN CUERPO DE CERA ROMPIBLE QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UNA MATRIZ DE NUCLEO QUE CONTIENE LAS PROTEINAS MACROMOLECULARES Y "AGENTES DE NUCLEO" OPCIONALES TAL COMO EXCIPIENTES, ESTABILIZADORES, LIGANTES, SURFACTANTES, CONSERVANTES, O MEZCLAS DE ESTOS Y SIMILARES. LA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA SE DISUELVE CUANDO EL DISPOSITIVO ES ADMINISTRADO A UN ANIMAL Y SIMULTANEAMENTE EXPONE SUSTANCIALMENTE TODAS LAS CUENTITAS A UN MEDIO ACUOSO. CADA CUENTITA ABSORBE FLUIDO DEL MEDIO Y SEPARADAMENTE SE ROMPE A LO LARGO DE UN PERIODO PROLONGADO PROPORCIONANDO ASI LA PROTEINA MACROMOLECULAR AL ANIMAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA GRANULADA, DE LIBERACION RETARDADA DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA.
(01/03/1988). Solicitante/s: ZYMA SA. Inventor/es: VENTOURAS, KIMON.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA GRANULADA, DE LIBERACION RETARDADA, DE UNA SUBSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, O DE MEZCLAS DE LAS MISMAS, EN DONDE UNA SUBSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, GRANULADA O CRISTALINA, O MEZCLAS DE LAS MISMAS, SE REVISTE CON UNA MEZCLA DE MATERIAL DE REVESTIMIENTO CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN UNA MEZCLA HOMOGENEA DE UN ESTER (METILICO B ETILICO) DE ACIDO POLI(H B MET)ACRILICO QUE ES INSOLUBLE PERO DISPERSABLE EN AGUA Y UNA ETILCELULOSA QUE ES INSOLUBLE PERO DISPERSABLE EN AGUA, EN UNA RELACION EN PESO DE 20:1 A 1:5, EN DONDE LOS GRANULOS REVESTIDOS SE CALIENTAN DURANTE AL MENOS CINCO MINUTOS A TEMPERATURAS ELEVADAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 120JC.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ESFERA O PARTICULA DE HIDRATOS DE CARBONO.
(16/05/1985). Solicitante/s: ULF SCHRODER.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ESFERA O PARTICULAS DE HIDRATOS DE CARBONO.COMPRENDE: A) DISOLVER EL HIDRATO DE CARBONO EN UNO O MAS DISOLVENTES CON ALTO CONTENIDO DIELECTRICO, PARA FORMAR UNA SOLUCION POLIMERA DE HIDRATO DE CARBONO HIDROFILA DE COLOR TRANSPARENTE Y B) EMULSIONAR EN UNA FASE HIDROFOBA A LA SOLUCION POLIMERA DE HIDRATO DE CARBONO HIDROFILA PARA FORMAR GOTAS ESFERICAS QUE SE ESTABILIZAN EN UN MEDIO DE CRISTALIZACION. LOS DISOLVENTES DE ALTO CONTENIDO DIELECTRICO SE ELIGEN DIMETIL-FORNAMIDA, ETILEN-GLICOL Y OTROS, LOS DISOLVENTES DE EMULSION SE ELIGEN ENTRE XILENO, TOLUENO Y OTROS Y EL MEDIO DE CRISTALIZACION SE ELIGE ENTRE ACETONA, ETANOL Y OTROS.
