CIP-2021 : A61K 31/58 : que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol,
pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/58[2] › que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE SALES DE TIOTROPIO Y EPINASTINA PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(27/04/2010) Medicamento, caracterizado por un contenido en sales de tiotropio en combinación con uno o varios antihistamínicos , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, en que en el caso del antihistamínico se trata de epinastina, eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos fisiológicamente compatibles
NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE SALES DE TIOTROPIO Y CICLESONIDA.
(05/03/2010) Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias sales de tiotropio en combinación con ciclosenida , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, en donde se trata de una solución o suspensión para inhalación exenta de gases propulsores con un pH de 2 - 5 que, en calidad de disolvente, contiene agua, etanol o una mezcla a base de agua y etanol
COMBINACION DE R,R-GLICOPIRROLATO, ROLIPRAM Y BUDESONIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(03/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG. Inventor/es: SZELENYI, ISTVAN, MAUS,JOACHIM, KASTRUP,HORST, BAUHOFER,ARTUR, CNOTA,PETER.
Combinación de R,R-glicopirrolato, rolipram y budesonida o sus sales fisiológicamente aceptables para su utilización en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
NUEVO PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 19-NOR-ESTEROIDES-17-HALOGENADOS.
(19/11/2009) Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que
- bien R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un grupo bencilo o un radical alquilo, alquenilo o alquinilo lineal, ramificado o cíclico que comprende de 1 a 8 átomos de carbono
- o bien R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno que les soporta un heterociclo de 5 a 6 eslabones, saturado o insaturado, aromático o no aromático, que comprende opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos adicionales y opcionalmente unido a otro ciclo, X representa un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de la función hidroxi, n es un número entero de 2 a 8, que comprende las etapas siguientes:
a) se somete un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** representando…
NUEVOS AMIDODERIVADOS DE ACIDOS BILLARES FUNCIONALIZADOS EN LA POSICION 3 DEL ANILLO A. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(16/02/2009) Nuevos amidoderivados de ácidos biliares funcionalizados en la posición 3 del anillo A y procedimientos para su obtención y aplicaciones. Los nuevos compuestos resultan de la conjugación de los 3{be}-aminoderivados de ácidos biliares naturales (ácidos cólico, desoxicólico, ursodesoxicólico, chenodesoxicólico y litocólico) con cloruros derivados de los ácidos que se mencionan a continuación, así como con los propios ácidos una vez que son convenientemente activados: 3,3-dimetilbutanoico; 1-adamantanocarboxílico; 2-decahidronaftalenocarboxílico; 4-tert-butilbenzoico; 1-pirenocarboxílico; 1H-2-indolcarboxílico; 2-naftalenocarboxílico; 5-isopropil-2-metilciclohexanocarboxílico; 2-fenantrenocarboxílico; ácido tereftálico; y 4-nitrobenzoico. Los nuevos compuestos también resultan de la conjugación…
COMPOSICION BILOGICAMENTE ACTIVA.
(16/06/2007). Solicitante/s: BIOGLAN AB. Inventor/es: LINDAHL, AKE, BRYLAND, RICKARD.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN FORMA DE BARRA QUE COMPRENDE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DISUELTO EN UN SISTEMA PORTADOR QUE INCLUYE UN ALCOHOL DE ACIDO GRASO INSATURADO EN DISOLUCION MUTUA CON UN GLICOL DE ALQUILENO COMO SOLVENTE PARA EL AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UN AGENTE ENDURECEDOR, EL AGENTE ENDURECEDOR IMPARTE LA CONSISTENCIA DE LA BARRA A LA COMPOSICION, EL GLICOL DE ALQUILENO ESTA PRESENTE PREFERIBLEMENTE EN UNA CANTIDAD DE MAS DE UN 12%. LA COMPOSICION PUEDE PREPARARSE DISOLVIENDO EL AGENTE ACTIVO EN EL SOLVENTE, COMBINANDO LA SOLUCION CON EL AGENTE ENDURECEDOR Y DANDO A LA FORMULACION LA FORMA DE BARRA. LA COMPOSICION ESTA ESPECIALMENTE PENSADA PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS, PREFERIBLEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, EN DONDE SE HAYA ENCONTRADO QUE POSEA PROPIEDADES DE BIODISPONIBILIDAD.
FORMULACIONES PARA INHALACION.
(16/05/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: POTTER, KEVIN, DAVID, SETCHELL, CHRISTOPHER, C/O THE UNIV. OF BRISTOL.
Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende (i) un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) o un solvato del mismo como medicamento, (ii) un hidrofluoroalcano (HFA) licuado como propelente; y caracterizada porque la formulación comprende un agente solubilizante para ayudar a la solubilización del compuesto de la fórmula (I) o un solvato del mismo en la formulación, y porque el compuesto de la fórmula (I) o un solvato del mismo está completamente disuelto en la formulación.
17-BETA-NITRO-11-BEETA-ARILESTEROIDES Y SUS DERIVADOS CON PROPIEDADES HORMONALES AGONISTA Y ANTAGONISTAS.
(01/04/2007) Un compuesto esteroide hormonal o antihormonal con la estructura I, en la que R1 es (R2R3N(O)r)-, en la que r es 0 ó 1 y R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; o R1 es en la que q es 0 ó 1, Y es -(CH2)m- en la que m es un número entero de 0 a 5, o Y es -(CH2)n-Z-(CH2)p-, en la que n es un número entero de 0 a 2, p es un número entero de 0 a 2, y Z es un heteroátomo (opcionalmente sustituido); y en la que los grupos CH2 pueden estar opcionalmente sustituidos; o R1 es N-imidazolil-, N-pirrolil-, halo, HO-, CF3SO2O-, alquilo C1-6-O-, alquilo C1-6-S-, alquilo C1-6-S(O)-, alquilo C1-6-S(O)2-, alquilo C1-6-CO-, alquilo C1-6-CH(OH)-, NC-, HCC-, C6H5CC-, 2'-furilo, 3'-furil-, 2'-tiofenilo, 3'- tiofenil-, 2'-piridilo, 3'-piridilo,…
17-BETA-AMINO E HIDROXILAMINO-11 BETA-ARILESTEROIDES Y SUS DERIVADOS QUE TIENEN PROPIEDADES HORMONALES AGONISTAS O ANTAGONISTAS.
(01/04/2007) Un compuesto esteroide hormonal o antihormonal de estructura I, en la que R1 es (R2 R3 N(O)r)-, en el que r es 0 ó 1 y R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cualquiera de ellos puede estar opcionalmente sustituido; o R1 es en el que q es 0 ó 1, Y es (CH2)m, en el que m es un número entero de 0 a 5, o Y es (CH2)n-Z-(CH2)p-, en el que n es un número entero de 0 a 2, p es un número entero de 0 a 2, y Z es un heteroátomo (opcionalmente sustituido) y en el que cualquiera de los grupos CH2 pueden estar opcionalmente sustituidos; o R1 es N-imidazolilo, -N-pirrolilo-, H, halo-, HO-, CF3SO2O-, alquil C1-6-O-, alquil C1-6-S-, alquil C1-6- S(O)-, alquil C1-6-S(O2)-, alquil C1-6-CO-, alquil C1- 6-CH(OH)-, NC-, HCC-, C6H5CC-, 2'-furilo, 3'-furilo, 2'-tiofenilo, 3'-tiofenilo, 2'-piridilo, 3'- piridilo,…
NUEVO USO DE BUDESONIDA Y FORMOTEROL.
(01/03/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BAUER, CARL-AXEL, TROFAST, JAN.
Uso de una composición que comprende, mezclados o independientemente: (a) un primer ingrediente activo que es formoterol, una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, o un solvato de dicha sal; (b) un segundo ingrediente activo que es budesonida; y una relación molar del primer ingrediente activo al segundo ingrediente activo de 1:70 a 1:4, en el que la composición está en forma de un polvo seco, en el que las partículas de los ingredientes farmacéuticamente activos tienen un diámetro medio másico menor que 10 pm, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
TERAPIA DE COMBINACION ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDAL DE ALDOSTERONA Y ANTAGONISTA BETA-ADRENERGICO PARA TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., SCHUH, JOSEPH, R..
Una combinación que comprende una primera cantidad de eplerenona y una segunda cantidad de un antagonista beta-adrenérgico, en la cual dichos eplerenona y antagonista beta-adrenérgico comprenden juntos una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha eplerenona y dicho antagonista beta-adrenérgico.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHWEIKERT, HANS-UDO, SCHOLLKOPF, KLAUS.
17-Metileno-4-azasteroides sustituidos con halógeno y pseudohalógeno de la fórmula general I (Ver fórmula) R20 y R20a representan por separado grupos fluoro, cloro, bromo, azido, ciano, tiociano, alquilo C1_4 o hidroxi-alquilo C C1-4, y R20a puede representar adicionalmente un átomo de hidrógeno; R10 representa en cada caso un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R4 se selecciona de un grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1_4, R1 y R2 son en común cada vez un átomo de hidrógeno o un enlace adicional.
DERIVADOS DE 5-BETA-SAPOGENINA Y PSEUDOSAPOGENINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
(01/11/2006) El uso de compuestos de fórmula general I o II: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en los que: en la fórmula general (I): - R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R10, son, independientemente entre sí, H, OH, =O u OR, en donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoílo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R3 es H, =O u OR, en donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoílo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R9, R12, R11, R13 pueden ser H, OH u OR en donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoílo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R14 = grupo alquilo opcionalmente sustituido, .... representa un doble enlace opcional;…
PREPARACIONES ANHIDRAS TOPICAS PARA LA PIEL QUE COMPRENDEN KETOCONAZOL.
(16/08/2006). Solicitante/s: JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Inventor/es: KURTZ, ELLEN S., BURNETT, KATHARINE, M.
Una composición anhidra formulada para el suministro tópico que comprende: (a) etanol, (b) propilenglicol, (c) polietilenglicol, (d) glicerina, y (e) ketoconazol, donde la composición se formula en forma de un gel.
DERIVADOS DE 5-HIDROXISAPOGENINA CON ACTIVIDAD CONTRA LA DEMENCIA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHYTOPHARM PLC. Inventor/es: XIA, ZONGQIN, HU, YAER, GUNNING, PHIL, BARRACLOUGH, PAUL, HANSON, JIM, REES, DARYL, TOBIN, ANDREW.
Uso de compuestos de fórmula general I: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en los que: en la fórmula general (I): - R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, son, independientemente entre sí, bien H, OH, =O o bien OR donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoilo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R9, R12, R11, R13 pueden ser bien H, OH o bien OR donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoilo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R14 = grupo alquilo opcionalmente sustituido o cuando ..... en C25 representa un doble enlace, un grupo alquilideno opcionalmente sustituido; - ..... representa un doble enlace opcional, y la estereoquímica en C5 puede ser bien R o bien S, pero excluyendo anzurogenina-D, en la fabricación de un medicamento para mejorar la función cognitiva o para tratar la disfunción cognitiva.
COMPOSICIONES SINERGICAS QUE CONTIENEN ORO Y UN CORTICOSTEROIDE.
(16/07/2006). Solicitante/s: MEDICAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: THOMAS, RICHARD, EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD INMUNE QUE TENGA UNA O MAS MANIFESTACIONES. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE QUE REQUIERA EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE ORO Y DE AL MENOS UN CORTICOESTEROIDE, EN DONDE AL MENOS SE SELECCIONA UN CORTICOESTEROIDE PARA INTERACTUAR SINERGISTICAMENTE CON EL COMPUESTO DE ORO PARA EXHIBIR UNA ACCION PREFERENCIAL HACIA UNA DE LAS MANIFESTACIONES DE LA ENFERMEDAD O PARA EXHIBIR UNA ACCION IGUAL PARA CADA MANIFESTACION DE LA ENFERMEDAD. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA SU USO EN ESTE PROCEDIMIENTO.
FORMULACION FARMACEUTICA PARA EL PRINCIPIO ACTIVO DE BUDESONIDA.
(16/07/2006). Solicitante/s: RIHM GMBH & CO. KG. Inventor/es: BECKERT, THOMAS, RUDOLPH, MARKUS, DRESSMAN, JENNIFER.
Formulación farmacéutica, que contiene esencialmente a) una capa interna, que dado el caso puede estar aplicada sobre un núcleo, con el principio activo budesonida, unido en un aglutinante b) una capa intermedia con un material de recubrimiento polimérico soluble en jugo intestinal o retardante, c) una envoltura externa resistente a los jugos gástricos o una capa externa con un material de recubrimiento resistente a los jugos gástricos pudiendo contener las capas en una manera en sí conocida otros excipientes farmacéuticos habituales, caracterizada porque el aglutinante es un polímero o copolímero con grupos ácidos y la formulación de la capa interna libera sin capa intermedia y externa, el principio activo unido en la prueba de liberación según la USP XXIII Monografía Disolución con un aparato 2 (paleta) con una velocidad de giro de 100/min en tampón de fosfato a pH 7, 5 tras 30 minutos en más del 80%.
AGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MATRIX THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: BARR, STEPHEN, ALEXANDER, MCKERVEY, MICHAEL, ANTHONY, MIEL, HUGHES, JEAN-PIERRE, RAY, DAVID, WILLIAM, BRASS, ANDREW,, MICHAEL.
Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula I o la Fórmula II como se define más abajo, o un derivado farmacéutico aceptable suyo para uso en medicina. Fórmula I En la que R4, R5 = alquilo C.
GLICOSIDOS DE ANDROGENOS Y ACTIVIDAD ANDROGENICA DE LOS MISMOS.
(16/02/2006) Un compuesto de **Fórmula** en el cual la línea de puntos representa un enlace doble o sencillo; los anillos P y Q son, de forma independiente, saturados o parcialmente insaturados; R es hidrógeno o un residuo glicosídico de cadena lineal o ramificada que contiene de 1-20 unidades de glicósico por residuo, o R es un motivo ortoéster glicosídico, en el cual el anillo representado por la línea de puntos indicado en "C" es un anillo glicofuranosilo o glicopiranosilo; R8 es hidrógeno; alquilo C1-4; aralquilo C7-10; fenilo; fenilo sustituído con cloro, fluoro, bromo, yodo, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; o es naftilo; R9 es hidrógeno o un residuo glicosídico de cadena lineal o ramificada que contiene de 1-20 unidades glicosídicas; R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2- 4, alcanoílo C1-4 o R1 y R, juntamente con los átomos a los cuales están…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN 17ALFA-FURANILESTERES DE 17-BETA-CARBOTIOATO ANDROSTANOS CON UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR MUSCARINICO.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH GLAXOSMITHKLINE.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de **fórmula**, o un solvato del mismo, en combinación con un antagonista de receptor muscarínico.
9-ALFA-CLORO-6-ALFA-FLUORO-17-ALFA-HIDROXI-16-METIL-17-BETA-M-ETOXICARBONILANDROST-1 ,4-DIENOS ESTERIFICADOS EN LA POSICION 17-ALFA POR UN GRUPO ACILO CICLICO.
(16/10/2005) Los términos usados en la memoria descriptiva tienen los siguientes significados: Alquilo de 1 a 4 átomos de carbono indica alquilo de 1 a 4 átomos de carbono de cadena lineal o ramificado, que puede ser metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo o terc-butilo. Alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-amino indica amino substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono según se define previamente aquí. (Di-alquil de 1 a 4 átomos de carbono)amino indica amino substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono según se define previamente aquí. Alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-sulfonilo indica sulfonilo substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono…
USO DE UN AGENTE PARA DISMINUIR EL RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: RIDKER, PAUL, HENNEKENS, CHARLES, H.
La invención se refiere a procedimientos de caracterización del perfil de riesgos de desarrollo de un trastorno cardiovascular futuro en un individuo, que consiste en la obtención del nivel del marcador de inflamación general en el individuo. La invención se refiere también a procedimientos de evaluación de la probabilidad de que un individuo se beneficie de un tratamiento mediante un agente destinado a reducir el riesgo de trastornos cardiovasculares futuros.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA FORMA POLIMORFICA I DE FINASTERIDA.
(16/08/2005). Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO, LADERAS MUÑOZ,MARIO.
Procedimiento para la obtención de la forma polimórfica i de finasterida. El procedimiento comprende (i) disolver finasterida en un disolvente orgánico sustancialmente anhidro, seleccionado entre acetato de n-butilo, acetato de iso-butilo, acetato de sec- butilo, acetato de tert-butilo, acetato de alquilo C5, y sus mezclas, a una temperatura igual o inferior al punto de ebullición de dicho disolvente orgánico; (ii) enfriar lentamente dicha disolución de finasterida hasta una temperatura de enfriamiento determinada en función del disolvente elegido; (iii) mantener la suspensión resultante a la temperatura de enfriamiento durante un periodo de tiempo igual o inferior a 16 horas; y (iv) recuperar la fase sólida que contiene los cristales de la forma I de finasterida, por ejemplo, mediante filtración, y retirar el disolvente, por ejemplo, mediante secado de dichos cristales. El procedimiento permite obtener de forma única y pura la forma I de finasterida.
DERIVADOS AROMATICOS Y HETEROCICLICOS DE FITOSTEROLES Y/O FITOSTANOLES PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/07/2005) Utilización de un derivado de fitosterol o fitostanol que tiene una de las fórmulas siguientes: en las que R es un grupo fitosterol o fitostanol; R2 es oxígeno o hidrógeno (H2) y R3 comprende un grupo aromático seleccionado de entre benceno y benceno sustituido en el que los sustituyentes son unidades de alquilo C1-6 y heterocíclicas que comprenden un anillo seleccionado de entre el grupo constituido por piridina y piridina sustituida, opcionalmente dihidropiridina sustituida, opcionalmente piperidina sustituida, quinolina y quinolina sustituida, opcionalmente dihidro- y tetrahidro- quinolina sustituida, isoquinolina e isoquinolina sustituida, indol e indol sustituido, imidazol e imidazol sustituido, pirrol y pirrol sustituido,…
NUEVA FORMULACIONPARA INHALACION QUE TIENE UNA DENSIDAD APARENTE DE VERTIDO DE 0,28 A 0,38 G/ML, UN PROCESO PARA PREPARAR LA FORMULACION Y EL USO DE LA MISMA.
(01/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, JAN.
Una composición de polvo seco que comprende una o más sustancias farmacéuticamente activas potentes y una sustancia vehículo, todas las cuales tienen un diámetro mediano másico menor que 10 m y están distribuidas de modo sustancialmente uniforme, en la cual la composición tiene una densidad aparente de vertido de 0, 28 a 0, 38 g/ml.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CICLESONIDA PARA APLICACION A LA MUCOSA.
(01/07/2005). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, TAKANASHI, KAZUYA, TEIJIN LIMITED, NAGANO, ATSUHIRO, TEIJIN LIMITED.
Una composición acuosa farmacéutica para aplicación a la mucosa, que comprende una o más sustancias insolubles en agua y/o poco solubles en agua, y ciclesonida, y que tiene una presión osmótica menor que 290 mOsm.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE SALMETEROL Y BUDESONIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR.
Composición farmacéutica en polvo seco para inhalación, que comprende como principio activo cantidades eficaces de salmeterol o de una sal fisiológicamente aceptable de salmeterol o un solvato de la misma, y budesonida o una sal terapéuticamente aceptable de budesonida o un solvato de la misma, junto con al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende lactosa anhidra, en la que la composición se encuentra en forma de una dosis de principio activo que se va a administrar por inhalación a un paciente que la necesita, en la que la cantidad de salmeterol o de la sal fisiológicamente aceptable de salmeterol o un solvato de la misma expresados en forma de salmeterol base es inferior a 50 µg en dicha dosis, y en la que la composición está adaptada para la inhalación sustancialmente simultánea del principio activo con una relación molecular entre el componente de salmeterol y el componente de budesonida del orden de 1:2 a 1:50.
USO DE COMPUESTOS QUE FAVORECEN LA ACTIVIDAD ESTROGENICA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS.
(16/04/2005). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, ASHCROFT, GILLIAN, SARAH.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE EJERCEN INFLUENCIA EN EL SISTEMA DE HORMONAS SEXUALES PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y/O PATOLOGIAS FIBROTICAS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA SU USO EN LOS TRATAMIENTOS SON HORMONAS ESTEROIDES Y ESPECIALMENTE LOS ESTROGENOS.
11$G(B)-ARYL-17,17-SPIROTHIOLANE-SUBSTITUTED STEROIDS.
(16/04/2005) Un compuesto esteroide hormonal o antihormonal de estructura, en la que s es un número entero entre 0 y 2; R1 es 4-(R2R3N(O)r)-, donde r es 0 ó 1 y R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; o R1 es donde q es 0 ó 1 e Y es (CH2)m- donde m es un numero entero entre 0 y 5, o Y es (CH2)n-Z-(CH2)p- donde n es un número entero entre 0 y 2, p es un número entero entre 0 y 2 y Z es un heteroátomo; o R1 es 4-halo-, 4-HO-, 4-CF3SO2O-, 4-CH3O-, 4-CH3S-, 4-CH3S(O)-, 4-CH3S(O)2-, 4-CH3CO-, 4-CH3CH(OH)-, 4-N=C-, 4-HC=C-, 4-C6H5C=C-, 4-H2C=CH-, 4-C2H5-, 4-MeC(=CH2)-, 4- C6H5, 4-(N-imidazolil)-, 4-(N-pirrolil)-, 4-(2-furil), 4- (3-furil)-, 4-(2-tiofenil), 4-(3-tiofenil)-,…
USOS TERAPEUTICOS Y SISTEMAS DE SUMINISTRO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA.
(01/04/2005). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES TALES COMO LA DEHIDROEPIANDROSTERONA Y EL SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA , Y COMPUESTOS CONVERTIDOS IN VIVO A CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES, SON UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ATROFIA VAGINAL, HIPOGONADISMO, DISMINUCION DE LA LIBIDO, OSTEOPOROSIS, INCONTINENCIA URINARIA, CANCER DE OVARIOS, CANCER DE UTERO, ATROFIA DE LA PIEL, PARA CONTRACEPCION, Y, EN COMBINACION CON UN ESTROGENO Y/O PROGESTIN PARA EL TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA. LOS PRECURSORES PUEDEN SER FORMULADOS PARA ADMINISTRACION TRANSMUCOSA O PERCUTANEA. SE OBTIENEN GELES, SOLUCIONES, LOCIONES, CREMAS, POMADAS Y PARCHES TRANSDERMALES PARA LA ADMINISTRACION DE ESTOS PRECURSORES, ASI COMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE CONDICIONES RELATIVAS A LA DISMINUCION DE LA SECRECION DE LOS PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES POR LAS GLANDULAS SUPRARRENALES.
ORICEDUNUEBTI OARA ORIDYCUR YBA CINOISUCUIB NUCRIBUZADA ESTABLE DE FORMOTEROL CON UN GLUCOCORTICOSTEROIDE.
(01/03/2005) Una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un primer ingrediente activo que es formoterol micronizado, opcionalmente en forma de una sal, o solvato, o un solvato de una sal, un segundo ingrediente activo que es un glucocorticosteroide micronizado, y un vehículo/diluyente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición se puede obtener mediante el siguiente procedimiento: - etapa 1: preparando una mezcla de un primer ingrediente activo micronizado y un vehículo/diluyente micronizado; - etapa 2: añadiendo opcionalmente a la mezcla otro vehículo/diluyente micronizado; - etapa 3: añadiendo y mezclando el segundo ingrediente activo hidrófobo premicronizado, premezclando opcionalmente el segundo ingrediente activo…
COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA DE CONTIENE CICLESONIDA.
(01/03/2005). Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: NAGANO, ATSUHIRO, NISHIBE, YOSHIHISA, TAKANASHI, KAZUYA.
Una composición farmacéutica acuosa que contiene ciclesonida y una hidroxipropil-metil-celulosa , en la que dicha ciclesonida está dispersa en un medio acuoso en la forma de partículas sólidas.
