(20/01/2016) Un compuesto de fórmula I o fórmula II**Fórmula** en las que: R1 es -CON(R7)(Rs); o R1 es pirrolilo, furanilo, tienilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, bencimidazolilo, o fenilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alcoxi, alquenoxi, Ar1, (Ar1)alquilo, y (Ar1)O; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo, u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquenilo, cicloalquilo, hidroxi, alcoxi,…

(19/01/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: el símbolo representa un enlace sencillo o un enlace doble; Y es oxígeno o guanidinoimino, donde en la posición 3 es un doble enlace; Y es hidroxi, OR4 ó SR4, donde en la posición 3 es un enlace sencillo y puede presentar una configuración alfa o beta; R es un grupo 3-furilo o 4-piridazinilo sustituido o no sustituido; R1 es hidrógeno; metilo; etilo o n-propilo sustituido con OH ó NR5R6; R2 es hidrógeno o junto con R3 es un enlace de un anillo de oxirano; R3 es hidrógeno o junto con R2 es un enlace de un anillo de oxirano; R4 es hidrógeno; metilo; alquilo C2-C6 ó alquenilo C3-C6 ó acilo C2-C6, estando dichos grupos…

(25/11/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que L es un grupo alquilo C1-12, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(12/08/2015) Composición estéril para la administración como un aerosol, que comprende un agente activo muy poco soluble en agua, un componente tensioactivo no iónico y un componente fosfolipídico, en la que el agente activo no es un tensioactivo, en la que la relación en peso entre el componente tensioactivo no iónico y el componente fosfolipídico es de 1:5 a 1:20, y en la que la composición está en forma de un líquido acuoso que es una disolución o dispersión coloidal isotrópica o anisotrópica que comprende estructuras coloidales que son liposomas.

(22/07/2015) Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable y ciclesonida.

(15/07/2015) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula** o uno de sus solvatos fisiológicamente aceptables, en mezcla con uno o más diluyentes o vehículos fisiológicamente aceptables, formulación que no está presurizada y está adaptada para su administración por vía tópica en forma de polvo seco en los pulmones a través de la cavidad oral, en combinación con otro agente terapéuticamente activo.

(24/06/2015) Emulsión de aceite en agua que comprende mometasona o furoato de mometasona y propilenglicol, y la concentración de propilenglicol es de desde el 20 hasta el 45% p/p, en la que una parte de la mometasona o el furoato de mometasona está presente en forma no disuelta.

(24/06/2015) Un producto medicinal, que comprende: un dispositivo de inhalación de polvo seco que contiene una o más composiciones farmacéuticas presentes en el mismo, en el que las una o más composiciones farmacéuticas comprenden los ingredientes activos (I) 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diclorobencil)oxi]etoxi}hexil)amino]-1-hidroxietil}-2-(hidroximetil)fenol, o una sal del mismo y (II) 2-furancarboxilato de (6α, 11ß, 16α, 17α)-6,9-difluoro-17-{[(fluorometil)tio]carbonil}-11-hidroxi 16-metil-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-ilo, o un solvato del mismo; un material higroscópico; y un envase que engloba el dispositivo de inhalación de polvo seco y el material higroscópico, definiendo un volumen encerrado en el mismo; en el que están presentes cada uno de los ingredientes…

(06/05/2015) Un compuesto que tiene la fórmula general:**Fórmula** donde R1 es -NC5H10; R2 es hidrógeno; R3 es metoxi; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -NC5H10; R2 es acetoxi; R3 es acetoxi; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -NC5H10; R2 es metoxi; R3 es metoxi; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -NC5H10; R2 es metoxi; R3 es acetoxi; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -NC5H10; R2 es hidrógeno; R3 es acetoxi; R4 es metilo; y X es ≥N-OR5, donde R5 es hidrógeno; R1 es -NC5H10; R2 es hidrógeno; R3 es metoxi; R4 es metilo; y X es N-OR5, donde R5 es hidrógeno; R1 es -NC5H10; R2 es H; R3 es OH; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -NC5H10; R2 es Cl; R3 es OH; R4 es metilo; y X es ≥O; R1…

(25/03/2015) Una composición farmacéutica que comprende partículas nanonizadas de un compuesto elegido del grupo que consiste en 3ß-metil-5-androsten-17-ona, 3ß-metil-16α-fluoro-5-androsten-17-ona y 16α-fluoro-5-androsten-17-ona; un alcohol C1-C5; un surfactante; y, opcionalmente, un alcohol C8-C30.

(18/03/2015) Preparaciones dermatológicas para la reparación de daños producidos por radiación UV en el ADN propio de la piel que contienen un contenido eficaz en ácido glicirrético.

(18/03/2015) Un compuesto de fórmula (I) y solvatos del mismo.

(21/01/2015) Una composición farmacéutica para administración tópica a la superficie de la piel en donde dicha composición comprende: (i) 0,05 a 2,5 % 5 (p/p) de danazol, (ii) 30 a 70 % (p/p) de etanol, (iii) 0,01 a 4 % (p/p) de por lo menos un mejorador de penetración seleccionado de miristato de isopropilo o propilenglicol, (iv) 0,01 a 1,5 % (p/p) de por lo menos un agente gelificante seleccionado de ácidos poliacrílicos, celulósicos, o mezclas de los mismos, (v) 0 a 5 % (p/p) de por lo menos un humectante, por ejemplo, glicerina, (vi) 100 % (p/p) c.s. de agua como un vehículo acuoso.

(07/01/2015) Medicamento para ser usado en la inducción de apoptosis de células tumorales de un sujeto que tiene un carcinoma de células basales u otro tumor que usa la ruta de transducción de señales Hedgehog/Smoothened para la prevención de apoptosis de células tumorales, en donde el medicamento comprende ciclopamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

(22/10/2014) Una composición farmacéutica que comprende 3β-hidroxi-17-(1H-bencimidazol-1-il)androsta-5, 16 dieno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de un tumor dependiente de andrógenos por inhibición de los receptores de andrógenos tipo silvestre y mutantes.

(08/10/2014) Una saponina esteroidea para uso en la inhibición de la angiogénesis en un sujeto humano o animal, en donde la saponina esteroidea se selecciona a partir del grupo que consiste en deltonina (diosgenina Rha2, [Glc4], GIc), dioscina (diosgenina Rha2, [Rha4], GIc) y prosapogenina A (diosgenina Rha2, GIc), y en donde la angiogéne- sis es una angiogénesis asociada con angiofibroma, neovascularización de la córnea, neovascularización retinal/ coroidal, retinopatía diabética, degeneración macular relacionada con la edad, malformaciones arteriovenosas, artritis, artritis reumatoide, osteoartritis, artritis psoriásica, lupus, trastornos del tejido conectivo, síndrome de Osler- Weber, placas ateroscleróticas,…

(17/09/2014) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato fisiológicamente aceptable del mismo mezclado con uno o más diluyentes o vehículos fisiológicamente aceptables, cuya formulación no es presurizada y está adaptada para ser administrado en forma de un polvo seco por vía tópica en el pulmón via la cavidad bucal.

(17/09/2014) Un derivado de etinil-estradiol que tiene la fórmula siguiente:**Fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables donde X es**Fórmula**

(13/08/2014) Una cantidad inhibidora de la hiperpermeabilidad vascular de un compuesto seleccionado entre danazol y sales farmacéuticamente aceptables de danazol para el uso en el tratamiento de nefropatía diabética, en la que la cantidad inhibidora de la hiperpermeabilidad vascular es de 1 mg a 100 mg del compuesto por día.

(13/08/2014) Una cantidad inhibidora de la hiperpermeabilidad vascular de un compuesto seleccionado de danazol y sales farmacéuticamente aceptables de danazol para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por hiperpermeabilidad vascular en un animal en necesidad del mismo, en la que la enfermedad o afección es hipertensión.

(13/08/2014) Una cantidad inhibidora de la hiperpermeabilidad vascular de un compuesto seleccionado entre danazol y sales farmacéuticamente aceptables de danazol para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por hiperpermeabilidad vascular en un animal en necesidad del mismo, en la que la enfermedad o afección es aterosclerosis.

(23/07/2014) Una combinación que comprende (a) un agonista ß2 y (b) un antagonista de receptores muscarínicos M3, que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivalente.

(25/06/2014) Composición de suspensión acuosa particularmente adecuada para inyección en el ojo, en la que la composición de suspensión no contiene conservante, tiene un pH de 6 - 7,5, una viscosidad de 0,002 - 0,012 Pa.s, y un Grado de Floculación mayor que 5, y en el que la composición de suspensión consiste básicamente en: a) 3,5 - 4,5 % (p/v) de acetónido de triamcinolona que tiene un diámetro de volumen promedio de 3 - 10 μm; b) 0,45 - 0,55 % (p/v) de carboximetilcelulosa sódica; c) 0,002 - 0,02 % (p/v) de polisorbato 80; d) una o más sales de cloruro farmacéuticamente aceptables como agentes de ajuste de la tonicidad en una cantidad total suficiente para causar que la composición de suspensión tenga una osmolalidad de 250 - 350 mOsm; e) un agente de tamponamiento; f) agua para inyección;…

(07/05/2014) Formulación farmacéutica de aerosol para su uso en un inhalador de dosis medida (MDI) que comprende fumarato de formoterol dihidratado en suspensión, un esteroide en disolución, un propelente y etanol, en la que el fumarato de formoterol dihidratado tiene un contenido de agua de aproximadamente el 4,8 al 4,28% en peso.

(23/04/2014) Un compuesto esteroide hormonal o antihormonal de estructura II, en la que R1 es (R2R3N)-, en la que R2 y R3 pueden ser combinaciones de H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C4 o alquinilo C2-C4, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; o R1 es (R2R3(O))-, en la que R2 y R3 pueden ser combinaciones de alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C4 o alquinilo C2-C4, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; o en la que R1 es**Fórmula** en la que q es 0 ó 1, Y es -(CH2)m-, donde m es un número entero de 0 a 5, o Y es -(CH2)n-Z-(CH2)p-, donde n ≥ 0 a 2, p ≥ 0 a 2 y Z es un heteroátomo, opcionalmente sustituido y donde los grupos CH2 pueden estar opcionalmente sustituidos;…