CIP 2015 : A61K 31/58 : que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol,

pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/58[2] › que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Forma polimórfica de propionato de fluticasona.

(15/07/2020). Solicitante/s: Nicox Ophthalmics, Inc. Inventor/es: BARMAN,SHIKHA P, CAVANAGH,THOMAS, HAO,TIAN, LELAND,THOMAS B, THEKKEDATH,RITESH V.

Nanocristales de propionato de fluticasona que tienen un patrón de difracción de rayos X en polvo que incluye picos a aproximadamente 7,8, 15,7, 20,8, 23,7, 24,5 y 32,5 grados 2θ, además de picos a aproximadamente 9,9, 13,0, 14,6, 16,0, 16,9, 18,1 y 34,3 grados 2θ, caracterizados porque: los nanocristales son nanoplacas que tienen el eje cristalográfico [001] sustancialmente normal a las superficies que definen el grosor de las nanoplacas, en donde dichas nanoplacas tienen un tamaño promedio entre 100 y 1000 nm;.

PDF original: ES-2813397_T3.pdf

Biomarcadores de pronóstico y predictivos y aplicaciones biológicas de los mismos.

(01/07/2020). Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ROBERT,CAROLINE, BOUSSEMART,LISE, GIRAULT,ISABELLE, VAGNER,STÉPHAN.

Un método para evaluar la sensibilidad o la resistencia de un tumor frente a un agente antitumoral, que comprende evaluar la cantidad de complejo eiF4E-eiF4G (complejo Cap-ON) y la cantidad de complejo eiF4E-4EBP (complejo Cap-OFF) en dicho tumor o en células tumorales derivadas del mismo, y correlacionar la cantidad relativa del complejo Cap-OFF respecto al complejo Cap-ON con la sensibilidad o la resistencia frente al agente antitumoral. r.

PDF original: ES-2820569_T3.pdf

Emulsión de aceite en agua de monetasona y propilenglicol.

(24/06/2020) Un método para preparar una emulsión de aceite en agua que comprende furoato de mometasona, comprendiendo el método a) preparar una fase oleosa mezclando los ingredientes que constituyen la fase oleosa y calentar a una temperatura de 60 °C a 80 °C, b) preparar una fase acuosa mediante i) preparar una dispersión de furoato de mometasona en parte de la fase acuosa, ii) preparar la parte restante de la fase acuosa disolviendo los ingredientes, y iii) añadir la dispersión resultante de i) a la parte restante de la fase acuosa resultante de ii) para obtener la fase acuosa, c) transferir la fase oleosa a) a la fase acuosa ii), u opcionalmente ii) a i), d) mezclar hasta obtener una emulsión, e) opcionalmente, someter…

Terapia de reducción de sustrato.

(01/04/2020). Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD. Inventor/es: PLATT,FRANCES MARY, LLOYD-EVANS,EMYR, PORTER,FORBES DENNISON.

Un compuesto que es un inhibidor de la biosíntesis de esfingolípidos para su uso en el tratamiento de una enfermedad que es el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) y en donde el compuesto se selecciona de Nbutildesoxinojirimicina; N-nonildesoxinojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-5-adamantano-1- ilmetoxipentil-desoxinojirimicina; alfa-homogalactonojirimicina; nojirimicina; desoxinojirimicina; N7-oxadecildesoxinojirimicina; desoxigalactonojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-nonildesoxigalactonojirimicina; N-nonil-6-desoxigalactonojirimicina; N7-oxanonil-6-desoxi-DGJ; alfahomoalonojirimicina; o beta-1-C-butil-desoxigalactonojirimicina.

PDF original: ES-2802545_T3.pdf

Composición farmacéutica.

(25/03/2020). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: CORR, STUART, NOAKES, TIMOTHY JAMES.

Una composición farmacéutica que comprende: (i) al menos un compuesto de mometasona seleccionado entre mometasona y furoato de mometasona; y (ii) un componente propulsor del cual al menos el 90 % en peso es 1,1-difluoroetano (R-152a).

PDF original: ES-2796343_T3.pdf

Composición farmacéutica.

(25/03/2020). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: CORR, STUART, NOAKES, TIMOTHY JAMES.

Una composición farmacéutica que comprende: (i) al menos un compuesto de formoterol seleccionado entre formoterol, sales farmacéuticamente aceptables de formoterol, solvatos de formoterol, y solvatos de sales farmacéuticamente aceptables de formoterol; (ii) al menos un corticosteroide; (iii) un componente tensioactivo que comprende al menos un compuesto tensioactivo; y (iv) un componente propulsor del cual al menos el 90 % en peso es 1,1-difluoroetano (R-152a).

PDF original: ES-2796177_T3.pdf

Método para preparar composiciones de inhalación de polvo seco.

(05/02/2020). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, MATTILA,TERHI, HAPPONEN,ANITA.

Un método para preparar una composición de inhalación de polvo seco que comprende un primer y un segundo principios activos en forma micronizada que comprende las etapas de: (a) mezclar el primer principio activo y una parte del segundo principio activo con un primer excipiente particulado para proporcionar una primera premezcla; (b) mezclar la parte restante del segundo principio activo con un segundo excipiente particulado para proporcionar una segunda premezcla; y (c) mezclar la primera y la segunda premezclas juntas; en donde el primer excipiente particulado y el segundo excipiente particulado difieren en su tamaño medio de partícula, tal que VMD (diámetro medio de volumen) del excipiente particulado más fino es inferior al 90 % del VMD del excipiente particulado más grueso.

PDF original: ES-2776350_T3.pdf

Composición farmacéutica de liberación sostenida para el tratamiento y prevención de enfermedades oculares.

(18/12/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ONO, YASUNORI, KOMORIYA,Satoshi, INOUE,TATSUYA, KASUYA,YUJI, SAKAMOTO,ATSUNOBU, YOSHIDA,KAZUHIRO, NAKAGAMI,YASUHIRO, HATANO,EMIKO, MURAKAMI,YOKO, IWASAKI,MASARU, MASUDA,KAYOKO, MINAMI,MASAKO, IIZUKA,MAYUMI, OHNUKI,TAKASHI.

Un derivado terpenoide representado por la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2770772_T3.pdf

Furoato de fluticasona en el tratamiento de la EPOC.

(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: BARNES,NEIL CHRISTOPHER, PASCOE,STEVEN JOHN.

Un producto farmacéutico que comprende furoato de fluticasona para su uso en el tratamiento de la EPOC en un paciente, en el que el paciente tiene un recuento de eosinófilos en sangre de ≥150 células/μl y en el que el producto farmacéutico reduce la tasa de disminución de la función pulmonar en el paciente.

PDF original: ES-2775606_T3.pdf

Nueva triterpenona C-3 con derivados de amida inversa C-17 como inhibidores de VIH.

(11/12/2019) Un compuesto de la fórmula : **(Ver fórmula)** en la que, R1 es alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, **(Ver fórmula)** (en la que Ra se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir o cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir); R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, amina sustituida o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir o heteroarilo sustituido o sin sustituir, o R3 y R4 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, epóxido, oxetano o azetidina; …

Composiciones para el suministro respiratorio de agentes activos y métodos y sistemas asociados.

(11/12/2019). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.

Una cosuspension que se puede obtener de un inhalador de dosis medida, comoprendiendo la cosuspension: un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable; una pluralidad de particulas de agente activo en donde las particulas de agente activo comprenden glicopirrolato y al menos 90% de las particulas de agente activo en volumen exhibe un diametro optico 5 de 7 μm o menos; y una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprenden microestructuras de fosfolipidos perforadas, en donde la masa total de las particulas en suspension respirables excede la masa total de las particulas de agente activo, la pluralidad de particulas de agente activo se asocia con la pluralidad de particulas en suspension respirables para formar una cosuspension a pesar de las diferencias de flotabilidad entre las particulas de agente activo y las particulas en suspension respirables dentro del medio de suspension.

PDF original: ES-2774367_T3.pdf

Composiciones, métodos y sistemas para la administración respiratoria de dos o más agentes activos.

(11/12/2019) Una composicion farmaceutica que puede administrarse a partir de un inhalador de dosis medida, que comprende: un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable; al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo, en donde cada una de las al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo comprende un agente activo diferente, en donde una primera especie de particulas de agente activo comprende glicopirrolato, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato del mismo, una segunda especie de particulas de agente activo comprende formoterol, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato…

Combinación de benzo(iso)oxazolpiperidinas con ácido linoleico conjugado.

(10/12/2019). Solicitante/s: Tangent Reprofiling Limited. Inventor/es: STOLOFF,Gregory,Alan, DILLY,SUZANNE JANE, TAYLOR,PAUL CHRISTOPHER.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de iloperidona, ocaperidona, paliperidona o risperidona y una cantidad terapéuticamente eficaz de un ácido linoleico conjugado con 9Z, 11E.

PDF original: ES-2734554_T3.pdf

Derivados de esteroles para el tratamiento de la pérdida auditiva neurosensorial y composición correspondiente.

(27/11/2019) Composición para su uso para prevenir una pérdida de audición en un sujeto o para obtener una restauración al menos parcial de la audición de un sujeto tratado que tiene, antes del tratamiento, una función auditiva reducida, poniendo dicha composición en contacto con al menos una parte de la cóclea del oído que tiene una función auditiva reducida, dicha composición caracterizada porque contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** fórmula en la que R1 = H o R-CO con R = H, CH3 o C2H5; R2 = H u OH; R3 = -NR5R6, R5 siendo H o -(CH2)3NH2 y R6 siendo tomado entre el grupo formado por -(CH2)4NH2, -(CH2)3 NH(CH2)4 NH2; -(CH2)4NH(CH2)3NH2; - (CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2; -(CH2)3NH2; -(CH2)2-imidazol-4-ilo…

Composiciones para administración pulmonar de antagonistas muscarínicos de acción prolongada y agonistas del receptor adrenérgico beta-2 de acción prolongada y métodos y sistemas asociados.

(20/11/2019) Una composicion farmaceutica que puede ser administrada desde un inhalador de dosis medida, que comprende: un medio de suspension que comprende un propulsor farmaceuticamente aceptable; una pluralidad de particulas de agente activo micronizadas que comprende un agente activo seleccionado de glicopirrolato y formoterol, que incluye cualquier sal, ester o solvato farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que al menos el 90% del material particulado del agente activo en volumen exhibe un diametro optico de 7 μm o menos; y una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprende microestructuras de fosfolipidos perforadas y que exhibe un diametro optico medio en volumen seleccionado entre 0,2 μm y 50 μm, entre 0,5 μm y 15 μm, entre 1,5 μm y 10 μm, y entre 2 μm y 5 μm; en la que una masa total…

Biomarcadores para predecir sensibilidad a tratamientos para el cáncer.

(13/11/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SESHAGIRI,Somasekar, LIN,KUI, PUNNOOSE,ELIZABETH.

Un método de predicción de la sensibilidad del crecimiento de una célula tumoral a un inhibidor de AKT, que comprende determinar la presencia de una mutación de AKT, en donde la presencia de una mutación de AKT se correlaciona con la sensibilidad de la célula al inhibidor de AKT, en donde el inhibidor de AKT es (S)-2-(4-clorofenil)- 1-(4-((5R,7R)-7-hidroxi-5-metil-6,7-dihidro-5H-ciclopenta[d]pirimidin-4-il)piperazin-1-il)-3-(isopropilamino)propan-1- ona, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la mutación corresponde a, o se alinea con, L52, K189 o D323.

PDF original: ES-2768081_T3.pdf

Witanólidos útiles para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

(29/10/2019). Solicitante/s: Imstar Therapeutics Inc. Inventor/es: JULIEN,Jean-Pierre, SHAW,ANTHONY A, CHAN,AGNES H.

Un compuesto de fórmula (I'):**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, haloalquilo, -ORb o -OC(O)Rb; R3 es hidrógeno o alquilo; R4 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, haloalquilo, -ORb o -OC(O)Rb; y Rb es hidrógeno, alquilo, alquenilo, haloalquilo, aralquilo, cicloalquilalquilo o heterociclilalquilo, como un estereoisómero aislado o una mezcla de estos o una sal farmacéuticamente aceptable de estos, siempre que al menos uno de R1 y R3 sea alquilo.

PDF original: ES-2728870_T3.pdf

Tratamiento combinado del cáncer.

(16/10/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DAVIES,BARRY ROBERT.

Una combinacion que comprende: (S)-4-amino-N-(1-(4-clorofenil)-3-hidroxipropil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)piperidin-4-carboxamida (AZD5363), o una sal farmaceuticamente aceptable de este, con un modulador de la senalizacion del receptor androgenico seleccionado entre: 4-{3-[4-ciano-3-(trifluorometil)fenil]-5,5-dimetil-4-oxo-2-tioxoimidazolidin-1-il}-2-fluoro-N-metilbenzamida (MDV-3100); y N-[4-ciano-3-(trifluorometil)fenil]-3-[(4-fluorofenil)sulfonil]-2-hidroxi-2-metilpropanamida (bicalutamida); o una sal farmaceuticamente aceptable de estos.

PDF original: ES-2762250_T3.pdf

Antagonistas muscarínicos y combinaciones de estos para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias en caballos.

(04/09/2019) Un antagonista muscarínico de acción prolongada (LAMA) o una sal farmacéuticamente aceptable del catión del mismo para uso en un método de tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias en un équido, preferiblemente un caballo, en donde el LAMA es un compuesto de la fórmula general:**Fórmula** en donde A designa un grupo de doble enlace seleccionado entre**Fórmula** X- designa un anión con una sola carga negativa, R1 y R2 designan alquilo C1-C4, que puede estar opcionalmente sustituido con hidroxi o halógeno; R3, R4, R5 y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, designan hidrógeno, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, hidroxi, CF3, CN, NO2 o halógeno; R7 designa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, alquilen C1-C4-halógeno, halógeno-alquiloxi…

Glucocorticoides altamente potentes.

(21/08/2019). Solicitante/s: VAN ANDEL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: XU, HUAQIANG, ERIC, HE,YUANZHENG, MELCHER,KARSTEN, YI,WEI, SHI,JINGJING.

Un compuesto:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2751457_T3.pdf

FORMULACIÓN Y MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA ANDROGÉNICA.

(15/08/2019). Solicitante/s: CENTRO INTERNACIONAL DE COSMIATRÍA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: NACHT, SERGIO.

La presente invención se refiere a una formulación tópica para usarse en el tratamiento de calvicie androgénica o androgenética tanto en hombres como mujeres con efectos secundarios reducidos, especialmente con menos efectos colaterales en la población femenina. La formulación tópica comprendiendo desde 0.01% hasta 10% en peso de Finasteride y una concentración desde 1% hasta 5% en peso de Minoxidil de forma libre o en un polímero poroso inerte. La combinación del Finasteride y el Minoxidil proporcionando un efecto sinérgico en contra de la calvicie. La formulación además comprende retinol en un 0.15% en peso y estando adaptada para ser administrada en el cuero cabelludo del sujeto en necesidad del mismo.

Métodos de tratamiento de poliposis nasal administrando un antagonista de IL-4R.

(24/07/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: EVANS, ROBERT, RADIN,ALLEN, MANNENT,LEDA, PIROZZI,GIANLUCA, GANDHI,NAMITA A.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento de poliposis nasal en un sujeto en necesidad del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres HCDRs (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) y tres LCDRs (LCDR1, LCDR2 y LCDR3), en donde HCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, HCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, HCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, LCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, LCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, y LCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, y en donde la poliposis nasal es opcionalmente poliposis nasal bilateral.

PDF original: ES-2747630_T3.pdf

DERIVADOS DE ÁCIDO URSODECOXICÓLICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POLIQUÍSTICAS.

(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Inventor/es: GARCIA MARIN,JOSE JUAN, COSSIO MORA,FERNANDO PEDRO, ESTELLER BADOSA,MANEL, RIVILLA DE LA CRUZ,Ivan, BAÑALES ASURMENDI,Jesús María, BUJANDA FERNÁNDEZ DE PIÉROLA,Luis, SANTOS LASO,Álvaro, CABALLERO CAMINO,Francisco Javier.

La presente invención se dirige a compuestos derivados del ácido ursodecoxicólicode fórmula (I), a procedimientos para su obtención, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades poliquísticas, en particular, enfermedad hepática poliquística autosómica dominante, enfermedad renal poliquística autosómica dominante o enfermedad renal poliquística autosómica recesiva.

Suspensión oral para tratar esofagitis eosinofílica.

(03/07/2019). Solicitante/s: OCEAN FARMA S.r.l. Inventor/es: SONAGLIA,ACHILLE, ANNALORO,RAFFAELE.

Una formulación de una suspensión antiinflamatoria oral de alta viscosidad de budesónida estable, que tiene la composición: Ingrediente % en peso-volumen Budesónida 0,018-0,022 Polisorbato 0,0018-0,0022 Edetato disódico (EDTA) 0,009-0,011 Xilitol 28,62-34,36 Formulación (A) 1,08-1,32 Polivinilpirrolidona PVP K90 9,0-11,0 Sorbato potásico 0,18-022 Dihidrato de citrato sódico 0,0045-0,0055 Ácido ascórbico 0,09-0,11 Monohidrato de ácido cítrico c.s. para pH 4,5 Agua altamente purificada c.s. para 100 ml adecuada para el tratamiento de la esofagitis eosinifílica, con la formulación (A): mezcla de celulosa microcristalina / carboximetilcelulosa de sodio (Avicel RC-591).

PDF original: ES-2746951_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas que comprenden 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diclorobencil)oxi]etoxi}hexil)amino]-1-hidroxietil}-2-(hidroximetil)fenol.

(22/05/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BAKER,DARRELL, BRUCE,MARK, THOMAS,MARIAN.

Una formulación farmacéutica que comprende una formulación en polvo seco de 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6- diclorobencil)oxi]etoxi}hexil)amino]-1-hidroxietil}-2-(hidroximetil)fenol:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, un vehículo y un agente ternario, en donde el agente ternario es estearato magnésico y en donde el Compuesto (I) se administra mediante inhalación en una dosis de 12,5, 25 o 50 μg al día, calculada como la base libre, para el uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria.

PDF original: ES-2739352_T3.pdf

Ésteres de lactama esteroidea y derivados de ácido bis(2-cloroetil) aminofenoxi propanoico.

(13/05/2019). Solicitante/s: Galenica S.A. Inventor/es: TRAFALIS,DIMITRIOS.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** R2 se selecciona del grupo que consiste en H, -CH3, -CH=CH2, -CH2-CH3, - CH2CH2CH3,**Fórmula** R3 se selecciona del grupo que consiste en H, -OH, -NH2.

PDF original: ES-2712429_T3.pdf

Medicamentos inhalables.

(08/05/2019). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: KEEGSTRA,JOHAN, GOLLER,MICHAEL IMRE, VAN ACHTHOVEN,ERWIN.

Un inhalador de polvo seco que comprende: un depósito que contiene una formulación de polvo seco y una disposición para administrar una dosis medida del medicamento desde el depósito; un desaglomerador de ciclón para romper los aglomerados del medicamento en polvo seco; y un conducto de suministro para dirigir un flujo de aire inducido por inhalación a través de una boquilla, el conducto de suministro se extiende hasta la dosis medida del medicamento, en donde la formulación comprende fumarato de formoterol inhalable y budesonida inhalable como únicos ingredientes activos y en donde el fumarato de formoterol tiene una distribución de tamaño de partícula de d10 <1 μm, d50 = 1-3 μm, d90 = 3,5-6 μm y NLT 99 % <10 μm y un portador de lactosa.

PDF original: ES-2728076_T3.pdf

Formulación de acetato de abiraterona.

(08/05/2019) Un método para producir una composición que comprende nanopartículas de acetato de abiraterona, método que comprende lo siguiente: moler en seco una composición que comprende acetato de abiraterona, un compuesto de la molienda triturable, uno o más agentes facilitadores, seleccionados entre sílice coloidal, un tensioactivo, un polímero, un ácido esteárico y sus derivados, y uno o ambos antioxidantes seleccionados entre ácido ascórbico, BHA y BHT y un agente secuestrante, seleccionado entre ácido fumárico, ácido tartárico y ácido cítrico, en un molino que comprende una pluralidad de cuerpos para la molienda, durante un período suficiente como para producir una composición que comprenda partículas finas de acetato…

Complejos de acetato de abiraterona, proceso para la preparación de los mismos y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(01/05/2019) Un complejo estable con características fisicoquímicas mejoradas y un rendimiento biológico potenciado que comprende a) acetato de abiraterona como compuesto activo; o una combinación de compuestos activos, incluyendo acetato de abiraterona; b) al menos un agente complejante elegido de glicéridos de polietilenglicol compuestos de mono, di y triglicéridos y mono y diésteres de polietilenglicol, hidroxipropilcelulosa, poloxámeros, copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, polietilenglicol, poli(2-etil-2-oxazolina), polivinilpirrolidona, copolímeros de bloques basados en óxido de etileno y óxido de propileno, poli(ácido maleico/metil vinil éter), copolímero de injerto de polivinil caprolactamaacetato…

Dendrogenina A y agentes antineoplásicos para el tratamiento de tumores quimiosensibles o quimiorresistentes.

(01/05/2019). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.

Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-yl)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2734425_T3.pdf

Compuestos 19-norpregnano 3,3-disustituidos, composiciones y usos de los mismos.

(24/04/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., ROBICHAUD, ALBERT, J., HARRISON , BOYD, L., SALITURO, FRANCESCO G., ASKEW,BENNY C.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, R3 es difluorometilo, metoximetilo o etoximetilo, R3 es hidrógeno, R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, carbociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cada uno de R6a y R6b es hidrógeno, cada uno de R11a y R11b es hidrógeno, y en el que ------ representa un enlace sencillo o doble, con la condición de que, en el caso de que se encuentre presente un doble enlace, uno de R6a o R6b se encuentra ausente, y en el caso de que se encuentre presente un enlace sencillo en el Anillo B, el hidrógeno en C5 se encuentra en la posición alfa o beta.

PDF original: ES-2738526_T3.pdf

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