CIP-2021 : C07C 255/58 : que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos y no estando unidos a otro heteroátomo, unidos a la estructura carbonada.

CIP-2021CC07C07CC07C 255/00C07C 255/58[2] › que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos y no estando unidos a otro heteroátomo, unidos a la estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).

C07C 255/58 · · que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos y no estando unidos a otro heteroátomo, unidos a la estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de IDO.

(08/04/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BALOG, JAMES, AARON, MARKWALDER, JAY, A., SEITZ, STEVEN, P., HUANG,AUDRIS.

Un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en donde: R1 es tetrazol-5-ilo o COOH; R2 es H o halo; R3 es H; R4 es H o halo; R5 es H o halo; R6 es H o halo; R7 y R8 son independientemente alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, arilalquilo C1-C6, alquilo C1-C6arilalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-arilalquilo C1-C6, heteroarilo de 5 a 6 miembros-alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8; o R7 y R8 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico, monocíclico o bicíclico, de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con 1 o 2 grupos que son halo, fenil-alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 o un anillo heteroarilo, monocíclico de 5 a 7 miembros; R9 es**Fórmula** R16 es CH3CO- o H; y/o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida.

(23/08/2017) Procedimiento para preparar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I)**Fórmula** caracterizado porque (A1) se hacen reaccionar compuestos de fórmula (VI)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, tioalquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo, cianoalquilo, nitroalquilo, haloalquilo o arilo con una mezcla de HBr/H2O2 en agua para dar compuestos de fórmula (IV)**Fórmula** en la que X representa Br y R1 tiene los significados anteriormente indicados, (A2) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (IV) con cianuro de cobre…

Moduladores selectivos del receptor de andrógenos.

(05/04/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, EDWARD, MATTHEWS, DONALD, PAUL, SAEED, ASHRAF, STEPHENSON, GREGORY ALAN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, KRISHNAN,VENKATESH.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que n es 1 o 2; X es -CH2- o -O-; R1 es -CH3 o -CH2-CH3; R2 es -H o -CH3; R3 es -H o -OH; en la que R3 es -H cuando X es -O-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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DERIVADOS DE N-PROP-2-INIL CARBOXAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE TRPA1.

(01/03/2017) Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula** en la que A y B forman, junto con los átomos a los que están unidos,**Fórmula** en las que los átomos marcados con * y *' están enlazados al resto molecular precursor; X es CR5 o N; Y es CR6 o N; Z es CR4 o N, con la condición de que cuando Y o X es N, entonces Z no es N; R1 es alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-S-alquilo (C1-C6), heterociclilo, heterociclil-alquilo (C1-C3), fenilo, fenilalquilo (C1-C3) o fenoxialquilo (C1-C6), en los que dicho cicloalquilo (C3-C6), heterociclilo o fenilo está sin sustituir o sustituido con 1 o 2 sustituyentes, siendo cada uno independientemente halógeno, alquilo…

Moduladores selectivos de receptor de andrógenos novedosos.

(09/11/2016) Un compuesto de Fórmula 1, 2 o 3:**Fórmula** en la que A es N o -CR0--, en el que R0 es hidrógeno, alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, perfluoroarilo, alquilarilo, heteroarilo; o alquilheteroarilo X e Y son independientemente -CH2--, -CHRa--, o -CRaRb--, en el que Ra y Rb son independientemente alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, alquilarilo, heteroarilo o alquilheteroarilo; o, Ra y Rb forman juntos una cadena que comprende --(CH2)j--, --(CHRc)j-- o -(CRcRd)j--, en el que Rc y Rd son independientemente alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, alquilarilo, heteroarilo o alquilheteroarilo; en el que j es 2; 3, 4 o 5 Z es -CRe -- o -N--, en el que Re es hidrógeno, alquilo…

Derivados de ciclohexilamida y su uso como antagonistas del receptor de CRF-1.

(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CULSHAW, ANDREW, JAMES, BEATTIE, DAVID, STANLEY,Emily, COLSON,ANNY-ODILE, ROONEY,LISA, SVIRIDENKO,LILYA.

Compuesto de fórmula XI**Fórmula** en la que R7 es hidrógeno o alquilo C1 a 6; R8 es fenilo o un heteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de alquilo C1 a 6, haloalquilo C1 a 6, halógeno, alcoxilo C1 a 6, nitrilo o dialquilamino C1 a 6; R18, R19 y R20, que pueden ser iguales diferentes, son cada uno hidrógeno, alquilo C1 a 10, alcoxilo C1 a 10, halógeno, haloalquilo C1 a 10, alcoxilo halogenado, nitrilo, morfolinilo; en forma libre o en forma de sal.

PDF original: ES-2582576_T3.pdf

Compuestos insecticidas.

(09/03/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que A1, A2, A3 y A4 son independientemente entre sí C-R3, C-R5 o nitrógeno, con la condición de que al menos uno de A1, A2, A3 y A4 sea C-R3 y no más de dos de A1, A2, A3 y A4 sean nitrógeno; R1 y R2 son, independientemente el uno del otro, hidrógeno, alquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, alquilo de C1-C4-carbonilo, hidroxi, alquilo de C1-C4-carboniloxi, arilcarboniloxi o arilcarboniloxi, en el que el anillo arilo está sustituido con uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 o haloalcoxi de…

Inhibidores de DYRK1 y usos de los mismos.

(17/11/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde X es un átomo de nitrógeno; Y es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo NH o un grupo N-alquilo(C1-C3); R1 es un grupo -C( ≥ A)-B, en donde A es NH o O y B es un grupo OR5 o un grupo NR5R6, en donde R5 y R6 se seleccionan independientemente de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 insustituido o un grupo alquilo C1-C8 sustituido con al menos un grupo seleccionado de átomos de halógeno, grupos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, hidroxilo, alcoxilo, alquenilo, alquinilo, CN, nitro y amino. A y B pueden ser de forma alternativa independientemente átomos de nitrógeno y/o de oxígeno y pueden formar, con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo heterocicloalquilo; R2 es un átomo de hidrógeno o…

Derivados de anilina como moduladores selectivos de los receptores de andrógenos.

(10/09/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales o solvatos, en la que R1 es -(Q1)x-R5; Q1 es alquileno C1-C6; x es 0 o 1; R5 es -CF3 o ciclopropilo; R2 es -(Q3)-(Q4)-R6 o -(Q3)-CN; Q3 es alquileno C1-C6; Q4 es -C(O)-, -C(S)- o -C(NR7)-, R7 es H o alquilo C1-C6; R6 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, fenoxi, benciloxi o -N(R8)(R9) R8 y R9 son cada uno independientemente H, hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -(Q5)y cicloalquilo(C3-C6), -N(R10)(R11) o R8 y R9 se combinan con el átomo de nitrógeno al que están ligados para formar un anillo de 4 a 8 miembros…

Alcanoles bi-aromáticos.

(05/09/2013) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en donde X es 1,4-fenileno, Y es -CH2CH2-, R1 es fenilo monosustituido en posición para por un grupo R15 en donde R15 es alquilo de 5 a 8 átomos de carbonode cadena lineal; alquenilo de 2 a 8 átomos de carbono; alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono sustituido por cicloalquilode 3 a 6 átomos de carbono por un grupo fenilo opcionalmente sustituido por hasta tres halógenos; o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c) o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c) **Fórmula**

Derivado de aminoindano o sal del mismo.

(11/07/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: donde los símbolos de la fórmula (I) tienen los siguientes significados, respectivamente: anillo A: un heteroanillo de 5 ó 6 miembros o un anillo de benceno; X: C(R4)(R5), O, S o N(R12); R1: alquilo C1-C6, cicloalquilo, alquilen(C1-C6)arilo, arilo que puede estar substituido, heteroarilo que puede estarsubstituido o alquilo C1-C6 substituido con uno o más halógenos; R2 y R3: son iguales o diferentes y cada uno es alquilo C1-C6 o arilo; R4 y R5: son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -OH,-alquilen(C1-C6)-OH o -alquilen(C1-C6)-O-alquilo(C1-C6); R6 a R9: son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, un…

Derivados de aminociclobutano o aminociclobuteno, su método de preparación y su utilización como productos médicos.

(12/06/2013) Compuestos de fórmula general en la que: - -a- es un enlace simple o un doble enlace - Ar es un grupo aromático, sustituido o no sustituido, - R1 y R2 son cada uno independientemente o juntos: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6, ramificado o no ramificado, saturado o no saturado,sustituido o no sustituido; pudiendo los grupos R1 y R2 formar asimismo un heterociclo, - R3 y R3' son cada uno independientemente o juntos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6; - X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, y las sales de adición de los compuestos de fórmula general con ácidos minerales o ácidos orgánicosfarmacéuticamente aceptables.

Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.

(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…

COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.

(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I

DERIVADOS DE PROPIONAMIDA UTILES COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS.

(27/07/2010) Compuestos de fórmula (I)

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VALSARTAN.

(17/02/2010) Un nuevo compuesto de sal de un ácido orgánico del éster de N-[(2''-cianobifenil-4-il)metil]-(L)-valina con la fórmula (IV), en la que R 1 representa alquilo C 1-C 4 seleccionado entre metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, terc-butilo, 2metilpropilo o bencilo; S representa un ácido orgánico seleccionado entre ácido oxálico, ácido acético, ácido fórmico, ácido málico, ácido maleico, ácido malónico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido ftálico, ácido tereftálico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido metanosulfónico, ácido etanosulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido trifluoroacético, ácido ascórbico

DERIVADOS DE CICLOHEXIL-1,4-DIAMINA SUSTITUIDOS.

(16/02/2010) Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos de la fórmula general I ** ver fórmula** n representa 1, 2, 3, 4 ó 5; R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C 3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3); o los grupos R 1 y R 2 representan conjuntamente CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR 10 CH2CH2 o (CH2)3-6, siendo R 10 igual a H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido;…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE L-FENILALANINA MEDIANTE MICROORGANISMOS.

(10/02/2010) Procedimiento para preparar un derivado de L-fenilalanina representado por la fórmula **(Ver fórmula)** en el que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 representan, cada uno independientemente, hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo lineal o ramificado con entre 1 y 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi cuyo grupo alquilo es un grupo alquilo lineal o ramificado con entre 1 y 4 átomos de carbono, un grupo ciano, un grupo nitro, un halógeno, NR 6 R 7 , en el que R 6 y R 7 representan, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado con entre 1 y 4 átomos de carbono, o R 6 y R 7 pueden formar un anillo…

PEPTIDILNITRILOS N-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE CISTEINA CATEPSINAS.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COWEN, SCOTT, DOUGLAS, GREENSPAN, PAUL, DAVID, MCQUIRE, LESLIE, WIGHTON, TOMMASI, RUBEN, ALBERTO, VAN DUZER, JOHN, HENRY.

Un compuesto de fórmula en donde R1 es arilo o biarilo; R2 es aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquilo benzo-condensado, cicloalquil-alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi-alquilo C1-C7 o aril- alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2-C7 está interrumpido por Y; Y es O, S, SO, SO2, CO o NR6; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; o R2 y R3 juntos son alquileno C2-C7 o alquileno C2-C7 interrumpido por Y; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquil- alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7 o aril-alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2- C7 está interrumpido por Y; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C7 o aril-alquilo C1-C7, en donde arilo representa un (sistema de anillo aromático carbocíclico o heterocíclico) insustituido o sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

NUEVO PROCEDIMIENTO.

(01/11/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SJIGREN, MAGNUS, FRANSSON, PATRIC.

Una sal de alcanosulfonato C1-6 lineal, ramificado o cíclico, o una sal de toluenosulfonato, de una cianobencilamina, en la que la cianobencilamina está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de: halo, alquilo C1-4 lineal o ramificado (grupo alquilo el cual está opcionalmente sustituido con uno o más grupos halo), hidroxi, alcoxi C1-4 lineal o ramificado, -O(CH2)pC(O)N(Ra)(Rb) (en la que p es 0, 1, 2, 3 ó 4, y Ra y Rb representan independientemente H, alquilo C1-6 lineal o ramificado, o cicloalquilo C3-7), N(Rc)Rd (en la que Rc y Rd representan independientemente H, alquilo C1-4 lineal o ramificado, o C(O)Re (en la que Re representa H o alquilo C1-4 lineal o ramificado)), o SRf (en la que Rf representa H o alquilo C1-4 lineal o ramificado).

COMPUESTOS DE ANILINA SUBSTITUIDOS.

(16/04/2004) Compuestos de anilina substituidos de la fórmula 1 donde las variables R21, R22 y R23 tienen los siguientes significados: R21 alcoximetilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoximinometilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, CN, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; R22 Cl, Br, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; R23 hidrógeno, alcoximetilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, CN, Cl, Br, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; - representando al menos uno de los restos R21 o R23 alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, o un derivado funcional del mismo, o alcoximetilo con 1 a 3 átomos de…

FASES ESTACIONARIAS QUIRALES PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS Y SU PREPARACION.

(16/03/2004) Selector quiral de la fórmula (I) en la que: X = NR1-CHR2R3 R1 se selecciona de: H, alquilo C1-C6, lineal o ramificado, R2 se selecciona de H, alquilo C1-C6, lineal o ramificado, arilo o arilalquilo que posiblemente contienen un heteroátomo, estando dichos arilo o arilalquilo, opcionalmente sustituidos con -OH, H, -CH2CONH2, R3 se selecciona de: alquilo C1-C6 lineal o ramificado, (CH2)p-COOH, (CH2)p-CONH2, (CH2)p-CONHR4, (CH2)PNHCOR4, (CH2)p-CON(R4R5), CONHCH(R4)CONHR4, (CH2)p-NHCOCH(R4)NHCOR4 , C6H4-CH2-NHCOCH(R4) NHCOR4, CH2NH(CH2)p-NHCOCH(R4)NHCOR4 , donde p es un número entero de 0 a 4, R4 y R5, independientemente uno del otro, se seleccionan de: (a) alquilo C1-C6 lineal o cíclico, (b) (b) arito, (c) un grupo espaciador de fórmula (CH2)n-Si-(OR6)3, donde n está comprendido entre 1 y 10, y R6 representa un alquilo C1-C4; estando dichos grupos (a) y…

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE AMINONITRILOS ALIFATICOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: RHODIA FIBER & RESIN INTERMEDIATES. Inventor/es: BRUNELLE, JEAN-PIERRE, LECONTE, PHILIPPE, MARION, PHILIPPE.

Procedimiento de purificación del aminonitrilo, caracterizado porque se somete el aminonitrilo a una hidrogenación con hidrógeno molecular, en presencia de un catalizador que contenga al menos un metal elegido entre paladio, platino, rutenio, osmio, iridio, rodio, y porque dicho catalizador incluye uno o varios elementos activadores elegidos en el grupo que incluye oro, plata, cobre, cromo, molibdeno, wolframio, germanio, estaño, plomo, boro, galio, indio, talio, fósforo, arsénico, antimonio, bismuto, azufre, selenio, telurio, manganeso, renio, vanadio, titanio y cinc, o se somete a una etapa de preacondicionamiento que consiste en una puesta en contacto con un agente de acción selectiva antes o al principio de la reacción de hidrogenación.

TETRALINAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE FENILO SOBRE EL ANILLO AROMATICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA APOPLEJIA Y EL TRAUMA CEREBRAL O ESPINAL.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SWOBODA, ROBERT.

SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R SUB,1} Y R SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,14}), ALCOXI (C SUB,1-4}), ALQUILTIO (C SUB,1-4}), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), ALQUIL(C SUB,1-4})SULFONILO O SULFAMOILO; R SUB,3} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (C SUB,1-4}), ALCOXI (C SUB,1-4}), HALOGENO, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), CARBAMOILO, ALQUIL(C SUB,14})SULFONILOXI O TRIFLUOROMETILSULFONILOXI; Y R SUB,4} Y R SUB,5}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO(C SUB,1-4}), HIDROXIALQUILO(C SUB,2-4}) O FENILALQUILO(C SUB,1-4}), O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO, EN LA FORMA DE BASE LIBRE O SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, APOPLEJIA Y TRAUMATISMOS CEREBRALES O MEDULARES.

FUNGICIDAS DE BENZAMIDA SELECCIONADOS PARA CONTROLAR LA ENFERMEDAD DEPUDRICION GRIS DEL PIE DE LAS PLANTAS.

(16/03/1999) UN COMPUESTO PARA CONTROLAR CUALQUIER ENFERMEDAD DE LAS PLANTAS APLICANDO, PREFERIBLEMENTE A LA SEMILLA ANTES DE PLANTARSE, UN FUNGICIDA DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,2} ES ETILO, ISOPROPILO, PROPILO O ALILO; A ES N(CH{SUB,3}){SUB,1-N}H{SUB ,N}R{SUP,5} O OR{SUP,6} DONDE N ES 0 O 1, R{SUP,5} ES (CH{SUB,3}){SUB,M}(CH{SUB ,3}CH{SUB,2}){SUB,3-M}C , 1METILCICLOPENTILO, 1-METILCICLOHEXILO O 2,3-DIMETIL-2-BUTILO DONDE M ES 0,1,2 O 3 Y R{SUP,6} ES INDEPENDIENTEMENTE R{SUP,5} O 2,3,3-TRIMETIL-2-BUTILO; R{SUP,3} ES H O INDEPENDIENTEMENTE R{SUP,4}; Y R{SUP,4} ES HALO O CH{SUB,3}; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A ES N(CH{SUB,3}){SUB,1-N}H{SUB…

0-FENILENODIAMINAS CONTENIENDO GRUPOS FLUOROALQUILENO Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE BENCIMIDAZOLES.

(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND.

NUEVOS 0-FENILENODIAMINAS DE FORMULA (I) CONTENIENDO GRUPOS DE FLUOROALQUILENO, EN LA QUE LOS SIMBOLOS EMPLEADOS TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.

DERIVADOS DE 8-HETEROCICLIL-2-AMINOTETRALINA ACTIVOS SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.

(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F.

ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.

P-FENILENODIAMINO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO DE AMONIO CUATERNARIO Y UN GRUPO EXTRACTOR DE ELECTRONES.

(01/06/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PAN, Y-G, CHAN, A. C., CHANG, D. L.

SE PRESENTAN P-FENILENODIAMINOS QUE TIENEN UN GRUPO DE AMONIO CUATERNARIO Y QUE ESTAN SUBSTITUIDOS POR UN GRUPO EXTRACTOR DE ELECTRONES, DERIVADOS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y SU USO COMO DESARROLLADORES DE LAS FIBRAS QUERATINOSAS COLORANTES.

ARLIAL-QUILAMINAS Y -AMIDAS, QUE TIENEN PROPIEDADES ANTICONVULSIVAS Y NEUROPORTECTORAS.

(01/05/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NAPIER, JAMES J., GRIFFITH, RONALD, C.

SE DESCRIBE USOUN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTOPARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS, DONDE AR1 Y AR2, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE AMINO, NITRO, CLORO, BROMO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6 O CIANO; ADEMAS UNO DE AR1 Y AR2 TAMBIEN PUEDE SER FENILO; R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H O COCH2NH2; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; PREVIENDO QUE, CUANDO R2 ES H, UNO O AMBOS DE AR1 Y AR2, TAMBIEN PUEDEN SER FENILO, FLUOROFENILO O 2-, 3- O 4-PIRIDINILO Y R1 TAMBIEN PUEDE SER ALCOXICARBONILO C1-C6 O TRIFLUOROMETILO; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS, Y SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA HACERLOS, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR COMPOSICIONES QUE COMTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS.

FENILHIDRAZONA, SU PRODUCCION MEDICAMENTO PRODUCIDO Y COSMETICA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., WUEST, HANS-HEINER, DR., BELL, STANLEY.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILHIDRAZONA DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO COSMETICO. TENIENDO R1 A R6 M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS.

(16/07/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS QUE CONSISTE EN HACER REACCION UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO CICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL CUAL AL POSICION ORTO SE ENCUENTRA VACANTE, CON TRICLOROACETONITRILO , UN ALQUILTIOCIANATO C1-C5 O UN ARILTIOCIANATO C6-C12 ANTE LA PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE BORO Y TRATAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI Y DICHO PROCESO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA MEDICINAS E PESTICIDAS.

HERBICIDAS DE ANILIDA.

(01/03/1993). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. UBE INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MUNRO, DAVID.

NUEVO HERBICIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HALOALOXI, HALOALQUILO O ALCOXICARBONILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3 A R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI O HALOALCOXI; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, HALOALCOXIO ALCOXICARBONILO; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN UN GRUPO -CH. SE INCLUYE LA FORMULACION DEL CITADOCOMPUESTO, SU EMPLEO COMO HERBICIDA Y SU PREPARACION.

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