(16/01/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF A.G. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, GROSSMANN, KLAUS, WUERZER, BRUNO, DR..

AGENTE PARA EL DESHOJADO DE PLANTAS DE ALGODON QUE CONTIENE JUNTO A ADITIVOS USUALES UNA FENILSULFONILO HETARILSULFONILUREA (I) O SUS SALES DE METALES ALCALINOS O DE METALES ALCALINOTERREOS ASI COMO, COMO SINERGICO, UN COMPUESTO DEL GRUPO DE LAS N-FENIL-3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMIDA (II), FORMULA EN LAS QUE A, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION.

(16/09/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MORIMOTO, KATSUSHI, KAKUTA, TAKUYA, OYA, EIICHI, IKAI, TAKASI, YAMAMOTO, SUSUMU, SATO, TOSHIAKI, NAWAMAKI, TSUTOMUHATTORI, KENJI.

SE HA DESCUBIERTO UN DERIVADO DE LA PIRAZOLSULFONAMIDA DE LA FORMULA, DONDE B,D,Q,E,W Y Q TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL INDICADO EN EL PROCESO DE PRODUCCION.

(16/07/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, RYO, HAMADA, TATSUHIRO.

COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS A) AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y B) AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS 1-(2-CLOROFENILSULFONIL)-3-4-METOXI-6-METIL1 ,3,5-TRIAZIN 2-IL) UREA O 2[3-(4-METOXI-6-METIL-1 ,3,5TRIAZIN-2-IL) AMINOCARBONILAMINOSULFONIL] BENZOATO DE METILO, Y UN VEHICULO O DILUYENTE INERTE, QUE TIENE UNA POTENCIA HERBICIDA SINERGISTICAMENTE MEJORADA.

(01/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYER, WILLY, BOHNER, BEAT, DR..

SE DESCRIBEN AMINOPIRAZINONAS Y AMINOTRIAZINONAS, DE FORMULA (I), Y LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON AMINAS, HIDROXIDOS ALCALINOS O ALCLINOTERREOS O CON BASES DE AMONIO CUATERNARIO QUE TIENEN BUENAS PROPIEDADES COMO HERBICIDAS PRE Y POSTEMERGENTES SELECTIVOS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO. EN LA FORMULA (I), LOS SIMBOLOS E, R1, R2, R3 Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPLICAN EN LA INVENCION.

(16/02/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, TSUNEZO, SHIMOHARADA, HIROSHI, HAGA, TAKAHIRO, KIMURA, FUMIO, MAEDA, KAZUYUKI, IKEGUCHI, MASAHIKO.

UN COMPUESTO DE SULFONAMIDA Y UNA SAL DEL MISMO QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X1, X2 Y X3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO Y1,Y2 E Y3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO , Y R REPRESENTA UN GRUPO METILO O UN GRUPO METOXI. ES EFICAZ COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UNA COMPOSICION HERBICIDA.

(16/12/1992). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OGAWA, YASUO ISHIHARA SANGYO, KIMURA, FUMIO ISHIHARA SANGYO, KIMURA, AKIRA ISHIHARA SANGYO, HIRATSUKA, TAKESHI ISHIHARA SANGYO, SAKASHITA, NOBUYUKI ISHIHARA SANGYO, HONDA, CHIMOTO ISHIHARA SANGYO.

SUSPESION CONCENTRADA DE HERBICIDA, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE DE 0.5 A 20 PARTES EN PESO DE AL MENOS UNB COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE COMPUESTOS DE SULFONAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), (EN LA QUE X ES UN ATOMO DE H, CL O BR, O UN GRUPO METILO O DIFLUORMETILO), Y SUS SALES COMO INGREDIENTE ACTIVO, DE 55 A 94.5 PARTES EN PESO DE UN ACEITE VEGETAL Y DE 5 A 25 PARTES EN PESO DE UN TENSIOACTIVO.

(16/11/1992). Solicitante/s: XYLOCHIMIE. Inventor/es: RADTKE, DAMIEN, WOZNIAK, EDMOND.

CONCENTRADOS LIQUIDOS EMULSIONABLES EN AGUA QUE COMPRENDEN A) UNA MATERIA ACTIVA A BASE DE SUSTANCIAS FUNGICIDAS QUE CONSISTE EN UN DERIVADO DEL TRIAZOL Y UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO Y B) UN VEHICULO LIQUIDO FORMADO POR UN MEDIO DE DISOLUCION DE LA MATERIA ACTIVA Y EVENTUALMENTE UN ADITIVO A BASE ACEITES Y/O DE AGENTES DE FIJACION, CARACTERIZADO EN QUE LA MATERIA ACTIVA CONTIENE ADEMAS UNA TERCERA SUSTANCIA FUNGICIDA QUE CONSISTE EN UN DERIVADO BENCIMIDAQZOL Y EL MEDIO DE DISOLUCION COMPRENDE DOS DISOLVENTES OBLIGATORIOS QUE CONSISTEN EN LA PAREJA ETER DE ALCANOL Y DE DIOL/ACIDO CARBOXILICO. APLICACION DE ESTOS CONCENTRADOS A LA PREPARACION DE MICROEMULSIONES ACUOSAS UTILIZABLES PARA LA PROTECCION DE LA MADERA.

(16/10/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HACKER, ERWIN, HUFF, HANS, PHILIPP, SCHUMACHER, HANS.

SON ONJETO DE LA PRESENTE INVENCION AGENTES HERBICIDAS QUE SE CARACTERIZAN POR UN CONTENIDO ACTIVO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES O SUS ESTEREOISOMEROS CUYOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION.

(01/01/1992). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IKAI, TAKASI.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y POR LO MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE 2-CLORO-4-ETILAMINO-6-ISOPROPILAMINO-1 ,3,5-TRIAZINA (NOMBRE COMUN:ATRAZINA), 2-CLORO-4(1-CIANO-1-METILAMINO)-6-ETILAMINO1 ,3,5-TRIAZINA (NOMBRE COMUN:CIANAZINA), ALFA-CLORO-2',6'-DIETILN-METOXIMETILACETANILIDA (NOMBRE COMUN:ALACLOR)O 2-CLORO-N-(2ETIL-6-METILFENIL)-N-(2-METOXI-1-METILETIL) ACETAMIDA (NOMBRE COMUN:METOLACLOR). LA COMPOSICION DESCRITA EN LA INVENCION PUEDE CONTROLAR COMPLETAMENTE LAS MALAS HIERBAS ANUALES Y LAS PERENNES A DOSIS BAJAS SIN SER FITOTOXICA PARA EL MAIZ.

(16/12/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, MARHOLD, ALBRECHT, SIRRENBERG, WILHELM, DR.

LA PATENTE AFECTA A LAS NUEVAS 1 - ARIFURAZANIL - 3 - (2 - ALQUIL - HALOGENALCOXI - FENIL) - (TIO)UREAS DE FORMULA GENERAL(I), EN LA QUE Q ES O O S, R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO, Y R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, O R1 Y R2 SON JUNTOS ALQUILENDIOXI SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, R3 ES ALQUILO Y R4 ES ALQUILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR FLUOR Y ADEMAS POR CLORO Y/O BROMO. ESTAS FURAZANILUREAS SE PUEDEN USAR COMO PLAGUICIDAS.

(16/10/1991). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: SAKASHITA, NOBUYUKI, HAGA, TAKAHIRO, KIMURA, FUMIO, HONDA, CHIMOTO, MURAI, SHIEGO.

UN NUEVO COMPUESTO DE PIRIDINOSULFONAMIDA SUSTITUIDA QUE TIENE UN ANILLO DE PIRIDINA CON UN GRUPO AMINOCARBONILO N-SUSTITUIDO, 1 O 2 GRUPOS Y, Y UN GRUPO ESPECIAL SUSTITUIDO, Y UN ANILLO DE PIRIMIDINA CON UN GRUPO SUSTITUIDO ESPECIFICO EN LA POSICION 3 DE LA CADENA DE UREA DE SULFONILO, DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO, O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO ES EFECTIVO COMO HERBICIDA PARA LOS CAMPOS DE CEREALES. ADEMAS LAS SALES DEL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO; COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO O SUS SALES, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO ARRIBA IDENTIFICADO, Y TAMBIEN UN METODO DE PREPARACION DE LAS SALES DEL COMPUESTO.

(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, RENTZEA, COSTIN, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..

ARILOXICARBAMOILAZOLES DE FORMULA DONDE AR EQUIVALE A FENILO O A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, Y R1 EQUIVALE A UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO, Y A EQUIVALE A UNA CADENA DE CARBONO, Y EQUIVALE A CH O N, Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A HIDROGENO O ALQUILO, Y A LOS FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, KARBACH, STEFAN, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR., ANKE, TIMM, PROF. DR., STEGLICH, WOLFGANG, PROF. DR., SCHWALGE, BARBARA AGNES MARIA.

DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R' Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, ALQUILO, X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, CIANO O NITRO, Y REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO,ALCOXIALQUILO , CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ARILOXI, HALOGENO, UNA CADENA C4H4 CONDENSADA AL RADICAL BENCENO Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO, TIOCIANATO, CIANO, NO2, EN LAS QUE R' Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, CICLOALQUILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y N SIGNIFICA LOS NUMEROS 1 A 4, ASI COMO FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/12/1990). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHMIDLI, WILHELM, GERBER, HANS-RUDOLF, DR., NYFFELER, ANDREAS, DR., EBNER, LUDWIG, DR.

EL REMEDIO TIENE EFECTOS HERBICIDAS SINERGETICOS EN LOS CEREALES, COMO SUSTANCIA POR UNA PARTE, LA FORMULA N - 2[2 - (2 - CLORO - ATOXI) - FENIL SULFONIL] - N' - (4 - METOXI - 6 - METIL - 1,3,5 - TRIAZIN - 2 - IL) UREA DE FORMULA (I) Y POR OTRA PARTE UNA DE LAS FORMULAS AQUI DEFINIDAS DE LA SUSTANCIA II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII O XIX MEZCLADAS UNAS CON OTRAS.

(16/02/1989). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., KIRFEL, HANSKARL, HACK, HELMUTH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMBINACION DE PRODUCTOS ACTIVOS, QUE ESTA CONSTITUIDA POR UN LADO, POR EL CONOCIDO DPX-F 5384 (2-[[4,6-DIMETOXIPIRIMIDIN-2-IL)-AMINOCARBONIL]-AMINO-SULFONILMETIL]-BENZOATO DE METILO, NOMBRE COMERCIAL LONDAXJ Y, POR OTRO LADO, POR EL CONOCIDO PROPANIL (3, 4-DICLOROFENILPROPIONANILIDA , NOMBRE COMERCIAL SURCOPURJ) Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD HERBICIDA ESPECIALMENTE BUENA, EN PARTICULAR PARA LA LUCHA SELECTIVA CONTRA LAS MALAS HIERBAS EN EL ARROZ.

(16/02/1988). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAZOL-SUSTITUIDO-BENCENOSULFONAMIDAS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES AGRICOLAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN SULFONIL ISOCIANATO DE FORMULA JSO2NCW CON UNA AMINA HETEROCICLICA DE FORMULA ANHR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE W REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R ES HIDROGENO O METILO Y A Y J PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO EN PRESENCIA DE 1,4-DIAZABICICLO2.2.2OCTANO , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 82º C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO HERBICIDAS.

(16/01/1988). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, VEERASEKARAN, PONNAN.

SE REPRIMEN MALEZAS APLICANDO AL LUGAR AFECTADO CANTIDADES DE (A) UN HERBICIDA DE UREA Y (B) DIFLUFENICAN, RESPONDIENDO EL HERBICIDA DE UREA A LA FORMULA R1N(R2)CON(R3)R4, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBILO CICLICO O HETEROCICLICO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROCARBILO CICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. EL INVENTO ES APLICABLE A LA REPRESION DE MALEZAS ANUALES DE HOJA ANCHA Y HERBACEAS EN CEREALES TRATANDOLAS ANTES O DESPUES DEL BROTE CON UNA COMPOSICION HERBICIDA A BASE DE LOS COMPONENTES (A) Y (B) ANTES CITADOS.

(16/11/1987). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ESTER 2-((N-(4-METOXI-6-METIL-1 ,3,5-TRIAZIN-2-IL)-N-METILAMINO-CARBONIL) AMINO SULFONIL)BENZOICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA ISOCIANATO DE 2-CARBOMETOXI-BENCENOSULFONILO DE FORMULA (II) CON 2-METOXI-4-METIL-6-METILAMINO-1 ,3,5-TRIAZINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO APROLICO INERTE (DICLOROMETANO) Y ENTRE 20J Y 85JC, PARA OBENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO HERBICIDA SELECTIVO DE POST-EMERGENCIA PARA COSECHAS DE CEREALES (TRIGO Y CEBADA).

(16/08/1987). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TIOFENOSULFONAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE TIOFENO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (III), EN DIOXANO Y ENTRE 0 Y 80JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ALCALINAS. SIENDO: AFN- O FCH-; R1, AMINO O ISOCIANATO; R2 -NHCOOR3; R3, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; X UN GRUPO HALOGENOALCOXIALQUILO; Y UN GRUPO DE FORMULA (IV); X1 GRUPO MONOBROMOALQUILO; Z1 Y Z2 METILO O METOXI. SE UTILIZAN PARA EL CONTROL DE LAS MALAS HIERBAS.

(01/07/1987). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

METODO DE PREPARAR TETRAZOL-SUSTITUIDO-BENCENO-SULFONAMIDAS. CONSISTE NE HACER REACCIONAR UNA SULFONAMIDA DE FORMULA JSO2NH2 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE O UNA AMINA TERCIARIA, EN UN DISOLVENTE APROTICO, PARA OBTENER TETRAZOL-SUSTITUIDO-BENCENO-SULFONAMIDAS DE FORMULA (I) EN DONDE J ES UN GRUPO DE FORMULA (III), (IV) Y OTRAS; W ES O O S; G ES O, S, SO O SO2; M ES 0 O 1; N ES 0, 1 O 2; R ES H O CH3; E ES UN ANILLO SENCILLO, CH2 U O; Q ES UN GRUPO DE FORMULA (V) Y OTRAS; Y R1 ES H, ALQUILO DE C 1 A 3, HALOALQUILO DE C 1 A 3, HALOGENO, NITRO, ALCOXI DE C 1 A 3 Y OTROS. TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y HERBICIDAS. *FORMULA*.

(01/07/1987). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

METODO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE SULFONILUREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SULFONAMIDA DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN FENILCARBAMATO HETEROCICLICO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO INERTE, TAL COMO CLORURO DE METILENO, TETRAHIDROFURANO, ACETONITRILO, DIOXANO O TOLUENO, A TEMPERATURA ENTRE -20 Y 120GC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE SULFONILUREA DE FORMULA (I) DONDE R ES H O CH3; R1 ES ALQUILO DE C 1 A 3; R2 ES RA O RB DONDE RA ES ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUIL DE C 1 A 8-TIO, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO CON ALCOXI DE C 1 A 2 Y OTROS; RB ES ALQUILO DE C 1 A 3, ALCOXI DE C 1 A 3 Y OTROS; X ES CH3, OCH3 Y OTROS; Y ES ALQUILO C 1 A 2 Y OTROS; Y Z ES CH O N. TIENE UTILIDAD PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE LA VEGETACION INDESEABLE. *FORMULA*.

(16/04/1987). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO SULFONILICO, DE FORMULA J-SO2NFCFW, CON UNA AMINA HETEROCICLICA, DE FORMULA RNH-A, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE W REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R ES HIDROGENO O METILO, Y J PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/03/1987). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONAMIDAS DE EFECTO HERBICIDA. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA 2-AMINO-1,3,5-TRIAZINA DE FORMULA (III) CON UN SULFONILISOCIANATO O SULFONILISOTIOCIANATO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y APROTICO Y EMPLEANDO UN CATALIZADOR, PARA OBTENER SULFONAMIDAS DE FORMULA (I); Y B) SEPARAR EL PRODUCTO FORMADO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y/O FILTRACION Y LAVADO HASTA ALCANZAR UN ADECUADO GRADO DE PUREZA; DONDE R1 ES UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); W ES OXIGENO O AZUFRE; X ES H, CL, BR, CH3, CH2CH3, ALCOHILO C 1 A 3, CF3, SCH3 O CH2OCH3; Y Z ES CH3 O OCH3. TIENEN UTILIDAD COMO PRODUCTOS AGROQUIMICOS.

(16/02/1987). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PRCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE NUEVAS SULFONILUREAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SULFONILISOCIANATO (WFO) O UN SULFONILISOCIANATO (WFS) DE FORMULA (II) CON UNA AMINA HETEROCICLICA DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVAS SULFONILUREAS DE FORMULA (I) DONDE R ES H O CH3; W ES OXIGENO O AZUFRE; J ES UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y A ES UN COMPUESTO DE FORMULA (V). LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 100JC, EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE TAL COMO CLORURO DE METILENO O EXILENO, Y DURANTE 0,5 A 24 HORAS. TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS PARA SU USO COMO HERBICIDAS PRE-EMERGENTES O POST-EMERGENTES O COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/10/1986). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONAMIDAS, EN PARTICULAR, LA N-((4,6-DIMETOXIPIRIMIDIN-2-IL)AMINOCARBONIL)-3-TRIFLUOROMETILPIRIDIN-2-SULFONAMIDA O SUS SALES. SE HACEN REACCIONAR UN COMPUESTO PIRIDINICO DE FORMULA GENERAL II Y UN COMPUESTO PIRIMIDINICO DE FORMULA GENERAL III, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA DE 0JC A 80JC O DE 70JC A 200JC. SON APLICABLES ESTOS COMPUESTOS PARA COMBATIR MALAS HIERBAS PERJUDICIALES.

(16/08/1986). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

METODO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE SULFONILUREA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. LA REACCION DE OBTENCION SE CONDUCE BIEN, HACIENDO REACCIONAR UN SULFONILISOCIANATO CON SUSTITUYENTES ADECUADOS (I) CON UN AMINOHETEROCICLO O METILAMINOHETEROCICLO APROPIADO (II) EN DISOLVENTES ORGANICOS APROTICOS INERTES A TEMPERATURA 20-25JC, BIEN PONIENDO EN CONTACTO FENILCARBAMATOS CON AMINOHETEROCICLOS EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTE A 20-100JC. LOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES MUESTRAN ACTIVIDAD COMO HERBICIDAS GENERALES O SELECTIVOS DE PRE- O POSTEMERGENCIA O COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/05/1986). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENIL-N-(PIRIDINIL-N-OXIDO)UREA , DE FORMULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 0 O 1; Y X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOCIANATO DE (PIRIDINIL-N-OXIDO), DE FORMULA (II), CON UNA FENILAMINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO PIRIDINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, CON AGITACION DURANTE DOS SEMANAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS PARA REGULAR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE CULTIVOS AGRICOLAS.

(16/05/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-2-(1,2-DICLOROVINLOXI)-FENILSULFONIL9-(TIO)UREAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA 2-(1,2-DICLOROVINILOXI)-FENILSULFONAMIDA CON UN ISO (TIO) CIANATO DE FORMULA (X F C F N - R2), EN BENCENO, TOLUENO O XILENO, EN PRESENCIA DE BASES COMO TRIETILAMINA O HIDRURO CALCICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20J Y 120JC, PARA OBTENER LA N-2-(1,2-DICLOROVINILOXIFENILSULFONIL-(TIO)UREAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON AMINAS O CON BASES METALES ALCALINOS. SIENDO: S, O O S; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 12, ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS; Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 12, ALCOXILO DE C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO BACTERICIDAS CONTRA LAS BACTERIAS FITOPATOGENAS COMO XANTHOMONAS Y COMO CURATIVAS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS DE CULTIVO.

(16/04/1986). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE TIOFENSULFONAMIDA SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE X E Y REPRESENTA ETENILO O PROPENILO CON TODOS LOS ATOMOS DE HIDROGENO SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE CLORO Y FLUOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN METILO O METOXI; Y A ES FN- O FCH-. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LAS QUE UNO DE Z1 Y Z2 REPRESENTA ETENILO O PROPENILO O PROPENILO CON TODOS LOS ATOMOS DE HIDROGENO SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE CLORO Y FLUOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO AMINO-SULFONILO, R ES ALQUILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/02/1986). Solicitante/s: ENICHEM SINTESI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS DE LA UREA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 ES HIDROGENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-AMINO-(4-R-SUSTITUIDO)-FURAZANO , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO, DE FORMULA GENERAL (III), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS. DE APLICACION EN EL CONTROL Y DESTRUCCION DE PLANTAS INFESTANTES.

(16/01/1986). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPLEJO BETA-CICLODESTRINO DE DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-UREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DOS MOLES DE BETA-CICLODEXTRINA DE FORMULA (I) CON UN MOL DE DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-UREA DE FORMULA (II), PUDIENDO PROCEDERSE A AÑADIR, A UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA DE BETA-CICLODEXTRINA, UNA SUSPENSION DE DERIVADO DE BENCENO-SULFONIL-UREA EN UN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE EL VALOR AMBIENTE Y 50JC, SIENDO LA REACCION ALGO EXOTERMICA; AGITAR LA MEZCLA DE REACCION DURANTE 2 A 6 HORAS, TRAS LO CUAL SE EVAPORA A TEMPERATURA AMBIENTE; SIENDO LA RELACION MOLAR ENTRE EL DERIVADO DE BENCENO-SULFONIL-UREA Y BETA-CICLODEXTRINA DE 1 A 2. SE UTILIZAN COMO INGREDIENTES EN COMPOSICIONES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL DESARROLLO DE LAS PLANTAS.