(01/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 2 DE LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALCOHILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HALOGENO, Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO,ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

(01/09/1995). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: GROSSCURT, ARNOLDUS C., TERPSTRA, JAN W.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BARBITURICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO TENIENDO 5 O 6 ATOMOS DE ANILLO, COMPRENDIENDO EL GRUPO HETEROARILO UNO O MAS ATOMO HETERO SELECCIONADOS DESDE EL GRUPO QUE CONSISTE EN N, O Y S, Y SIENDO LOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HALOGENO, CIANO, NITRO, FORMIL, ACETIL, ALQUILO C SUB 1-C SUB 4, HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 4, ALCOXI C SUB 1-C SUB 4, HALOALCOXI C SUB 1-C SUB 4 Y FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUB 1 ES UN GRUPO ALQUILO C SUB 3-C SUB 5, GRUPO ALQUENILO, GRUPO ALQUINILO C SUB 3-C SUB 5, GRUPO CICLOPROPILO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1C SUB 4) CICLOPROPILO, Y R SUB 2 ES UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-C SUB 4 O GRUPO AMINO; TAMBIEN COMO SALES Y COMPLEJOS METALICOS DE DICHOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS EN COMPOSICIONES PARA EL CONTROL DE INSECTOS, EN PARTICULAS AFIDOS, EN AGRICULTURA, HORTICULTURA Y SILVICULTURA.

(16/07/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, STEVENSON, THOMAS, MARTIN, HARRISON, CHARLES, RICHARD, FAHMY, MOHAMED ABDEL HAMI.

PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTI-ARTROPODOS. LAS PIRAZOLINAS SE SELECCIONAN DE LAS DE FORMULA I A III EN DONDE R1,R2,R3,Q,A,B,J,K E Y SON GRUPOS SUSTITUYENTES COMO LOS DEFINIDOS Y M,N Y P SON INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 3.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FEUCHT, DIETER, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER.

NUEVOS DERIVADOS ACILADOS DE UREA DE FORMULA(I), DONDE X ES H O HALOGENO; Y ES HALOGENO; R1, R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H, C1 - C6 - ALQUILO, C1 - C6 ALQUILO SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, C1 - C4 - ALCOXI O COO - C1 - C3 - ALQUILO, C3 - C5 ALQUENILO, C3 - C5 - CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON C1 - C2 - ALQUILO, HALOGENO, CIANO O COO - C1 - C3 - ALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO O BENCILO SUSTITUIDOS CON C1 - C3 ALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O HALOGENO; Y R1 PUEDE SER ADEMAS EL RESTO Q, O Q SUSTITUIDO CON C1 C3 ALQUILO, C3 - C7 - CICLOALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O HALOGENO, PUDIENDO ESTAR Q ENLAZADO AL ATOMO DE N A TRAVES DE UN C1 - C2 ALQUILO; O DONDE R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE N ADEMAS UNO O DOS HETEROATOMOS MAS, COMO O, N O S, Y UN GRUPO CARBONILO Y PUEDEN ESTAR UNIDOS CON C1 - C3 - ALQUILO, HALOGENO O COO - C1 - C3 - ALQUILO.

(01/09/1994). Solicitante/s: HER MAJESTY IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF AGRICULTURE. Inventor/es: CHIBA, MIKIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN FUNGICIDA QUE ES PARTICULARMENTE EFICAZ FRENTE A HONGOS RESISTENTES AL BENOMYL, QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO DE FUNGICIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1,2,3 O 6 ATOMOS DE C O FENILO. EL METODO IMPLICA APLICAR EN FORMA DE SUSPENSION UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNO O MAS FUNGICIDAS SELECCIONADOS ENTRE LOS DE FORMULA (I), SOBRE HONGOS RESISTENTES AL BENOMYL, TALES COMO AISLADOS DE BOTRYTIS CINEREA RESISTENTES AL BENOMYL.

(16/08/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: TADROS, THARWAT, FOUAD.

FORMULACION PLAGUICIDA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE UN INGREDIENTE ACTIVO FORMULADO COMO UNA EMULSION Y UNO O MAS INGREDIENTES ACTIVOS CADA UNO EN FORMA DE SUSPENSION EN EL QUE HAY PRESENTE UN AGENTE DISPERSANTE QUE ES, O COMPRENDE, UN COPOLIMERO BLOQUE O INJERTADO LA MOLECULA DEL CUAL COMPRENDE, AL MENOS, UN COMPONENTE (A), DE PESO MOLECULAR, DE AL MENOS, 250, QUE ES SOLVATABLE POR UN MEDIO ACUOSO Y, AL MENOS OTRO COMPONENTE (B), DE PESO MOLECULAR DE, AL MENOS, 500 Y TENIENDO UN GRADO MINIMO DE HIDROFOBICIDAD, ESTANDO LA PROPORCION EN PESO TOTAL DE COMPONENTES A A COMPOSICIONES INDIVIDUALES B EN LA MOLECULA DE COPOLIMERO COMPRENDIDA ENTRE 10:1 Y 1:2.

(01/08/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI.

UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA CONTENIENDO, COMO INGREDIENTES ACTIVOS, AL MENOS UN COMPUESTO IMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DE LA MEMORIA, CONTENIENDO GRUPOS FENILO, GRUPOS FENILO HALOGENO SUBSTITUIDO, GRUPO ALQUILO O GRUPO ALQUILO HALOGENO SUBSTITUIDO Y UN ATOMO HALOGENO, Y AL MENOS OTRO COMPUESTO ESPECIFICO. LA COMPOSICION DEL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y OTRO COMPUESTO ESPECIFICO PUEDE PRODUCIR UN EFECTO INESPERADO EN CANTIDAD REQUERIDA Y ESPECTRO ANTIMICROBIANO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHELBERGER, KLAUS, SPEAKMAN, JOHN-BRYAN, SAUR, REINHOLD, SEELE, RAINER, DR..

COMPUESTO FUNGICIDA DE 2 O) ORMULA I Y 1 ENOXI) ETILCARBAMOIL]IMIDAZOL , Y PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE HONGOS CON ESTE COMPUESTO.

(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: NEH, HARRIBERT, BUHMANN, ULRICH, DR., JOPPIEN, HARTMUT, DR., GILES, DAVID, DR.

SE DESCRIBEN PIRAZOLINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO O FLUOR, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(16/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: NEH, HARRIBERT, WEGNER, PETER, BUHMANN, ULRICH, DR., JOPPIEN, HARTMUT, DR., GILES, DAVID, DR., ROWSON, GRAHAM PONT, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE X, Y Y Z TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(16/11/1992). Solicitante/s: XYLOCHIMIE. Inventor/es: RADTKE, DAMIEN, WOZNIAK, EDMOND.

CONCENTRADOS LIQUIDOS EMULSIONABLES EN AGUA QUE COMPRENDEN A) UNA MATERIA ACTIVA A BASE DE SUSTANCIAS FUNGICIDAS QUE CONSISTE EN UN DERIVADO DEL TRIAZOL Y UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO Y B) UN VEHICULO LIQUIDO FORMADO POR UN MEDIO DE DISOLUCION DE LA MATERIA ACTIVA Y EVENTUALMENTE UN ADITIVO A BASE ACEITES Y/O DE AGENTES DE FIJACION, CARACTERIZADO EN QUE LA MATERIA ACTIVA CONTIENE ADEMAS UNA TERCERA SUSTANCIA FUNGICIDA QUE CONSISTE EN UN DERIVADO BENCIMIDAQZOL Y EL MEDIO DE DISOLUCION COMPRENDE DOS DISOLVENTES OBLIGATORIOS QUE CONSISTEN EN LA PAREJA ETER DE ALCANOL Y DE DIOL/ACIDO CARBOXILICO. APLICACION DE ESTOS CONCENTRADOS A LA PREPARACION DE MICROEMULSIONES ACUOSAS UTILIZABLES PARA LA PROTECCION DE LA MADERA.

(01/07/1990). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: HUNTER, DAVID CALUM, BARKER, MICHAEL DEREK, SMITH, MARK VINCENT, CLIFFORD, RONALD DAVID.

UNA COMPOSICION HERBICIDA TIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, UN HALOFENIL ALQUIL BIURET, DE FORMULA (I), EN LA QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O, ESPECIALMENTE, UN ATOMO DE FLUOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXI C1-C6, UN GRUPO ALQUILO C1-C6; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C2-C6 O UN ATOMO DE HIDROGENO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C6; O R1 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILENO C2-C4 Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO ARALQUILO C7-C14 O ALQUILO C1-C10, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO O POR UN GRUPO ALCOXI C1-C6, ALCOXIMINO C1-C6, ARILTIO C6-C10, ARALQUILOXI C7-C14, ALCANOILOXI C2-C7 O ACETAL C3-C6; O UN GRUPO ARILO C6-C10, ALCOXI C1-C6, ARALQUILOXI C7-C14, ALQUENILO C2-C6, (C1-C6ALQUIL)CARBAMOILO , ALCANOILO C2-C7, O AROILO C7-C11, O UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO.

(16/05/1986). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ARIL-3-ARIL-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-1-CARBOXAMIDAS DE FORMULA (I). CONSISTE EN DISOLVER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DISOLVENTE APROTICO, TRATANDO LA SOLUCION CON UNA BASE FUERTE, QUE PUEDE SER DIISOPROPILAMIDURO DE LITIO O BUTIL-LITIO Y POSTERIORMENTE CON UN AGENTE ALQUILANTE O ACILANTE, DANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA REACCION DE ALQUILACION O ACILACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C120JC Y 200JC DURANTE UN PERIODO DE 1 SG A 48 HORAS APROXIMADAMENTE. APLICADO EN LA OBTENCION DE PESTICIDAS.

(16/05/1985). Solicitante/s: FBC LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y R2 ES HALOGENO, ALQUILO O HALOALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON FOSGENO O TIOFOSGENO O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION COMO INSECTICIDA PARA COMBATIR INSECTOS DEL TIPO LEPIDOTERA.

(16/04/1985). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE URACILOS SUSTITUIDOS EN 1 POR UN GRUPO FENILOXICARBONILO SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO O UN ATOMO DE HALOGENO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR SOBRE 3-(2-TETRAHIDROPIRANIL)-1 ,2,3,4,6,7-HEXAHIDRO-5H-CICLOPENTA-PIRIMIDIN-2 ,4-DIONA, UNA BASE FUERTE Y DESPUES UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA DESHERBACION SELECTIVA DEL ARROZ.

(01/10/1984). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLCARBOXAMIDA N,N-SUSTITUIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE A, X, Y, Z, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL ES HALOGENO Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y NEMATICIDAS.

(16/10/1983). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NJ 473.432, PRESENTADA EL 16 DE SEPTIEMBRE DE 1978, POR: UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II), CON UNA AMINA (III) Y DESPUES, DE MANERA OPCIONAL, SE TRANSFORMA EL COMPUESTO (I) EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO O BIEN EN LA BASE LIBRE CORRESPONDIENTE. X ES O O NH; Y ES BR, F, I, CNO2, COR, CCO2R; CCONR1R2 O CSO2NR1R2; R ES UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES, SIENDO HIDROGENO, O UN GRUPO ALCOHILO.

(01/11/1982). Solicitante/s: GULF OIL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-BENCILSULFONIL-1-DIETILCARBAMOIL-1 ,2,4-TRIAZOL. CONSISTE EN LA REACCION DEL 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZOL CON CLORURO DE BENCILO, EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO COMO CATALIZADOR, EN METANOL A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO AL 30% EN ACIDO ACETICO GLACIAL A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA; Y, FINALMENTE, REACCION CON CLORURO DE DIETILCARBAMOILO EN PIRIDINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA.

(16/12/1981). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDONA O TIAZOLIDONA, DE FORMULA (I); EN QUE X, Y Y Z SON OXIGENO O AZUFRE; R1 ES ALQUILO; R2 UN GRUPO HETEROCICLO O FENILO Y R3 CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O HETEROCICLO. SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO AMINAS TERCIARIAS, UN ACIDO DE LEWIS O UNA BASE. LA REACCION SE EFECTUA AGITANDO LA MEZCLA VARIAS HORAS, ENTRE 0 C Y LA TEMPERATURA AMBIENTE. SE VIERTE LA MEZCLA EN AGUA Y EL PRODUCTO RESULTANTE SE AISLA POR FILTRACION O EXTRACCION CON DISOLVENTE. DE APLICACION COMO ACARICIDA.

(01/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ALENIL-ACETAMILIDAS. CONSISTE EN TRANSPONER N-PROPARGIL-ACETEMILIDAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FUERTEMENTE ALCALINO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 120 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO R' HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO; R2, HIDROGENO O ALQUILO; R3, HIDROGENO, ALQUILO; R4, HIDROGENO, ALQUILO; R5, HIDROGENO O ALQUILO; R6, FURILO, TETRAHIDROFURILO, TROFENILO, TETRAHIDROTIOFENILO; R7, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y ALCOXIALQUILO. EFECTO FUNGICIDA.

(16/02/1981). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, ALCOHILTICO, ALCOHILSULFONILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO DE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HALOGENOALCOXILO, HALOGENOALQUENILOXILO O HALOGENOALCOHILTIO, ENTRE OTROS RADICALES HALOGENADOS, Y X E Y SON IGUALES O DISTINTOS, HIDROGENO O HALOGENO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE PIRAZOLINA DE FORMULA (II) CON UN ISOCIONATOV DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 GC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES INSECTICIDAS DE EMPLEO EN AGRICULTURA, EN AGUAS SUPERFICIALES Y EN LA PROTECCION DE MATERIALES TEXTILES Y DE MADERA CONTRA EL ATAQUE DE INSECTOS. *FORMULA*. ,.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

Un método de preparar un compuesto complejo de una sal metálica con un compuesto de imidazol de fórmula **(Fórmula)** donde R1 es un grupo alcohilo y R2 es un grupo bencilo o un grupo fenoxialcohilo, estando los grupos bencilo y fenoxialcohilo opcionalmente sustituídos en el anillo de fenilo.

(16/09/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: GULF OIL CORPORATION.

Resumen no disponible.

(01/10/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.

(01/06/1975). Solicitante/s: BAYER A.G..

Resumen no disponible.