(09/04/2019). Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: MORTON, DAVID, MCINTOSH,MICHELLE, SOU,TOMAS, OLERILE,LIVESEY, PRANKERD,RICHARD.

Un polvo seco inhalable para uso en el tratamiento o la prevención de una hemorragia postparto, en el que el polvo seco comprende: partículas secas por pulverización que comprenden: oxitocina o carbetocina, una matriz de vidrio amorfo que comprende uno o más mono-, di- o polisacáridos y/o aminoácidos, y L-leucina.

PDF original: ES-2708218_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.

Una forma de dosificación oral que comprende: una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.

PDF original: ES-2625092_T3.pdf

(16/10/2005). Solicitante/s: VERITAS AG. Inventor/es: LUDWIG, HANS-JOSEF, HEMMER, BERND, MERTENS, WILFRIED.

Procedimiento para la producción de artículos con efecto de depósito medicamentoso a partir de sustancias polímeras mediante mezcladura de los materiales de partida, conformación de la mezcla, reticulación de la sustancia polímera al menos hasta alcanzar una suficiente estabilidad de forma, realización de los trabajos de proceso necesarios, introducción del articulo en un envase de protección, esterilización del artículo envasado y reticulación ulterior de la sustancia polímera.

(01/04/2005). Solicitante/s: F.H. FAULDING & CO. LIMITED. Inventor/es: PITMAN, IAN, HAMILTON.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE POLVO OBTENIDA MEDIANTE SECADO POR ATOMIZACION PARA FORMAR UN NUCLEO ENVUELTO DE POLIMERO. ESTA ENVOLTURA PERMITE DISIMULAR EL SABOR DEL PRINCIPIO ACTIVO PRESENTE EN EL NUCLEO Y ASEGURA PROPIEDADES DE LIBERACION PROLONGADA.

(16/03/2003). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, JOLLIFFE, IAN GORDON, GARDINER, FIONA.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la gastroesofagitis péptica, que comprende un vehículo que es capaz de producir una capa de barrera flotante al ponerse en contacto con el ácido gástrico, o que es capaz de formar una película bioadhesiva que se une a la región esofágica, y al menos un ingrediente activo que se selecciona de capsaicina ((E)-(N)-[(4-hidroxi-3-metoxifenil)-metil]-8-metil-6- nonenamida), zingerona (4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2- butanona), curcumina (1,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1 ,6- heptadieno-3,5-diona) , piperina (1-[5-1,3-benzodioxol-5-il)-1- oxo-2,4-pentadienil]piperidina) , toxina resinífera (daphnetoxina 6,7-desepoxi-6,7-dideshidro-5-desoxi-21-desfenil- 21-(fenilmetil)-20-(4-hidroxi-3-metoxibencenoacetato) , sus derivados y sales farmacéuticamente aceptables.

(01/12/1993). Solicitante/s: PITMAN-MOORE, INC.. Inventor/es: MILLER, LINDY, F., SIVARAMAKRISHNAN, KALLIDAIKURUCHI N.

UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE LIBERACION CONTROLADA PARA PROTEINAS MACROMOLECULARES QUE COMPRENDE UNA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UN COMPARTIMENTO INTERNO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE PERLITAS NO UNIFORMES. LAS PERLITAS COMPRENDEN UN CUERPO DE CERA ROMPIBLE QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UNA MATRIZ DE NUCLEO QUE CONTIENE LAS PROTEINAS MACROMOLECULARES Y "AGENTES DE NUCLEO" OPCIONALES TAL COMO EXCIPIENTES, ESTABILIZADORES, LIGANTES, SURFACTANTES, CONSERVANTES, O MEZCLAS DE ESTOS Y SIMILARES. LA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA SE DISUELVE CUANDO EL DISPOSITIVO ES ADMINISTRADO A UN ANIMAL Y SIMULTANEAMENTE EXPONE SUSTANCIALMENTE TODAS LAS CUENTITAS A UN MEDIO ACUOSO. CADA CUENTITA ABSORBE FLUIDO DEL MEDIO Y SEPARADAMENTE SE ROMPE A LO LARGO DE UN PERIODO PROLONGADO PROPORCIONANDO ASI LA PROTEINA MACROMOLECULAR AL ANIMAL.

(01/08/1988). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: BOGAN, GARY W, LUCAS, PETER A.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES ENCAPSULANTES QUE CONTIENEN RESINA DE CIANATO POLIAROMATICO HIDROCARBONADA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR AL MENOS UNA RESINA POLIAROMATICA HIDROCARBONADA, UNA RESINA POLIAROMATICA HIDROCARBONADA HALOGENADA O UNA COMBINACION DE LAS MISMAS CON CLORURO O BROMURO DE CIANOGENO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA DE 0JC O INFERIOR, AÑADIENDOSE EVENTUALMENTE A LA RESINA UN CATALIZADOR Y UN MATERIAL DE CARGA. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA ENCAPSULAR Y PROTEGER CIRCUITOS Y DISPOSITIVOS ELECTRICOS Y MICROELECTRONICOS.

(01/08/1988). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: JONES, BRIAN ELLWOOD, KNIGHT, PAULA MARION, WALTER, MARK ALEXANDER.

UNA CAPSULA DE GELATINA DURA QUE CONTIENE UNA COMPOSICION MASTICABLE. LA CAPSULA CONTIENE: A) UNA COMPOSICION SEMI-SOLIDA QUE CONSTA DE UN INGREDIENTE PARA LA ABSORCION BUCAL O QUE TIENE ACTIVIDAD BUCAL, JUNTO CON UN VEHICULO NO TOXICO; Y B) UN AGENTE DE REALCE DE LA MASTICACION; SIENDO LIQUIDA DICHA COMPOSICION MASTICABLE A TEMPERATURAS INFERIORES A 100JC. OPCIONALMENTE, LA CAPSULA PUEDE CONTENER: A) EL CITADO INGREDIENTE ACTIVO; B) UN VEHICULO SEMI-SOLIDO NO TOXICO; Y C) EL AGENTE DE REALCE DE MASTICACION. MEDIANTE EL EMPLEO DE LA INVENCION SE PUEDE INCORPORAR HASTA UN 95% EN PESO DE INGREDIENTE ACTIVO EN LA COMPOSICION COMO INGREDIENTE ACTIVO SE PUEDE UTILIZAR CUALQUIER AGENTE CON ACTIVIDAD BUCAL DE ACCION LOCAL ASI COMO DROGAS CONDIACTIVAS, ANALGESICOS Y SEDANTES. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS PUEDEN SER RETENIDAS EN LA BOCA DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, PERMITIENDO QUE EL INGREDIENTE ACTIVO TENGA UN EFECTO MAXIMO.