CIP-2021 : C07C 211/40 : que contiene solamente ciclos no condensados.

CIP-2021CC07C07CC07C 211/00C07C 211/40[3] › que contiene solamente ciclos no condensados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.

C07C 211/40 · · · que contiene solamente ciclos no condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(18/12/2018) Compuesto de la fórmula general **Fórmula** en la que Q se refiere a -alifático C1-8, -arilo, -alifático C1-8-arilo, -heteroarilo, -C(≥O)-heteroarilo o -C(≥NH)-heteroarilo; R1 se refiere a -CH3; R2 se refiere a -H o -CH3; o R1 y R2 forman conjuntamente un anillo y se refieren a -(CH2)3-4-; X se refiere a -O- o -NRA-; RA se refiere a -H o -alifático C1-8; RB se refiere a -C(≥O)-cicloalifático C3-8-arilo, -C(≥O)-cicloalifático C3-8-heteroarilo, -C(≥O)NH-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-arilo, -S(≥O)1-2-heteroarilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-arilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-heteroarilo,…

Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(20/12/2017) Compuesto de fórmula general **(Ver fórmula)** donde Q representa arilo o heteroarilo; R1 representa -CH3; R2 representa -H o -CH3; o R1 y R2 juntos forman un anillo y representan -(CH2)3-4; X representa NRA-; RA representa -H o un grupo alifático(C1-8); v RB representa -C≥O-alifático(C1-8) o -C≥O-alifático(C1-8)-heteroarilo; RC representa -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH u -OCH3, y n representa 0, donde el alifático, arilo o heteroarilo en cada caso está no sustituido o mono o polisustituido; "alifático" es en cada caso un grupo hidrocarburo alifático lineal o ramificado,…

Aminas enantioméricamente puras.

(13/08/2014) Un compuesto enantioméricamente puro de fórmula**Fórmula** en donde PROT es un grupo protector de amino y PROT'es hidrógeno; o PROT Y PROT'junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterociclico como un grupo protector de amino, y PROT''es un grupo protector de tiol.

PROCESO DE OBTENCIÓN DE AMINAS SECUNDARIAS A PARTIR DE NITROBENCENO EN UN SOLO REACTOR.

(30/06/2014) Proceso de obtención de aminas secundarias a partir de nitrobenceno en un solo reactor. La presente patente de invención describe un procedimiento de obtención directa de aminas secundarias, como por ejemplo ciclohexilanilina o diciclohexilamina y derivados sustituidos de éstos, a partir de nitrobenceno y derivados en un solo reactor caracterizado porque comprende introducir en dicho reactor un derivado de nitrobenceno, un catalizador sólido, un disolvente, un ácido e hidrógeno y que tiene lugar en una sola etapa (one pot).

Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(23/04/2014) Compuesto de fórmula general **Fórmula** donde Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, - C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, -C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, - OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, - N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)NHR0, -NHC(≥O)N(R0)2; preferentemente se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -CN y -alifático(C1-8);…

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXILMETILO.

(18/11/2011) Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 ó 3 y m 0, 1 ó 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; R 2 significa H u OH; ó R 1 y R 2 representan en común…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-6-ALQUIL-AMINO-4,5,6,7-TETRAHIDROBENZOTIAZOLES.

(02/11/2009). Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO.

El procedimiento para la preparación de 2-amino-6-alquil-amino-4,5,6,7-tetrahidrobenzo-tiazoles (I) donde el asterisco (*) representa un carbono asimétrico y R1 es alquilo C1-C6; sus enantiómeroso mezclas de los mismos, sus solvatos, hidratos o sales aceptables farmacéuticamente, comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto (II) con una amina secundaria, opcionalmente en presencia de unácido y un disolvente 1, para formar una enamina; (b) opcionalmente retirar dicho ácido y dicho disolvente 1, y, a continuación,hacer reaccionar dicha enamina con azufre en presencia de un disolvente 2; y (c) hacer reaccionar el compuesto previamente obtenido con cianamida para obtener el compuesto (I). Entre los compuestos (I) se encuentra el pramipexol, un compuesto con actividad agonista D-2 de dopamina, útil para el tratamiento de la enfermedadde Parkinson y la esquizofrenia.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-6-ALQUIL-AMINO-4 ,5,6,7-TETRAHIDROBENZOTIAZOLES.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO.

Procedimiento para la obtención de 2-amino-6-alquil-amino-4 ,5,6,7-tetrahidrobenzotiazoles. El procedimiento para la preparación de 2-amino-6-alquil-amino-4 ,5,6,7-tetrahidrobenzo-tiazoles (I) donde el asterisco (*) representa un carbono asimétrico y R1 es alquilo C1-C6; sus enantiómeros o mezclas de los mismos, sus solvatos, hidratos o sales aceptables farmacéuticamente, comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto (II) con una amina secundaria, opcionalmente en presencia de un ácido y un disolvente 1, para formar una enamina; (b) opcionalmente retirar dicho ácido y dicho disolvente 1, y, a continuación, hacer reaccionar dicha enamina con azufre en presencia de un disolvente 2; y (c) hacer reaccionar el compuesto previamente obtenido con cianamida para obtener el compuesto . Entre los compuestos se encuentra el pramipexol, un compuesto con actividad agonista D-2 de dopamina, útil para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia.

COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA, UTILES COMO AGONISTAS DE BETA3, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIOS DE SU PRODUCCION.

(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL [I]: (DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALCOXICARBONILO O CARBOXI, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR ALQUILAMINOCARBONILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR AMINOCARBONILO CICLICO DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXICARBONILO O CARBOXI INFERIOR; R 3 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALCOXICARBONILO INFERIOR O CARBOXI; R 2 Y R3 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR METILENDIOXI SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXICARBONILO INFERIOR; Y M Y N SON 0 O 1). ASIMISMO, SE INCLUYEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE…

DERIVADOS DE CICLOPROPENILAMINAS COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

(01/01/2001) Derivados de ciclopropenilaminas como agentes anticancerosos. Compuestos cuya fórmula general se representa en la figura 1, en los que R{sub,1 y R{sub,2 pueden tener el mismo o distinto valor, representan grupos alquilo o finilaquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a unos 18 átomos de carbono que pueden contener una o varias instauraciones en la cadena y sustituyentes X en el extremo de dicha cadena donde X representa -OH, OR, donde R es un alquilo o metiloxialquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 5 átomos de carbono, COOH, CO{sub,2 R, donde R tiene el mismo valor anterior, CON(R){sub,2 , donde R puede tener el mismo valor anterior, y halógeno (F, Cl, Br, I) y donde los…

4-(4-TERT.-BUTILFENILO) CICLOHEXILAMINA Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIPPERER, BERNHARD.

4-(4-TERT.-BUTILFENILO) CICLOHEXILAMINA Y SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIAS DE LA FORMULA: 1 Y 2 EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICAN ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILOCICLOALQUILO, BICICLOALQUILO, ALQUENILO, INSUSTITUIDO O GGF. DE UNO HASTA TRES VECES FENILO SUSTITUIDO, INSUSTITUIDO O GGF. DE UNO HASTA TRES VECES ALQUILOFENILO SUSTITUIDO SIGNIFICAN, X ELEVADO E SIGNIFICA UN ANION ACIDO ACEPTABLE PARA LAS PLANTAS, Y SUS SALES ADICIONALES ACIDAS ACEPTABLES PARA LAS PLANTAS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

1,4-CICLOHEXANODIAMINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS.

(01/08/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, BUSCHMANN, ERNST, GRAF, HERMANN, RENTZEA, COSTIN, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., GOETZ, NOBERT, DR.

1,4-CICLOHEXANODIAMINAS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN ALQUILO, Y A UNA CADENA DE CARBONOS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA, Y X ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, ALCOXI, SI ES CASO FENILO SUSTITUIDO O FENOXI SUSTITUIDO, M ES EL NUMERO 0 O 1 Y N ES EL NUMERO 1 O 2 Y M+N TIENE EL VALOR 2, ASI COMO SUS SALES Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFANATOS DE CICLOALQUILO Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE N-CICLOALQUIL-ANILINAS>.

(16/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E..

MEDIANTE REACCION DEL ANHIDRIDO TRIFLICO CON TRIMETILSILILOXICICLOPROPANOS SE OBTIENEN LOS TRIFLATOS I. ESTOS SE HACEN REACCIONAR CON ANILINAS, RINDIENDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, DONDE R TIENE LA SIGNIFICACION DADA, RBS2 PUEDE SER SELECCIONADO ENTRE EL ATOMO DE CLORO Y FLUOR, Y RBS1 ENTRE CLORO, FLUOR O UN GRUPO 1-PIPERACINILO, 4-ETIL-1-PIPERACINILO , 4-(1-ETOXICICLOPROPIL)-1-PIPERACINILO , N-PIRROLIDINILO, N-(METILAMINO-PIRROLIDINILO Y 4-CICLOPROPIL-1-PIPERACINILO. FORMULA. COMPUESTOS DE INTERES POR SU APLICACION A LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LAS QUINOLONAS.

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