CIP-2021 : A61K 31/7076 : conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de administración oral para mejorar la calidad de la piel.

(25/02/2015) Un método cosmético no-terapéutico para mejorar la turgencia de la piel en humanos o para prevenir o restablecer la piel de humanos de las alteraciones relacionadas con el envejecimiento comprendiendo la administración al individuo un alimento humano nutricionalmente completo o un suplemento dietético el cual comprende como un ingrediente activo una cantidad efectiva de una molécula que estimula el metabolismo de la célula, seleccionada del grupo formado por L-carnitina, creatina, cardiolipina, o nicotidamina y las correspondientes fuentes naturales en un vehículo aceptable por vía oral.

Derivados de nucleósidos como inhibidores de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN.

(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula** Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10; R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; hidroxi, halógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor, alcoxi…

Derivados de purina sustituidos con N2-quinolilo o isoquinolilo, su preparación y sus usos.

(10/12/2014) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula A, sus sales, o hidratos: **Fórmula** en la que W representa un sustituyente que tiene cualquiera de las siguientes fórmulas: **Fórmula** Y representa hidrógeno, o un sacárido farmacéuticamente aceptable de una cualquiera de las siguientes fórmulas: **Fórmula** Z representa hidrógeno o un sustituyente que tiene cualquiera de las siguientes fórmulas: **Fórmula** Q representa un sustituyente que tiene cualquiera de las siguientes fórmulas: **Fórmula** B, E, G, R, T y M representan cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo o haloalquilo C1-6 lineal o ramificado, un cicloalquilo C3-6, un halógeno, un grupo ciano o un grupo amino.

Beta-L-2''-desoxi-nucleósidos para el tratamiento de la hepatitis B.

(03/12/2014) Un compuesto de ß-L-timidina de la fórmula: **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una infección de hepatitis B en un ser humano.

Uso de la deguelina como terapia suplementaria de la leucemia linfoide crónica.

(02/12/2014) Uso de la deguelina como terapia suplementaria de la leucemia linfoide crónica. La presente invención se refiere al uso de la deguelina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, como terapia suplementaria a una terapia primaria adecuada para el tratamiento de la leucemia linfoide crónica. Particularmente, la presente invención se refiere al uso de una composición que comprende deguelina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, para la elaboración de un medicamento para su uso como terapia coadyuvante administrada simultánea, alternativa o sucesivamente a una terapia primaria adecuada para el tratamiento de la leucemia linfoide crónica, donde dicho terapia primaria comprende fludarabina o sales o…

USO DE ASPARTATO DE ADENOSINA EN LA ACTIVACIÓN DIFERENCIAL DE LOS MACRÓFAGOS EN PROCESOS INFLAMATORIOS-FIBROGÉNICOS Y SU REVERSIÓN.

(27/11/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: CHAGOYA Y HAZAS,Victoria Eugenia, PÉREZ CABEZA DE VACA,Rebeca, DOMINGUEZ LÓPEZ,Mariana, HERNANDEZ LUIS,Franscisco.

La presente invención se refiere al uso de aspartato de adenosina para la activación diferencial de los macrófagos en procesos inflamatorios-fibrogénicos y su reversión.

Métodos y composiciones para el tratamiento del virus de la hepatitis C.

(26/11/2014) Una composición para su uso en un método para el tratamiento o profilaxis de una infección por virus de la hepatitis C en un hospedador que comprende: una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el método comprende adicionalmente administrar uno o más de otros agentes antiviralmente eficaces, en donde: R1, R2 y R3 son independientemente H, fosfato; acilo; alquilo; éster sulfonato incluyendo alquil o arilalquil sulfonilo, incluyendo metanosulfonilo y bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre…

Derivados de N-metanocarba para tratar enfermedades cardiacas.

(26/11/2014) Un medicamento para emplear en el tratamiento de un sujeto mamífero que requiere tratamiento de una hipertrofia cardiaca, que comprende una cantidad de un derivado N-metanocarba de AMP de fórmula**Fórmula** eficaz para el tratamiento de la hipertrofia cardiaca.

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE COMPUESTOS HOMÓLOGOS DE AZANUCLEÓSIDOS.

(02/10/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: NAJERA DOMINGO,CARMEN, SANSANO GIL,JOSE MIGUEL, MANCEBO ARACIL,Juan, CASTELLÓ MONCAYO,Luis Miguel.

La presente invención se refiere al procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos, a los compuestos obtenidos por dicho procedimiento y al uso de los mismos para la elaboración de medicamento para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas y cáncer.

Procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos.

(29/09/2014) La presente invención se refiere al procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos, a los compuestos obtenidos por dicho procedimiento y al uso de los mismos para la elaboración de medicamento para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas y cáncer.

Agente para suprimir la formación de células de la piel anormales causada por la exposición a la luz.

(03/09/2014) Ácido nucleico de purina para la utilización en la supresión de la formación de células de la piel anormales causadas por la exposición a la luz, en el que el ácido nucleico de purina se aplica externamente y en el que el ácido nucleico de purina es por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en adenosín monofosfatos y sales de los mismos.

Procedimiento para la preparación de comprimidos que comprenden S-adenosilmetionina.

(23/07/2014) Un procedimiento para la preparación de comprimidos que comprenden S-adenosilmetionina y/o uno de los derivados farmacéutica y/o dietéticamente aceptables de los mismos seleccionados entre las sales con ácido sulfúrico y/o ácido para-toluenosulfónico, que comprende a una humedad relativa menor o igual al 20 %, a 20 ºC, las siguientes etapas: a) combinación del principio activo S-adenosilmetionina y/o un derivado farmacéutica y dietéticamente aceptable del mismo con 1,0-30,0 % de sulfato y/o fosfato de calcio, 1,0-10,0 % de carbonato de calcio y/o magnesio, 1,0-15,0 % de behenato y/o palmitoestearato de glicerol y 0,5-5,0 % de sílice, estando expresadas las cantidades como porcentajes en peso del peso de la S-adenosilmetionina; b) compresión de la mezcla resultante de la etapa a); c) recubrimiento…

Composiciones que comprenden S-adenosilmetionina y un éster de ácido gálico.

(16/07/2014) Una composición que comprende S-adenosilmetionina exógena y al menos un éster de ácido gálico, en donde dicho éster de ácido gálico se selecciona del grupo que consiste en galato de etilo, galato de isoamilo, galato de propilo y galato de octilo.

Régimen posológico de cladribina para el tratamiento de esclerosis múltiple secundaria progresiva temprana.

(11/06/2014) Formulación farmacéutica de cladribina para su uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple secundaria progresiva temprana, en donde la formulación se administra por vía oral siguiendo las etapas secuenciales a continuación: (i) un periodo de inducción que dura de 2 meses a 4 meses, en donde dicha formulación farmacéutica de cladribina va a ser administrada y en donde la dosis total de cladribina alcanzada al final del periodo de inducción es de aproximadamente 1,7 mg/kg a aproximadamente 3,5 mg/kg; (ii) un periodo libre de cladribina que dura de 8 meses a 10 meses, en donde no se administra cladribina alguna; (iii) un periodo de mantenimiento que dura de 2 meses a 4 meses, en donde dicha formulación farmacéutica de cladribina se va a administrar y…

Profármacos de nucleósido fosforamidato.

(21/05/2014) Un compuesto representado por la fórmula **Fórmula**

Análogos de oligonucleótidos de biciclonucleósidos.

(07/05/2014) Uso de al menos un análogo de nucleósidos en la preparación de un análogo de oligonucleótidos, en donde dicho análogo de nucleósidos tiene la siguiente fórmula general (I) en donde B es una base pirimidínica o purínica de ácido nucleico, o uno de sus análogos, y X e Y son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo seleccionado de bencilo y 4,4'-dimetoxitritilo (DMTr), un grupo arilo, un grupo acilo o un grupo sililo, o uno de sus derivados de amidita .

Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.

(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo; CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol; X es O; la Base* es una base de purina o pirimidina; R12 es C(Y3)3; Y3 es H; y R13 es flúor.

Método para estimular la integridad de barrera intestinal después de nacimiento por cesárea.

(22/01/2014) Composición para uso en un método para disminuir la traslocación de microorganismos patógenos o alérgenos en la barrera intestinal y/o para tratamiento o prevención de infección, diarrea, inflamación intestinal, alergia, eczema atópico, asma, rinitis alérgica; y/o conjuntivitis alérgica en un bebé nacido por corte 5 cesáreo, donde dicha composición comprende ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFA), dicha composición no es leche materna humana.

Compuestos que interaccionan con cinasas.

(27/11/2013) Un compuesto de la fórmula I que es un derivado de una forma de furanosa de un monosacárido defórmula general I,**Fórmula** en la que: n es 1, X se selecciona entre:**Fórmula** R3 se selecciona entre el grupo compuesto por: alquilo C1 a C7, alquenilo C1 a C7, alquinilo C1 a C7, heteroalquilo C1a C7, arilo C6 a C14, heteroarilo C3 a C14, arilalquilo C6 a C14 y heteroarilalquilo C3 a C14, R4 se selecciona entre el grupo compuesto por: alquilo C1 a C7, alquenilo C1 a C7, alquinilo C1 a C7, heteroalquilo C1a C7, arilo C6 a C14, heteroarilo C3 a C14, arilalquilo C6 a C14 y heteroarilalquilo C3 a C14, R5 se selecciona entre el grupo compuesto por: alquilo C1 a C7, alquenilo C1 a C7, alquinilo C1 a C7, heteroalquilo C1a C7, arilo C6 a C14, heteroarilo C3 a C14, arilalquilo C6 a…

Pauta terapéutica de Cladribina para el tratamiento de esclerosis múltiple.

(11/11/2013) Una formulación farmacéutica de Cladribina para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple con remisiónrecaídaen la que la formulación se administra por vía oral siguiendo las etapas secuenciales que se muestran acontinuación: (i) un período de inducción que dura de 2 meses a 4 meses, en el que se administra dicha formulaciónfarmacéutica de Cladribina y en el que la dosis total de Cladribina alcanzada al final del período deinducción es de aproximadamente 1,7 mg/kg a aproximadamente 3,5 mg/kg; (ii) un período libre de Cladribina que dura de 8 meses a 10 meses, en el que no se administra Cladribina; (iii) un período de mantenimiento que dura de 2 meses a 4 meses, en el que se administra dichaformulación farmacéutica…

Composición que comprende adenosín-monofosfato para el tratamiento del melasma.

(05/11/2013) Composición para su utilización en la mejora del melasma, comprendiendo la composición una sustanciarelacionada con un ácido nucleico de purina en una proporción de 1% a 10% en peso sobre la base de la cantidadtotal de la composición y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que la sustancia relacionada con un ácidonucleico de purina es un adenosín-monofosfato o una sal del mismo, en la que la composición comprende ademásun éster de poligliceril-ácido graso, un ácido alcanoil-láctico o una sal del mismo, un copolímero de ácido acrílicometacrilatode alquilo, agua y un aceite, y se formula en una emulsión O/W.

Medicina anti-melancolía preparada con materiales de cAMP de jujuba.

(22/10/2013) Una medicina para tratar una depresión, caracterizada por extracto de jujuba que contiene adenosinmonofosfato cíclico de jujuba (cAMP de jujuba) como único ingrediente activo.

Composición y método para usar en dolencias que afectan al cartílago.

(15/10/2013) Una combinación de al menos un aminoácido que contiene azufre y manganeso y glicina y prolina para usar en mejorar anormalidades del cartílago, disminuir anormalidades del cartílago, o prevenir degradación del cartílago en un canino o un felino, en el que el uso comprende administrar al canino o felino una composición alimentaria que comprende una cantidad de la combinación eficaz y no tóxica que disminuye la anormalidad del cartílago o evita la degradación del cartílago, en el que el aminoácido que contiene azufre se selecciona a partir del grupo que consiste en D-metionina, L-metionina, DL-metionina, D-cisteína, L-cisteína, DL-cisteína, D-cistina, L-cistina, DL-cistina, manganeso metionina, y sus mezclas.

Derivados de purina para su uso como agonistas del receptor de adenosina A2A.

(18/09/2013) Compuesto de fórmula (I) o estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula** en el que: R1 se selecciona de NHCO2-alquilo C1-C8; R2 es alquilo C1-C9 sustituido con OH; arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con OH, R3 es alquilaminocarbonilo C1-C5 o cicloalquilamino-carbonilo C3-C9 opcionalmente sustituido con amino, alquilaminoC1-C8, di(alquil C1-C8)amino o -NH-C(≥O)-NH-R3d, o R3 es un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene desde 1 hasta 4 átomos de nitrógeno de anillo y quecontiene opcionalmente desde 1 hasta 4 otros heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en oxígeno yazufre, estando ese grupo opcionalmente sustituido con 0-3 R4; R3d son independientemente…

Agonistas del receptor de adenosina A3 para el tratamiento de trastornos del ojo seco, incluido el síndrome de Sjogren.

(21/08/2013) Un agonista del receptor de adenosina A3 (A3RAg) para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome deSjogren en un individuo en el que dicho A3RAg está seleccionado de entre N6-2-(4-aminofenil)etiladenosina(APNEA), N6-(4-amino-3-yodobencil)adenosina-5'-(N-metiluronamida) (AB-MECA), N6-(3-yodobencil)-adenosina-5'-N- metiluronamida (IB-MECA) y 2-cloro-N6-(3 -yodobencil)-adenosina-5'-N-metiluronamida (Cl-IB-MECA), y salesfisiológicamente aceptables del mismo.

Triacetil-3-hidroxifeniladenosina y su uso para regular la grasa en sangre.

(14/08/2013) O2',O3',O5'-tri-acetil-N6-(3-hidroxilfenil) adenosina representada por la siguiente fórmula general (I)**Fórmula**

Diagnóstico por la imagen de perfusión miocárdica utilizando agonistas del receptor de adenosina.

(07/08/2013) Composición farmacéutica que comprende:**Fórmula** a) el agonista del receptor A2a, denominado (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil) oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida que presenta la fórmula b) por lo menos un vehículo líquido seleccionado de entre el grupo constituido por agua, agua destilada, aguadesionizada, solución salina, un tampón y combinaciones de los mismos; c) propilenglicol en una cantidad comprendida entre el 5% y el 25% (p:v); y d) EDTA; en la que el vehículo líquido incluye un tampón para llevar dicha composición a un pH desde 6 a 8,para su utilización en un procedimiento de diagnóstico por la imagen de perfusión miocárdica de un humano,comprendiendo…

Detección por la imagen de perfusión miocárdica utilizando agonistas del receptor de adenosina.

(07/08/2013) Composición farmacéutica que comprende: a) el agonista del receptor A2a, denominado (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)5 oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida que presenta la fórmula b) por lo menos un vehículo líquido seleccionado de entre el grupo constituido por agua, agua destilada, aguadesionizada, solución salina, un tampón y combinaciones de los mismos; c) propilenglicol en una cantidad comprendida entre el 5% y el 25% (p:v); y d) EDTA; en el que el vehículo líquido incluye un tampón para llevar dicha composición a un pH de aproximadamente 6 aaproximadamente 8.

Inhibidores purínicos y pirimidínicos de CDK y su uso para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.

(20/05/2013) Uso de un inhibidor purínico de CDK2 y/o CDK7 y/o CDK9 seleccionado de **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de lupus inducido por fármacos o lupus sistémico eritematoso (LSE).

Nucleósidos modificados para el tratamiento de infecciones víricas y proliferación celular anormal.

(07/05/2013) Un compuesto de la fórmula [I - b]: o su enantiómero ß-L o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: D es hidrógeno; W1 es CH; W2 es N cada X1 y X2 es independientemente hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I), NH2, NHR4 o NR4R4'; R2 es hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I) u OH; R2' es hidrógeno, Cl, Br, I u OH, R3 es hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I) u OH; R3' es hidrógeno, Cl, Br o I; cada R4 y R4' es independientemente hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, arilo, o arilalquilo; de formaque para el nucleósido de fórmula general (I - b) al menos uno de R2 y R2'…

MÉTODO IN VITRO PARA MODIFICAR EL PERFIL DE DEPLECIÓN DE CÉLULAS TREG PRESENTES EN UNA POBLACIÓN TOTAL DE ESPLENOCITOS DE UNA MUESTRA BIOLÓGICA AL AISLAR, CULTIVAR Y EXPONER LOS MISMOS A UN MEDIO DE ATP Y POLIMIXINA B.

(21/02/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: ACUÑA,Claudio, CAPELLO,Claudio, CODDOU,Claudio, ESCOBAR,Alejandro, IMARAI,Monica, LABRA,Yohana, LOPEZ,Ximena, RIOS,Miguel, LOPEZ,Mercedes.

Método in vitro para modificar el perfil de depleción de células Treg presentes en una población total de esplenocitos de una muestra biológica que comprende aislar, cultivar y exponer los esplenocitos a un medio de ATP y polimixina B, donde los esplenocitos a concentraciones de Polimixina B en el rango de 0,1 ¿g/ml a 100 ¿g/ml, y uso combinado de Polomixina B y ATP para preparar un medicamento útil en el tratamiento de tumores o cáncer en mamíferos, donde el cáncer es melanoma.

Sales de compuestos inhibidores de VIH.

(03/01/2013) Una sal citrato de fórmula I o un hidrato de la misma:**Fórmula**

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