(24/09/2018) Un proceso de conversión de glicerol en acetol con alta selectividad, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un material que contiene glicerol con un catalizador que puede hidrogenar glicerol, con el fin de formar una mezcla de reacción; (b) hacer reaccionar la mezcla de reacción en una primera condición para que la reacción deshidrate el glicerol con formación resultante de acetol como el principal componente de un primer producto de reacción, siendo dicha primera condición en favor de la formación de acetol y que incluye una temperatura dentro de un intervalo desde 150 ºC hasta 250 ºC y una presión dentro de un intervalo desde 2 hasta 30 kPa (0,02 bares hasta 0,3 bares) en el que una relación molar de hidrógeno con respecto a glicerol está en un intervalo desde 0,1 hasta menos de 1; (c) separar el…

(25/12/2013) Un proceso para producir un compuesto de α-hidroxicetona que comprende someter un compuesto de aldehído auna reacción de acoplamiento en presencia de un compuesto de alcoxiimidazolidina representado por la fórmula :**Fórmula** donde R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido,un grupo alquilo cíclico o un grupo arilo sustituido o no sustituido, o R1 y R2 pueden combinarse entre sí para formarun anillo junto con los átomos de carbono a los que están fijados R1 y R2, R3 y R4 representan un grupo 2,6-diisopropilfenilo y R5 es un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo o un grupo butilo.

(11/09/2013) Un procedimiento para producir 4-hidroxibutiraldehído, el cual comprende hacer reaccionar alcohol alílico, conmonóxido de carbono e hidrógeno, en presencia de un disolvente, y de un catalizador que comprende un complejode rodio y una difosfina, seleccionada de entre el grupo consistente en un trans-1,2-bis(bis(3,4-di-nalquilfenil)fosfinometil)ciclobutano, un 2,3-O-isopropiliden-2,3-dihidroxi-1,4-bis[bis(3,4-di-n-alquilfenil)fosfino]butano, ymezclas de éstos.

(30/04/2012) Un proceso para convertir glicerina a un producto, con elevada selectividad para una mezcla de acetol y propilenglicol en cualquier combinación y una baja selectividad para el etilenglicol, que comprende: poner en contacto una mezcla de reacción en fase gaseosa con un catalizador heterogéneo, caracterizado en que la mezcla de reacción en fase gaseosa no contiene líquido y tiene una presión parcial de glicerina entre 0, 01 y 0, 5 bar de glicerina y a presión parcial de hidrógeno entre 0, 01 y 5 bar de hidrógeno; la mezcla de reacción en fase gaseosa teniendo una presión total entre 0, 02 y 5 bar; y estableciendo una temperatura en un rango de 150 ºC a 280 ºC para facilitar la reacción.

(20/06/2011) Procedimiento quimo-enzimático para la síntesis de 1-deoxi-D-xilulosa.Procedimiento para la obtención de 1-deoxi-D-xilulosa que comprende la adición aldólica de benciloxiacetaldehído a hidroxiacetona catalizado por FSA para obtener 5-O-bencil-1-deoxi-D-xilulosa; y posterior eliminación del grupo bencilo del aducto, 5-O-bencil-1-deoxi-D-xilulosa, mediante hidrogenolisis catalítica para dar lugar a 1-deoxi-D-xilulosa

(16/02/2002) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACILOINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,A} Y R{SUP,B} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SON HIDROGENO O UN ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILO DE C{SUB,6} A C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARALQUILO DE C{SUB,7} A C{SUB,12} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EXCEPTUANDO LOS PRODUCTOS DE AUTOCONDENSACION DEL FORMALDEHIDO; HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) R{SUP,A}CHO CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III) R{SUP,B}CHO, EN LOS CUALES R{SUP,A} Y R{SUP,B} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTERIORMENTE, Y QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R{SUP,A} O R{SUP,B} ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, EN…