CIP-2021 : C07C 59/245 : conteniendo grupos hidroxilo u O-metal.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.

C07C 59/245 · · conteniendo grupos hidroxilo u O-metal.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de oxidación de furfural.

(01/07/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARISCAL LOPEZ,RAFAEL, LOPEZ GRANADOS,MANUEL, RODENAS OLAYA,Yolanda.

Procedimiento de oxidación de furfural. La presente invención se refiere a un procedimiento de oxidación de furfural para la obtención de ácido tartárico y ácido furoico mediante el uso de un agente oxidante y medio básico en presencia de un catalizador básico, preferiblemente utilizando peróxido de hidrógeno como agente oxidante.

PDF original: ES-2718432_A1.pdf

Métodos para preparación de sales de amonio de diácidos C4 por fermentación y métodos integrados para producción de derivados C4 de los mismos.

(26/06/2019) Un método de producción de compuestos derivados de ácidos C4, que comprende, obtener un caldo de fermentación clarificado a partir del cultivo de un microorganismo para producir al menos una sal diamónica de un diácido C4 seleccionado del grupo constituido por ácido succínico, málico, maleico y fumárico y en donde el caldo de fermentación clarificado que contiene la sal diamónica de un diácido C4 se obtiene por - cultivo de un microorganismo en un medio de fermentación para producir un caldo de fermentación que contiene el diácido C4; - puesta en contacto del caldo de fermentación que contiene el…

Un cristal que comprende una sal de ácido L-málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida para su uso como un medicamento.

(21/03/2019). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Inventor/es: HAWLEY, MICHAEL, FLECK, THOMAS, J., PRESCOTT,STEPHEN P, MALONEY,MARK T.

Un cristal que comprende la sal de ácido L-málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol- 3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, en el que el cristal tiene picos de difracción característicos en 13,2 y 24,2 grados dos theta en un patrón de difracción de rayos X en polvo, para su uso como un medicamento.

PDF original: ES-2705063_T3.pdf

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2642216_T3.pdf

Procedimiento de producción de ácido 2,4-dihidroxibutírico.

(05/04/2017) Procedimiento de producción del ácido 2,4-dihidroxibutírico (2,4-DHB), que comprende: - una primera etapa de transformar el malato en 4-fosfo-malato utilizando una malato cinasa, en el que la malato cinasa se obtiene mediante por lo menos una mutación de una aspartato cinasa, mejorando dicha(s) mutación(ones) la actividad y/o la afinidad por el sustrato del polipéptido mutado por el malato cuando se compara con los enzimas de tipo salvaje, la aspartato cinasa mutada comprende por lo menos una mutación cuando se compara con el enzima de tipo salvaje, en una de las posiciones siguientes: S39, T45, V115, E119, F184 y/o S201, refiriéndose dichas posiciones a la SEC ID nº 4, en el que el aminoácido natural en dicha(s) posición(ones) es sustituido por cualquiera de los otros 19 aminoácidos proteinógenos que existen de manera natural, es decir, por alanina,…

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2625429_T3.pdf

Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.

(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.

PDF original: ES-2594340_T3.pdf

Cristales que incluyen una sal de ácido málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, procedimientos para su preparación y sus composiciones.

(26/02/2014) Un cristal que comprende la sal de ácido L-málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3- iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, en el que el cristal tiene picos de difracción característicos en 13,2 y 24,2 grados dos theta en un patrón de difracción de rayos X de polvo.

Forma cristalina de pregabalina y co-formadores en el tratamiento del dolor.

(25/02/2013) La presente invención se refiere a nuevas formas cristalinas de pregabalina y co-formadores, a procedimientos para la preparación de las mismas y a su uso como medicamento o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.

INHIBIDOR A2 DE LA FOSFOLIPASA, MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE DICHO INHIBIDOR Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.

(16/08/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL R1, R2 Y R3 SON -COOR4, -COOR5, Y -COOR6, RESPECTIVAMENTE; R4, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O METAL ALCALI; W ES HIDROXIL; X, Y Y Z SON CADA UNA HIDROGENO O HIDROXIL; LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE SIMPLE; Y EN LA QUE W/R3, X/R1, Y / O Z/R3 PUEDEN SER COMBINADAS JUNTAS, PARA FORMAR UNA LACTONA. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPOUESTO DE LA FORMULA (I), UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO "CIRCINOTRICHUM FALCATISPORUM" RF-641 PRODUCTOR DE DICHO COMPUESTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE SALES DE COMPLEJOS AMINOACIDOS DE HIERRO Y ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: THUNBERG, JON C., VANKOUWENBERG, STEVEN P.

UN PROCESO PARA PREPARAR QUELATOS DE HIERRO DE AMINOACIDOS Y ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN OXIDO DE HIERRO CON UN AMINOACIDO O UN ACIDO HIDROXI CARBOXILICO Y UNA BASE EN PRESENCIA DE UN ION FERROSO O UN HIERRO METALICO COMO CATALIZADOR. SE AÑADE UNA BASE ADICIONAL AL QUELANTE RESULTANTE Y SE PUEDE REALIZAR LA OXIDACION PARA CONVERTIR CUALQUIER ION FERROSO EN FERRICO.

PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-2R-HIDROXIALCANOATO.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUGGER, ROBERT WAYNE.

PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-4-CICLOHEXIL-2R -HIDROXIBUTIRATO Y 3S-AMINO-2R-HIDROXI-5-METIL-HEXANOATO PROCEDENTE DEL ACIDO R-MALICO. ESTOS PRODUCTOS SON DE UTILIDAD RECONOCIDA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS INHIBIDORES DE LA RENINA.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE SALES DE 4'-(9-ACRIDINILAMINO)-METANOSULFON-M-ANISIDIDA.

(16/01/1982). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE 4'-(9-ACRIDINILAMINO)-METANO-SULFON-M-ANISIDA , DE FORMULA (I), DON E X ES UN ACIDO QUE TIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, DE 2 A 5 GRUPOS HIDROXILO Y UN GRUPO ACIDO DE FORMULA -CO2H O -OPO3H2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO X. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 35 Y 100 C. POSTERIORMENTE SE FILTRA LA SOLUCION Y SE PRECIPITA LA SAL CON OTRO DISOLVENTE, ENFRIANDO ESTA SOLUCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y -20 C DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 24 HORAS. DESPUES DE RECOGER EL PRODUCTO SE SECA, BAJO PRESION REDUCIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 60 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS ALFA-HIDROXIALCANOICOS.

(16/10/1981). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS -HIDROXIALCANOICOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN GRUPO M-BENZOILFENILO, 1,4-DIMETIL-5-P-CLOROBENZOIL-PIRROL-2-IL O P-(2-TENOIL) FENILO , Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA COMPOSICION ACIDA DEL CORRESPONDIENTE ESTER T-BUTILICO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO YA SEÑALADO, ENTRE 70 Y 140 EN PRESENCIA DE UN ACIDO P-TOLUENSULFONICO, Y UTILIZANDO COMO DISOLVENTE TOLUENO, XILENO, ACIDO ACETICO O UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO ACETICO. POSTERIORMENTE EL PRODUCTO DE LA REACCION SE PRECIPITA SOBRE AGUA, SE SOMETA A LAVADOS Y SE ELIMINA EL DISOLVENTE POR DESTILACION, OBTENIENDOSE LOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I), QUE OPCIONALMENTE SE PUEDEN CONVERTIR EN SALES TRATANDOLOS CON UNA BASE ORGANICA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS ALFA-HIDROXIALCANOICOS.

(16/10/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS A-HIDROXIALCANOICOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN GRUPO M-BENZOILFENILO, 1,4-DIMETIL-5-P-CLOROBENZOIL-PIRROL-2-IL O P-(2-TENOIL) FENILO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN PARTIR DEL CORRESPONDIENTE ESTER BENCILICO DE FORMULA GENERAL (II), DON R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y SOMETERLO A HIDROGENACION CATALITICA UTILIZANDO COMO CATALIZADOR PALADIO SOBRE CARBON ACTIVO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO ACETATO DE ETILO, METANOL, ETANOL TETRAHIDROFURANO…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE AMONIO CUATERNARIO DEL ACIDO MALICO.

(01/12/1976). Solicitante/s: ANVAR, AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA REC.

Resumen no disponible.

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