CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 47/00 › C07C 47/575[2] › conteniendo grupos éter 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 47/00 Compuestos que tienen grupos —CHO.
C07C 47/575 · · conteniendo grupos éter grupos, grupos, o grupos.
(01/05/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: MALIVERNEY, CHRISTIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE ISOVANILINA. EL PROCESO DE PREPARACION DE ISOVANILINA SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONSISTE EN EFECTUAR LA DESALQUILACION MEDIANTE UN ACIDO FUERTE, SELECTIVAMENTE EN POSICION 3, DE UN 3-ALCOXI-4METOXIBENZALDEHIDO EN EL QUE EL GRUPO ALCOXI TIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO.
(01/10/1998) UN PROCESO DE REACCION NUEVO DE DOS PASOS PARA PREPARA COMPUESTOS 5-SUSTITUIDO-2-MTEXIBENZALDEIDO DONDE EL GRUPO SUSTITUYENTE ES UN ISOPROPIL O UN TRIFLUOROMETOXI. EL PROCESO INCLUYE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FENOL 4-SUSTITUIDO CON UN CARBONATO DE DIMETIL EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE AMINA TERCIARIA PARA FORMAR EL COMPUESTO DE ANISOL 4-SUSTITUIDO CORRESPONDIENTE, Y SOMETER, A CONTINUACION, EL PRODUCTO INTERMEDIO ULTIMO OBTENIDO EN EL PRIMER PASO, A UNA FORMILACION C AROMATICA EN EL ANILLO CON UN HEXAMETILENO TETRAMINA EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO TRIFLUOROACETICO, SEGUIDO DE UNA HIDROLISIS, PARA PRODUCIR FINALMENTE EL COMPUESTO ADEHIDO DESEADO. LOS DOS COMPUESTOS ADEHIDOS AROMATICOS ASI OBTENIDOS, ES DECIR, 2-METOXI-5-TRIFLUOROMETOXIBENZALDEIDO Y 2-METOXI-5ISOPROPILBENZALDEIDO , SON CONOCIDOS COMO UTILES COMO INTERMEDIARIOS QUE LLEVAN ESPECIFICAMENTE…
(16/03/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: LEVIN, DANIEL.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN 2-HIDROXIARILALDEHIDO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN BIS-HIDROCARBILOXIDO DE MAGNESIO DERIVADO AL MENOS EN PARTE DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO QUE TIENE AL MENOS UN ORTOCROMATICO DE POSICION LIBRE AL GRUPO HIDROXILO CON UN COMPUESTO DE FORMALDEHIDO O DE LIBERACION DE FORMALDEHIDO BAJO CONDICIONES SUBSTANCIALMENTE ANHIDRIDAS.
(16/12/1994) EL DERIVADO DEL NAFTALENO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE Y ES NUEVO Y UTIL COMO MEDICAMENTO. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ACIL; R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL, UN GRUPO CICLOALQUILAQUIL, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ANIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALALQUIL CUYO GRUPO ARIL PUEDA ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROACIL, O UN GRUPO HETEROARYLALQUIL; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ANIALQUENIL CUYO GRUPO ARIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALQUIL CUYO GRUPO ALCOXIALQUIL, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBOXIALQUIL,…
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JOENTGEN, WINFRIED, DR., FIEGE, HELMUT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR UN ALDEHIDO AROMATICO Y ALIFATICO; SE OBTIENE A PARTIR DE ACIDOS CARBONICOS ALIFATICOS O AROMATICOS CORRESPONDIENTES O ESTERES, ANHIDRIDOS O HALOGENUROS DE LOS ACIDOS CARBONICOS, ALIFATICOS O AROMATICOS, MEDIANTE HIDROGENACION EN FASE GASEOSA DE LOS MISMOS CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A ELEVADA TEMPERATURA Y SE CARACTERIZA PORQUE EL SISTEMA CATALIZADOR ESTA FORMADO POR OXIDOS DE TITANIO Y/O DE VANADIO Y UNO O VARIOS METALES -CO Y EL METAL-CO SE ELIJE DEL GRUPO CROMO, MOLIBDENO, COBALTO, CINC, NIQUEL, ADMIO Y COBRE.
(16/07/1994). Solicitante/s: HENKEL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: WEESE, KENNETH, J., BEHR, ARNO, GRUBER, BERT, HOAGLAND, STEVEN M., MUELLER, HANS-PETER, HILL, KARL-HEINZ.
LOS ETERES Y ESTERES ALCADIENILOS SE PREPARAN MEDIANTE LA TELOMERIZACION DE DIENOS CONJUGADOS CON POLIOLES, ALCOLES GRASOS, ALCOLES GRASOS ETOXILATOS Y FENOLES, FENOLES SUSTITUIDOS, MONOIDOS CARBOXILICOS HIDROXI-SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PARA LA TELOMERIZACION DE DIENOS CON MONOOLES Y POLIOLES UTILIZANDO CONCENTRACIONES CATALITICAS BAJAS EN PALADIO SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE EN ALCOHOL SECUNDARIO Y TERCIARIO.
(16/07/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: METZ, FRANCOIS, FOMPEYRINE, PATRICIA.
LA PRESENTE INVENCION TIENE RELACION CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS POR HIDROCARBONILACION DE LOS CORRESPONDIENTES HALOGENOFENOLES. MAS ESPECIALMENTE, SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS POR REACCION DE UN HALOGENOFENOL CON UNA MEZCLA DE MONOXIDO DE CARBONO/HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, UN CATALIZADOR A BASE DE UN METAL NOBLE Y DE UNA FOSFINA. EL PROCEDIMIENTO PERMITE, EN PARTICULAR, PREPARAR LA VANILLINA A PARTIR DE BROMO-4-METOXIFENOL.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, DAHL, HELMUT.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE CIS-BICICLO [3,3,0] OCTANO-2-ALDEHIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN EL RESTO O-X-O UNIDO EN 2 CON X COMO ALQUILOS DE CADENA RECTA O RAMIFICADOS CON 1-7 ATOMOS DE CARBONO Y R3 ES HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO SATURADO CON 1 A 7 ATOMOS DE C, UN RESTO ARALQUILO CON 7-10 ATOMOS DE C, UN RESTO TETRAHIDROPIRANILO, UN RESTO TRIALQUILSILILO CON 1-6 ATOMOS DE C EN EL ALQUILO, EN DONDE EL ALQUILO TAMBIEN PUEDE SUSTITUIRSE CON FENILO, UN RESTO DIALQUILFENILSILILO O ALQUILDIFENILSILILO CON 1-6 ATOMOS DE C EN EL ALQUILO, QUE SEPARA LA AMIDAS DIASTEREOISOMERAS DE LA FORMULA (II) DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DE MAS ARRIBA, Y REDUCE LA AMIDA DE LA FORMULA (II) ENANTIOMERICAMENTE PURA.
(16/06/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: LECONTE, PHILIPPE, PERRON, ROBERT, METZ, FRANCOIS, FOMPEYRINE, PATRICIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS POR HIDROCARBONILACION DE LOS HALOGENOFENOLES CORRESPONDIENTES. MAS PRECISAMENTE SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIBENZALDEHIDOS POR REACCION DE UN HALOGENOFENOL CON UN HALOGENO FENOL CON UNA MEZCLA MONOXIDO DE CARBONO/HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, DE UN CATALIZADOR A BASE DE UN METAL NOBLE Y DE UNA FOSFINA. EL PROCEDIMIENTO PERMITE PREPARAR LA VAINILLINA A PARTIR DE BR - 4 METOXI - 2 FENOL.
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, QUINTERO TOSCANA, LUIS CARLOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANISALDEHIDO . EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE (A) EFECTUAR LA ELECTROSINTESIS DE UN DIALQUILACETAL DE ANISALDEHIDO POR APLICACION DE UNA CORRIENTE ELECTRICA CONTINUA ENTRE LOS ELECTRODOS DE UNA CELDA QUE CONTIENE UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE P-METOXITOLUENO Y UN ELECTROLITO (IV) -RCOOM DONDE R ES H O CHSI3- Y M ES K O NA Y (B) LA HIDROLISIS ACIDA DEL DIALQUILACETAL FORMADO. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA CELDA ES UNA CELDA SIN DIVIDIR, EL ANODO ES DE GRAFITO, EL CATODO DE ACERO INOXIDABLE Y LA SOLUCION ALCOHOLICA ES UNA SOLUCION METANOLICA. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE UN IMPACTO AMBIENTAL PRACTICAMENTE NULO. EL ANISALDEHIDO ES UTIL PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS DE INTERES EN EL CAMPO DE LA PERFUMERIA Y DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
(01/12/1991). Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Inventor/es: JANSSEN, LUDOVICUS, HUBERTUS, WILHELMUS, VAN GEEM, PAUL, CHRISTIAAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UN BENZALDEHIDO POR HIDROGENACION DEL ACIDO BENZOICO CORRESPONDIENTE EN FASE GASEOSA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE MANGANESO SOBRE UN SOPORTE ACIDO. EL INVENTO SE CARACTERIZA POR EL USO QUE SE HACE DE UN CATALIZADOR PREPARADO POR: A) COPRECIPITACION A UN PH ENTRE 7 Y 10 DE UNA SAL DE MANGANESO Y UNA SAL A PARTIR DE LA CUAL SE FORMA UN SOPORTE ACIDO B) CALCINACION SUBSECUENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 300 Y 700 GRADOS C C) SEGUIDO POR REDUCCION CON UN HIDROGENO QUE CONTIENE LA MEZCLA DE GAS. PREFERIBLEMENTE EL CATALIZADOR CONTIENE OXIDOS DE ALUMINIO, CIRCONIO, TITANIO, HAFNIO Y/O NIOBIO.
(01/01/1991). Solicitante/s: EMPRESA NACIONAL DE CELULOSA, S.A. Inventor/es: DIEZ BUSCA, AURELIO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER Y SEPARAR ALDEHIDO SIRINGICO Y VAINILLINA, A PARTIR DE MATERIALES LIGNINICOS. UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER Y SEPARAR ALDEHIDO SIRINGICO Y VAINILLINA, A PARTIR DE MATERIALES DE NATURALEZA LIGNINICA, EN ESPECIAL DE LIGNINA PRECIPITADA. EL PROCESO SE BASA EN LA LIBERACION DE MONOMERO MEDIANTE UN TRATAMIENTO ALCALINO-OXIDANTE, SEGUIDO DE SU EXTRACCION CON CLOROFORMO O CUALQUIER AOTRO DISOLVENTE CLOROHIDROCARBURO PARA, POSTERIORMENTE, Y A PARTIR DEL EXTRACTO ORGANICO, OBTENER LAS COMBINACIONES BISULFITICAS DE LOS ALDEHIDOS. ESTAS COMBINACIONES SE REEXTRAEN PARA SU PURIFICACION Y SEPARACION DIFERENCIAL CON UN ALCALI, APROVECHANDO LA DIFERENTE ACIDEZ DE LA VAINILLINA Y DEL ALDEHIDO SIRINGICO.
(01/11/1990). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKAHASHI, JUNYA, NAKAMURA, SHIGEKO.
ESTA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 3 C, E Y ES UN ATOMO DE H, O HALOGENO, UN GRUPO CIANO, FORMILO, ETILENDIOXIMETILO, HIDROXILO, HIDROXIMETILO O BIEN UN GRUPO DE CUALQUIERA DE LA FORMULAS : -CH=N-OR1, -COOR2, -CONH-R3 Y -CH(OR3)2, PUDIENDO SER R1, R2 Y R3 DIVERSOS ELEMENTOS O GRUPOS ALQUILICOS, CON LA CONDICION DE QUE X E Y NO SEAN SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE H. EL COMPUESTO (I) ES UTIL COMO FUNGICIDA FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS, EN PARTICULAR FRENTE A CEPAS RESISTENTES A FUNGICIDAS DE BENCIMIDAZOL, TIOFANATOS O IMIDAS CICLICAS.
(16/10/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMLICH, WALTER, HANNEBAUM, HEINZ, DEGNER, DIETER, DR.
DERIVADO DE BENZALDEHIDO DE FORMULA (I). SIENDO X OXIGENO O DOS GRUPOS R2O Y R1 Y R2 GRUPOS ALQUILO CON C1 A 4. SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO PRODUCTOS AROMATICOS O PREPARADOS AROMATICOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..
Un procedimiento para la preparación de meta-ariloxi-benzaldehidos , que comprende en una primera etapa hacer reaccionar una mezcla de los haluros de meta-ariloxi-bencilo y meta-ariloxi-bencilideno correspondientes con amoníaco y formaldehido y, en una segunda etapa, hidrolizar el producto resultante en condiciones ácidas para formar el meta-ariloxi-benzaldehido.
