(02/10/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WALKER, DANIEL, P., BOEHM, TERRI, L., HARRIS JR.,G. DAVIS, BORE,MANGESH, CARROLL,JEFFERY N, MCREYNOLDS,MATTHEW D, STRUBLE,JUSTIN R.

Un procedimiento de preparación de un compuesto que se corresponde en estructura a la Fórmula (III):**Fórmula** o una sal del mismo, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto un compuesto que se corresponde en estructura a la Fórmula (II):**Fórmula** o una sal del mismo, con un agente de cloración en un medio de reacción ácido para proporcionar el compuesto o sal de Fórmula (III); en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; y R2 es hidrógeno o alquilo C1-6.

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(11/07/2018). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAO,Ryu.

Un método para producir un ácido 2-bromo-4,5-dialcoxibenzoico representado por la siguiente fórmula : **(Ver fórmula)** (en donde cada uno de R1 y R2 representa un grupo alquilo inferior), comprendiendo el método hacer que un ácido 3,4-dialcoxibenzoico representado por la siguiente fórmula : **(Ver fórmula)** (en donde R1 y R2 tienen los mismos significados definidos anteriormente) reaccione con bromo en ácido clorhídrico concentrado a una temperatura de 10 a 45°C.

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(04/04/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RACK, MICHAEL, ZIERKE, THOMAS, HOLUB,NICOLE, CORTES,DAVID, KLAUBER,ERIC GEORGE, SCHMELEBECK,GERALD, JI,JUNMIN.

Proceso para proporcionar un compuesto de Fórmula (IV):**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente cada uno alquilo C1-C4, comprendiendo el proceso las etapas de: (i) reaccionar un compuesto de Fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente, en presencia de un agente de cloración para obtener un compuesto de Fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente y (ii) reaccionar el compuesto de Fórmula (III) para obtener el compuesto de Fórmula (IV).

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(23/12/2015). Solicitante/s: Global Blood Therapeutics, Inc. Inventor/es: METCALF,Brian , CHUANG,CHIHYUAN, WARRINGTON,JEFFREY, PAULVANNAN,KUMAR, JACOBSON,MATTHEW P, HUA,LAN, MORGAN,BRADLEY.

Un compuesto que es: **Fórmula** o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER, FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO.

Nuevos derivados del acido 2,4-dihidroxibenzoico. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se indican en la parte descriptiva. Estos compuestos son útiles para el tratamiento de la psoriasis y otras enfermedades de componente inmunológico.

(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, DUPLANTIER, ALLEN, J., EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIETER DE CATECOL DE 4-SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN LA INHIBICION DE PDEIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN.

SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CURTZE, JUERGEN, ALBERT, GUIDO, COTTER, HENRY VAN TUYL, REHNIG, ANNEROSE EDITH ELISE, STUMM, KARL-OTTO, SIMON, WERNER, MORSCHHAEUSER, GERD, REICHERT, GUNTHER, WALDECK, ANDREAS.

SE EXPONEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE BENZOFENONA, CON LA FORMULA: LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS QUE CUENTAN CON ELEVADAS PROPIEDADES SISTEMICAS.

(16/09/2002). Solicitante/s: FINETECH LTD. Inventor/es: ZALTZMAN, IGOR, GUTMAN, ARIE, L., NISNEVICH, GENADY, SHKOLNIK, ELEONORA, TISHIN, BORIS.

Un procedimiento para producir ácidos trifluoroetoxiarenocarboxílicos o sus sales por reacción de ácidos haloarenocarboxílicos o sus sales con 2,2,2-trifluoroetanol en presencia de una base fuerte y materiales que contienen cobre. Los compuestos obtenidos mediante el procedimiento de la presente invención se utilizan como intermedios sintéticos en la industria farmacéutica.

(16/09/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, SHAPIRO, RAFAEL.

UN METODO PARA FABRICAR OXADIAZINAS CON ACCION ARTROPODICIDA E INTERMEDIARIOS ENRIQUECIDOS RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE EN SU CENTRO QUIRAL, EL METODO PARA FABRICAR LAS OXADIAZINAS COMPRENDE LA REACCION DE UN INTERMEDIARIO ESCOGIDO ENTRE (II) Y (IIA), EN DONDE: R{SUP,1} ES F, CL O C{SUB,1}-C{SUB,3} FLUOROALCOXI, R{SUP,2} ES C{SUB,1}-C{SUB,3}ALQUILO Y R{SUP,4} ES H O CO{SUB,2}CH{SUB,2}(C{SUB ,6}H{SUB,5}), ASI COMO CIERTOS INTERMEDIARIOS ESCOGIDOS QUE INCLUYEN LOS DESCRITOS ARRIBA, Y METODOS PARA FABRICARLOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, WINGERT, HORST, BENOIT, REMY, HEPP, MICHAEL, DR., KUKENHOHNER, THOMAS, DR.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - FENOXIMETIL ACIDO BENZOICO DE LA FORMULA IV EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Y LOS INDICES TIENE EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X, Y SON HALOGENO, C{SUB,1} C{SUB,4} - ALQUILO, C{SUB,1} C{SUB,4} - ALCOXI O TRIFLUORMETILO, M ES UNA CIFRA COMPLETA DE 0 HASTA 4, DONDE LOS RESTOS X PUEDEN SER DIFERENTES, CUANDO EL VALOR DE M ES MAYOR QUE 1, N ES UNA CIFRA COMPLETA DESDE 0 HASTA 3, DONDE LOS RESTOS Y PUEDEN SER DIFERENTES, CUANDO EL VALOR DE M ES MAYOR QUE 1, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN FENOL DE LA FORMULA GENERAL II DONDE EL FENOL SE TRANSFORMA Y REACCIONA CON UNA LACTONA DE LA FORMULA GENERAL III.

(01/11/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, WINGERT, HORST, BENOIT, REMY, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., HEPP, MICHAEL, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE E-OXIMETERES DE ESTERES DE ACIDO DE FENILGLIOXIL DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LAS VARIABLES TIENEN LAS SIGNIFICACIONES SIGUIENTES: X, Y SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS DE UN GRUPO FORMADO DE HALOGENO, C SUB 1 -C SUB 4-ALQUILO, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI O TRIFLUORMETILO; M UN NUMERO COMPLETO DE 0 A 4; N UN NUMERO COMPLETO DE 0 A 3; Y EN LA QUE: A) UN FENOL DE LA FORMULA GENERAL II ES TRASLADADO AL FENOLATO, B) ESTE ES MEZCLADO CON UNA LACTONA DE LA FORMULA GENERAL III, C) LA MEZCLA ES TRANSFORMADA EN LA FUSION, Y D) EL 2-ACIDO FENOXIMETILBENZOICO ASI OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL IV, TRANSFORMADO MEDIANTE EL CLORURO DE ACIDO EN EL BENZOILCIANURO Y ESTE ULTIMO EN EL CORRESPONDIENTE ALFACETOACIDO, ES TRASLADADO AL COMPUESTO I. DE MANERA ALTERNATIVA, EL COMPUESTO IV PUEDE SER TRASLADADO MEDIANTE EL ESTER EN EL BETA-CETOSULFOXIDO, QUE ES TRANSFORMADO EN EL BETA-ESTER DEL ACIDO CETONICO Y A CONTINUACION TRANSFORMADO EN EL COMPUESTO I.

(01/12/1994). Solicitante/s: MONTEFIBRE S.P.A.. Inventor/es: BASTIOLI, CATIA, BELLOTTI, VITTORIO, FORNARA, DARIO, GARLISI, SALVATORE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES UNA MITAS METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C; X ES UN GRUPO SELECCIONADO DE - CH2 -, - CO -, - CH2 - CO -, CH(CH3) - CO -, Y P ES 0 O 1; AR ES UN ANILLO AROMATICO NORMAL O CONDENSADO, O REPRESENTA DOS O MAS NUCLEOS AROMATICOS UNIDOS POR UN ENLACE COVALENTE O POR UN GRUPO - O -, - S -, - SO2 -, - SO -, - CO -, - CS - O - NH -; Y ES H O CH3; M ES 1 CUANDO Y ES CH3 O UN ENTERO DE 1 A 5 AMBOS INCLUSIVE CUANDO Y ES H; N ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 500, AMBOS INCLUSIVE; Y Z ES H, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 18 C, BENCILO, GLICIDILO, ACTILO, ALILO, BENZOILO, - CO - NH - R O - CO - NH - R1 - NCO.

(01/09/1987). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

METODO DE OBTENER COSMETICOS SUPRESORES DEL SEBO A BASE DE DERIVADOS DEL ACIDO BENCILOXIBENZOICO. COMPRENDE: A) DISOLVER UN ESTER DEL ACIDO P-ALCOXIBENCILOXI BENZOICO DE FORMULA (I) EN ETANOL; B) AÑADIR HIDROXIDO ALCALINO Y AGUA A LA DISOLUCION DE A); C) CALENTAR A EBULLICION LA MEZCLA, PARA SAPONIFICARLA; D) ELIMINAR POR DESTILACION EL ALCOHOL, PARA OBTENER UN RESIDUO; Y E) SECAR EL RESIDUO, SIENDO: R, UN GRUPO ALQUILO LINEAL; Y X, METILO O ETILO. SE UTILIZAN EN PELUQUERIA Y MEDICINA.

(01/12/1986). Solicitante/s: FISONS PLC.

PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOXAZOL, BENZOTIAZOL Y BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I), DONDE RC ES UN NITROGENO NUCLEOFILO, OXIGENO O AZUFRE, R1, R2, R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES SON H, HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, FLUOROALQUILO O ALCANOILO, R5 ES (O)N-NO2, -N(R)2, -NHCOR O -COOH, O UN ESTER O AMIDA DE LOS MISMOS, O PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA -(CH2)X- O UNANILLO CARBOCICLICO INSATURADO O UN HETEROCICLO NITROGENADO DE 6 MIEMBROS, X ES 3, 4 O 5, N ES 0, 1 O 2, X ES O, S O NR15, R15 ES H, -COR, -COOR, O ALQUILO Y R ES FENILO, H, O ALQUILO SUSTITUIDO O NO CON FENILO. SE OBTIENEN POR OXIDACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1, R2, R3, R4, X Y RC YA SE HAN DEFINIDO. SE EMPLEAN COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA EN LAS ULCERAS PEPTICAS Y OTRAS ULCERAS DE ESTOMAGO Y DUODENO.

(16/05/1985). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS QUINOLINICOS.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA 4-AMINO-QUINOLINA-2 DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (R-NCO), PARA OBTENER LA UREA INTERMEDIA DE FORMULA (III); B) DESHIDRATAR A (III) CON TRIFENILFOSFINA EN TETRACLORURO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, PARA OBTENER UNA CARBODIMIDA DE FORMULA (IV); Y C) HACER REACCIONAR A (IV) CON 2-AMINOTIAZOL, A TEMPERATURA DE REFLUJO, Y EN UN SOLVENTE HIDROCARBONADO AROMATICO ANHIDRO, PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SIENDO R UN GRUPO METILO, ALCOXILO O TRIALQUILO Y R UN GRUPO CICLOHEXILO O 3,4,5-TRIMETOXIFENILO.SE UTILIZA COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA PROSTAGLANDINSINTETASAS.

(16/05/1985). Solicitante/s: CAVALLI,ALFREDO.

PERFECCIONAMIENTOS EN APARATOS ELECTRODOMESTICOS.CONSISTENTES EN UN SISTEMA DE SEGURIDAD QUE COMPRENDE UN ORGANO INTERCEPTOR GUIADO DE MANERA MOVIL SOBRE EL APARATO ELECTRODOMESTICO DESDE UNA PRIMERA POSICION, EN LA QUE QUEDA POR ENCIMA DE LA EMBOCADURA DEL CONDUCTO-TOLVA Y COMPRENDE UN ELEMENTO ASTIFORME QUE TIENE UN EXTREMO PARA GIRAR SOBRE UN PERNO QUE LLEVA LA TAPA Y PROVISTO DE LA PORCION (16A) DE ; Y UN MICROINTERRUPTOR INTEGRADO EL CTRICAMENTE EN EL CIRCUITO DE ALIMENTACION DEL CITADO MOTOR , Y ES ACCIONADO, AL CERRARSE POR UNA PORCION (16A) EL PARADO EN LA POSICION PRIMERA.

(16/05/1985). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.COMPRENDE: A) SOMETER A UNA HIDROGENACION CATALITICA EN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR DERIVADOS DE ANILINA; B) AN/ADIR A LOS DERIVADOS DE A) NITRITO SODICO EN MEDIO ACIDO PARA FORMAR DIAZONIOS; C) TRANSFORMAR LOS DIAZONIOS EN BEZONITRILOS POR ACCION DE CIANURO CUPROSO; Y D) CONVERTIR LOS BENZONITRILOS DE C) EN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y EN UNA DE SUS SALES, EN DONDE A ES UNA CADENA ALQUILO DE C 5 A 10, X ES 0 O UN ENLACE DIRECTO Y R ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C 2 A 6 SUSTITUIDO POR UNA FUNCION ALCOHOL.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS ANTISEPTICOS.

(01/02/1983). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

_(MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE LA INVENCION N 487.721 POR PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL NOR-TROPANO . CONSISTE EN CONDENSAR POR EL METODO DE LOS ANHIDRIDOS MIXTOS, LOS ACIDOS ACOOH, CON LOS BETA-AMINO-3 NOR-TROPANOS Y BETA-AMINO-3- GRANATANINOS DE FORMULA (II). SE OBTIENEN COMPUESTO (I) EN QUE N TOMA LOS VALORES 1 O 2 Y R REPRESENTA UN GRUPO CICLOHEXILMETILO, UN GRUPO BENCILO, ALQUILO, ALQUILOXI, O UN GRUPO CIANO, O UN ENLACE HETEROCICLO-METILO EN EL CUAL EL MOTIVO HETEROCICLICO ES UN NUCLEO FURILO, TIENILO, TIAZOILO, PIRIDINILO O PIRIMIDINILO.

(16/10/1979). Solicitante/s: SOC.D'ETUDES SCIENTIF.ET INDUST.DE L.ILE-DE-FRANCE.

Resumen no disponible.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENT.ET INDUS.DE L'ILE-DE-FRAN.

Un procedimiento de preparación de benzamidas heterocíclicas sustituidas, de fórmula general (I): *** ver imagen 01 en la cual: R4 es un grupo cicloalcohilo, cicloalquenilo, bicicloalcohilo o tricicloalcohilo; A es un enlace simple o una cadena hidrocarburada saturada o insaturada que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; n es igual a 0,1, 2 ó 3; R5 es un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo; R1, R2, R3, R6 son átomos de hidrógeno o de halógeno, grupos alcohilo, alcoxi, amino acetamino, sulfamoílo, dialcohilsulfamoílo, alcohilsulfonilo o alcohilsulfinilo.

(01/12/1977). Solicitante/s: DR. EKBERT LEDERLE REMBE DR. FELIX KOLLBRUNNER.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN QUELATO CUPRICO. SE HACE REACCIONAR EL ACIDO ACETILSALICILICO Y/O SUS SALES ALCALINAS CON SALES CUPRICAS EN MEDIO ACUOSO O ACUO-ALCOHOLICO. SE REALIZA LA REACCION EN ATMOSFERA INERTE LIBRE DE DIOXIDO DE CARBONO UTILIZANDO REACTIVOS Y DISOLVENTES EXENTOS DE DIOXIDO DE CARBONO O CARBONATOS. EL PH DE LA MEZCLA DE REACCION TIENE UN VALOR DE 6 O LIGERAMENTE INFERIOR Y SE OBTIENE ADICIONANDO UN ACIDO DEBIL QUE SUELE SER EL ACIDO ACETICO.