CIP-2021 : C07C 229/34 : conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 229/00 › C07C 229/34[2] › conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 229/34 · · conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de neprilisina.

(28/06/2019) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en donde, R1, es H, -alquilo-C1-8, -CH(CH3)OC(O)-O-ciclohexilo, -(CH2)2-morfolinilo, ó -CH2-5-metil-[1,3]dioxol-2-ona; R2 es -CH2-O-R20, en donde, R20 es -alquilo-C1-6, -CH2NR27CHR28-, -alquileno-C2-3-OH, ó -alquileno-C2-3-NR29R30; R27 es H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor ,-(CH2)2OH,ó -(CH2)2OC-alquilo-1-6; R28 es H, -alquilo-C1-6, -alquileno-C1-2-OH, ó -alquileno-C1-2-O-alquilo-C1-6; R29 y R30 son, de una forma independiente, H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor, (CH2)2OH, ó -(CH2)2O-alquilo C1-6; ó R29 y R30, se toman conjuntamente, para formar -CH2-CH2-CH2-; R3, R4 y R5, son, de una forma…

Método de resolución de sales de baclofeno.

(29/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE ROUEN. Inventor/es: COQUEREL, GERARD, MAHIEUX,JULIEN, GENDRON,FRANÇOIS-XAVIER.

Sal racémica de hidrogenomaleato de Baclofeno (Bahma) caracterizado por que tiene un punto de fusión/descomposición de 164±1 °C.

PDF original: ES-2799720_T3.pdf

Derivados de naftaleno 1,5,6-sustituidos como moduladores de receptor de 1-fosfato de esfingosina (S1P) y/o autotaxina (ATX) para tratar trastornos inflamatorios y autoinmunitarios.

(28/11/2018) Un compuesto representado por la fórmula estructural (II) o (III):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: X es O, S(O)r, NR12, C(O) o CH2; R1 es un ciclohexilo que está opcionalmente sustituido con uno a tres R6 independientemente seleccionados; R2, para cada aparición, se selecciona independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi, alquilo C1-6, halogenoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, halogenocicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, halogenoalcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-8, halogenocicloalcoxi C3-8, alcanoílo C1-6, amino, N-(alquil C1-6)amino, N,N-di-(alquil C1-6)amino, alcoxi C1-6-carbonilo, alcanoiloxi C1-6, carbamoílo, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-di-(alquil…

Nuevo procedimiento de producción y nuevos intermedios para la síntesis de elvitegravir.

(23/11/2016). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Inventor/es: RADL,STANISLAV.

Procedimiento de producción de un compuesto de fórmula general II,**Fórmula** en la que X es Cl, Br, I, y en la que R es un alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, caracterizado porque se utiliza 2,4-dimetoxiacetofenona de fórmula III como compuesto de partida para la preparación del compuesto II.**Fórmula**.

PDF original: ES-2613815_T3.pdf

Procedimiento para preparar 4-borono-L-fenilalanina.

(26/10/2016). Solicitante/s: Taiwan Biotech Co., Ltd. Inventor/es: SHAW, CHIA-CHENG, SHEU,KUEN-WANG, HUANG,SHU-FEN.

Un procedimiento para preparar 4-borono-L-fenilalanina, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de: hacer reaccionar (S)-4-halofenilalanina N-protegida de fórmula (I), un agente de boronación y un organolitio para obtener una mezcla de reacción, en donde la mezcla de reacción comprende (S)-4-boronofenilalanina protegida 5 de fórmula (II) y el grupo R representa un grupo de protección; **Fórmula** aislar la (S)-4-boronofenilalanina N-protegida de la mezcla de reacción; y desproteger el grupo R de la (S)-4-boronofenilalanina N-protegida para obtener 4-borono-L-fenilalanina (L-BPA), en donde el grupo X de la (S)-4-halofenilalanina N-protegida de fórmula (I) es yoduro o bromuro, el agente de boronación incluye borato de tributilo, borato de trietilo, borato de trimetilo, borato de triisopropilo, borato de tripropilo, o borato de tri-terc-butilo, y el organolitio es n-butil litio, metil litio o sec-butil litio.

PDF original: ES-2609396_T3.pdf

Proceso para preparar ácido 5-bifenil-4-amino-2-metil pentanoico.

(10/08/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula , o tautómero, o sal del mismo,**Fórmula** en el que R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1- C6, que está mono-, di- o tri-sustituido con trialquil-C1-C7-silil-C1-C7-alquiloxi, arilo C6-C10, o grupo heterocíclico, en el que el anillo de arilo o el grupo heterocíclico está no sustituido o sustituido por uno, dos o tres restos seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C7, hidroxilo, alcoxi C1-C7, alcanoil C2-C8-oxi, halógeno, nitro, ciano, y CF3; aril C6-C10 -alcoxi-C1-C2-carbonilo; alqueniloxi C1-C10-carbonilo; alquil C1-C6-carbonilo; aril C6-C10- carbonilo; alcoxi C1-C6-carbonilo; aril C6-C10-alcoxi-C1-C6-carbonilo;…

Nuevo procedimiento de síntesis de ivabradina y de sus sales de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable.

(13/01/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LE FLOHIC,ALEXANDRE, GRANDJEAN,MATHIEU.

Procedimiento de síntesis de ivabradina, de fórmula (I): **Fórmula** caracterizado porque el compuesto de fórmula (VI): **Fórmula** se somete a una reacción de lactamización, en presencia de un agente de acoplamiento y una base, en un disolvente orgánico, para obtener la ivabradina de fórmula (I), que se puede transformar en sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable seleccionado entre los ácidos clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico, fosfórico, acético, trifluoroacético, láctico, pirúvico, malónico, succínico, glutárico, fumárico, tartárico, maleico, cítrico, ascórbico, oxálico, metanosulfónico, bencenosulfónico y canfórico, y en sus hidratos.

PDF original: ES-2568057_T3.pdf

Método para producir un compuesto de 4-oxoquinolina.

(31/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (2'):**Fórmula** en la que R es un átomo de flúor o un grupo metoxi y R400 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, o una sal del mismo.

Proceso para la preparación de ácido 4-amino-butírico sustituido con biarilo o derivados del mismo y su uso en la producción de inhibidores de NEP.

(23/07/2014) Un proceso para producir un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o una sal del mismo, en donde R1 y R1` son independientemente hidrógeno o un grupo protector amina, y R2 es un grupo carboxilo o un grupo éster, que comprende hacer reaccionar un compuesto de acuerdo con la fórmula (ii), o una sal del mismo, en donde R1, R1' y R2 son como se definieron anteriormente, con hidrógeno en presencia de un catalizador de metal de transición y un ligando quiral, en donde el metal de transición se selecciona del grupo 7, 8 o 9 de la tabla periódica.

Método de producción de un compuesto de ácido 4-amino-3-(fenil substituido)butanoico ópticamente activo purificado.

(14/05/2014) Un método de producción de un compuesto de ácido 4-amino-3-(fenil substituido)butanoico ópticamente activo purificado, caracterizado por comprender una etapa en la que se pone en contacto un compuesto de ácido 4- amino-3-(fenil substituido)butanoico ópticamente activo bruto con un ácido orgánico en presencia de agua.

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

Compuestos de aminotetralina como antagonistas del receptor de opioide mu.

(08/05/2013) Un compuesto de la fórmula (I): en la que: R1 es -ORa o -C(O)NRbRc; R2, R3 y R4 son con independencia entre sí alquilo C1-3; R5 y R6 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, bencilo y fenilo, dicho fenilo está opcionalmentesustituido por halógeno, o R5 y R6 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo ciclopentilo ociclohexilo, R7 se elige entre hidroxi, alcoxi C1-3 y -NR8R9; R8 y R9 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, alquilo C1-6, ciclohexilo y bencilo, o R8 y R9 junto con elátomo de nitrógeno al que están unidos forman un piperidinilo o piperazinilo, dichos piperidinilo y piperazinilo estánopcionalmente sustituidos por metilo; Ra, Rb y Rc son con independencia entre sí hidrógeno o alquilo C1-3; n es el número 0, 1, 2,…

Ácido 4-amino-3-(4-clorofenil)butanoico ópticamente activo.

(23/04/2013) Un cristal A de ácido 4-amino-3-(4-clorofenil)butanoico ópticamente activo, que tiene picos de difracción dentro delintervalo de un ángulo de difracción 2θ de 8,7 a 9,4º, dentro del intervalo de un ángulo de difracción 2θ de 12,2 a12,8º y dentro del intervalo de un ángulo de difracción 2θ de 24,8 a 25,4º en una medición de difracción de rayos Xde polvo del cristal A mediante el uso de la longitud de onda de Cu-Kα, y dicho cristal A no tiene sustancialmenteningún pico de difracción dentro del intervalo de un ángulo de difracción 2θ de 20,8 a 21,4º, dentro del intervalo deun ángulo de difracción 2θ de 26,7 a 27,3º, ni dentro del intervalo…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE (S)- O (R)-BETA-AMINOÁCIDOS ÓPTICAMENTE ACTIVOS Y ESTERES DE (R)- O (S)-BETA-AMINIOACIDOS ÓPTICAMENTE ACTIVOS, Y (S)- O (R)-2-ALCOXIETIL ESTERES DE BETA-AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(19/05/2011) Un procedimiento para preparar un (S o R)-ß-aminoácido ópticamente activo representado por la fórmula (II): en la que R representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino, un grupo dialquilamino, un grupo ciano o un grupo nitro; un grupo alquenilo que tiene de 2 a 10 átomos de carbono que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino, un grupo dialquilamino, un grupo ciano o un grupo nitro; un grupo alquinilo que tiene de 2 a 10 átomos de carbono que puede estar sustituido con…

DERIVADOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES ANTIANGIOGÉNICAS, ANTITUMORALES Y PROAPOPTÓTICAS.

(05/05/2011) Compuestos de Fórmula (I)**Fórmula** en la que: R representa cicloalquilo, adamantilo en que al menos uno de los CH puede estar sustituido con C-halógeno o C-alquilo y uno de los CH2puede estar sustituido con O, S, CH-halógeno, CH-arilo, CH-heteroarilo, CH-arilalquilo, CH-heteroarilalquilo; R' representa OR'", OCOR'", CORlvR'-D representa O-(CH2)n-O; en la que n = 1-3; D representa H, OH, O-alquilo, (CH2)n-NH2, (CH2)n-NH-alquilo, (CH2)n-OH, en la que n = 1-4; R" representa tetrazol, SO3H, NHSO3H, CHO, COOH, COO-alquilo, CONHOH, CONH-arilo, CONH-C6H4 OH, CH2OR '"; PO3H2; CO(CH2)n-arilo, en la que n = 0-4; R'"…

AMINOACIODS CICLICOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, THORPE, ANDREW, JOHN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, YUEN, PO-WAI.

Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es hidrógeno o un grupo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, R9 a R14 son seleccionados independientemente cada uno de hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, bencilo, flúor, cloro, bromo, hidroxi, hidroximetil, amino, aminometil, trifluorometil, -CO2H, -CO2R15, -CH2CO2H, -CH2CO2R15, -OR15 en el que R15 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, o bencilo, y R1 a R8 no son hidrógeno simultáneamente.

AMINAS COMO INHIBIDORAS DE TNF ALFA.

(16/09/2006) Un compuesto de **fórmula**, en donde R7 es (i) un alquil cíclico de 1 a 12 átomos de carbono; (ii) un fenil sustituido por uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del otro, a partir de nitro, ciano, trifluorometil, carbetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetil, carbamoil, acetoxi, carboxi, hydroxi, amino, alquil de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono, o halógeno; (iii) un benzil o un benzil sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo compuesto de nitro, ciano, trifluorometil, carbetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetil, carbamoil, acetoxi, carboxi, hydroxi, amino, alquil de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o halógeno;…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-AMINO-4-(4-FLUOROFENIL)-6-ALQUILPIRIMIDINA-5-CARBOXILATOS.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: VEITH, ULRICH.

El procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general: en los que: R es hidrógeno o un grupo de fórmula -SO2R1; R1 es C1-6-alquilo; R2 es hidrogen o C1-6-alquilo; R3 es C1-6-alquilo; R4 es C1-6-alquilo, caracterizado porque, en una primera etapa, un compuesto de fórmula general: en el que R3 y R4 tienen el significado antedicho, se hace reaccionar en presencia de un ácido de Lewis con 4- fluorobenzonitrilo para dar un compuesto de fórmula general: en el que R3 y R4 tienen el significado antedicho, y en una segunda etapa el compuesto de fórmula III obtenido se hace reaccionar con un compuesto de fórmula general: en el que R y R2 tienen el significado antedicho, para dar el producto final de la fórmula I.

AMINOACIDOS POLICICLICOS FUNDIDOS UTILIZADOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

(16/04/2005) Un compuesto de la Formula I o una sal farmacéutica aceptable suya en la que: R1, R2, R3, y R4 cada uno independientemente están ausentes o seleccionados entre Hidrógeno, Halógeno, -CN, -NO2, -CF3, -OH, -SH, Z - A en la que Z es -O -, - S -, o (CH2)n en la que n es un entero de 0 a 6 y A un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre H, F, CI, Br, I, -CN, NO2, - CF3, -OCH3, o un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos, en la que m es un entero de 0 a 6, R5 es H; un alquilo lineal o ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituido con 1 a 5 grupos cada uno independientemente seleccionado entre H, F, CI, Br, I, - CN, - NO2, y -CF3, y R6 es H, alquilo…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINOMALONICO.

(01/04/2005). Solicitante/s: TAITO CO., LTD. Inventor/es: FUJITA, TETSURO, HIRASE, SUSUMU, TAITO CO., LTD, SASAKI, SHIGEO, TAITO CO., LTD, YONETA, MASAHIKO, TAITO CO., LTD, HIROSE, RYOJI, TAITO CO., LTD.

Un procedimiento para preparar derivados de ácido 2-aminomalónico de fórmula *fórmula * en la que A es una cadena alquilénica lineal o ramificada que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R{sup,1} es una cadena alquílica que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, R{sup,2} y R{sup,3} son iguales o diferentes y son alquilo o aralquilo inferior, y R{sup,4} es un grupo protector. Dicho procedimiento comprende las etapas de reducir un compuesto de fórmula *fórmula *: en la que A es una cadena alquilénica lineal o ramificada que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R{sup,1} es una cadena alquílica lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, R{sup,2} y R{sup,3} son iguales o diferentes y son alquilo o aralquilo inferior, y R{sup,4} es un grupo protector.

SINTESIS DE BETA-AMINOACIDOS QUIRALES.

(16/05/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: AWASTHI, ALOK K., COLSON, PIERRE-JEAN, NAGARAJAN, SRINIVASAN, R.

Un procedimiento para la preparación de beta-aminoácidos quirales de la fórmula en la que X e Y son el mismo grupo halo o grupos halo diferentes; en la que R2 es H o alquilo inferior; procedimiento que comprende hacer reaccionar un 3, 5-dihalosalicilaldehído de la fórmula con MEMCl para producir un 3, 5-dihalosalicilaldehído protegido de la fórmula en la que P es MEM; tratar el 3, 5-dihalosalicilaldehído protegido con fenilglicinol (R) o (S) en THF o tolueno para producir un iminoalcohol de la fórmula hacer reaccionar dicho iminoalcohol con BrZnCH2CO2-t-Bu en NMP, DMSO o THF para producir un aminoalcohol de la fórmula hacer reaccionar el aminoalcohol con tetraacetato de plomo, peryodato sódico o ácido peryódico para producir una imina de la fórmula transesterificar, desproteger e hidrolizar dicha imina y aislar un producto quiral de la fórmula o una sal de adición de ácido del mismo.

DERIVADOS DE ACIDO AMINOACRILICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION CORRESPONDIENTE.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. KATAYAMA SEIYAKASYO CO., LTD. Inventor/es: MORITA, NAOTO-KATAYAMA SEIYAKUSYO CO., LTD., INAGAKI, TAKASHI-KATAYAMA SEIYAKUSYO CO., LTD.

Un proceso para producir un derivado de ácido benzoilacrílico representado por la fórmula 3 que se expone a continuación, que consiste en la reacción de cloruro de 2, 4, 5-trifluoro-3-metil-6-nitrobenzoílo con un compuesto representado por la fórmula 2 que se expone a continuación para producir un derivado de ácido aminoacrílico representado por la fórmula 1 que se expone a continuación y, a continuación, la reacción del derivado de ácido aminoacrílico representado por la fórmula 1 con un derivado de amina representado por R2-NH2: en la que R1 es un grupo alquilo lineal de C1-4, R2 es un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo, un grupo alilo, un grupo arilo, un grupo amino, un grupo alquilamino o un grupo dialquilamino.

ESTERES ERITRO-3-AMINO-2-HIDROXIBUTIRICOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS ESTERES.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATOH, HISAO, YAMAMOTO, KENICHI.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE ERITRO - 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO COMO IMPORTANTE PRODUCTO INTERMEDIO DE AGENTES FARMACEUTICOS E INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA PROTEASA DE VIH, A UNA ELEVADA PUREZA Y CON UN ALTO RENDIMIENTO. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OXIDANDO MEDIANTE LAVADO COMPUESTO EL GRUPO HIDROXILO EN LA POSICION 2 DE UN ESTER 3 - AMINO - 2 HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OPTICAMENTE ACTIVO EN LA POSICION 3, COMO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I); (DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO CICLOHEXILO; R 2 REPRESEN TA UN GRUPO PROTECTOR Y R 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ALCOHOL; LA CONFIGURACION ESTERICA DE *1 REPRESENTA UNA CONFIGURACION S O UNA CONFIGURACION R), Y POSTERIORMENTE REDUCIENDO ERITRO-SELECTIVAMENTE EL PRODUCTO RESULTANTE MEDIANTE EL USO DE ALCOXIDO DE ALUMINIO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS BE - AMINO AL -HIDROXIACIDOS.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: INOUE, KENJI, MOROSHIMA, TADASHI, SUGAWA, TADASHI, MATSUO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, SHINGO.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO BE - AMINO - AL HI DROXIACIDO, A TRAVES DE ETAPAS EFICIENTES E INDUSTRIALMENTE APLICABLES. LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO BE - AMINO - AL - HIDROXIACIDO, REPRESE NTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL , DETALLADA MAS ABAJO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIDROLIZAR UN DERIVADO DE AL AMINO - AL ', AL ' - DIHALOCETONA DE FORMULA GENERAL , INDICADA ABAJO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO DE PROTECCION DEL GRUPO AMINO O SIN PROTECCION DEL MISMO.

IMIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR ALFA DE TNP.

(16/04/2003). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W..

IMIDAS CICLICAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR AL} DE LA NECROSIS DE TUMORES Y QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO Y LA REPRODUCCION DE RETROVIRUS. UN ASPECTO TIPICO DE LA INVENCION ES EL [3-FTALIMIDO-3-(3,4DIMETOXIFENIL)]PROPIONATO DE METILO.

7-AMINO-2-HEPTENOATOS Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE METILFENIDATO.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: PAUL, JANE, MARIE, CHIROSCIENCE LIMITED, FOX, MARTIN, EDWARD CHIROSCIENCE LIMITED.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA Y SUP,1 Y 2 N - (CH 2 ) 4 - CH = C(PH) - X, DONDE Y 1 E Y 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO BLOQUEANTE ELIMINABLE, O Y 1 E Y 2 CONJUNTAMENTE SON UN GRU PO BLOQUEANTE DIVALENTE ELIMINABLE; Y X ES COOCH 3 O UN GRUPO CONVERTIBLE EN EL MISMO. DICHO COMPUESTO SE PUEDE CICLIZAR MEDIANTE ADICION DE MICHAEL, PRODUCIENDO METILFENIDATO, SI ES NECESARIO TRAS LA ELIMINACION DEL GRUPO O GRUPOS BLOQUEANTES Y LA CONVERSION DE X EN COOCH 3.

INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.

(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO TIENILO; R SUP,2 } ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO…

PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA HEMISINTESIS DE TAXANOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

(16/08/2002). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDE ET DE RECHERCHE EN INGENIERIE PHARMACEUTIQUE SERIPHARM. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, CHANTELOUP, LUC, CHAUVEAU, BRUNO, CORBIN, CHRISTINE, LE GUEN, SONIA, LAMY, ARNAUD, LEZE, ANTOINE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA HEMISINTESIS DE TAXANOS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION CORRESPONDIENTES. SE TRATA, EN PARTICULAR, DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINAS U OXAZOLIDINONAS, ASI COMO DE NUEVOS DERIVADOS DE LA BACCATINA III. EL METODO GENERAL DE SINTESIS DE LOS TAXANOS PROPUESTO EN LA INVENCION PERMITE OBTENER UN PRODUCTO COMO EL PACLITAXEL TM EN SOLO CINCO ETAPAS A PARTIR DE PRODUCTOS DISP ONIBLES EN EL MERCADO, FRENTE A LAS NUEVE ETAPAS GENERALMENTE NECESARIAS EN LOS PROCEDIMIENTOS TECNICOS ACTUALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN BETA-AMINO-ALCOHOL.

(16/06/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILPERT, HANS, DRAUZ, KARLHEINZ, KOTTENHAHN, MATTHIAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-[3(S)-AMINO-2(R)-HIDROXI4-FENILBUTIL]-N-TER.BUTIL-DECAHIDRO-(4AS ,8AS)-ISOQUINOLIN-3(S)CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) MEDIANTE LOS ACIDOS 3(S)-[ALCOXICARBONIL-AMINO- , FENOXI-CARBONIL-AMINO- O BENCILOXI-CARBONILAMINO]-2-HIDROXI-4-FENIL-BUTIRICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS ULTIMOS ACIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NORBENZOMORFANO DE UN COMPUESTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOMORFANO FARMACEUTICAMENTE VALIOSOS, PARTICULARMENTE DE (-)-(1R,5S,2''R)-3'-HIDROXI-2-(2-METOXIPROPIL)-5 ,9,9-TRIMETIL-6,7-BENZOMORFANO.

(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, BALTES, HANFRIED, MERZ, HERBERT.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NORBENZOMORFANO EN LA FASE INTERMEDIA CENTRAL DURANTE LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOMORFANO FARMMACEUTICAMENTE APROVECHABLES DE FORMULA GENERAL , EN ESPECIAL (1R,5S,2 ORFANO O [ (2R,6S,2 R) 3 II 277).

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN DODECAHIDROISOQUINOLINO-ALFA ,ALFA'DIAMINO-ALCOHOL.

(01/04/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALCOHOL AL , AL' - DIAMINO DE LA FORMULA POR MEDIO DE ESTER L - FENILAMINA - ALQUILO INFERIOR N PROTEGIDO Y LAS CORRESPONDIENTES {AL} - AMINO - {AL'} HALOCETONAS N - PROTEGIDAS Y {AL} - AMINO - {AL'} HALOALCOHOL.

1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .