(05/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: DOMINGUEZ PEREZ,ESTHER, SAN MARTÍN FACES,Raúl, HERRERO CORRAL,María Teresa, ASTARLOA MASEDA,Iratxe.

Procedimiento para la síntesis de derivados 1,2-di(hetero)ariletanonas y 1,2,2-tri(hetero)ariletanonas en agua. La invención describe un nuevo procedimiento de síntesis regioselectiva de 1-(hetero)arilcetonas α-mono- o α,α-di(hetero)ariladas, a través de una reacción de α-arilación de enolatos de cetona con un haluro de arilo o heteroarilo, catalizada por un compuesto de paladio y un compuesto fosforado, y en agua como medio de reacción.

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(01/08/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., STROM, ROBERT, M., HAY, DAVID, A., KRAUSS, RICHARD, C., SCORTICHINI, CAREY, L., KRUPER, WILLIAM, J., WOLF, RICHARD, A., RUDISILL, DUANE, E., PANZONE, GIANBATTISTA, WU, WEISHI, W.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVATIVOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMINICA DE FORMULA (I), DONDE W REPRESENTA -C(=O)- O -CH(OH)-; R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADAS JUNTAS DE UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAR R{SUB,1} Y R{SUB,2}; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO 0 O 1; R{SUB,3} ES -COOH O -COOALQUIL DONDE LA MITAD DEL ALQUILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES RECTO O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; CON LA CONDICION QUE CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R{SUB,1} Y R{SUB,2} O DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXI, M ES UN ENTERO 0.

(01/07/1999). Solicitante/s: PFW AROMA CHEMICALS B.V. Inventor/es: LENSELINK, W., COHEN, A. M., OOSTVEEN, E. A., CONBOY, F. E.

EL INVENTO SE DIRIGE A UNA MEZCLA DE ACETIL NDANO Y ACETIL LACION DE P OS 8 DE ALQUENOS QUE CONSISTE EN UNO O MAS ISOMEROS DE METILBUTANO Y UNA O MAS ISOMEROS DE DIMETILBUTANO, SEGUIDO POR ACETILACION DE LA MEZCLA INTERMEDIA DE POLIALQUIL - TETRALENO.

(16/10/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CARTER, CHARLES GARVIE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO, CIANO, HALOALQUILO C1-C2 O RA SON- DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2, TRIFLUORMETILO O DIFLUORMETILO, O TRIFLUORMETOXI O DIFLUORMETOXI: R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R3 ES ALQUILO C1-C4, R4 ES ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON- DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE RE ES ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, O -SO2NRCRD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DESCRITO Y -N(RC)C(O)RD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DEFINIDO. TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(2K-ALQUILBENZOIL)-1 ,3-CICLOHEXANODIONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA DIONA DE FORMULA (II) CON UN REACTANTE BENZOILICO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE PIRIDINA, EN CLORURO DE METILENO Y ENTRE 0 Y 50JC, PARA FORMAR UN ESTER ENOLICO DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON 1 A 4 MOLES DE PIRIDONA, EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE CIANURO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 4; R1, R2, R3, R4, R5, R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R7 Y R8, H, HAL Y OTROS; Y X, HAL O ALQUILO DE C 1 A 4, -(CO)-O-. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.