CIP-2021 : C07C 47/228 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros, p. ej. fenilacetaldehído.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 47/00 Compuestos que tienen grupos —CHO.
C07C 47/228 · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros, p. ej. fenilacetaldehído.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(07/08/2019). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: ELLWOOD, SIMON, GOEKE, ANDREAS, LOVCHIK,MARTIN ALAN, CHI-LAM,TSE.
Un proceso para formar un compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
que comprende la etapa de funcionalizar regio-selectivamente un compuesto de dialquilbenceno**Fórmula**
en donde la relación del compuesto funcionalizado en la posición (a) respecto al compuesto funcionalizado en la posición (b) es al menos de 70:30, y en donde el sustituyente R es un grupo isobutilo, y en donde la etapa de funcionalizar regio-selectivamente un compuesto de dialquilbenceno es una carbonilación, una clorometilacion, una bromación o una conversión directa en el compuesto de fórmula (I).
PDF original: ES-2754351_T3.pdf
Procedimientos de preparación de compuestos, tales como 3-arilbutanales, útiles en la síntesis de medetomidina.
(14/06/2019). Solicitante/s: I-TECH AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, EEK,MARGUS, EKAMBARAM,RAMESH, MAASALU,ANTS.
Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que dicho procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
con uno o más reactivos de Vilsmeier adecuados.
PDF original: ES-2716748_T3.pdf
Compuestos capaces de liberar compuestos fragantes.
(30/11/2018) Utilización de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
como precursor para generar, por oxidación espontánea en aire, una cetona o aldehído de la fórmula (II)**Fórmula**
y un compuesto de carbonilo de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona del grupo que consiste en
alquilo C5-C14, alquenilo C5-C14,
cicloalquilo C5-C6, cicloalquilo C5-C8 sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C6 y alquilideno C2-C4,
cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenilo C5-C8 en el que el anillo cicloalquenilo está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C4, alquilideno C2-C4 y cicloalquilo C3-C5,
alquil(C1-C3)cicloalquilo (C5-C6), en el que el anillo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado del grupo -OH y un grupo ≥O y/o uno o dos grupos…
3-(4-isobutil-2-metilfenil)propanal como ingrediente de perfume.
(16/03/2016). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: KRAFT, PHILIP, GOEKE, ANDREAS, ZOU,YUE, LAUE,HEIKE, VOIROL,FRANCIS.
Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**.
PDF original: ES-2643792_T3.pdf
Método para la preparación de 2-(2,3-dimetilfenil)-1-propanal.
(27/01/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF.
Un método para la preparación del compuesto de fórmula (XXI),**Fórmula**
el método comprende una etapa (N);
la etapa (N) comprende una reacción (N-reac);
la reacción (N-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXII) con un catalizador (N-cat);**Fórmula**
el catalizador (N-cat) se selecciona del grupo que consiste en ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético, ácido metansulfónico, ácido bencensulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido canforsulfónico, HCl, HBr, H2SO4, HNO3, H3PO4, HClO4, BCl3, BBr3, BF3OEt2, BF3SMe2, BF3THF, MgCl2, MgBr2, MgI2, AlCl3, al(O-alquilo C1-4)3, SnCl4, TiCl4, Ti(O-alquilo C1-4)4, ZrCl4, Bi2O3, BiCl3, ZnCl2, PbCl2, FeCl3, ScCl3, NiCl2, Yb(OTf)3, GaCl3, AlBr3, Ce(OTf)3, LiCl, Cu(BF4)2, Cu(OTf)2, NiBr2(PPh3)2, NiBr2, NiCl2, Pd(OAc)2, PdCl2, PtCl2, InCl3, sustancia sólida inorgánica ácida, resina de intercambio iónico ácida, carbón tratado con ácido inorgánico y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2557638_T3.pdf
Método para la preparación de 2-(2,3-dimetilfenil)-1-propanal con cloroacetona.
(30/12/2015). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF.
Método para la preparación de un compuesto de fórmula (XXI);**Fórmula**
el método comprende dos etapas, los dos etapas que son una etapa (Q1) y una etapa (Q2);
la etapa (Q1) comprende una reacción (Q1-reac);
la reacción (Q1-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXV) con un reactivo (Q1-reag);**Fórmula**
R1 es Br, Cl o I;
el reactivo (Q1-reag) se selecciona del grupo que consiste en litio, magnesio, aluminio, zinc, calcio, cloruro de propilmagnesio, bromuro de propilmagnesio, butil-litio y sus mezclas;
la etapa (Q2) comprende una reacción (Q2-reac);
la reacción (Q2-reac) es una reacción del producto de reacción de la reacción (Q1-reac) con cloroacetona;
el producto de reacción de la reacción (Q2-reac) es el compuesto de fórmula (XXII);
que se convierte en un compuesto de fórmula (XXI).
PDF original: ES-2565065_T3.pdf
Método de preparación de medetomidina.
(30/12/2015) Un método de preparación de medetomidina,
el método comprende una etapa (N) y un etapa (M1);
la etapa (M1) comprende una reacción (M1-reac);
la reacción (M1-reac) es una reacción entre
un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en un compuesto de fórmula (XXI), el hidrato del compuesto de fórmula (XXI) y un hemiacetal del compuesto de fórmula (XXI),
siendo dicho hemiacetal del compuesto de fórmula (XXI) el producto de una reacción de adición entre el aldehído como se representa en la fórmula (XXI) y un alcohol seleccionado entre el grupo que consiste en terc-butanol e isopropanol,
un reactivo (M-reac) y un reactivo (M-A) en un disolvente (M-disolv);
el reactivo (M-reac) se selecciona…
Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos mediante isomerización con líquidos iónicos como catalizadores.
(24/09/2014) Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos de la fórmula (I)**Fórmula** donde R1 significa alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado porque se isomeriza un alquiltolueno psubstituido de la fórmula (II)**Fórmula**
donde R1 tiene el significado indicado en la fórmula (I), en presencia de líquidos iónicos para dar un alquiltolueno m10 substituido de la fórmula (I).
Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos mediante isomerización.
(11/06/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 es alquilo C1-C5 y R2, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se isomeriza un fenilalcanol p-sustituido de fórmula (II) **Fórmula**
en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados en la fórmula (I), en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts para dar un fenilalcanol m-sustituido de fórmula (I).
Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación.
(29/01/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula**
en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula**
R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia…
Procedimiento para hidrogenar flujos de masa que contienen aldehídos.
(11/09/2013) Procedimiento para hidrogenar un compuesto I que contiene al menos un aldehído y ciclododecadienona, el cualse obtiene mediante la reacción de un ciclododecatrieno con monóxido de dinitrógeno, con hidrógeno en presenciade un catalizador en al menos un reactor principal y al menos un reactor secundario, donde al menos el 50% delhidrógeno fresco proporcionado en el sistema de reacción es suministrado al menos a un reactor secundario ydonde se descarga al menos el 70% del gas de escape del reactor principal.
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE FENILACETALDEHIDO.
(16/03/2006). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: KUHN, WALTER, DR..
Preparación de fenilacetaldehído, caracterizada porque la preparación consiste en fenilacetilaldehído y uno o más ácidos carboxílicos polivalentes.
HIDROFORMILACION DE OLEFINAS UTILIZANDO LIGANDOS BIS(FOSFORO) SOPORTADOS.
(01/03/2005). Solicitante/s: INVISTA TECHNOLOGIES S. .R.L.. Inventor/es: MANZER, LEO, ERNEST, BUNEL, EMILIO, E., BURKE, PATRICK, MICHAEL, DRULINER, JOE, DOUGLAS, MOLOY, KENNETH, GENE, WANG, MANXUE.
Un proceso de hidroformilación que comprenda hacer reaccionar un compuesto insaturado monoetilénicamente, acíclico con CO y H2 en presencia de una composición de catalizador soportado de acuerdo con la fórmula : en que: **(Fórmula)** Q es cualquier fragmento orgánico que una mitad OPX2 al soporte (Sup); X es un alcóxido, arilóxido, alquilo o arilo; y M es rodio, y en que la proporción de compuesto insaturado monoetilénicamente, acíclico respeto a rodio es entre 1 y 100000.
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALDEHIDOCINAMICO Y DE ALDEHIDO DIHIDROCINAMICO.
(16/10/2004) Procedimiento para (a) la obtención continua de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general en la cual R1, R2, R3, R4, R5 y R6 pueden significar independientemente entre sí hidrógeno, grupos alquilo con 1 a 9 átomos de carbono o grupos alcoxi con 1 a 9 átomos de carbono, preferentemente de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general I, en la cual R1, R2, R3 y R6 significan independientemente entre sí hidrógeno o grupos alquilo con 1 a 9 átomos de carbono y R4 y R5 significan hidrógeno, mediante reacción de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general II con alcanal de la fórmula general III en presencia de bases, que se caracterizan…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MARKERT, THOMAS, NEMITZ, RALPH.
La invención se refiere a un procedimiento de producción de aldehídos aromáticos a partir de cetales de fenona de estructura especial. En primer lugar, el cetal de fenona se añade a un éter vinílico en presencia de un catalizador ácido de Lewis. El acetal que surge de aquí se somete a hidrólisis ácida formándose el aldehído {al},{be}- insaturado correspondiente. Preferiblemente, el doble enlace C=C de dicho aldehído se hidrogena selectivamente de manera convencional.
NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS EN PERFUMERIA.
(01/06/2000). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BLANC, PIERRE-ALAIN, WINTER, BEAT, LAMBOLEY, SERGE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA A) EN LA QUE EL SIMBOLO X REPRESENTA UN GRUPO -CHO O UN GRUPO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-FENIL-PROPANAL.
(16/09/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, HOGEWEG, JOHANNA, MARGREET, VAN NISPEN, SIMON, PETRUS, JOHANNES, MARIA.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3 EL CUAL SE HIDROGENA UN CINAMALDEHIDO CON LA AYUDA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE PD EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA. SE CONSIGUEN UN ALTO RENDIMIENTO Y UNA ALTA SELECTIVIDAD EN PROCESOS COMERCIALMENTE ATRACTIVOS. LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE PUEDE SEGUIR TRATANDO SIN INTERMEDIOS SOMETIENDOLA A UNA OXIDACION EN LA QUE SE OXIDA EL CINAMALDEHIDO EN ACIDO 3 FENILPROPIONICO CON UN ALTO GRADO DE CONVERSION Y UNA ALTA SELECTIVIDAD. LA COMBINACION DE LOS DOS PASOS DEL PROCESO CONSTITUYE UN PROCESO SENCILLO, COMERCIALMENTE ATRACTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 UN CINAMALDEHIDO COMO MATERIAL INICIAL. EL ACIDO 3 FENILPROPIONICO SE PUEDE UTILIZAR EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICAS TALES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-FENILPROPIONICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, HOGEWEG, JOHANNA, MARGREET, VAN NISPEN, SIMON, PETRUS, JOHANNES, MARIA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 SEGUN EL CUAL SE SOMETE 3 NA TEMPERATURA ELEVADA, EN PARTICULAR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 40 Y 80 (GRADOS) C, UTILIZANDO UN MEDIO QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR. SE OBTIENEN UN ALTO GRADO DE CONVERSION Y UNA ALTA SELECTIVIDAD. EL MATERIAL DE 3 ALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTENGA PD, TRAS LO CUAL LA MEZCLA OBTENIDA SIN INTERMEDIOS SE PUEDE SEGUIR UTILIZANDO EN LA REACCION DE OXIDACION. LA COMBINACION DE LOS DOS PASOS DEL PROCESO CONSTITUYE UN PROCESO SENCILLO, COMERCIALMENTE ATRACTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 UTILIZANDO CINAMALDEHIDO COMO MATERIAL INICIAL. EL ACIDO 3 ENILPROPIONICO SE PUEDE UTILIZAR EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASAS DEL VIH.
COMPUESTOS AROMATICOS NUEVOS Y SU UTILIZACION EN PERFUMERIA.
(16/02/1998). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WINTER, BEAT, 1,CHEMIN CHAMP-FLEURY, SKOUROUMOUNIS, GEORGE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE EL SIMBOLO X REPRESENTA UN GRUPO -CHO O UN GRUPO ACETAL DE FORMULA (A), LOS SIMBOLOS R', TOMADOS AISLADAMENTE, QUE REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL HIDROCARBURO DE C1 A C4, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, O TOMADO JUNTOS, REPRESENTANDO UN RADICAL ALKILENO DE C1 A C4, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y EL SIMBOLO R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, SON UTILES COMO INGREDIENTES PERFUMANTES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICONES PERFUMANTES Y DE ARTICULOS PERFUMADOS, A LOS QUE IMPARTEN NOTAS DE TIPO FLORAL.
ALDEHIDOS AROMATICO-ALIFATICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: L. GIVAUDAN & CIE SOCIETE ANONYME. Inventor/es: CHALK, ALAN J.
SE DESCUBREN LOS NUEVOS ODORANTES 3-(3-PROPAN-2-ILFENIL) DE BUTANO Y 3-(3-PROPEN-2-ILFENIL) DE BUTANO.
4-METIL-4-FENIL-1-PENTANALES , SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO PERFUMES.
(16/05/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, HARDO, DR., GRAMLICH, WALTER, GOETZ, NORBERT, DR., SCHINDLER, GERHARD.
SE DESCRIBEN 4-METIL-4-FENIL-1-PENTANALES DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA ESPECIFICACION.
MEJORAS EN LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS.
(01/06/1986). Solicitante/s: RUHRCHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIOXN DE ALDEHIXDOS, MEDIANTE TRANSFORMACIOXN DE OLEFINAS CON MONOXXIDO DE CARBONO E HIDROXGENO, EN FASE LIXQUIDA, EN PRESENCIA DE AGUA, DE RODIO METAXLICO O COMBINADO Y DE UNA ARILFOSFINA SOLUBLE EN AGUA. COMPRENDE LA PREPARACIOXN, EN UN AUTOCLAVE, DE UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UNA DISOLUCIOXN ACUOSA QUE CONTIENE EL 15,5% DE LA SAL SOXDICA DE TRI-(M-SULFOFENIL)FOSFINA , ACETATO DE RODIO Y GAS DE SIXNTESIS, CO/H2 EN LA PROPORCIOXN 1:1, SOMETER A UNA PRESIOXN DE 25 BARES Y TRATAR LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA PROXXIMA A 125º C DURANTE 3 HORAS; ENFRIAR A 30J C, DEJAR DECANTAR Y EXTRAER EL EXCEDENTE DE LA DISOLUCIOXN; INTRODUCIR A PRESIOXN LA OLEFINA Y CALENTAR A 125º C DURANTE 3 HORAS, DESPUEXS DE LO CUAL SE DEJA ENFRIAR A 30JC Y SE PROCEDE A LA DECANTACIOXN DEL PRODUCTO OBTENIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PROPIONICOS SUSTITUIDOS POR FENILO EN LA POSICION ALFA.
(01/02/1969). Solicitante/s: BOOTS PURE DRUG COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
