CIP-2021 : C07C 219/22 : y conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 219/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 219/22 · · · y conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevo proceso para la síntesis de tapentadol y productos intermedios del mismo.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Euticals S.P.A. Inventor/es: VERGANI, DOMENICO, BERTOLINI, GIORGIO, MOTTA, GIUSEPPE, LANDONI,NICOLA.
Proceso para la síntesis de tapentadol que comprende la alquilación de la cetona (VII) con un haluro de etil-metal en un disolvente orgánico**Fórmula**
para dar el compuesto (VIII)**Fórmula**
caracterizado porque el compuesto (VII) se obtiene por medio de resolución del compuesto racémico (V); dicha resolución comprende las etapas de:
a') reacción del compuesto racémico (V)**Fórmula**
con un ácido quiral en un disolvente polar o mezcla de disolventes polares y posterior precipitación de la sal quiral (VI)**Fórmula**
b') tratamiento de la sal quiral (VI) con una disolución básica acuosa para dar el compuesto (VII)
c') extracción del compuesto (VII) con un disolvente orgánico.
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Derivados de 2-amino-2-fenil-alcanol, su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(05/04/2013) Un éster derivado de 2-amino-2-fenil-alcanol de fórmula general:
en la que:
R1 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono en cadena recta o ramificada, un radical alquilo que contiene de C2 a C4 en cadena recta o ramificada sustituido por hidroxi, alcoxi, alquiltio, aciloxi,
amino, alquilamino, dialquilamino, alquil-carbamoyl-oxi, alcoxicarbonilamino, ureido o alquiureido,
R2 es un radical -CO-R en el que R es un radical alquilo, un radical arilo, heterociclilo, bencilo o heterociclilmetilo,un radical -CO- Y-R4 para el que Y es un heteroátomo elegido entre -O-, -S-, -NH-, -Nalk- para el que alk es un radicalalquilo recto o ramificado…
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Compuestos, o sus sales, que tienen la siguiente fórmula general (I): A-B-C-N(O)2 (I) en donde: A se selecciona de los radicales siguientes: B es: C es el radical bivalente -O-R-O- en donde R es un alquilo C1-C20 lineal o ramificado.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2005) Compuesto de **fórmula** donde: - Ac representa un radical bivalente seleccionado entre: -O-CH2-CO-, -CH2-O-CO- o -O-CO-; - Amc representa un grupo Am1a - n es 0 ó 1; - Ar2 representa un piridilo; un fenilo no substituido o substituido una o varias veces por un substituyente seleccionado entre: un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4), un trifluorometilo, un nitro o un metilendioxi, siendo dichos substituyentes idénticos o diferentes; un tienilo; un pirimidilo; o un imidazolilo no substituido o substituido por alquilo (C1-C4); - R3 representa un grupo seleccionado entre: hidrógeno, alquilo (C1-C7), formilo, alquil(C1-C7)carbonilo , ciano,…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GROSSRIETHER, ISABELLE, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO ENTRE: A {SUB,1})-O-CO-, A {SUB,2})-CH {SUB,2}-O-CO-, A {SUB,3})-O-CH {SUB,E}-CH {SUB,2}-, A {SUB,5}-N {(} R {SUB,1} {)}-CO-, A {SUB,7})-N {(} R {SUB,1} {)}-CH {SUB,2}-CH {SUB,2}-, A {SUB,8})O-CH {SUB,2}EN LOS QUE R {SUB,1} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN (C {SUB,1}-C {SUB,4}) ALQUILO, A REPRESENTA UN HETEROCICLICO NITROGENADO. APLICACION: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS NEUROQUININAS.
NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.
(16/02/2003) 3, 3-Difenilpropilaminas de las fórmulas generales I y VII **fórmula** en las cuales R y R se seleccionan con independencia de a) hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, bencilo sustituido o insustituido, alilo o carbohidrato; o b) formilo, C1-C6 alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo , arilcarbonilo sustituido o insustituido, preferiblemente benzoílo; o c) C1-C6 alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo sustituido o insustituido, benzoilacilo, benzoilglicilo, un resto de aminoácido sustituido o insustituido; o d) **fórmula** en cuya fórmula R4 y R5 representan con independencia hidrógeno, C1-C6 alquilo, arilo sustituido o insustituido, preferiblemente fenilo sustituido o insustituido, bencilo o fenoxialquilo en el cual el resto 50 alquilo tiene 1 a 4 átomos de carbono y en el cual R4 y R5 pueden formar…
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTIINFLAMATORIA.
(01/08/1999). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, GROMO, GIANNI, PAVICH, GIANFRANCO, SALA, ALBERTO, MARUCCI, FABRIZIO, PORRO, GIULIANA.
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DISUSTITUIDOS CON GRUPOS AMINICOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS O TERCIARIOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO - PROPANO CON EFECTO FARMACOLOGICO.
(16/06/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR.
SE DAN A CONOCER COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO PROPANO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
ESTERES DE L-CARNITINAS DE ACIL, CON ACIDO GAMMA-HIDROXIBUTILICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN PARA INHIBIR LA DEGENERACION NEURONAL Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA.
(16/10/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, MISITI, DOMENICO.
SE PRESENTAN ESTERES DE L-CARNITINOS DE ACIL CON ACIDO GAMMA -HIDROXIBUTILICO EN LA FORMA DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I) EN DONDE X MACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POR EJ. CLORURO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO ACIDO, CITRATO ACIDO, FOSFATO ACIDO , FUMARATO ACIDO, LACTATO, MALEATO ACIDO, OXALATO ACIDO, SULFATO ACIDO Y GLUCOXIFOSFATO O EN LA FORMA DE SALES INTERIORES DE LA FORMULA (I') DONDE R ES UN GRUPO ACIL RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE ENTRE 2 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO POR EJ. ACETIL, PROPINIL, N-BUTIRIL, ISOBUTIRIL Y ISOVALERIL. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE LA DEGERACION NEURONAL (TAL COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON) Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.
ESTERES DE CARNITINA-(R) (-) Y ACILO CARNITINAS-(R) (-) CON ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS PARA LA INHIBICION DE DEGENERACION NEURONAL, PRETEOLISIS DEL HIGADO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA.
(01/10/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, MISITI, DOMENICO.
LOS ESTERES DE CARNITINA-(R) Y ACIL CARNITINAS-(R) CON ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO EN LA FORMA DE SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE DE LA FORMULA DONDE X ELEVADO ION DE UNA SAL ACEPTADA FARMACEUTICAMENTE, POR EJ. CLORURO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO ACIDO, CITRATO ACIDO, FOSFATO ACIDO, FUMARATO ACIDO, LACTATO, MALEATO ACIDO, OXALATATO ACIDO, SULFATO ACIDO Y GLUCOSOFOSFATO O EN LA FORMA DE SALES INTERNAS DE LA FORMULA (I') DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, COMO POR EJEMPLO ACETILO, PROPINOILO, BUTIRILO-N, ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO, SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE DEGENERACION NEURONAS (COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y ENFERMEDAD DE PARKINSON), PROTEOLISIS DEL HIGADO Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AROMATICOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE LA CHANTERELLE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA INVENCION. APLICACION: AGENTES ANTIMICROBIANOS.
NUEVOS ESTERES DE ACIDOS CICLOPROPANOCARBOXILICOS EMPARENTADOS AL ACIDO PIRETRICO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.
(16/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN LOS CUALES - X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO. - R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO-ARILO O HETEROCICLICO. - Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL CH3, CN O C CH, ET. - Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, (CH2) M-O-ALQUILO, (CH2) M-S-ALQUILO; (CH2)M-N-(ALQUILO)2 O S (ALQUILO)3. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-CICLOHEXIL-1-INDAN-CARBOXILICOS.
(16/02/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADAUS-CERAFARM, S.A..
Resumen no disponible.
