CIP-2021 : A01N 1/02 : Conservación de partes vivas.

CIP-2021AA01A01NA01N 1/00A01N 1/02[1] › Conservación de partes vivas.

Notas[g] desde A01N 1/00 hasta A01N 3/00: Conservación de cuerpos humanos o animales o vegetales, o partes de ellos

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 1/00 Conservación de cuerpos humanos o animales, o partes de ellos.

A01N 1/02 · Conservación de partes vivas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DILUYENTE DE SEMEN DE CONEJO Y METODO DE INSEMINACION ARTIFICIAL BASADO EN EL MISMO.

(16/10/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: VICENTE ANTON,JOSE SALVADOR, LAVARA GARCIA,RAQUEL, VIUDES DE CASTRO,M. PILAR.

Diluyente de semen de conejo y método de inseminación artificial basado en el mismo. Se describen diluyentes de semen de conejo y su método de utilización que permiten inseminaciones artificiales con resultados equiparables en fertilidad y prolificidad a los métodos descritos en el estado de la técnica pero con densidades más bajas de espermatozoides, entre 6-12 millones por dosis, y que pueden aplicarse hasta 30 horas después de diluida la dosis de inseminación. Una de las variantes de la invención permite, además, no tener que inducir, tras la inseminación, la ovulación mediante inyección de un análogo sintético de GnRH. Ello permite que se pueda utilizar el semen de animales seleccionados para inseminar a mayor número de hembras, lo que incrementa la rentabilidad de las granjas de producción animal y elimina riesgos de transmisión de enfermedades por el uso repetido de las agujas de inyección.

CONSERVACION PROLONGADA DE PLAQUETAS SANGUINEAS.

(16/09/2004). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION.

ESTA INVENCION APORTA UN METODO PARA LA PROLONGACION DE LAS PLAQUETAS DE SANGRE HUMANA A TEMPERATURAS REDUCIDAS. EL METODO USA UN SISTEMA INHIBIDOR QUE PERMITE QUE LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE MANTENGAN SU FORMA DISCOIDE Y RETENGAN SU INTEGRIDAD FUNCIONAL DURANTE EL ALMACENAMIENTO. ESTO SE CONSIGUE INTERRUMPIENDO LA FUNCION PLAQUETARIA NORMAL DURANTE EL ALMACENAMIENTO, DE MODO QUE SE AYUDA A IMPEDIR QUE LAS PLAQUETAS SE ACTIVEN Y PIERDAN SU FORMA. ANTES DE USAR LAS PLAQUETAS EN UNA TRANSFUSION, SE LAS DEVUELVE A SU NIVEL FUNCIONAL NORMAL LAVANDO Y ELIMINANDO EL SISTEMA INHIBIDOR DE LAS PLAQUETAS.

ALMACENAMIENTO Y MANTENIMIENTO MEJORADO DE HEMODERIVADOS.

(16/07/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: DOTTORI, SECONDO.

Se mejora la conservación de la membrana celular de glóbulos rojos y de concentrados de plaquetas mediante la adición de 1mM-10mM de L-carnitina y derivados de ésta. Esta mejora permite ampliar el periodo de viabilidad de los envases de concentrados de glóbulos rojos y plaquetas más allá de los periodos de validez actuales. Además los materiales tratados de esta manera presentan una vida media de circulación más amplia después de la transfusión al paciente. Las mejoras en el mantenimiento de la membrana conseguido con este procedimiento permite la radiación de envases sellados de productos sanguíneos de forma que se consigue la misma esterilización sustancial y se destruyen los leucocitos contenidos en el mismo.

PROCEDIMIENTO DE VITRIFICACION DE UN ESPECIMEN BIOLOGICO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FOREST, KATRINA T. LANE, MICHELLE T. Inventor/es: FOREST, KATRINA T., LANE, MICHELLE T.

Un método de vitrificación de un espécimen biológico que comprende: (a) la colocación del espécimen biológico en un instrumento de transferencia; y (b) la colocación del instrumento de transferencia y del espécimen biológico directamente en un material congelante, en el que el instrumento de transferencia no es una rejilla de microscopía electrónica ni una pajuela, y en el que además el espécimen biológico es expuesto directamente al material congelante experimentando de este modo la vitrificación, y en el que además el espécimen biológico será viable después de que el espécimen biológico sea descongelado.

COMPOSICIONES, METODOS Y SISTEMAS PARA MANTENER UN ORGANO.

(01/07/2004) Un sistema para preservar un órgano conservado humano, o compatible con los humanos, en la necesidad de preservación, resucitación o evaluación durante un periodo de preservación antes del implante, que comprende: (a) medios de contención para contener dicho órgano en comunicación con un medio fluido que comprende (i) sangre entera o sangre entera empobrecida en leucocitos, compatible con dicho órgano e (ii) una solución de preservación; (b) medios de envió o suministro para enviar dicho medio fluido a al menos una vaso principal de dicho órgano; (c) medios para transportar dicho medio fluido alejándolo de dicho órgano; (d) medios de control de temperatura para mantener la temperatura de dicho órgano a una temperatura normatérmica comprendida entre aproximadamente 20ºC y aproximadamente 37ºC; (e) medios de control de presión para controlar…

DISOLUCION DE CRIOPRESERVACION.

(01/07/2004). Solicitante/s: CELOX LABORATORIES, INC. Inventor/es: POLOVINA, MILO, R.

UNA SOLUCION DE CRIOCONSERVACION SENCILLA, BARATA Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE QUE INCLUYE LOS COMPONENTES INOCUOS (I) GLICEROL, (II) UNA SAL DE CLORURO DE METAL ALCALINO, (III) UN MONOSACARIDO, Y (IV) ALBUMINA SERICA.

ALMACENAMIENTO Y CONSERVACION MEJORADOS DE HEMODERIVADOS INCLUYENDO GLOBULOS ROJOS Y PLAQUETAS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: DOTTORI, SECONDO.

Un procedimiento para suprimir el crecimiento bacteriano en sangre completa o una fracción de la misma, que comprende la adición a sangre completa o a una fracción sanguínea de un compuesto seleccionado del grupo constituido por L-carnitina, sales de L-carnitina, alcanoil L-carnitinas, sales de alcanoil L-carnitinas, y mezclas de las mismas, en una cantidad efectiva para suprimir el crecimiento bacteriano en dicha sangre completa o fracción sanguínea.

PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA ACTIVIDAD DE FERTILIZACION DE LOS ESPERMATOZOIDES.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: LUCONI, MICHAELA, BALDI, ELISABETTA, FORTI, GIANNI.

Procedimiento in vitro para mejorar la actividad de fertilización de los espermatozoides, en particular para aumentar la motilidad de los espermatozoides, que comprende el tratamiento de los espermatozoides in vitro con un inhibidor de fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K), que se selecciona del grupo constituido por 2-(4-morfolinil)-8-fenil4H-1-benzopiran-4-ona (LY294002) y sus derivados y análogos.

METODO PARA CRIOCONSERVACION.

(01/05/2004). Solicitante/s: ACTON, ELIZABETH MORRIS, GEORGE JOHN. Inventor/es: MORRIS, GEORGE, JOHN, ACTON, ELIZABETH.

Un método de crioconservación de material biológico, cuyo método comprende: proporcionar una muestra del material biológico, en la que una fase líquida de la muestra incluye al menos un soluto; hacer descender la temperatura de la muestra hasta un punto de nucleación en el que la nucleación de hielo puede producirse en la muestra; efectuar la nucleación de hielo en la muestra; y hacer descender la temperatura de la muestra no linealmente con respecto al tiempo desde el punto de nucleación hasta el punto de solidificación, caracterizado porque dicho descenso de la temperatura es tal que el régimen de cambio de la concentración de soluto en la fase líquida disminuye durante más del 80% del tiempo requerido para hacer descender la temperatura desde el punto de nucleación hasta el punto de solidificación.

LIQUIDO DE LAVADO PARA CELULAS DE LA SANGRE.

(01/05/2004). Solicitante/s: ZANDER, ROLF, PROF.DR. Inventor/es: ZANDER, ROLF, PROF.DR.

UNA SOLUCION ACUOSA DE GELATINA SE EMPLEA COMO LIQUIDO DE LAVADO PARA CELULAS SANGUINEAS, EN ESPECIAL ERITROCITOS, PARA NO PROVOCAR ALTERACIONES DE LAS CELULAS SANGUINEAS QUE EMPEOREN LA CALIDAD DE LAS MISMAS O EN TODO CASO PARA MANTENERLAS LO MAS REDUCIDAS POSIBLE.

MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN MATERIAL SEMINAL PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL DE CERDOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PAVIA. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, TORRE, MARIA LUISA MARINA, GIUNCHEDI, PAOLO, VIGO, DANIELE, MAFFEO, GIOVANNI, RUSSO, VINCENZO.

CON EL FIN DE PROTEGER EL MATERIAL SEMINAL PARA CERDOS, QUE PUEDA UTILIZARSE EN LA INSEMINACION ARTIFICIAL A PARTIR DE DEGRADACION, SE DESCRIBEN A CONTINUACION UNAS MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN: A) UN NUCLEO LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION DE MATERIAL SEMINAL PORCINO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y/O BIOCOMPATIBLE; B) UNA PELICULA QUE CONSTA DE UN ALGINATO O UN METAL BIVALENTE O TRIVALENTE, POSIBLEMENTE POLIMERIZADO O RETICULADO. ESTAS MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN LOS ESPERMATOZOOS HACEN POSIBLE OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE MATERIAL SEMINAL Y, ADEMAS, UNA PROTECCION DEL MATERIAL CONTRA LA DEGRADACION, PERMITIENDO ASI UNA SIMPLIFICACION EN LOS PROCEDIMIENTOS DE INSEMINACION ARTIFICIAL Y UN AUMENTO DE LA FERTILIDAD DE LOS CERDOS.

DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA FOTOACTIVACION.

(16/03/2004). Solicitante/s: CERUS CORPORATION. Inventor/es: CIMINO, GEORGE, D., SIMMS, ROMILLY, JOHN.

SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CONTAMINANTES PRESENTES EN UN MATERIAL PENSADO PARA SU USO IN VIVO, Y EN PARTICULAR EN LA SANGRE Y PRODUCTOS DERIVADOS DE LA SANGRE DE USO HUMANO. LOS CONTAMINANTES PRESENTES EN LAS PREPARACIONES DE CELULAS SANGUINEAS SE INACTIVAN ANTES DE SU ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO Y TRANSFUSION. LA INACTIVACION SE CONSIGUE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN DISPOSITIVO QUE TIENE UN DISEÑO UNICO DE CONTROL DE LA TEMPERATURA.

PROCEDIMIENTO PARA EL CULTIVO DE MACROFAGOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: CROTTY, DAPHNA DANON, DAVID. Inventor/es: DANON, DAVID.

SE DESCUBRE UN METODO PARA CULTIVAR CELULAS PRESENTES EN SUSPENSION QUE CONSISTE EN COLOCAR LAS CELULAS, UNO O MAS REACTIVOS, Y UN MEDIO DE CULTIVO EN RECIPIENTES ESTERILES SEPARADOS CONECTADOS JUNTOS Y HERMETICAMENTE SELLADOS MEDIANTE TUBERIAS ESTERILES QUE POSEEN DISPOSITIVOS DE CONTROL DE FLUJO QUE PUEDEN SER ABIERTOS Y CERRADOS MANUALMENTE, Y EN ABRIR Y CERRAR LOS DISPOSITIVOS DE CONTROL DE FLUJO COMO SE REQUIERA PARA TRANSFERIR EL CONTENIDO DE UN RECIPIENTE A OTRO, AISLANDO AL MISMO TIEMPO EL CONTENIDO DE LOS RECIPIENTES DEL AMBIENTE EXTERNO. EL METODO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA CULTIVAR MACROFAGOS EN UNA ATMOSFERA COMPLETAMENTE CONTROLADA SELLADA HERMETICAMENTE DE LA ATMOSFERA EXTERIOR.

MEDIO FISIOLOGICO PARA LA PERFUSION, CONSERVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS DE CELULAS, TEJIDOS Y ORGANOS AISLADOS.

(01/01/2004) Un medio fisiológico, que comprende una solución acuosa en agua purificada esterilizada de (i) un componente de sal que comprende: (a) de 100 a 150 mmoles /L de iones de sodio, (b) de 2, 5 a 6, 2 mmoles /L de iones de potasio, (c) de 0, 1 a 2, 5 mmoles /L de iones de calcio, (d) de 0, 4 a 25 mmoles /L de iones de magnesio, y (e) de 96 a 126 mmoles /L de iones cloruro; (ii) un componente tampón que comprende: (f) de 21 a 27 mmoles /L de iones bicarbonato, y (g) de 1 a 12 mmoles /L de TES, MOPS o BES; (iii) un componente de substrato que comprende: (h) 2 a 11 mmoles /L de glucosa, (i) 50 a 150 µmoles /L de glicerol, y (j) 7 a 15 µmoles /L de colina; (iv) un componente de aminoácido que comprende: (k) 5 a 400 µmoles /L de glutamato,…

METODO PARA CONSERVAR CORNEAS EXPLANTADAS.

(16/12/2003). Solicitante/s: AL.CHI.MI.A. S.R.L.. Inventor/es: BECCARO, MAURO, BETTINI, ENRICO.

Método para conservar córneas explantadas que comprende las etapas operativas de: - agregado de una substancia hidrófila en un baño de un fluido de conservación; - posterior inmersión total de la córnea en el baño de fluido de conservación; y - mantenimiento del baño de fluido que contiene a la córnea a una temperatura de conservación; caracterizado por el hecho que la etapa operativa de agregar una substancia hidrófila al baño del fluido de conservación se realiza por difusión de la substancia hidrófila sólo en una porción limitada del baño, y por el hecho que dicha córnea se sumerge en la tina con el fluido de conservación fuera de dicha porción limitada.

METODO QUE UTILIZA LA EXTRACCION DE OXIGENO PARA PROLONGAR LA VIDA UTIL DE ERITROCITOS REFRIGERADOS.

(01/12/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA BITENSKY, MARK W. YOSHIDA, TATSURO. Inventor/es: BITENSKY, MARK, W., YOSHIDA, TATSURO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO BARATO DE ALMACENAJE A 4 C QUE CONSERVA LA CALIDAD DE LOS GLOBULOS ROJOS Y PROLONGA LA SUPERVIVENCIA IN VIVO DESPUES DE UNA TRANSFUSION. SE CONSIGUE LA CONSERVACION DE LOS NIVELES DE ADENOSINA TRIFOSFATO Y LA REDUCCION DE LA HEMOLISIS Y DE LA PRODUCCION DE VESICULAS DE MEMBRANA DE GLOBULOS ROJOS ALMACENADOS A 4 DE TIEMPO, MEDIANTE LA ELIMINACION DEL OXIGENO DE ELLOS EN EL MOMENTO DEL ALMACENAJE. EN ALGUNAS MUESTRAS SE AUMENTAN LOS NIVELES DE ADENOSINA TRIFOSFATO DE LOS GLOBULOS ROJOS ALMACENADOS MEDIANTE LA ADICION DE FOSFATO DE AMONIO.

PLAQUETAS DE SANGRE HUMANA DE SECADO FIJO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(16/11/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL EAST CAROLINA UNIVERSITY. Inventor/es: READ, MARJORIE S., REDDICK, ROBERT L., BODE, ARTHUR P.

SE DESCRIBEN PLAQUETAS DE SANGRE HUMANA FIJA SECA Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS. LAS PLAQUETAS, AL RECONSTITUIRSE: SE ADHIEREN A UNA SUPERFICIE TROMBOGENICA; NO SE ADHIEREN A SUPERFICIES NO TROMBOGENICAS; EXPERIMENTAN CAMBIO DE FORMA (SE EXTIENDEN) AL ADHERIRSE A UNA SUPERFICIE TROMBOGENICA; SE ADHIEREN UNAS A OTRAS PARA FORMAR UN TAPON HEMOSTATICO AL PRODUCIRSE LA ADHERENCIA A UNA SUPERFICIE TROMBOGENICA; Y LIBERAN SU CONTENIDO GRANULAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. LAS PLAQUETAS SE FIJAN PREFERENTEMENTE MEDIANTE UN FIJADAR TAL COMO FORMALDEHIDO, PARAFORMALDEHIDO, O GLUTARALDEHIDO, O SE FIJAN MEDIANTE UN FIJADOR DE PERMANGANATO. LAS PLAQUETAS SE SECAN PREFERENTEMENTE MEDIANTE LIOFILIZACION.

COCTEL DE ANTIBIOTICOS Y METODO DE USO.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BROCKBANK, KELVIN, G., M., ADOMA, CHIGOKE, SHELDON, JUDITH, K., DAWSON, PATTI, E.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COCTEL DE ANTIBIOTICOS PARA ESTERILIZACION DE TEJIDOS, QUE COMPRENDE ANFOTERICINA B Y FLUCONAZOL COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y DIVERSOS AGENTES ANTIBACTERIANOS. DICHOS AGENTES ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE LA VIABILIDAD EN EL TEJIDO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN METODO DE ESTERILIZACION DE UN TEJIDO, CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO DICHO TEJIDO CON LOS COCTELES ANTIBIOTICOS DE LA INVENCION, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVOS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO AL MISMO TIEMPO BASICAMENTE LA VIABILIDAD DEL TEJIDO.

ESTABILIZACION DE PLAQUETAS.

(01/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: STIENSTRA, STOFFER.

Método para la producción de plaquetas estabilizadas, que comprende las siguientes etapas: (I) preactivación de las plaquetas, para inducir la formación de microvesículas; (II) puesta en contacto de las plaquetas preactivadas con un hidrato de carbono, de modo que el hidrato de carbono se incorpora en las plaquetas; y (III) desecado de las plaquetas cargadas de este modo.

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION DE PLAQUETAS SECAS Y ESTABLES AL ALMACENAMIENTO.

(16/07/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: ROSER, BRUCE JOSEPH, MENYS, VALENTINE, CHARLTON, PHIPPS, DIANA, JOHANNA, GRANDAGE, LYNDA, MARY.

La invención se refiere a procedimientos para secar plaquetas para obtener composiciones que son estables durante el almacenamiento durante un amplio intervalo de temperaturas y durante un amplio periodo de tiempo. La invención también se refiere a composiciones obtenidas de esta manera y a los dispositivos para su utilización.

SOLUCION ACUOSA DE CONSERVACION DE TEJIDOS Y DE ORGANOS.

(01/07/2003). Solicitante/s: CAIR L.G.L. Inventor/es: LOPEZ, GEORGES, ANTOINE, RAMELLA VIRIEUX, SILVINA.

Solución acuosa de conservación de tejidos y de órganos, caracterizada porque es del tipo extracelular y porque comprende unos iones calcio (Ca2+) y polietilenglicol purificado de peso molecular igual a 35.000.

SISTEMA DE PERFUSION PARA ORGANOS O PARTES CORPORALES HUMANOS O DE ANIMALES.

(16/06/2003). Solicitante/s: JOSTRA AG. Inventor/es: SCHIN, MICHAEL, DR., GERMEROTH, FRANK, COSCIA, CLAUDIO.

Sistema de perfusión para órganos o partes corporales humanos o de animales, en particular para un hígado, con dispositivos para el aprovisionamiento de sangre del o de los órganos o partes corporales y al menos un dispositivo de acogida para el o los órganos o partes corporales, que consta de una bolsa interior y una bolsa exterior, en donde la bolsa interior encierra el órgano o parte corporal y está alojada en un líquido contenido en la bolsa exterior.

METODOS PARA DETECTAR, IDENTIFICAR, AISLAR, Y MARCAR Y DIRIGIR SELECTIVAMENTE LINFOCITOS TH1 POR MEDIO DE LA PROTEINA LAG-3.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDINGS N.V. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ROMAGNANI, S., INST. DI CLINICA MEDICA E IMMUNO.

EL GEN DE ACTIVACION DE LINFOCITOS (LAG-3) ES UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS QUE ES TRANSCRITO SELECTIVAMENTE EN LAS CELULAS T Y NK HUMANAS ACTIVADAS. SU EXPRESION EN LA SUPERFICIE DE LAG-3 SE HA CORRELACIONADO CON LA PRODUCCION DE IFN- GA} PERO NO DE IL-4, EN CELULAS T ESTIMULADAS POR EL ANTIGENO Y ESTUVO REGULADA POSITIVAMENTE POR IL-12 Y ESTA PREFERENTEMENTE ASOCIADA CON CELULAS T CD4+ PRODUCTORAS DE CITOCINAS DE TIPO TH1. LA PRESENCIA DE LAG-3 EN LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS TH1 SE USA COMO MARCADOR PARA DETECTAR E IDENTIFICAR A LOS LINFOCITOS TH1 Y DIFERENCIARLOS DE LOS LINFOCITOS TH2. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LAG-3 SE USAN EN DIVERSOS METODOS PARA DETECTAR Y AISLAR CELULAS TH1 ASI COMO TAMBIEN EN METODOS PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS TH1. LA INVENCION ACTUAL TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS, CANCER Y TRASTORNOS QUE SE ACOMPAÑAN DE DESEQUILIBRIO DE LA RELACI N TH1/TH2.

USO DEL MEDIO CYB PARA EL TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO DE ESPERMA.

(16/05/2003). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: AITKEN, ROBERT, JOHN MEDICAL RESEARCH COUNCIL.

EL USO DEL MEDIO CYB PARA EL ALMACENAMIENTO Y/O TRANSPORTE DE SEMEN A TEMPERATURA AMBIENTE.

METODO PARA CONSERVAR UN SUSTITUTO DE LA SANGRE A BASE DE HEMOGLOBINA.

(01/05/2003). Solicitante/s: BIOPURE CORPORATION. Inventor/es: GAWRYL, MARIA, S., HOUTCHENS, ROBERT, A., LIGHT, WILLIAM, R..

Un método para conservar un sucedáneo de la sangre a base de hemoglobina desoxigenada, que comprende mantener el sucedáneo de la sangre a base de hemoglobina desoxigenada en un envase principal transparente que incluye un material polímero que tiene al menos un componente de barrera al oxígeno que incluye etileno- alcohol vinílico, teniendo dicho material polímero una permeabilidad al oxígeno de menos de aproximadamente 0,155 cm3/100 cm2, durante 24 horas por atmósfera, a aproximadamente 25ºC y una humedad relativa externa de aproximadamente 50%.

APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA CONGELAR CELULAS VIVAS.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING INSTITUUT VOOR DIERHOUDERIJ EN DIERGEZONDHEID (ID-DLO). Inventor/es: WOELDERS, HENRI.

APARATO PARA CONGELAR CELULAS VIVAS, EN PARTICULAR ESPERMA, CELULAS QUE ESTAN INCLUIDAS EN AL MENOS UNA MUESTRA DE POR LO MENOS UN RECIPIENTE, EN DONDE SE DISPONE DE MEDIOS PARA ENFRIAR EL O LOS RECIPIENTES, EN DONDE EL MEDIO DE ENFRIAMIENTO COMPRENDE AL MENOS UNA SUPERFICIE DE CONTACTO SUSCEPTIBLE DE SER ENFRIADA, PARA ENFRIAR, DURANTE EL USO, EL O LOS RECIPIENTES Y LA O LAS MUESTRAS INCLUIDAS EN EL MISMO MEDIANTE CONTACTO, EN DONDE SE DISPONE DE MEDIOS DE CONTROL PARA CONTROLAR, DURANTE EL ENFRIAMIENTO, EL REGIMEN DE ENFRIAMIENTO (TG) Y LA TEMPERATURA AMBIENTE DE CADA RECIPIENTE.

SOLUCION DE CONSERVACION PARA ORGANOS O TEJIDOS, O PARTES DE LOS MISMOS, DE SERES HUMANOS O ANIMALES.

(01/02/2003). Solicitante/s: STIFTELSEN FACTHOR. Inventor/es: STEEN, STIG.

Se describe una disolución para órganos y tejidos o partes de los mismos, provenientes de seres humanos o animales y que contiene calcio y nitroglicerina. Además, se describe también la utilización de dicha disolución conservadora y un procedimiento para conservar órganos y tejidos o partes de los mismos provenientes de seres humanos o animales en dicha disolución conservadora.

SOLUCION DE PERFUSION Y/O DE CONSERVACION Y/O DE REPERFUSION EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.

(16/12/2002). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: COZZONE, PATRICK, BERNARD, MONIQUE, LA BOISERAIE.

Solución de perfusión y/o de conservación y/o de la reperfusión en el momento del transplante de órganos, en particular del órgano cardíaco, caracterizada porque contiene los elementos siguientes: K+ a razón de alrededor de 4 a 7 mM, en particular alrededor de 4 mM Ca2+ a razón de alrededor de 0,2 a 0,3 mM, en particular alrededor de 0,25 mM Mg2+ a razón de alrededor de 13 a 16 mM, en particular alrededor de 13 mM glutamato a razón de alrededor de 18 a 22 mM, en particular alrededor de 20 mM arginina a razón de alrededor de 2 a 4 mM, en particular alrededor de 3 mM adenosina a razón de alrededor de 0,5 a 1 mM, en particular alrededor de 0,5 mM.

PROCEDIMIENTO DE CRIOCONSERVACION DE ESPERMA DE PEZ CEBRA.

(16/11/2002). Solicitante/s: ARTEMIS PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: WALDERICH, BRIGITTE, DR., NORDIN, RENATE.

Un procedimiento para crioconservación de esperma de Pez Cebra que comprende: a) extraer los testículos de la cavidad del cuerpo de un Pez Cebra macho; b) enjuagar los testículos aislados en la etapa (a) con un crioprotactor para dar una suspensión de esperma; y c) congelar dicha suspensión de esperma, en la que la cantidad de crioprotector utilizado en la etapa (b) es tal que el volumen de la suspensión de esperma resultante es menos que 30 l.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE EMBRIONES DE EQUINOS PARA SU CRIOCONSERVACION.

(16/10/2002). Solicitante/s: LEGRAND, EMMANUEL LEGRAND, RENE LEGRAND, RICHARD LEGRAND, CORINNE LEGRAND, JEAN-PIERRE LEGRAND, ODILE. Inventor/es: LEGRAND, EMMANUEL, LEGRAND, RENE, LEGRAND, RICHARD, LEGRAND, CORINNE, LEGRAND, JEAN-PIERRE, LEGRAND, ODILE.

Procedimiento de preparación de embriones de equinos para su crioconservación, el cual procedimiento consiste en preparar el embrión, después de la recogida, sometiéndolo a la acción de agente(s) crioprotector(es), y después acondicionarlo en un receptáculo antes de someterlo a la operación de crioconservación propiamente dicha, caracterizado porque consiste, antes de someter dicho embrión a la acción de agente(s) crioprotector(es), en hacerle sufrir un tratamiento apropiado para suprimir la cápsula embrionaria, o para incrementar la permeabilidad de esta cápsula, con el fin de reforzar la acción posterior de dicho o de dichos agentes crioprotectores.

MEDIO ARTIFICIAL PARA CRIAR ENTOMOFAGOS.

(16/08/2002). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICULTURE. Inventor/es: COHEN, ALLEN, C.

Se presenta un medio de crecimiento artificial mejorado para criar entomófagos (artrópodos predadores e insectos parásitos). El medio de crecimiento se compone de una mezcla de a) un substrato de retención fibroso antiadherente, b) una pasta proteolipídica y c) un líquido, y suministra nutrientes de forma estabilizada en cantidades y proporciones efectivas para soportar el crecimiento de entomófagos. Una formulación ejemplar es una mezcla de huevo entero cocinado fibroso, carne de vaca picada y pasta proteolipídica de hígado de vaca y agua. El medio de crecimiento es adecuado para la producción en masa de entomófagos a un coste razonable para su uso como agentes biológicos de control y es adecuado para la cría de entomófagos que se alimentan mediante el proceso de digestión extraoral.

CRIOCONSERVACION DE EQUIVALENTES DE TEJIDOS CULTIVADOS.

(16/07/2002). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: WILKINS, LEON, M. ORGANOGENESIS, INC., WATSON, STEPHEN, R. ORGANOGENESIS, INC.

LA INVENCION SE DIRIGE A LA CRIOCONSERVACION DE EQUIVALENTES DE TEJIDOS CULTIVADOS HECHOS MEDIANTE TECNOLOGIA IN VITRO. LA INVENCION COMPRENDE LA INMERSION DEL EQUIVALENTE DEL TEJIDO CULTIVADO EN UNA SOLUCION CRIOPROTECTORA ENFRIADA, LA AGITACION DE LA SOLUCION CRIOPROTECTORA Y DEL TEJIDO CULTIVADO SUMERGIDO PARA CONSEGUIR UNA PENETRACION EFECTIVA DE LA SOLUCION CRIOPROTECTORA EN EL INTERIOR DEL TEJIDO CULTIVADO, Y LA CONGELACION POSTERIOR DEL TEJIDO CULTIVADO A UNA ALTA VELOCIDAD DE CONGELACION. EL EQUIVALENTE DEL TEJIDO CULTIVADO, CRIOCONSERVADO, PUEDE ALMACENARSE DURANTE PERIODOS INDEFINIDOS DE TIEMPO ANTES DE SU USO. EL EQUIVALENTE DEL TEJIDO CONGELADO ES UN MODELO IN VITRO DEL TEJIDO HUMANO EQUIVALENTE, QUE, CUANDO SE RETIRA DEL ALMACENAMIENTO, PUEDE UTILIZARSE PARA TRASPLANTE O IMPLANTE IN VIVO O PARA LA SELECCION DE COMPUESTOS IN VITRO.

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