CIP 2015 : A01N 43/42 : condensados con ciclos carbocíclicos.

CIP2015AA01A01NA01N 43/00A01N 43/42[3] › condensados con ciclos carbocíclicos.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES (mezclas de pesticidas con fertilizantes C05G).

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m ≥ 1 y n ≥ 0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/42 · · · condensados con ciclos carbocíclicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición herbicida que tiene seguridad mejorada para las plantas.

(08/05/2019). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: YAMADA,Ryu , SATAKE,YOSHIKAZU.

Una composición herbicida que comprende carbonato de 1-(1-etil-4-(3-(2-metoxietoxi)-2-metil-4- (metilsulfonil)benzoil)-1H-pirazol-5-iloxi)etilo y metilo o su sal y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en fenclorazol-etilo, isoxadifen-etilo, mefenpir-dietilo, cloquintocet-mexilo y ciprosulfamida.

PDF original: ES-2728335_T3.pdf

Composiciones acuosas de cloquintocet-mexil termoestables.

(17/04/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: HOPKINS,DEREK J.

Un método para reducir el crecimiento de cristales de una suspensión acuosa de cloquintocet-mexil hidratado, que comprende: poner en contacto una suspensión acuosa de cloquintocet-mexil hidratado con un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en un alcoxilato de seboamina, un alcoxilato de cocoamina, y mezclas de los mismos, para producir una composición estabilizante.

PDF original: ES-2716878_T3.pdf

Compuestos de manósidos y procedimientos de uso de los mismos.

(17/04/2019). Solicitante/s: The Washington University. Inventor/es: HULTGREN, SCOTT, JANETKA,JAMES,W, HAN,ZHENFU, PINKNER,JERRY, CUSUMANO,CORINNE.

Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en la que X es OR2; Z es O; Y es oxígeno; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R5 se selecciona del grupo que consiste en CF3, halógeno, CH3, OMe, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR10R11, - CONR10R11, -COOR12 y -NR12CONR10, con la condición de que R6 y R7 formen un anillo de cicloalquilo o heterociclo, R7 y R8 forman un cicloalquilo o anillo heterociclo, o R8 y R9 forman un anillo cicloalquilo o heterociclo; y R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, arilo y heterociclo.

PDF original: ES-2732311_T3.pdf

Compuestos sintéticos para respuestas aba vegetativas.

(12/04/2019) Una formulación agrícola, que comprende un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en la que: R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-4 grupos R2a, cada R2a se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en H, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1- 6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -OH, alquilhidroxi C1-6, -CN, -NO2, -C(O)R2b, - C(O)R2b, -OC(O)R2b, -C(O)NR2bR2c, -NR2bC(O)R2c, -SO2R2b, -SO2OR2b, -SO2NR2bR2c, y -NR2bSO2R2c,…

Sales de amonio orgánicas de plaguicidas aniónicos.

(03/04/2019). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: BAUR, PETER, KLUG, PETER, DR., BAUER, MARTIN.

Sal de amonio orgánica de la fórmula (I),**Fórmula** en donde los símbolos tienen los siguientes significados: A- es un plaguicida aniónico, R1 es CH3 y R es H, caracterizada por que A se elige del grupo consistente en: aminociclopiracloro, aminopiralida, benazolina, clopiralida, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4,5-T, dicamba, diclorprop, diclorprop-P, diflufenzopir, fluroxipir, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, picloram, quinclorac, quinmerac, tricamba, triclopir, ácido indol-3-acético, ácido 1-naftilacético, ácido 2- naftilacético y ácido salicílico.

PDF original: ES-2727133_T3.pdf

Compuestos Herbicidas.

(03/04/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde A1 es CR1 o N; R1 es hidrógeno, alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, alcoxiC1-C4, alquilC1-C4tio, halógeno, ciano, o hidroxilo; A3 es C(O) o S(O)2; G es hidrógeno, o C(O)R6; X e Y son cada uno independientemente hidrógeno, alquiloC1-C3, alcoxiC1-C3, haloalquiloC1-C3, haloalcoxiC1-C3, o halógeno; n es un número entero de 0, 1, 2, 3, 4, o 5; cada Z es independientemente alquiloC1-C3, alcoxiC1-C3, haloalquiloC1-C3, haloalcoxiC1-C3, o halógeno; R3a y R3b son independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, alquiloC1-C8, alcoxiC1-C8-alquiloC1-C4-,…

Métodos para tratar el aumento de peso inducido por antipsicóticos.

(26/03/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: DEAVER,DANIEL, TODTENKOPF,MARK.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método para reducir el aumento de peso inducido por antipsicóticos.

PDF original: ES-2705726_T3.pdf

Agentes herbicidas para cultivos de remolacha azucarera tolerantes o resistentes.

(20/03/2019) Utilización de combinaciones de herbicidas para la represión de plantas dañinas en cultivos de remolacha azucarera, caracterizada porque la respectiva combinación de herbicidas tiene un contenido activo de (A) un herbicida ampliamente activo, seleccionado entre el conjunto de los compuestos que consta de (A1) compuestos de las fórmulas (A1), en los que Z significa un radical de la fórmula - OH o un radical de péptido de la fórmula - NHCH(CH3)CONHCH(CH3)COOH ó -NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH, y sus esteres y sales, otros derivados de fosfinotricina, (A2) compuestos de la fórmula (A2) y sus ésteres y sales, y (A3) imidazolinonas y sus sales, y (B) uno o más herbicidas seleccionados…

Tratamiento del TEPT y de trastornos del control de impulsos.

(20/03/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, MATES, SHARON, WENNOGLE,LAWRENCE, VANOVER,KIMBERLY.

Un compuesto de Formula I:**Fórmula** en la que X es -N(CH3)-, -NH u O; e Y es -C(H)(OH)-, -C(O)- o -O-, en forma libre o de sal farmaceuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado entre trastorno por estres postraumatico y trastorno del control de impulsos.

PDF original: ES-2727815_T3.pdf

Apomorfina sublingual.

(07/02/2019). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: GIOVINAZZO,ANTHONY JOHN, HEDDEN,DAVID BRUCE, DE SOMER,MARC L, BRYSON,NATHAN JOHN.

Una composición farmacéutica en forma farmacéutica unitaria formulada para administración sublingual, teniendo la forma farmacéutica unitaria una primera porción que comprende partículas de apomorfina que comprenden una sal de adición de ácido de la apomorfina y una segunda porción que comprende un agente neutralizante del pH, en donde la forma farmacéutica unitaria comprende monoestearato de glicerol.

PDF original: ES-2699077_T3.pdf

Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno y germicida agrícola/hortícola.

(28/11/2018) Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la Fórmula (II): **Fórmula** en la que, en la Fórmula (II), R representa un grupo representado por CR1R2R3, un grupo arilo C6-10 sin sustituir o sustituido o un grupo ciano; de R1 a R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-8 sin sustituir o sustituido, un grupo alquenilo C2-8 sin sustituir o sustituido, un grupo alquinilo C2-8 sin sustituir o sustituido, un grupo cicloalquilo C3-8 sin sustituir o sustituido, un grupo cicloalquenilo C4-8 sin sustituir o sustituido, un grupo arilo C6-10 sin sustituir o sustituido, un grupo heterocíclico sin sustituir o sustituido, un grupo acilo C1-8 sin sustituir o sustituido, un grupo (1-imino)alquilo C1-8 sin sustituir o sustituido, un grupo carboxilo sin sustituir…

Combinaciones del compuesto activo que comprende un derivado de (tio)carboxamida y un compuesto fungicida.

(15/11/2018) Una composición activa que comprende (A) al menos un derivado de fórmula (I)**Fórmula** en la que T representa un átomo de oxígeno o de azufre y X se selecciona entre la lista de 2-isopropilo, 2- ciclopropilo, 2-terc-butilo, 5-cloro-2-etilo, 5-cloro-2-isopropilo, 2-etil-5-flúor, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropil-5- flúor, 2-ciclopentil-5-flúor, 2-fluoro-6-isopropilo, 2-etil-5-metilo, 2-isopropil-5-metilo, 2-ciclopropil-5-metilo, 2-tercbutil- 5-metilo, 5-cloro-2-(trifluorometilo), 5-metil-2-1 (trifluorometilo), 2-cloro-6-(trifluorometilo), 3-cloro-2-fluoro-6- (trifluorometilo) y 2-etil-4,5-dimetilo, o una sal agroquímicamente aceptable del mismo, y (B) al menos un compuesto fungicida B activo adicional seleccionado…

Emulsiones estables de aceite en agua.

(31/10/2018) Una emulsión de aceite en agua que comprende: a) una fase oleosa discontinua que comprende, con respecto a la emulsión de aceite en agua, de 200 g/L a 800 g/L de disolvente oleoso, de 1 g/L a 200 g/L de disolvente orgánico no miscible en agua que añade estabilidad a las gotitas de emulsión (disolvente patrón de emulsión) y de 1 g/L a 200 g/L de cloquintocet mexilo; b) una fase acuosa continua que comprende, con respecto a la emulsión de aceite en agua, de 200 g/L a 700 g/L de agua; c) un tensioactivo emulsionante que comprende, con respecto a la emulsión de aceite en agua, de 1 g/L a 100 g/L seleccionado del grupo que consiste en una mezcla de 90% de trioleato de sorbitán con 20 unidades de óxido de etileno (PEG) y 10% trioleato de sorbitán, un éter de polietilenglicol (10…

Compuestos opioides selectivos.

(11/04/2018) Un compuesto de Fórmula V o VI:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, solo o en combinación con un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, donde A1 está ausente, es alquileno C1-C6, alquileno sustituido, alquenileno C2-C6 o alquinileno C2-C6; A2 es hidrógeno, NRbRc, (C≥W)NRbRc, NRa(C≥W)NRbRc, (C≥W)OH, heteroarilo o heteroarilo sustituido; n es 1, 2, 3 o 4; R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: (i) hidrógeno; (ii) arilo; arilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; (iii) heterocíclico o heterocíclico sustituido; y (iv) -alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8 conteniendo cada uno 0, 1, 2 o 3 o más heteroátomos seleccionados…

Composiciones fungicidas de ácido pirazolcarboxílico alcoxiamidas.

(28/03/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, DAHMEN, PETER, COQUERON, PIERRE-YVES, DESBORDES, PHILIPPE, CRISTAU,PIERRE, HOFFMANN,SEBASTIAN.

Una composición que comprende (A) al menos un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que X1, X2 y X3, independientemente unos de otros representan un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o un átomo de cloro, o sales o isómeros o enantiómeros o tautómeros o N-óxidos agroquímicamente aceptables del mismo, y (B) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en**Fórmula** (9-fluoro-2,2-dimetil-5-(quinolin-3-il)-2,3-dihidro-1,4-benzoxazepina),**Fórmula** (2-{2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]fenil}propan-2-ol),**Fórmula** (2-{2-[7,8-difluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]-6-fluorofenil}propan-2-ol),**Fórmula** (3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolona).

PDF original: ES-2675555_T3.pdf

Derivado de éster de ácido 2-aminonicotínico y bactericida que contiene el mismo como ingrediente activo.

(21/03/2018). Solicitante/s: AGRO-KANESHO CO., LTD. Inventor/es: FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU, AIZAWA RYO, HATAMOTO MASAHIRO.

Un derivado de éster de ácido 2-aminonicotínico representado por la siguiente fórmula [I]: **(Ver fórmula)** (en donde: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, o R1 y R2 están combinados entre sí para formar: **(ver fórmula)** R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo ciano o un grupo alquilo C1-C4, R5 y R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo alquiltío C1-C4, un grupo alquilsulfinilo C1-C4, un grupo alquilsulfonilo C1-C4, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo haloalcoxi C1-C4 o un grupo haloalquiltío C1-C4, A y B representan independientemente un grupo metino (CH) o un átomo de nitrógeno).

PDF original: ES-2665561_T3.pdf

Pirrolo[2,3-b]piridina-4-il-aminas y pirrolo[2m3-b]pirimidina-4-il-aminas como inhibidores de la Janus quinasas.

(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: RODGERS,James D, COMBS,ANDREW P, SPARKS,RICHARD B, WANG,HEISHENG.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un trastorno de la piel en un paciente caracterizada porque la composición se administra tópicamente, en donde dicha composición comprende un compuesto que es 3-{(3R,4R)-4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)amino]-piperidin-1-il}-3-oxo-propionitrilo, o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2666819_T3.pdf

Procedimiento para el tratamiento de disfunciones neurodegenerativas.

(26/07/2017) Una cantidad eficaz de al menos un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en el que: A es un puente seleccionado entre los radicales siguientes: -(CH2)m-, -CH≥CH-, -(CH2)p-O-, -(CH2)p-S-, -(CH2)p-SO2-, -(CH2)p-NR1- y -SO2-NR2-, y en el que: m es un número entero de 1 a 3 inclusive; p es un número entero seleccionado entre 1 y 2; R1 se selecciona del grupo que consta de hidrógeno y alquilo C1-C5; y R2 es alquilo C1-C5; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consta de hidrógeno y halógeno; R y R' se seleccionan independientemente del grupo que consta de hidrógeno y alquilo C1-C5; n es un número entero de 1 a 12 inclusive; y * denota un carbono asimétrico y el enlace designado por la línea curvada indica que la conformación absoluta alrededor del carbono asimétrico puede ser (R)…

Uso y composición para tratar la demencia.

(24/05/2017) Un agente anticolinérgico periférico no selectivo (nsPAChA) seleccionado del grupo constituido por: * los nsPAChA a base de amonio cuaternario o los nsPAChA a base de sulfonio representados por la fórmula (II) **Fórmula** en la que: - R es un radical seleccionado del grupo constituido por los de fórmulas (a)-(e) **Fórmula** siendo A metilo y siendo A3 un grupo alquilo(C1-C4) o 2-fluoroetilo, o formando A y A' una cadena de 1,4-butileno o 1,5-pentileno, siendo L hidrógeno o metoxi, siendo Alq y Alq' alquilo(C1-C4) cada uno, y siendo Y un radical bivalente seleccionado del grupo constituido por 1,2-etileno, 1,3-propileno, 1,4-butileno y 2-oxa-1,3-propileno;…

Método de reducción de la deshidratación en una composición de glóbulos rojos.

(17/05/2017) Un metodo de reduccion de la deshidratacion en una composicion de globulos rojos, en el que la composicion es una mezcla que comprende un desactivador capaz de reaccionar con un compuesto inactivador de patogenos, de aproximadamente 0,5 a 1,5 equivalentes de base, en donde un equivalente significa una cantidad molar que es equivalente a la cantidad molar del desactivador en la mezcla, globulos rojos y una solucion de tratamiento o solucion de diluyentes; en el que el compuesto inactivador de patogenos es N-(acridin-9-il)-2-[bis(2-cloroetil)amino]etilester de ß-alanina y el desactivador es un peptido de 3 a 6 aminoacidos, en donde al menos uno de los aminoacidos es cisteina, N-acetil10 cisteina o S-acetil-cisteina; comprendiendo el metodo el reemplazo de la solucion en la mezcla con una solucion de aditivos final, de modo que…

Carboxamidas pesticidas.

(19/04/2017) Carboxamidas representadas por la Fórmula (I-III):**Fórmula** en la que, cada uno de R1 y R5 representa independientemente alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, haloalquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4 o halógeno, cada uno de R2 y R4 representa independientemente hidrógeno, J representa independientemente perfluoroalquilo C1-4-O-, monobromoperfluoroalquil-C1-4-O-, perfluoroalquil C1-4- S-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S-, perfluoroalquil C1-4-S(O)-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S(O)-, perfluoroalquil C1-4-S(O)2-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S(O)2-, perfluoroalquilo C1-4, monobromoperfluoroalquilo C1-4, perfluorocicloalquilo C3-6, monobromoperfluorocicloalquilo C3-6, -C(J1)(J2)(J3) o - C(J1)(J2)(OJ4), cada uno…

Procedimiento de preparación de derivados e intermedios de carbamoilpiridona.

(19/04/2017). Solicitante/s: VIIV Healthcare Company. Inventor/es: MANS,DOUGLAS, WANG,HUAN, GOODMAN,STEVEN N, KOWALSKI,MATTHEW.

Un procedimiento que comprende poner en contacto 3-{[2,2-bis(metiloxi)etil]amino}-2-[(metiloxi)acetil]-2- propenoato de metilo (fórmula I): con un éster de oxalato de fórmula II: en presencia de M+ -OR, en el que R es alquilo, arilo o bencilo; y M+ es un catión de un metal alcalino; para formar una piridinona de fórmula III:.

PDF original: ES-2632346_T3.pdf

Derivados de ácido 2-(pirrolo[2,3-b]piridin-5-il)-2-(t-butoxi)-acético como inhibidores de la replicación del VIH para el tratamiento del SIDA.

(08/03/2017) Un compuesto que comprende la estructura de Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace, -C(O)NH-, -SO2-, metileno, etileno, y en la que los grupos R9 y R10 junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden opcionalmente unirse juntos para formar un anillo ciclopropilo; R1 se selecciona entre alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C7); R2 es carboxilo; R3 es terc-butoxi; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, dihidrobenzopiranilo, dihidrooxazina, naftalenilo, piridinilo, pirrolilo, pirrolidinilo, pirrolinilo, piperidinilo, benzodioxolilo, benzodioxinilo, dihidrobenzodioxepinilo, quinolinilo, dihidrobenzofuranilo,…

Composición para el control de enfermedades de las plantas y método para controlar enfermedades de las plantas aplicando la composición.

(25/01/2017) Composición para el control de enfermedades de las plantas que comprende (Grupo a) (a) al menos un tipo de un compuesto de quinolina seleccionado del grupo que consiste en: (a-14) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-18) 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, y (a-20) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, o una sal del mismo, o una sal de los mismos, y (Grupo b) (b) uno o más fungicidas seleccionados del grupo que consiste en los siguientes Grupos mencionados: Grupo un compuesto de la familia de estrobilurinas seleccionado…

Concentrados emulsionables que contienen adyuvantes.

(14/12/2016) Un concentrado emulsionable que comprende: a) una cantidad herbicidamente eficaz, que es 1 a 30% en peso, de al menos un herbicida; b) opcionalmente, una cantidad, que es eficaz para el antagonismo de un herbicida, de al menos un agente químico protector; c) 5 a 80% en peso de al menos un adyuvante oleoso, en el que dicho adyuvante oleoso comprende un éster alquílico de un aceite vegetal; d) una cantidad de al menos un disolvente inmiscible en agua suficiente para mantener el ingrediente activo y el agente químico protector en disolución en presencia del adyuvante, en el que la cantidad del al menos un disolvente inmiscible en agua es 5 a 70% en peso; y e) un sistema de tensioactivo emulsionante…

Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol.

(30/11/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHANNA, ISH, KUMAR, BARUAH,ANIMA, DE,DIBYENDU, PILLARISETTI,SIVARAM, ALEXANDER,CHRISTOPHER W, SREENU,JENNEPALI, MAITRA,SANTANU, ALIKINJU,SHANAVAS.

Un compuesto seleccionado entre **Fórmula** o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de sus mezclas racémicas.

PDF original: ES-2615340_T3.pdf

Tetrahidroquinolinas condensadas con cicloalquilo como moduladores del receptor CRTH2.

(30/11/2016) Un compuesto de la Formula (I)**Fórmula** o una sal o un ester farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que R1 es (i) H, (ii) alquilo C1-C4, (iii) alquenilo C2-C4, (iv) cicloalquilo C3-C7, (v) -(alquileno C1-C3)-R9 en el que R9 es cicloalquilo C3-C7, fenilo o un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 2 heteroatomos seleccionados entre el grupo que consiste en N, O y S, (vi) fenilo, (vii) -C(O)-R5, en el que R5 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, fenilo, (viii) o un grupo de la formula**Fórmula** en la que v es 1, 2 o 3; R2 es (i) -Q-W-V, en donde Q es -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(H)-, -C(O)N(alquilo C1-C6)-, -CH2- o -S(O)2-; W es (a) alquileno C1-C8, en donde dicho alquileno de W esta sin sustituir o sustituido con 1 a 2 fluor; …

Compuestos que actúan como inhibidores de cinasas.

(30/11/2016). Solicitante/s: ADVENCHEN LABORATORIES, LLC. Inventor/es: Chen,Guoqing Paul.

Un compuesto representado por la fórmula II **Fórmula** en el que **Fórmula** se selecciona independientemente de: **Fórmula** a se selecciona de 1, 2 o 3, d se selecciona de 1, 2 o 3; Y es O; **Fórmula** El anillo Q se selecciona independientemente de: **Fórmula** R1 es H o F o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2617678_T3.pdf

Métodos para reducción estereoselectiva.

(09/11/2016). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LESCARBEAU, ANDRE, YU, LIN-CHEN, AUSTAD,BRIAN C.

Un método para preparar una mezcla de compuestos V y VI: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, comprendiendo el método tratar una solución o suspensión de compuesto. VII: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en un solvente con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio y una piridina sustituida seleccionada del grupo que consiste en 3-metoxipiridina, 3- etilpiridina, 3-n-butilpiridina, 3-isobutilpiridina, 3-hidroxipiridina, 3-aminopiridina y 3-dimetilaminopiridina, 4- picolina, 4-metoxipiridina, 4-aminopiridina y 4-dimetilaminopiridina, en la que se produce un exceso del compuesto V en comparación con el compuesto VI.

PDF original: ES-2610130_T3.pdf

Métodos de uso para análogos de ciclopamina.

(12/10/2016) Uso de un compuesto de la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para preparación de un medicamento para tratar cáncer en un sujeto en el que el compuesto de la fórmula tiene la estructura: **Fórmula** en la que R1 es H, alquilo, -OR, amino, sulfonamido, sulfamido, -OC(O)R5, - N(R5)C(O)R5, o un azúcar; R2 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, nitrilo, o heterocicloalquilo; o R1 y R2 tomados juntos forman ≥O, ≥S, ≥N(OR), ≥N(R)-, ≥N(NR2), ≥C(R)2; R3 es H, alquilo, alquenilo, o alquinilo; R4 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, 10 haloalquilo, -OR5, -C(O)R5, -CO2R5,…

Inhibidores de ácido graso sintasa.

(05/10/2016) Un compuesto según la fórmula (I),**Fórmula** en donde R1 es fenilo, heteroarilo de 5 5 o 6 miembros, naftilo, heterociclilo de 9 o 10 miembros; en donde dicho fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, naftilo, heterociclilo de 9 o 10 miembros, está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: alquilo C1-C6; -CF3, cicloalquilo C3- C7, -C(≥O)alquilo(C1-C4), -alquil(C1-C6)-cicloalquilo(C3-C7), -C(≥O)-cicloalquilo(C3-C7), -C(≥O)(fenilo), - C(≥O)Oalquilo(C1-C4), -C(≥O)OH, -C(≥O)NR5R6, -O(alquil C2-C4)NR5R6, fenilo, -SO2-alquilo(C1-C4), -SO2NR5R6, ciano, oxo, hidroxilo, halógeno, alcoxi C1-C4, cicloalquil(C3-C7)-alcoxi(C1-C4), hidroxialquilo C1-C4-, alcoxi(C1-C4)-…

Formulaciones intravenosas de rolapitant.

(05/10/2016). Solicitante/s: OPKO HEALTH, INC. Inventor/es: MONTEITH,DAVID, WAN,JIANSHENG, GUPTA,PRANAV, BHATTACHARYA,SOUMENDU.

Composición farmacéutica apta para la administración intravenosa, que comprende: a) un compuesto de Fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable seleccionado de entre: i. micelas cargadas con aceite, micelas, micelas cargadas negativamente, cremophores, emulsiones, microemulsiones, intralípidos, seroalbúmina humana, liposomas y aminoácidos cargados negativa y positivamente; o ii. disolventes orgánicos solubles en agua, tensioactivos no iónicos, lípidos insolubles en agua, lípidos/semisólidos orgánicos y fosfolípidos, y en la que dicho vehículo farmacéuticamente aceptable no incluye b-ciclodextrina.

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