CIP-2021 : C07D 223/14 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 223/14 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC.
(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.
Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.
PDF original: ES-2670568_T3.pdf
Benzoazepinas sustituidas como moduladores del receptor tipo Toll.
(28/12/2016) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o un tautómero, enantiómero o sal, preferiblemente, una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
Y es -(O)x(CH2)iR11;
x se selecciona de 0 y 1;
y se selecciona de 0, 1, 2 y 3;
R11 se selecciona de arilo, heteroarilo y heterociclo saturado o parcialmente saturado,
en donde cuando x es 0, dicho arilo o heteroarilo está sustituido con T;
R12 se selecciona de cicloalquilo C3-C12 y arilo;
T se selecciona de heterociclo, -(CHR7)zOR9, -(O)u(CH2)sC(O)R8, -OSO2R13 y -CH(OH)CH2OH;
R7 es H o -OH;
R8 se selecciona de -OR10 y alquilo C1-C12;
R9 se selecciona de alquilo C1-C12 y H;
R10 se selecciona de alquilo C1-C12, -(CH2)R12 e hidrógeno, en donde dicho alquilo…
Benzoazepinas sustituidas como moduladores de receptores tipo Toll.
(14/12/2016) Un compuesto con la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en el que:
es un doble enlace o un enlace sencillo;
R2 y R3 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C6 o R2 y R3 se unen para formar un carbociclo saturado con 3 a 7 miembros del anillo;
uno de R7 y R8 es y el otro es hidrógeno;
R4 es -NRcRd u -OR10;
Rc y Rd son alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más -OH;
R10 es alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido con uno o más -OH;
Z es C y es un enlace doble o Z es N y es un enlace sencillo; Ra y Rb se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C12 y Re, en los que el alquilo C1-C12 está opcionalmente sustituido con uno o más -OR10 o Re, Re se selecciona de -NH2, -NH(alquilo…
Benzodiacepinas sustituidas como moduladores de receptores de tipo toll.
(30/11/2016). Solicitante/s: VentiRx Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GRONEBERG, ROBERT, D., BURGESS, LAURENCE, E., HOWBERT, JAMES, JEFFRY, DOHERTY,GEORGE A, JONES,ZACHARY, HERSHBERG,ROBERT, DIETSCH,GREGORY, EARY,C. TODD.
Un compuesto que tiene la fórmula II:**Fórmula**
o un tautómero, enantiómero o sal, preferentemente una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: W es H u -OH; Z es H u -OH; y cuando W es H, Z es -OH, y cuando W es -OH, Z es H u -OH;
n es 1 o 2;
R2 se selecciona entre OR14 y +NR6R7;
R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente entre H, alquilo, cicloalquilo, heterociclo o bencilo, en los que dicho alquilo, cicloalquilo o bencilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre -F, -OR8, -NR12SO2R13, -C(≥O)NR12R13 o R6y R 7, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico, adicionalmente en el que dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más -OH;
R8 se selecciona entre nitrógeno y alquilo, y
R12, R13 y R 14 se seleccionan cada uno independientemente entre H y alquilo, en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con -OH.
PDF original: ES-2617676_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de 3-(2-bromo-4,5-dimetoxifenil)propanonitrilo y su aplicación a la síntesis de ivabradina y de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable.
(23/12/2015). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: CARRANZA,MARIA DEL PILAR, GARCIA ARANDA,MARIA ISABEL, GONZALEZ,JOSÉ LORENZO, SANCHEZ,FRÉDÉRIC.
Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
caracterizado porque el compuesto de fórmula (VIII):**Fórmula**
se somete a la acción de N-bromosuccinimida en presencia de un disolvente orgánico para obtener el compuesto de fórmula (I).
PDF original: ES-2564959_T3.pdf
AMINOALQUILBENZOIL-BENZOFURANOS O BENZOTIOFENOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(14/10/2010) Derivados de benzofurano o de benzotiofeno de fórmula general:
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR DISLIPIDEMIA.
(25/01/2010) Un compuesto de fórmula I en la que n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0, 1, 2 ó 3; p es 1 ó 2; q es 0, 1, 2 ó 3; Y es un enlace, C=O, o S(O)t; en la que t es 0, 1 ó 2; R 1 se selecciona entre un grupo constituido por hidroxi, alquilo C 1-C 6, arilo, alquenilo C 2-C 6, haloalquilo C 1-C 6, alquil C1-C6-heterocíclico, cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 cicloalquilo; alquil C1-C6 arilo, heterociclilo, alquil C2-C6 alcohol, alcoxi C1-C6, ariloxi, -Oalquenilo C2-C6, -Ohaloalquilo C1-C6, -Oalquil C1-C6 heterocíclico, -Ocicloalquilo C3-C8, -Oalquil C1-C6 cicloalquilo, - NR 7 R 8 y -Oalquil C1-C6 arilo, -O-heterocíclico, y -Oalquil C1-C6 heterocíclico; con la condición de que R 1 no sea hidroxi cuando Y es S(O) t, CO o cuando n e y son ambos cero; y en la que cada uno de…
ESPIROBENZOAZEPINAS NO PEPTIDICAS SUSTITUIDAS, ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(16/04/2006) Un compuesto de Fórmula (I), donde R1 es de uno a tres miembros seleccionados independientemente entre hidrógeno, halógeno, amino, amino sustituido, hidroxi, alquiloxi, fenilo, fenilo sustituido, alquiltio, ariltio, alquilsulfóxido, aril-sulfóxidoaalquilsulfona y arilsulfona; donde R es fenilo, fenilo sustituido o -pGE qW; donde (a) B es NH; (b) G es fenilo o fenilo sustituido; (c) E es O, S, NH, (CH2iN(R)CO o (CH2iCONR donde R es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido; (d) W es de uno a tres miembros seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilo susti45 tuido, amino, amino sustituido, alquiltiofenilo, alquilsulfoxidofenilo , arilo, arilo sustituido, heteroarilo…
NITRONAS CICLICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS NITRONAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 Y R 2 SON REPRESENTAD OS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE POR UN ALQUILO C 1-3 O R SUB,1 Y R 2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO ALQUILENO C 5-6 O UN ANILLO DE ESTRUCTURA (A), Z REPRESENTA (CH X )N, DONDE X Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; R SUB,3 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , OH, OAC O (B); Y EL ANIL LO REPRESENTADO POR X ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN (C), (D), (E) O (F) DONDE EL AREA DE SOMBREADO OSCURO REPRESENTA EL PUNTO DE UNION AL ANILLO NITRONA, R 4, R 5 , R 6 Y R 7 SON SELECCIONADOS INDEPENDIEN TEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C 1-3 , OH O ALCOXI C 1-3 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON LA CONDICION…
CARBOXAMIDAS BICICLICAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5-HT1A.
(16/08/2002). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: SHAH, URESH, SHANTILAL, MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, NELSON, JAMES, ALBERT, WARD, TERENCE, JAMES, KANZELBERGER, MIRA, ANA.
LAS CARBOXAMIDAS BICICLICAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES LIGANTES DE 5HT{SUB,1A}, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE 5-HT{SUB,1A}, Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, X REPRESENTA -CR{SUP,2}=CR{SUP,2}- O -(CR{SUP,2}){SUB,Q}-; M REPRESENTA 0, 1 O 2; P REPRESENTA 0, 1, 2 O 3, Y Q REPRESENTA 0, 1, 2 O 3; A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO INFERIORES; R ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO MONO- O BICICLICO; R{SUP,1} ES UN RADICAL ARILO O ARILALQUILO(INFERIOR); Y CADA R{SUP,2} ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.
AMINOCICLOHEXILESTERES Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE AMINOCICLOHEXILESTERES , INCLUIDOS LOS DE TIOESTERES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN INCORPORAR EN COMPOSICIONES Y KITS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN UNA VARIEDAD DE USOS IN VITRO E IN VIVO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.
BENZODIAZEPINAS TRICICLICAS, UTILIZACION Y PREPARACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HOHLWEG, ROLF, NIELSEN, ERIK, BARDRUM.
BENZACEPINAS QUE TIENEN FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO MARCADOS {AL} Y {BE} ES UN ANILLO CICLOPENTENO, CICLOHEXENO, FURANO, DIHIDROFURANO, PIRANO, DIHIDROPIRANO, TIOFENO, OXAZOL, PIROLO, PIRROLINA, TETRAHIDROPIRIDINA O DIOXOL, R{SUP,1} ES H O ALKILO. R{SUP,2} Y R{SUP,3} INDEPENDIENTEMENTE SON H, ALCOXI, HALOGENO, NITRO, CIANO O HIDROXI, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} JUNTOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE FURANO, CICLOPENTENO O DIOXOL Y R{SUP,4} ES H, ALCOXI, NITRO, CIANO, HIDROXI O HALOGENO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS TRASTORNOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR EJEMPLO SICOSIS, DOLOR, DEPRESION TRASTORNOS DEL SUEÑO, DISQUINESIA, ATAQUES, ENFERMEDAD DE PASRKINSON.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOACEPINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, HANSEN, LOUIS, BRAMMER, GUDDAL, ERLING, HANSEN, KRISTIAN TAGE, GRONVALD, FREDERIK, ANDERSEN, PETER HONGAARD, NIELSEN, ERIK B.
NUEVAS BENZOACEPINAS 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3 TENIENDO LA FORMULA: EN DONDE R3 REPRESENTA H,C1-3-ALQUIL O C3-7-CICLOALQUIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO O R4 JUNTO CON R10 REPRESENTA UN ENLACE EL CUAL CONECTA LAS POSICIONES A LAS CUALES ESTAN UNIDOS R4 Y R10, SIENDO DICHO ENLACE -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-CH2-O-S-CH2-; R7 REPRESENTA HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR; R10,R11,R12 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO O ALQUILO O R10 JUNTO CON R4 REPRESENTA UN ENLACE COMO EL DESCRITO EN CONEXION CON LA DEFINICION DE R4; O R10 JUNTO CON R11 REPRESENTA UN ENLACE O R11 JUNTO CON R12 REPRESENTA UN ENLACE, SIENDO EL ENLACE EN AMBOS CASOS ELEGIDO ENTRE -O-CH2-CH2-, -O-CH2-CH2-CH2-, -O-CH=CH-, -CH2-CH2-CH2-, CH2-CH=CH O -CH2-CH2-CH2-CH2-; R13 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR. LOS COMPUESTOS SE USAN EN PREPARADOS PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
BENZAZEPINAS CONDENSADAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERGER, JOEL, G., GOLD, ELIJAH H., CLADER, JOHN, WELCH, CHANG, WEI KONG.
ALGUNAS BENZAZEPINAS CONDENSADAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, DEPRESION, DOLOR E HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILES TAMBIEN COMO VASODILATADORES RENALES. LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, METODOS DE PREPARACION Y NUEVAS COMPOSICIONES INTERMEDIAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ARGININAMIDAS Y SUS SALES.
(16/10/1978). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED SHOSUKE OKAMOTO.
Resumen no disponible.