CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevo derivado de amino-fenil-sulfonil-acetato y uso del mismo.
(19/02/2020) Un compuesto representado por la Formula 1 a continuacion o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
X es C u O;
Y es NH u O;
m es un numero entero de 1 o 2;
n es un numero entero de 0 o 1;
R1 es hidrogeno, C1-4 alquilo o C1-4 alcoxi; o forma un anillo hidrocarbonado C5-10 conectado con R2;
R2 esta ausente o es halogeno, ariloxi, o arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, pirazinilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo,
en donde el arilo o heteroarilo no esta sustituido o esta sustituido independientemente con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, C1-4 haloalquilo, C1-4 hidroxialquilo, hidroxi, halogeno, nitro, ciano,…
Compuestos 1,1,1-trifluor-2-hidroxipropilo sustituidos por 2,3-diarilo o por heteroarilo.
(19/03/2014) Compuestos de la fórmula general
A R1a R1d R1e R1c R4 R2 R3 F3C OR5 I
en la que
A es C-R1b o N;
R1a, R1b, R1c, R1d y R1e con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, halógeno-alcoxi C1-7, halógeno-(alquil C1-7)-sulfoniloxi, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alcoxi C1-7, hidroxi-alcoxi C1-7, amino-alcoxi C1-7, ciano, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)- carbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilamino-alcoxi C1-7, (alquil C1-7)-carboniloxi-alcoxi C1-7, aminocarbonil-alcoxi C1-7, di(alquil C1-7)-amino,…
Derivados de ácido carboxílico que inhiben la unión de integrinas a sus receptores.
(11/04/2012) Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.
(06/03/2012) Un compuesto seleccionado de los números de compuestos: 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 10-21, 58, 67, 68 y 328, en donde dicho compuesto tiene la estructura:**Fórmula**
(6-FLUOR-BENZO[1,3]DIOXOLIL)-MORFOLIN-4-IL-METANONAS Y SU USO COMO LIGANDOS DE CB1.
(07/03/2011) Compuestos de la fórmula (I) en la queel átomo de carbono asimétrico C* tiene la configuración R; R1 es flúor o cloro y R2 es hidrógeno o en donde R1 es hidrógeno y R2 es cloro. y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos
INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA.
(16/12/2006) Un compuesto de la fórmula (II): (Ver fórmula) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el cual: A es R-C(O), en donde R se selecciona de R1-alquilo C1-C6, (Ver fórmula) cada R1 es seleccionado independientemente de -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR2-, -NR2-S (O)2-, NR2C(O)-o NR2C(O)C(O)cada Ht es seleccionado independientemente de cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C5-C7, arilo C6-C14, o un heterociclo saturado o insaturado de 5-7 miembros, que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, N(R2), O, S y S(O)n; en donde dicho arilo o dicho heterociclo está opcionalmente fusionado a Q; y en donde cualquier miembro de dicho Ht está opcionalmente substituido con uno o más…
AGENTES MELATONERGICOS DE BENZODIOXOL, BENZOFURANO, DIHIDROBENZOFURANO Y BENZODIOXANO.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: YEVICH, JOSEPH P., CATT, JOHN, D., JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F., TAKAKI, KATHERINE, S.
Un compuesto de la **fórmula** o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene en la fórmula en el que Q1 es hidrógeno o halógeno; Q2 es hidrógeno; X es CH2, CH u oxígeno; Y es CR3 o (CH2)n, con n = 1-4; Z es CH2, CH u oxígeno; R es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-4 en ambos casos; m es 1 ó 2; R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1- 3, alquilamino C1-6, alquenilo C2-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-4, (alquil C1-4)tioalquilo C1-4 o trifluorometilalquilo C1-4; R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno o alquilo C1-4.
DERIVADOS DE 4-CIANO-4-DEFORMILSORDARINA.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NIELSEN-KAHN, JENNIFER, TSE, BRUNO.
La presente invención se refiere a derivados de 4-ciano-4-deformilsordarina que son potentes agentes antifúngicos con un amplio espectro de actividad y estabilidad aumentada, a sus procedimientos de preparación, a composiciones farmacéuticas y agrícolas que contienen los compuestos y a procedimientos que utilizan dichos compuestos para controlar infecciones fúngicas en seres humanos, animales y materias vegetales.
NUEVOS PRO-PERFUMES CICLICOS EN LOS QUE SE PUEDE MODIFICAR LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL MATERIAL DE PARTIDA ALCOHOLICO DE FRAGANCIA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GRAY, LON, MONTGOMERY, MIRACLE, GREG, SCOT, PRICE, KENNETH, PRICE.
Un pro-perfume capaz de liberar al menos un material de partida alcohólico de fragancia que tiene la **fórmula** en la que -OR es una unidad derivada de un material de partida alcohólico de fragancia; seleccionado entre 2, 4-dimetil ciclohexano metanol (Dihidro floralol), 5, 6.
BIFENILOXAZOLINAS SUBSTITUIDAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HALOALQUILTIO DE C{SUB,}C{SUB,6}, Y R{SUP,2} ES HIDROGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN CICLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON HALOGENOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, Y M ES 0, 1 O 2; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS COMO PESTICIDAS, EXCEPTUANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (A).
PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXENO CARBOXILATO.
(16/10/2002). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MCGEE, LAWRENCE, R., KIM, CHOUNG, U., WILLIAMS, MATTHEW A., ROHLOFF, JOHN, C., PRISBE, ERNEST J, KELLY, DAPHNE E, KENT, KENNETH, M., MUNGER, JOHN, D., POSTICH, MICHAEL, J., ZHANG, LIJUN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES SINTETICOS. EN PARTICULAR, NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIOS, TALES COMO LOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I)-(IV), UTILES EN LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA, Y COMPOSICIONES UTILES COMO INTERMEDIOS QUE SON IGUALMENTE UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CIANO-PIRROL-COMPUESTOS SUBSTITUIDOS EN LA POSICION 3.
(01/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JELICH, KLAUS DR., MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD, ANDRES, PETER, KNUPPEL, PETER C., DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 4 IRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES. UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 4 NOPIRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES DE LA FORMULA EN EL QUE AR TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE LA REDUCCION EN LA PRIMERA ETAPA DE BROMUROS CON ACRILONITRILO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO EN DERIVADOS DE ACRILONITRILO Y EN LA SEGUNDA ETAPA CON UNA FENILSULFONILMETILISOCIANIDA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA PRIMERA ETAPA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y LA SEGUNDA ETAPA EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE 1,2 A 1,8 VECES MOLAR DE ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINO.
ANALOGOS DE LA BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT) DE REPARACION DEL ADN.
(01/11/1999). Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS.
SE REVELAN UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE 3-OXIBENZAMIDA (I) Y COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA RELACCIONADOS (II) QUE PUEDEN ACTUAR COMO POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN POLI(ADP-RIBOSA) POLIMERASA O DE LA ENZIMA PARP(EC 2.4.2.30), Y LA CUAL POR ELLO PUEDE SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU USO CONJUNTAMENTE CON FARMACOS CITOTOXICOS QUE DAÑAN EL ADN O RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LOS ULTIMOS. LOS COMPUESTOS REVELADOS INCLUYEN 3-BENCILOXIBENZAMIDAS , 3OXIBENZAMIDAS EN LAS CUALES UNA CADENA DE 5 O MAS GRUPOS METILENO TERMINAN EN UN ATOMO DE HALOGENO O EN UNA MITAD PURIN-9-IL, CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL-4-CARBOXAMIDA Y CIERTOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA. EN LA FORMULA (I) X E Y JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE -X-Y- QUE REPRESENTA LA AGRUPACION (A), (B) O (C) EN DONDE R{SUP,5} ES H, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO.
5-(2-((2-ARIL-2-HIDROXIETIL)AMINO)PROPIL)-1 ,3-BENZODIOXOLES SUBSTITUIDOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BLOOM, JONATHAN DAVID, CLAUS, THOMAS HARRISON, DEVRIES, VERN GORDON, DOLAN, JO ALENE, DUTIA, MINU DHANJISHA.
ESTA INVENCION DESCUBRE 1.3-BENZODIOXOLAS QUE POSEEN PROPIEDADES ANTI-DIABETICAS Y/O ANTI-HIPERGLICEMICA Y/O ANTI-OBESIDAD EN HUMANOS Y OTROS ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DIFLUORBENZO(1,3)DIOXOCARBALDEHIDOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANDRES, PETER.
SE OBTIENEN DE MANERA ESPECIALMENTE VENTAJOSA 2,2-DIFLUOROBENZO- DIOXO-CARBALDEHIDOS , SI SE CLORA METIL-BENZO-[1,3]DIOXOLES , SE FLUORA EL DICLOROMETIL-2,2-DICLORO-BENZO-[1 ,3]DIOXOL OBTENIDO CON ACIDO FLUORHIDRICO, Y SE HACE REACCIONAR EL DICLOROMETIL-2,2-DIFLUOROBENZO-[1 ,3]-DIOXOL OBTENIDO CON UN ACIDO CARBOXILICO.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS, FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MASAYO, KUSABA, TOMOYUKI, ENOMOTO, MASAYUKI, TAKAHASHI, JUNYA, MATSUNAGA, REI, TAMAKI, MASAHIRO.
UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ES CIANO O TIOCARBAMILO; Q ES ALKILO INFERIOR O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA NQ1Q2, EN QUE Q1 Y Q2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO INFERIOR, ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR FENILO, ALKENILO INFERIOR O ALKINILO INFERIOR, O FORMAN UN ANILLO DE ALKILENO INFERIOR CUANDO SE TOMAN JUNTOS POR SUS EXTREMOS, CUYO ANILLO PUEDE INCLUIR UN HETEROATOMO; X ES HIDROGENO O HALOGENO; Y Z ES UN GRUPO QUE CONSISTE EN (A) UN ATOMO DE OXIGENO O DOS ATOMOS DE OXIGENO NO ADYACENTES, (B) UN GRUPO -CF2CUALQUIER GRUPO DE ENLACE SENCILLO -CF2-, -CFH, CFCI Y FORMA UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS O DE SEIS MIEMBROS CON DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL ANILLO DE BENCENO; SE OBTIENE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO 2CIANOBENCIMIDAZOL CORRESPONDIENTE Y UN DERIVADO DE CLORURO DE SULFAMOILO. EL DERIVADO DE BENZIMIDAZOL SE INCORPORA A FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOBENZODIOXOLES Y AMINOBENZODIOXANOS, SUSTITUIDOS POR FLUOR, Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANDRES, PETER.
SEGUN LA INVENCION SE HA ENCONTRADO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOBENZODIOXOLES Y AMINOBENZODIOXANOS, SUSTITUIDOS POR FLUOR, DE FORMULA (I), EN LA CUAL, N EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO, 1 O 2, EN EL CUAL LOS NITRO ENZODIOXOLES Y NITRO HALOGENO FLUOR, QUE SON IGUALMENTE NUEVOS, SON HIDRATADOS. LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS SE OBTIENEN A PARTIR DE BENZODIOXOLES Y BENZODIOXANOS, SUSTITUIDOS POR FLUOR POR MEDIO DEL HALOGENADO, Y FINALMENTE LA NITRACION. LOS COMPUESTOS AMINO SON IMPORTANTES MATERIALES DE PARTIDA PARA BIOCIDAS, ALTAMENTE ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2 DIFLUORBENZO(1,3)DIOXOL.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANDRES, PETER.
SEGUN LA INVENCION SE ENCONTRO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2 DO, DE FORMULA (I), EN EL CUAL SE CLORA EL BENZO DIOXOL CARBALDEHIDO, LOS 2,2 DICLORODICLOROMETILBENZO[1 ,3]DIOXOLES PRODUCIDOS, ASIMISMO NUEVOS, SE FLUORIZAN PARCIALMENTE EN LOS IGUALMENTE NUEVOS 2,2 DIFLUOR S, Y ESTOS ENTONCES SE TRANSFORMAN CON UROTROPINA EN LOS COMPUESTOS DESEADOS.
DERIVADOS DE 2,2 DOS EN POSICION 4, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANDRES, PETER.
NUEVOS 2,2 EN POSICION 4, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL, R EQUIVALE A FLUOR, CLORO, BROMO O NITRO Y HAL EQUIVALE A CLORO O FLUOR, Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ALTAMENTE ACTIVOS, COMO P. EJ. EN EL CAMPO DE LA PROTECCION DE PLANTAS Y EN FARMACOLOGIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PUEDEN SER OBTENIDOS POR PROCEDIMIENTOS ANALOGOS, P. EJ. DE LOS CORRESPONDIENTES BENZO [1,3]DIOXOLES, SUSTITUIDOS EN POSICION 4, POR MEDIO DEL CLORADO, Y ESTAS SUSTANCIAS DE LA INVENCION PUEDEN SER TRANSFORMADAS DE NUEVO CON ACIDO FLUORHIDRICO IGUALMENTE EN SUSTANCIAS DE LA INVENCION.
NUEVA COMPOSICION CONDENSADA HETEROCICLICA Y SU UTILIZACION PARA REMEDIO.
(01/01/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
COMPOSICION DE LA FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, R6, N X E Y EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO PUEDEN UTILIZARSE COMO REMEDIO PARA INDICACIONES ONCOLOGICAS Y DERMATOLOGICAS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PESTICIDAS.
(01/07/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ANDERSON, MARTIN, BRINNAND, ANTONY GROVE, WOODALL, ROGER ERNEST.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, HALOALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUENOXI, CIANO O NITRO; R SUB 3 Y R SUB 4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R SUB 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILALQUILO; X E Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO N-R, EN EL QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N ESTA ENTRE 0-3; R ES 0 O 1; M ESTA ENTRE 0 Y 4; Y A O B REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: EN EL QUE R SUB 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO; Y R SUB 7 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO; EL OTRO ELEMENTO DE A Y B ES UN ATOMO DE HIDROGENO O LO MISMO QUE R SUB 1 Y R SUB 2, TIENEN UNA UTIL ACTIVIDAD PESTICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANOS 2,2,4 TRISUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: VOEFFRAY, ROBERT, DR.
PROCEDIIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANO - 4 - METANOLES 2,2 DISUSTITUIDOS O DE 1,3 DIOXANOLES N,2,2 TRISUSTITUIDOS 4 AMINOMETILO DE LOS CONOCIDOS ACIDO TREONICO O ERITROSO CICLICOS O DE SUS SALES POR DECARBOXILACION OXIDATIVA ELECTROQUIMICA Y CONSIGUIENTE REDUCCION O AMINACION REDUCTIVA.
(16/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: WATERSON, DAVID, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, KINGSTON, JOHN FRANCIS, 24 CORNFIELD CLOSE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO BICICLICO DE LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EN LA FORMULA AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 ES ALQUIL C1-C6, ALQUENIL C3-C6, ALQUINIL C3-C6, ALQUIL CIANO (C1-C4 O ALCANOIL C2-C4, O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A1-X-A2-, EN EL QUE CADA A1 Y A2 ES ALQUILENO C1-C4 Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE UN DERIVADO BICICLICO DE LA FORMULA I Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS BICICLICOS. LOS COMPUETOS DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5.
DERIVADOS DE BENZODIOXOL, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KANEKO, TOSHIHIKO, SHIMOMURA, NAOYUKI, OKITA, MAKOTO, IKEDA, MAKOTO, HIROTA, KAZUO, NOMOTO, SEIICHIRO, WAKABAYASHI, TSUNEO, NAGAKAWA, JUNICHI, MIYAMOTO, KANAME, HORIE, TORU, OGATA, YOSHITAKE, YAMANAKA, TAKASHIHISHINUMA, IEHARU.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENZODIOXOL QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO FENILO QUE ES UN GRUPO CARBOXIALQUILTIOALQUILO O SIMILAR. ESTOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR DE 1 A 9 C LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS; ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO DE 1 A 4 C, HALOGENO, ALCOHILOXI, NITRO, AMINO, DIALQUILAMINO, CF3; UN NAFTALENO SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL TIOFENILO; R1 ES HIDROGENOO UN ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, BENCILO; R2 ES HIDROGENO, GRUPO ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, GRUPO ARILALCOHILO; R3 ES HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, RAMIFICADO O NO (1 A 6 C); X ES UN…
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE DIOXOLANO Y DIOXANO.
(16/10/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1,3-DIOXOLANO Y 1,4-DIOXANO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, V, X, Y, N, M, P, Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION EN EL COMBATE DE PLAGAS, ESPECIALMENTE DE INSECTOS Y REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEIER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO, DE LA FORMULA.
COMPOSICION TINTOREA PARA FIBRAS QUERATINICAS, PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR ESTAS FIBRAS Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS EMPLEADOS EN DICHA COMPOSICION.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENET, ALAIN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.
COMPOSICION TINTOREA PARA GIRAS QUERATINICAS QUE CONTIENE EN UN MEDIO DISOLVENTE, COSMETICAMENTE ACEPTABLE, POR LO MENOS UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION DEL TIPO EN ASOCIACION CON POR LO MENOS UN COPULADOR HETEROCICLICO DE FORMULA:.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DIFLUORO-4-AMINO-1 ,3-BENZODIOXOL.
(16/02/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DIFLUORO-4-AMINO-1 ,3-BENZODIOXOL, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A LA DESINTEGRACION DE HOFMANN, CON BROMO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO ALCALINO ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 120 GRADOS. DE APLICACION EN LA ELIMINACION DE PARASITOS, PREFERENTEMENTE DE HONGOS Y DE BACTERIAS PERJUDICIALES PARA LAS PLANTAS, ASI COMO DE INSECTOR Y ACAROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIPODA LEVOGIRO Y DEXTROGIRO DEL RACEMATO DEL ACIDO 5-CLORO-6-(3-CLOROBENCENOSULFONIL)-1 ,3-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO.
(01/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIPODA LEVOGIRO Y DEXTROGIRO DEL RACEMATO DEL ACIDO 5-CLORO-6-(3-CLOROBENCENOSULFONIL)-1 ,3-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES CON BASE Y ESTERES DE ALQUILO INFERIORES DEL RACEMATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A1 SIGNIFICA OH O ALCOXI INFERIOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O CON UNA SAL O CON UN ANHIDRIDO DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO AGENTE DE CONDENSACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 Y B110 GRADOS. DE APLICACION COMO DIURETICOS CON EFECTO ADICIONAL URICOSURICO O BIEN COMO REDUCTORES DE LIPIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIPODA LEVOGIRO Y DEXTROGIRO DEL RACEMATO DEL ACIDO 5-CLORO-6-(3-CLOROBENCENOSULFONIL)-1 ,3-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO.
(01/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
METODO DE OBTENER EL ANTIPODA LEVOGIRO Y DEXTROGIRO DEL RACEMATO DEL ACIDO 5-CLORO-6-(3-CLOROBENCENOSULFONIL)-1 ,3-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO. CONSISTE EN TRANSFORMAR EL GRUPO A2 DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O ALCALINA EN EL GRUPO CARBOXI EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y UN RACEMATO DE FORMULA (I) OBTENIDO SE DESCOMPONE EN LOS ANTIPODAS OPTICOS, Y/O UN COMPUESTO LIBRE OBTENIDO SE TRANSFORMA EN UNA SAL CON UNA BASE, O CON UN COMPUESTO DE ESTOS SE LIBERA DE UNA SAL OBTENIDA. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFICACIA URICOSURICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DIFLUORO-4-(2'-4'-DINITRO-6'-TRIFLUOROMETIL-ANILINO)1 ,3-BENZODIOXOL.
(16/11/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA COMO ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C250JC Y 150JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LOS HONGOS Y LAS BACTERIAS PERJUDICIALES PARA LAS PLANTAS, ASI COMO LOS INSECTOS Y LOS ACARIDOS.
