CIP-2021 : C07D 267/14 : condensados con un ciclo de seis miembros.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 267/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 267/14 · · · · condensados con un ciclo de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa.

(03/06/2020). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: SEHON, CLARK, A., HARRIS, PHILIP, ANTHONY, RAMANJULU,JOSHI M, LAKDAWALA SHAH,AMI, EIDAM,PATRICK M, BANDYOPADHYAY,DEEPAK, GOUGH,PETER J, JEONG,JAE U, KANG,JIANXING, KING,BRYAN WAYNE, MARQUIS,JR. ROBERT W, LEISTER,LARA KATHRYN, RAHMAN,ATTIQ, SINGHAUS,JR. ROBERT, ZHANG,DAOHUA.

Un compuesto que es **(Ver fórmula)** o un tautómero del mismo o una sal del mismo.

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Benzooxazepinonas fusionadas como moduladores de canal de iones.

(25/03/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ELZEIN, ELFATIH, ZABLOCKI, JEFF, KOLTUN,DMITRY, LI,XIAOFEN, PERRY,THAO, GRAUPE,MICHAEL, VENKATARAMANI,CHANDRASEKAR, CORKEY,BRITTON KENNETH, JIANG,ROBERT H, KALLA,RAO V, MARTINEZ,RUBEN, PARKHILL,ERIC Q, GUERRERO,JUAN A.

Un compuesto de Fórmula X: **(Ver fórmula)** en donde: n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R10 es 4-trifluorometilo o 4-trifluorometoxi; R2 es -C1-6 alquileno-R5; o R2 es **(Ver fórmula)** dos R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un oxo; R5 es arilo; R6 es hidrógeno o C1-6 alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, estereoisómero, mezcla de estereoisómeros o tautómero de los mismos.

PDF original: ES-2792864_T3.pdf

Benzooxazepinonas fusionadas como moduladores de canal de iones.

Un compuesto de Fórmula V: **(Ver fórmula)** en donde: A es ciclohex-1-enilo; n es 0 o 1; R10 es C1-4 alquilo; R2 es C1-15 alquilo; en donde dicho alquilo está opcionalmente sustituido con heteroarilo que comprende de 1 a 15 átomos de carbono y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre dentro de al menos un anillo; o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, estereoisómero, mezcla de estereoisómeros o tautómero de los mismos.

PDF original: ES-2792866_T3.pdf

Benzoxazepinonas fusionadas como modulador de canal iónico.

Un compuesto de Fórmula VIII: **(Ver fórmula)** en donde: n es 1; representa un enlace simple, doble o triple; R10 es 4-trifluorometilo o 4-trifluorometoxi; R2 es **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, estereoisómero, mezcla de estereoisómeros o tautómero de los mismos.

PDF original: ES-2797128_T3.pdf

Benzooxazepinonas fusionadas como moduladores de canal de iones.

(04/03/2020) Un compuesto de Fórmula II: **(Ver fórmula)** en donde: m es 0; n es 1; R10 es C1-6 alquilo; en donde dicho C1-6 alquilo está sustituido con tres sustituyentes halo; uno de R3 es hidrógeno; y R2 y uno de R3 se unen junto con el átomo al que están unidos para formar un heterociclilo que comprende un único anillo o múltiples anillos condensados, que tiene de 1 a 40 átomos de carbono y de 1 a 10 heteroátomos, o de 1 a 4 heteroátomos, seleccionados entre nitrógeno, azufre, fósforo y/u oxígeno dentro del anillo; en donde dicho heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en C1-6 alquilo, -O-R20, -N(R20)(R22), -N(R20)-C(O)-OR20 y -C(O)- OR20; y en donde dicho C1-6 alquilo está opcionalmente sustituido con uno, dos…

Moduladores del receptor de CXCR7.

(10/04/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo (A) representa un anillo de siete miembros, en la que • Y1 e Y2 representan ambos CH2; y > X representa -CH2-NR5-CH2-, o > X representa *-CO-NR5-CH2-, o > X representa *-CH2-NR5-CO-; o • Y1 representa O, CH2, o NRY1 en la que RY1 representa hidrógeno o alquilo (C1-3); Y2 representa CH2 o CO; y > X representa *-CH2-CH2-NR5-; o > X representa *-CH2-CO-NR5-; o • Y1 representa CH2 o CO; Y2 representa O, CH2, o NRY2 en la que RY2 representa hidrógeno o alquilo (C1-3); y > X representa *-NR5-CH2-CH2-; o > X representa *-NR5-CO-CH2-; en el que el asterisco indica el enlace que…

Amidas heterocíclicas como inhibidores de cinasas.

(21/03/2018). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: SEHON, CLARK, A., HARRIS, PHILIP, ANTHONY, RAMANJULU,JOSHI M, LAKDAWALA SHAH,AMI, EIDAM,PATRICK M, BANDYOPADHYAY,DEEPAK, GOUGH,PETER J, JEONG,JAE U, KANG,JIANXING, KING,BRYAN WAYNE, MARQUIS,JR. ROBERT W, LEISTER,LARA KATHRYN, RAHMAN,ATTIQ, SINGHAUS,JR. ROBERT, ZHANG,DAOHUA.

Un compuesto que es**Fórmula** o un tautómero del mismo o una sal del mismo.

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Antagonistas de la vasopresina V1A.

(07/06/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general 1a o un compuesto que es un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que G es un grupo seleccionado de entre la fórmula general 2a, 3a, 4a, 5a y 6a,**Fórmula** en la que: A1 se selecciona de entre CH2, CH(OH), NH, N-alquilo; O y S; A2 se selecciona de entre CH2, CH(OH), C(≥O) y NH; A3 y A12 se seleccionan independientemente de entre S, NH, N-alquilo, -C(R8) ≥ CH-, -C(R8) ≥N-, -N ≥C(R8)- y - CH≥C(R8)-; A4 y A13 se seleccionan independientemente de entre C(R9) y N; A5 y A14 se seleccionan independientemente de entre C(R10) y N; A6 se selecciona…

Benzoxazepinonas fusionadas como moduladores de canales iónicos.

(25/05/2016) Un compuesto de Formula II:**Fórmula** en la que: m es 0, 1 o 2; n es 0, 1, 2 o 3; R2 es -alquileno C1-6-R5, -alquileno C1-6-L-R5 o -alquileno C1-6-L-alquileno C1-6-R5; L es -O-, -C(O)-, -NHS(O)2-, -S(O)2NH-, -C(O)NH- o -NHC(O)-; cada R3 es independientemente hidrogeno, deuterio o alquilo C1-6; cada R4 es independientemente hidrogeno, deuterio o alquilo C1-6; R5 es cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo; en donde dicho cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo estan opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, halo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, -N(R20)(R22), -C(O)-OR20, -CN y -O-R20; en donde dicho alquilo C1-6 o heteroarilo estan opcionalmente…

Oxazepinas como moduladores de canales de iones.

(12/08/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmulas** en la que: -Y-Z- es -C(≥NR4)-NR2 - o -C(NR5R6)≥N-; R1 es arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo o heteroarilo; en donde dichos arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halo, -NO2, -CN, -SF5, -Si(CH3)3, -O-R20, -S-R20, -C(O)-R20, -C(O)-OR20, -N(R20)(R22), -C(O)-N(R20)(R22), -N(R20)-C(O)-R22, -N(R20)- C(O)-OR22, -N(R20)-S(≥O)2-R26, -S(≥O)2-R20, -O-S(-O)2-R20, -S(≥O)2-N(R20)(R22), alquilo C1-6, alquenilo C2-4, alquinilo…

Derivados de oxadiazol activos sobre 1-fosfato de esfingosina (S1P).

(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** A es fenilo o piridinilo; R1 representa hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alcoxi C , fluoroalquiloC , ciano, fenilo, fluoroalcoxi C , alquilo C y cicloalquilo C ; R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo C ; B es un anillo saturado de 7 miembros seleccionado entre los siguientes:**Fórmula** R3 es hidrógeno o (CH2)1-4CO2H; R4 es hidrógeno.

Derivados de sulfonamida heterobicíclicos para el tratamiento de diabetes.

(21/03/2012) Compuestos de la fórmula (I) **Fórmula** en donde V es N o -C(R7)-; W es un enlace sencillo o -C(R8R9)-; X es O, S, SO, SO2 o N(R10); Y es -C(R11R12)-, -C(R11R12)C(R13R14)-, -C(R11R12)C(R13R14)C(R15R16)-, -C(R11R12)C(R13R14)C(R15R16)C(R17R18)- o -C(R11)=C(R12)-; R1, R2, R3, R4 y R5 con independencia entre sí son hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo inferior, fluor-alquilo inferior, alcoxi inferior, fluor-alcoxi inferior, alquilo inferior-C(O), alquilo inferior-C(O)-NH, alquilo inferior- C(O)-N(alquilo inferior), alquilo inferior-S(O)2, NH2-S(O)2, N(H,alquilo inferior)-S(O)2 o N(alquilo inferior)2- S(O)2, NH2-C(O), N(H,alquilo inferior)-C(O), N(alquilo inferior)2-C(O), COOH o alcoxi inferior-C(O), en los que el alquilo inferior está opcionalmente sustituido por hidroxi, NH2, N(H,alquilo inferior) o N(alquilo…

NUEVAS (RS)- 7- O 9- (1,2,3,5- TETRAHIDRO-4,1-BENZOCAZEPIN-3-IL)-7H O9H-PURINAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(10/06/2011) Nuevas (RS)-7- ó 9-(1,2,3,5-tetrahidro-4, 1-benzoxazepin-3-IL)-7H ó 9H-purinas con actividad antitumoral, que encuentran aplicación en el tratamiento de tumores en animales y seres humanos. Los resultados experimentales obtenidos sobre líneas celulares tumorales y no tumorales de mama sugieren que los compuestos seleccionados posean una actividad antitumoral específica y selectiva

DERIVADOS DE AMIDA COMO PROMOTORES DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(01/06/2007) Compuesto que tiene la **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables e isómeros ópticos individuales del mismo: en el que R es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, A es: A1-M1- en el que A1 es en el que A2 es un anillo condensado seleccionado de 10, 11-Dihidrodibenzo[b, f][1, 4]oxazepin-11-ona, 2-Oxo-3, 4, 5, 6-tetrahidro-2H-benzo[b]azocina , 2, 3-Dioxo-2, 3-dihidro-indol, 2-Oxo-3, 4-dihidro-2H-quinolina , 3-Oxo-2, 3-dihidro-pirido[3, 2-b][1, 4]oxazina, 4-Metil-2, 5-dioxo-2, 3, 4, 5-tetrahidro-benzo[e][1 , 4]diazepina, 2, 3-Dihidro-1H-pirrolo[2 , 1-c][1, 4]benzodiazepin-5, 11(10H, 11aH)-diona, 3-Oxo-2, 3-dihidro-benzo[1, 4]tiazina, 6-Oxo-11, 12-dihidro-6H-dibenzo[b , f]azocina, 2-Oxo-2, 3, 4, 5-tetrahidrobenzo[b]azepina , 1, 1, 4-Trioxo-2, 3-dihidro-benzo[1,…

ANTAGONISTAS BICICLICOS DE FIBRINOGENO.

(01/08/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, BONDINELL, WILLIAM EDWARD, HUFFMAN, WILLIAM FRANCIS, KU, THOMAS WEN-FU, NEWLANDER, KENNETH ALLEN.

ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A1 A A5 FORMAN UN ANILLO DE SIETE MIEMBROS SUSTITUIDO Y ACCESIBLE, QUE PUEDE SER SATURADO O INSATURADO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE MAS DE DOS HETEROATOMOS ELEGIDOS DEL GRUPO DE O, S Y N EN DONDE S Y N PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE OXIDIZADOS; D1 A D4 FORMAN UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS SUBSTITUIDO Y ACCESIBLE QUE CONTIENE OPCIONALMENTE MAS DE DOS ATOMOS DE NITROGENO; R ES AL MENOS UN SUBSTITUYENTE ELEGIDO DEL GRUPO DE R7, O ALQUIL Q NTE SUBSTITUIDO POR UNA FUNCION ACIDICA; R* ES H, ALQUIL Q C2 POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES; Y R6 ES PREFERIBLEMENTE UN SUBSTITUYENTE QUE CONTIENE UNA MITAD DE NITROGENO BASICO; EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE DICHO COMPUESTO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LLEVAR A CABO DICHA ACTIVIDAD, Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA.

METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 3-HALOGENO-1,4-BENZOXAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y SUS SALES.

(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, KAMEI, KATSUHIDE, MAEDA, NORIKO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA 3HALOGENO-1,4-BENZOXACEPINA 4-SUSTITUIDA O UNA SAL DEL MISMO QUE COMPRENDE: LA DESPROTONIZACION DE UN DERIVADO DE LA BENZOXACEPINA QUE TIENE LA FORMULA (II) CON UNA BASE; Y LUEGO, LA REACCION DEL PRODUCTO DESPROTONIZADO CON UN HALURO DE FOSFATO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE TIENE LA FORMULA (IV) Y LUEGO, LA REACCION DEL PRODUCTO INTERMEDIO RESULTANTE (IV) CON UN REACTIVO SELECCIONADO ENTRE I) UN COMPLEJO DE UNA FOSFINA CON CLORO O BROMO, II) UNA FOSFINA Y UN GAS DE CLORO O BROMO LIQUIDO, III) UNA FOSFINA Y TETRACLOROMETANO O TETRABROMOMETANO, O IV) UN ESTER DE UN FOSFITO HALOGENADO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA 3-HALOGENO-1,4-BENZOXACEPINA 4-SUSTITUIDA QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE X INDICA UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO, O LAS SALES DEL DERIVADO.

DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA, SALES DE LOS MISMOS, Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, KAMEI, KATSUHIDE, MAEDA, NORIKO, INOUE, TERUYOSHI, NISHIMURA, MIKA, HIROTSU, ICHIRO.

UN DERIVADO DE BENZOXACEPINA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTES EFECTIVOS: EN DONDE, N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, R1 INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO ALCOXIALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO HALOGENOALQUIL DE C1 A C4, UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO ESTER, R2 INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR DE C1 A C4, O UN GRUPO HIDROXI, LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE DE UNION, W INDICA C, CH, O CH2 O UN ATOMO DE NITROGENO, SIEMPRE QUE CUANDO W ES UN ATOMO DE NITROGENO, Z ESTA UNIDO A W Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA AUSENCIA DE UN ENLACE, Y Z INDICA UN GRUPO DE ANILLO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO.

COMPUESTOS BENZOXAZEPINICOS, SU PRODUCCION Y USO COMO AGENTES REDUCTORES DE LIPIDOS.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YUKIMASA, HIDEFUMI, SUGIYAMA, YASUO, TOZAWA, RYUICHI.

ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOXACEPINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO, X CORRESPONDE A UN GRUPO CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O A UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HIDROGENO DIPROTONATABLE, R 1 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR Y W, A UN ATOMO DE HALOGENO CON ACTIVIDAD HIPOCOLESTEROLEMIANTE Y REDUCTORA DE LA CONCENTRACION DE TRIGLICERIDOS, QUE ES UTIL EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.

FUNGICIDAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, MATTHEWS, IAN, RICHARD, CROWLEY, PATRICK, JELF, DE FRAINE,PAUL JOHN.

COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS PARA VEGETALES, QUE TIENEN LA FORMULA (I): O UN ESTEREOISOMERO DE LOS MISMOS, EN DONDE A ES CH O N, B ES OCH{SUB,3} O NHCH{SUB,3}, X ES CH{SUB,2}, CH{SUB,2}O, O O S, Y ES R{SUP,1}-C=CR{SUP,2} O R{SUP,1}-CH-CH-R{SUP ,2} EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, HIDROXIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXIDO, HALOALCOXIDO, CIANO, NITRO, AMINO, MONO- O DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CARBOXIDO, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, MONO- O DIALQUILAMINOCARBONILO , ALQUILCARBONILOXI, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE UNEN PARA FORMAR CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN INCORPORADOS UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Z ES CH{SUB,2}, CHCH{SUB,3}, C(()CH{SUB,3}()){SUB ,2} O C=O.

INHIBIDORES DE DOBLE ACCION.

(16/03/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S., BARRISH, JOEL, C., ROBL, JEFFREY, A., RYONO, DENIS E., PETRILLO, EDWARD W., JR.

SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO POSEEDORES DE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL ENZIMA DE CONVERSION ANGIOTENSINA (ACE) Y ENDOPEPTIDASA NEUTRA (NEP), UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS PROCESOS DE PREPARACION.

TINTES DE BENZOXACINA.

(16/07/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, MU-ILL, BOTTA, NANCY A.

Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que: X e Y se escogen independientemente del grupo formado por: hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 alcoxialquilo, C1-6 aminoalquilo, C1-6 hidroxialquilo, y C1-6 hidroxiaminoalquilo.

UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1,5-BENZOXAZEPINA.

(01/03/1988). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

LA 1,5-BENZOXAZEPINA (I), DONDE NO EXHAUSTIVAMENTE R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO SUSTITUIDOS, R3 ES ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, Y ES ALCOXI INFERIOR-CARBONILO Y M ES 1 O 2; SE PREPARA POR CONDENSACION EN CONDICIONES REDUCTORAS DE UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III), MEDIANTE HIDRURO DE SODIO EN N,N-DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA ENTRE AMBIANTE Y 0JC, CON POSTERIOR PURIFICACION EN COLUMNA CROMATOGRAFICA DE GEL DE SILICE. OPCIONALMENTE Y SEGUN LOS SUSTITUYENTES SE PUEDE PROCEDER A UNA REDUCCION CATALITICA, UNA ELIMINACION, UNA SOLVALISIS O UNA HIDROLISIS. APLICABLE COMO FARMACO PARA DIAGNOSTICO, PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, POR SUS PROPIEDADES INHIBIDORAS SOBRE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LAS ANGIOTENSINAS.

UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1,5-BENZOXAZEPINA.

(01/11/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1,5-BENZOXAZEPINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), ENTRE -20G Y -120GC, PARA DAR A (IV); Y B) REDUCIR A (IV) CON NIQUEL RANEY, EN METANOL Y ENTRE -20G Y 100GC, PARA DESPROTEGER A (IV) DE SUS GRUPOS PROTECTORES Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: A, ALQUILENO; R ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2, H, HAL, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; R ELEVADO A 3, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R ELEVADO A 4, AMINOALQUILO DE C 1 A 6; R ELEVADO A E Y R ELEVADO A 6, H O UN GRUPO PROTECTOR; R ELEVADO A Q, TRIFLUOROMETILO, FENILO Y OTROS; Y, UN GRUPO CARBOXILO; W ELEVADO A 6, HAL O R ELEVADO A Q SO2-O Y M, 1 O 2. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA CARDIOPATIA Y LA HIPERTENSION. *FORMULA* A.

UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1,5 BENZOXAZEPINA.

(16/10/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1,5-BENZOXAZEPINA DE FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO TRIFLUORMETILO, ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, O AMBOS FORMAN JUNTOS TRI- O TETRA-METILENO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R4 ES LO MISMO QUE R3 O CICLOALQUIL-ALQUILO, Y ES UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO O AMIDADO Y M ES 1 O 2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE CADA UNO DE LOS RADICALES SON LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN QUE WA ES HALOGENO O UN GRUPO RASO2-O- SIENDO RA ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, FENILO O P-TOLILO Y SI SE DESEA SOMETER EL COMPUESTO RESULTANTE A REDUCCION CATALITICA. DE APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.

METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS AMINOACOIL HETEROCICLICOS.

(01/11/1983). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINOALCOHOL HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-3; X ES METILENO O METILENOXI; Y R, R3, R11 Y R21 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL SALIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100JC.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS Y ANTIDEPRESORES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-(OMEGA-AROILALQUIL)-PIRROLIDINAS 3-SUSTITUIDAS.

(16/04/1969). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE QUINAZOLONA.

(01/06/1964). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.

Resumen no disponible.