CIP-2021 : A61K 31/352 : condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/352[4] › condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de cannabinoides en el tratamiento de convulsiones atónicas en el síndrome de Lennox-Gastaut.

(29/07/2020). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, MEAD,ALICE, DEVINSKY,ORRIN.

Cannabidiol (CBD) para su uso en el tratamiento de las convulsiones en el síndrome de Lennox-Gastaut en el que el CBD está en forma de un extracto de cannabis altamente purificado que comprende al menos 98 % (p/p) de CBD o está presente como un compuesto sintético y las convulsiones son convulsiones atónicas.

PDF original: ES-2811327_T8.pdf

PDF original: ES-2811327_T3.pdf

Uso de cannabidiol en el tratamiento del complejo de esclerosis tuberosa.

(27/05/2020). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, MEAD,ALICE, THIELE,ELIZABETH.

Cannabidiol (CBD) para su uso en el tratamiento de convulsiones generalizadas o focales con deterioro en un paciente con complejo de esclerosis tuberosa (TSC) en el que las convulsiones generalizadas incluyen uno o más de los subtipos de convulsiones: tónica; atónica; convulsiones tónica-clónicas y de ausencia; en el que el CBD está en forma de extracto de cannabis altamente purificado que comprende al menos un 98 % (p/p) de CBD o está presente como un compuesto sintético.

PDF original: ES-2813431_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS TERAPÉUTICAS QUE ENCAPSULAN TERPENOIDES Y/O CANNABINOIDES.

(14/05/2020). Solicitante/s: GBS GLOBAL BIOPHARMA. Inventor/es: FERNANDEZ AREVALO,MERCEDES, MARTIN BANDERAS,LUCIA, SMALL-HOWARD,Andrea, EL-HAMMADI,Mazen.

En el presente documento se proporcionan nanopartículas de PEGA que encapsulan terpenoides y cannabinoides y composiciones farmacéuticas que comprenden las nanopartículas. Además, se proporcionan métodos de obtención y uso de las nanopartículas de PEGA que encapsulan terpenoides y cannabinoides para fines terapéuticos.

Sales de xantilio 3,6-disustituidas.

(29/04/2020). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, HORSLEY,DAVID, CLUNAS,SCOTT.

Un compuesto de fórmula (II) para usar en un método de tratamiento o profilaxis de una afección de tauopatía o una enfermedad de agregación de proteínas tau: **(Ver fórmula)** en la que: X- es un contraión; Y es O y Z es N -R1 y -R2 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado, o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado; -R3 y -R4 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado, o R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado; y - -R7 y -R8 se seleccionan independientemente entre: -H, alquilo C1-4 saturado, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado.

PDF original: ES-2799892_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de enfermedades pulmonares con estabilizadores de mastocitos.

(08/04/2020). Solicitante/s: Respivant Sciences GmbH. Inventor/es: KELLER, MANFRED, SONI, PRAVIN, GERHART,WILLIAM, TUTUNCU,AHMET.

Una composición que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de cromolin para uso en un método de tratamiento de un paciente que tiene una enfermedad o afección pulmonar seleccionada de fibrosis pulmonar idiopática o tos crónica, en donde el método comprende administrar al paciente la composición con un dispositivo de inhalación, en donde la administración de la composición con el dispositivo de inhalación produce una cantidad sistémicamente efectiva de la sal farmacéuticamente aceptable de cromolin y/o una cantidad localmente efectiva de la sal farmacéuticamente aceptable de cromolin para tratar la enfermedad o afección pulmonar, en donde el dispositivo de inhalación es nebulizador de alta eficiencia, y en donde el nebulizador de alta eficiencia es un dispositivo de inhalación que comprende una membrana microperforada a través de la cual una solución líquida puede convertirse por medios eléctricos o mecánicos en gotitas de aerosol adecuadas para inhalación.

PDF original: ES-2792682_T3.pdf

USO DE INHIBIDORES ENZIMÁTICOS DE CD38 EN PACIENTES VIH POSITIVOS.

(02/04/2020). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS ISMAEL COSIO VILLEGAS. Inventor/es: ESPINOSA ARCINIEGA,Héctor Enrique.

La presente invención proporciona el uso de antocianinas inhibidoras de CD38 para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la infección por VIH. Este segundo uso se deriva de la reconceptualización del rol de CD38 como una enzima biológicamente funcional, sustentado mediante ensayos experimentales que muestran como la inhibición catalítica disminuye la muerte de células T CD4 y aumenta la capacidad de éstas de diferenciarse a células de memoria efectoras. Estos efectos soportan funciones homeostáticas cruciales en la regeneración del sistema inmune. Los inhibidores catalíticos provienen de berries, en particular, éstos son la kuromanina, la luteolina y la luteolinidina; o alimentos tradicionales mexicanos, como el maíz azul, y son útiles para inhibir la expresión de CD38 incluso hasta a niveles basales.

Bebida que contiene CBD.

(01/04/2020). Solicitante/s: THC Pharm GmbH The Health Concept. Inventor/es: STEUP,CHRISTIAN.

Bebida o su sustancia base, en particular bebida energética, que contiene una formulación líquida que contiene cannabidiol y agua y al menos un emulsionante, en la que el cannabidiol es un cannabidiol sintético o cannabidiol purificado de un extracto de cannabis, que presenta de 50 mg/l a 300 mg/l de CBD, en particular de 50 mg/l a 100 mg/l de CBD.

PDF original: ES-2787699_T3.pdf

Uso de 3-desoxiantocianidinas para el tratamiento de enfermedades oculares.

(25/03/2020) Compuesto de Fórmula I **(Ver fórmula)** en donde R1, R2, R3, R4 y R5 cada uno representa independientemente un grupo seleccionado de hidrógeno, halo, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, aciloxi, alquilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, alquenilo, nitro, nitrilo, amino, con la condición de que al menos uno de R1, R2, R3, R4 o R5 representa un hidroxilo; R6 representa un grupo seleccionado de hidrógeno, halo, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, aciloxi, alquilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, alquenilo, nitro, nitrilo, amino; R7 representa un grupo seleccionado de hidrógeno, halo, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, aciloxi, alquilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, alquenilo, nitro, nitrilo, amino; R8, R9, R10 y R11 cada uno representa independientemente un grupo seleccionado de hidrógeno, halo, hidroxilo, alcoxi, ariloxi,…

Agentes y métodos para el tratamiento y prevención de queratosis seborreica.

(18/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: MANDINOVA,ANNA I, LEE,SAM W, NEEL,VICTOR A.

Una composición que comprende un inhibidor competitivo del ATP de Akt para su uso en el tratamiento de la queratosis seborreica, en la que el inhibidor competitivo del ATP del Akt es (2S)-1-(1H-indol-3-il)-3-((5-(3-metil-2Hindazol- 5-il)piridin-3-il)oxi)propan-2-amina (A-443654) o 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-il)-1-etil-7-[(3S)-3-piperidinil metoxi]-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-il]-2-metil-3-butin-2-ol (GSK-690693).

PDF original: ES-2798185_T3.pdf

Combinación de cbd y cbg en el tratamiento del carcinoma de ovario.

(04/03/2020). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: STOTT,COLIN, DUNCAN,MARNIE, JAVID,FARIDEH.

Una combinación del cannabidiol (CBD) y del cannabigerol (CBG) para usar en el tratamiento del cáncer de ovario, en donde el CBD y/o el CBG están en una forma aislada o pura.

PDF original: ES-2797399_T3.pdf

Utilización de una asociación de dos compuestos para el tratamiento y/o la prevención de trastornos óseos.

(08/01/2020). Solicitante/s: Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environement (INRAE). Inventor/es: COXAM,VERONIQUE, LEOTOING,LAURENT, WITTRANT,YOHANN.

Asociación que comprende al menos (i) fisetina y (ii) ácido docosahexanoico (DHA), o uno de sus derivados escogidos en la forma de un glicérido o un fosfolípido, para su utilización para el tratamiento y/o la prevención de trastornos asociados a una pérdida ósea y/o a un desequilibrio de la relación entre la formación y la reabsorción ósea.

PDF original: ES-2790428_T3.pdf

Método para tratar leucemia usando un efecto reprogramante.

(08/01/2020). Solicitante/s: Institute of Hematology and Blood Disease Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College. Inventor/es: Cheng,Tao, ZHANG,HONGYAN, CHENG,HUI, WANG,YAJIE, ZHENG,YAWEI, HAO,SHA.

Factores de inducción Oct-4, Sox-2, Klf4 y c-Myc para uso en un método para tratar leucemia favoreciendo la apoptosis de células leucémicas in vivo.

PDF original: ES-2773155_T3.pdf

Utilización de la taurina o derivados para el tratamiento de la alopecia.

(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.

Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares; seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.

PDF original: ES-2774911_T3.pdf

Una composición farmacéutica para dolor neuropático.

(25/12/2019) Una composición farmacéutica que comprende: palmitoiletanolamida (PEA) y uno o más inhibidores de la hidrolasa de amida de ácido graso (FAAH) de origen natural, en donde el inhibidor de FAAH de origen natural se selecciona entre Miricetina, Isorhamnetina, Kaempferol, Pristimerina, Biochanina A, Genisteína, Daidzeína o una combinación de los mismos.

Procedimientos de tratamiento de encefalopatía hepática.

(11/12/2019). Solicitante/s: Salix Pharmaceuticals, Ltd. Inventor/es: FORBES,WILLIAM.

Rifaximina para su uso en la disminución del riesgo de un sujeto de episodios importantes de encefalopatía hepática (EH) en un sujeto que padece EH o en un sujeto con riesgo de EH, - en el que un aumento de la puntuación de Conn y de la puntuación de asterixis de un grado cada uno o un aumento de la puntuación de Conn de 0 o 1 a 2 o más indica un episodio importante, - y en el que la rifaximina se administra por vía oral diariamente durante un período de al menos 168 días y en el que se administran 550 mg de rifaximina al sujeto dos veces al día (BID) o en el que se administran 275 mg de rifaximina al sujeto cuatro veces al día, y en el que la lactulosa se administra como una terapia concomitante.

PDF original: ES-2770308_T3.pdf

Composiciones de microvesículas recubiertas derivadas de plantas comestibles y procedimientos para la utilización de las mismas.

(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHANG,HUANG-GE.

Composición, que comprende: una microvesícula derivada de una planta comestible; y una membrana plasmática que recubre la microvesícula, la membrana plasmática derivada de una célula de reconocimiento.

PDF original: ES-2775451_T3.pdf

Composición que contiene cineol para el tratamiento de enfermedades tumorales y/o cancerígenas.

(04/12/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS, WOLLENBERG,BARBARA, PRIES,RALPH.

Composición, en particular composición farmacéutica, para uso en el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de enfermedades tumorales malignas y/o enfermedades de carcinomas de la región de la cabeza y cuello, en donde las enfermedades tumorales y/o enfermedades de carcinomas de la región de la cabeza y cuello se seleccionan a partir de carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC), en donde la composición contiene 1,8-cineol como único principio activo, en donde el cineol tiene una pureza de al menos el 95% en peso, en relación con el cineol, y en donde el cineol está exento de otros terpenos.

PDF original: ES-2768981_T3.pdf

Método para preparar un aislado de planta de Cannabis que comprende delta-9-tetrahidrocannabinol.

(13/11/2019) Metodo para preparar un aislado de Δ9-tetrahidrocannabinol (THC) de planta de cannabis a partir de un extracto crudo por solvente de material de la planta de cannabis, que comprende: a) proporcionar un extracto crudo por solvente de material de la planta de cannabis que contenga, en peso de materia seca, 20-90% de THC, 0,1-2,0% de cannabinol (CBN) y 0,1-1,0% de cannabidiol (CBD); b) someter el extracto crudo a evaporacion de pelicula delgada para obtener un extracto refinado; c) fraccionar por cromatografia el extracto refinado para producir una o mas fracciones de alta pureza con un contenido de THC mayor que un valor predeterminado y una…

Diagnóstico, predicción y tratamiento de la obesidad recidivante basados en el microbioma.

(13/11/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ELINAV,ERAN, SEGAL,ERAN.

Un método para analizar la probabilidad de recuperar peso en un sujeto que ha alcanzado un peso objetivo poniendo en práctica un programa de pérdida de peso, comprendiendo el método determinar una cantidad o presencia de al menos un microbio y/o producto del mismo en el microbioma intestinal del sujeto, en donde la cantidad de al menos dicho microbio se altera durante un período de aumento de peso previo del sujeto para alcanzar una cantidad representativa de un sujeto obeso y además en donde la cantidad de al menos dicho microbio se mantiene en dicha cantidad después dicho programa de pérdida de peso, en donde la cantidad o presencia de al menos dicho microbio o producto del mismo es predictiva de recuperación de peso.

PDF original: ES-2771223_T3.pdf

Agente promotor de la producción de IGF-1.

(30/10/2019). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: OSHIO,KAZUTAKA, NAKAMURA,HIROHIKO, SAKATA,YASUYUKI.

Un agente promotor de la producción de IGF-1 que comprende un polimetoxiflavonoide como ingrediente activo para uso en el tratamiento o mejora de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en deficiencia de hormona de crecimiento en adultos, enanismo por deficiencia de hormona de crecimiento y alopecia.

PDF original: ES-2765238_T3.pdf

Composición que comprende un extracto purificado aislado de Pseudolysimachion rotundum var. subintegrum que contiene una abundante cantidad de ingrediente activo, o sus compuestos aislados, como un ingrediente activo para prevenir o tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y su uso.

(25/10/2019). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,Hyeong Kyu, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KWON,Ok Kyoung, KIM,Doo Young, LEE,YONGNAM, YOO,JI-SEOK, SHIN,DAE-HEE, RYOO,BYUNG-HWAN, SONG,HYUK-HWAN, SHIN,IN-SIK, KIM,SEUNG HYUNG, LEE,SUUI.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), caracterizada porque la composición comprende un extracto purificado que contiene 30-60% (p/p) de verprósido, 0,5-10% (p/p) de ácido verátrico, 2-20% (p/p) de catalpósido, 1-10% (p/p) de picrósido II, 1-10% (p/p) de isovaniloil catalpol y 2-5 20% (p/p) de 6-O-veratroil catapol, según el peso del extracto total (100%) de Pseudolysimachion rotundum var subintegrum.

PDF original: ES-2728548_T3.pdf

Células T que expresan un receptor antigénico quimérico como terapia contra el cáncer.

(23/10/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOW,PHILIP, CHU,HAIYAN, LEE,YONG GU.

Un agente terapéutico del cáncer de dos componentes que comprende: (a) un conjugado de moléculas pequeñas (Small Conjugate Molecule, SCM) que comprende un resto direccionado conjugado con un ligando de receptor tumoral, donde el ligando del receptor tumoral es un folato; y (b) linfocitos citotóxicos que expresan un receptor antigénico quimérico (Chimeric Antigen Receptor, CAR), donde el CAR es una proteína de fusión que comprende una región de reconocimiento, un dominio de co-estimulación y un dominio de señalización de la activación, y donde el CAR tiene una especificidad de unión para el resto direccionado o puede unirse al resto direccionado.

PDF original: ES-2776698_T3.pdf

Composición que contiene cineol para administración nasal.

(16/10/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS.

Composición que contiene cineol, en donde la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces, especialmente en cantidades farmacéuticamente eficaces contiene: (a) 1,8-cineol, en donde el cineol se encuentra como sustancia pura, presentando el cineol una pureza de al menos 95% en peso referida al cineol y en donde el cineol está exento de otros terpenos, y en donde la composición contiene el componente (a), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,001 a 10% en peso; y (b) (b1) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol) o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o (b2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas, en donde la composición contiene el componente (b), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,01 a 10% en peso; presentando la composición un valor del pH en el intervalo de 5,0 a 6,5.

PDF original: ES-2764506_T3.pdf

Composición que contiene monoterpeno para el tratamiento de pólipos nasales.

(16/10/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS, WOLLENBERG,BARBARA, PRIES,RALPH.

Composición, particularmente composición farmacéutica, para uso en el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de pólipos nasales (Polyposis nasi et sinuum), en la que la composición contiene como principio activo, particularmente principio activo farmacéutico, cineol, preferiblemente 1,8-cineol.

PDF original: ES-2764750_T3.pdf

Tratamiento utilizando estabilizadores de mastocitos para trastornos sistémicos.

(02/10/2019). Solicitante/s: Respivant Sciences GmbH. Inventor/es: KELLER, MANFRED, SONI, PRAVIN, GERHART,WILLIAM, TUTUNCU,AHMET.

Una composición que comprende una dosis nominal de un estabilizador de mastocitos que es una sal farmacéuticamente aceptable de cromolín para usar en un método de tratamiento de un paciente que tiene un trastorno sistémico relacionado con mastocitos que comprende administrar al paciente la composición con un nebulizador de alta eficiencia, en donde la administración de la composición al paciente con un nebulizador de alta eficiencia proporciona una cantidad sistémicamente efectiva del estabilizador de mastocitos para tratar el trastorno sistémico relacionado con los mastocitos, en donde la composición además comprende agua purificada, cloruro de sodio y EDTA de sodio y no comprende manitol, y en el que el trastorno sistémico relacionado con los mastocitos se selecciona del grupo que consiste en mastocitosis; fibrosis renal; enfermedades fibróticas de la piel y fibrosis hepática.

PDF original: ES-2762806_T3.pdf

Hidrogenación de aceite de cánnabis.

(25/09/2019). Solicitante/s: Research Grow Labs. Inventor/es: SCIALDONE, MARK, ANDREW.

Un procedimiento para hidrogenar el aceite de cánnabis, que comprende: obtener una planta de cánnabis con aceite esencial, que comprende al menos uno de ácido Δ-9- tetrahidrocannabinólico y ácido Δ-9-cannabidiólico; extraer el aceite esencial de la planta de cánnabis para formar un extracto de aceite esencial; e hidrogenar el extracto de aceite esencial para formar aceite de cánnabis hidrogenado, que comprende al menos uno de ácido Δ-9-tetrahidrocannabinólico hidrogenado y ácido Δ-9-cannabidiólico.

PDF original: ES-2764159_T3.pdf

Inhibidores de Kv1.3 y su aplicación médica.

(25/09/2019) Un compuesto de la fórmula general (II) o una sal o un solvente de la misma,**Fórmula** donde A1 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R8; A2 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R3; A3 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R9; A4 y A5 y A6 se seleccionan independientemente del grupo formado por N y C-R1; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo, (C2-C3)alquilino, halógeno, (C1- C3)alcoxi y (C1-C3)haloalquilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo y (C2-C3)alquinilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo, (C2-C3)alquinilo, NR4R5, (C1- C3)alquilo-NR4R5, (C2-C3)alquenilo-NR4R5,…

Nuevo compuesto para inhibir la unión entre la proteína DX2 y la proteína p14/ARF, y composición farmacéutica para tratar o prevenir la enfermedad del cáncer que contiene el mismo como ingrediente efectivo.

(11/09/2019). Solicitante/s: Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation. Inventor/es: PARK,BUM-JOON, SONG,GYU YONG, LEE,JEE HYUN, OH,AH-YOUNG, HER,JIN-HYUK.

Un compuesto representado por la Fórmula 1 o 2:**Fórmula**.

PDF original: ES-2753650_T3.pdf

Ácidos tetrahidrocannabinol-11-oicos para su uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.

(07/08/2019). Solicitante/s: Corbus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: ZURIER,ROBERT B, SELVI,ENRICO.

Una composición que comprende ácido ajulémico para su uso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar en un sujeto.

PDF original: ES-2753639_T3.pdf

Fitocannabinoides para su uso en el tratamiento del cáncer de mama.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WRIGHT,STEPHEN, GUZMAN,MANUEL, STOTT,COLIN, SANCHEZ,CRISTINA, MUNOZ CAFFAREL,MARIA, ANDRADAS,CLARA, PEREZ GOMEZ,EDUARDO.

Cannabidiol (CBD) para su uso en el tratamiento del cáncer de mama agresivo caracterizado por la sobreexpresión del gen Her2.

PDF original: ES-2751340_T3.pdf

Uso de cannabinoides en combinación con Aripriprazol.

(17/07/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, MAEDA,Kenji, GUY,GEOFFREY, ROBSON,PHILIP, STOTT,COLIN.

Una formulación farmacéutica para uso en el tratamiento de la esquizofrenia, la cual comprende cannabidiol (CBD) en combinación con aripiprazol, para la administración por separado, secuencial o simultáneamente que comprende uno o más vehículos, excipientes o diluyentes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2751117_T3.pdf

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