CIP-2021 : C07C 67/11 : con grupos éster inorgánicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 67/00C07C 67/11[2] › con grupos éster inorgánicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.

C07C 67/11 · · con grupos éster inorgánicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de producción de haluro de 7-metil-3-metileno-7-octenilo haluro y de propionato de 7-metil-3-metileno-7-octenilo.

(22/01/2020). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIBASHI,NAOKI, KINSHO,TAKESHI, YUMOTO,YOSHIYUKI.

Un procedimiento de producción de un haluro de 7-metil-3-metileno-7-octenilo, que comprende la etapa de: someter un nucleófilo representado por la Fórmula : **(Ver fórmula)** en la que M representa un resto catiónico, y un electrófilo representado por la Fórmula : **(Ver fórmula)** en la que X representa un átomo halógeno y L representa un grupo saliente, en la que L es un átomo halógeno, un grupo alcóxico que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo aciloxi, un grupo alcanosulfoniloxi o un grupo arenosulfoniloxi, a una reacción de acoplamiento para obtener el haluro de 7-metil-3-metileno-7-octenilo representado por la Fórmula : **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2784269_T3.pdf

Esterificación mediada por un alcohol de ácidos carboxílicos con carbonatos.

(20/11/2019). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: STENSRUD,KENNETH, VENKITASUBRAMANIAN,PADMESH, SCHULTZ,MITCHELL.

Un método para preparar ésteres, en que el método comprende: hacer reaccionar en una mezcla de reacción un ácido orgánico con en carbonato de dialquilo en presencia de un disolvente que contiene alcoholes sin un catalizador extrínseco, en que dichos alcoholes median la formación de dichos ésteres, y está presente en exceso de las cantidades estequiométricas de dicho carbonato de dialquilo.

PDF original: ES-2762415_T3.pdf

Compuesto de carboxilato de 3-aciloximetil-3-butenilo y método para producir carboxilato de 4-alquil-3-metilenbutilo.

(30/10/2019) Un método para producir un compuesto de carboxilato de 4-alquil-3-metilenbutilo, comprendiendo el método: una etapa de diaciloxilación en la que se somete un compuesto de 4-halogeno-2-halogenometil-1-buteno representado por la fórmula general :**Fórmula** en donde X1 y X2 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de halógeno, a diaciloxilación para obtener un compuesto carboxilato de 3-aciloximetil-3-butenilo representado por la fórmula general :**Fórmula** en donde R1 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un grupo hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 10 átomos de carbono y que contiene opcionalmente uno o más enlaces insaturados, y una etapa…

Procedimientos para la preparación de derivados ácidos de GalNAc.

(03/07/2019) Procedimiento para la preparación de derivados ácidos de GalNAc de fórmula I **Fórmula** en la que n es un número entero entre 0 y 10, y sus sales, sus enantiómeros correspondientes y/o los isómeros ópticos de los mismos, que comprende a) el acoplamiento de una sal triamínica de fórmula II **Fórmula** en la que R1 es un grupo protector de éster y X es un anión de un ácido con un ácido tetrahidropiránico de fórmula III **Fórmula** en la que R2 es un grupo protector de hidroxi y n es como anteriormente en presencia de un agente de acoplamiento peptídico, una base amínica y un disolvente orgánico para formar el éster de GalNAc de fórmula IV **Fórmula** en la que R1 y R2 y n son como anteriormente; b) la eliminación del grupo protector de éster R1 y de los grupos protectores de hidroxi R2 en presencia de una base mineral…

Copolímero fluorado y proceso para su producción, composición repelente al agua y artículo.

(17/04/2019). Solicitante/s: AGC Inc. Inventor/es: SHIMADA,Minako, KANEKO,Kyouichi, SUGIYAMA,Kazunori, HIRONO,Takao, FUKUDA,REIKA.

Un copolímero fluorado que comprende del 40 al 90 % en masa de unidades derivadas del siguiente monómero (a), del 2 al 20 % en masa de unidades derivadas del siguiente monómero (b), del 2 al 20 % en masa de unidades derivadas de el siguiente monómero (c), del 2 al 20 % en masa de unidades derivadas del siguiente monómero (d) y del 0,1 al 10 % en masa de unidades derivadas del siguiente monómero (e), en donde la relación de las unidades derivadas del siguiente monómero (f) a las unidades derivadas del monómero (a) es a lo sumo de 10 ppm en masa: Monómero (a): F(CF2)6CH2CH2OC(O)C(CH3)=CH2, Monómero (b): cloruro de vinilo, Monómero (c): cloruro de vinilideno, Monómero (d): un (met)acrilato de alquilo que tiene un grupo alquilo C12-30, Monómero (e): un monómero que no tiene grupo fluoroalquilo y que tiene un grupo funcional reticulable, Monómero (f): F(CF2)nCH2CH2OC(O)C(CH3)=CH2, en donde n es un número entero de de 1 a 5.

PDF original: ES-2728725_T3.pdf

Método para producir un derivado de aminotiazol y un intermedio de producción.

(29/07/2015) Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula** (en la que el anillo A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y al menos uno de R2, R3 y R4 representa un grupo metoxi, y el resto representa cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6), que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto representado…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ETERES DE DICLORO HIDROQUINONA.

(02/12/2010) Procedimiento de producción de un compuesto éster proporcionado por la fórmula :**Fórmula** en la que R representa un grupo 3,3-dihalo-2-propenilo o un grupo bencilo opcionalmente sustituido mediante por lo menos un átomo de halógeno que comprende hacer un compuesto proporcionado por la fórmula : **Fórmula** en la que X representa un átomo de cloro o un átomo de bromo y R significa lo que se ha descrito anteriormente, reaccionar con una sal de metal álcali o ácido acético en presencia de un hidrocarburo aromático y un catalizador de transferencia de fase

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO MALONICO.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, HILDBRAND, STEFAN.

Procedimiento para la preparación de diésteres de ácido malónico de la fórmula general en donde R significa alquilo C1-10, alquenilo C3-10 o aril- alquilo C1-4, caracterizado porque se hace reaccionar una solución acuosa de una sal alcalina de ácido malónico, obtenida por oxidación catalítica de 1, 3-propanodiol en presencia de hidróxido alcalino acuoso, con un halogenuro de la fórmula general R-X (II), en donde R tiene el significado anterior y X es cloro, bromo o yodo, en presencia de un catalizador de transferencia de fases.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METOXICARBOXILATOS DE METILO AROMATICOS.

(16/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STREICHER, WILLI, DR., LAAKMANN, HANS-JOACHIM.

SE TRABAJA DE TAL MANERA EN UN PROCEDIMIENTO MEJORADO CON UN MEJOR RENDIMIENTO, PUREZA Y MANERA MAS SENCILLA DE TRABAJAR PARA LA OBTENCION DE ESTERES METILICOS DE ACIDOS METOXICARBOXILICOS AROMATICOS POR METILACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS AROMATICOS CON SULFATO DE DIMETILO EN PRESENCIA DE AGUA Y DE UNA BASE, QUE SE JUNTA PRIMERO EL AGUA, LA BASE Y EL ACIDO HIDROXICARBOXILICO, SE AÑADE DE 1 A 2,5 VECES LA CANTIDAD MOLAR DE SULFATO DE DIMETILO (CON RELACION A LOS GRUPOS HIDROXILO Y CARBOXILO METILABLES), Y SE CONTROLA EL PH DE LA MEZCLA POR ADICION DE BASE ACUOSA EN FORMA FINAMENTE REPARTIDA.

PROCESO DE FABRICACION DE ESTERES HALOGENADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS O DICARBOSILICOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: GILLET, JEAN-PHILIPPE, DRIVON, GILLES, SUC, SOPHIE.

SE PREPARA UN COMPUESTO (LA) O (LB) HACIENDO REACCIONAR, EN UN SOLVENTE APROTICO POLAR, SOBRE UNA SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO O DICARBOXILICO (LLA) O (LLB), UN COMPUESTO (LLL). SE PUEDE EFECTUAR LA REACCION A PRESION, PERO TAMBIEN A LA PRESION ATMOSFERICA NORMAL O CERCA DE LA PRESION ATMOSFERICA NORMAL (PARTICULARMENTE ENTRE 0,10 BAR Y 2 BARES). EL PRODUCTO 8(LA) O (LB) FORMADO ES, EN ESTE CASO, RECUPERADO DE MANERA CONTINUA A MEDIDA QUE SE VA FORMANDO. R1, R2 = RADICALES HIDROCABONADOS, ACICLICOS O CICLICOS SATURADOS O INSATURADOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R3 = ALKILO PERHGALOGENADO EN C1-C10; O < N INFERIO O IGUAL A 4; X = HALOGENO. LAS APLICACIONES DE LOS (MET)ACRILATOS DE ALKILO FLUORADOS OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE: PINTURAS ANTIPOLVO O ANTISUCIEDAD PARA DIFERENTES SOPORTES COMO LOS REVESTIMIENTOS EXTERIORES, EL MOBILIARIO METALICO, FIBRAS OPTICAS, LENTES DE CONTACTOS, LITOGRAFIAS, ELECTROFOTOGRAFIA, MATERIALES RESISTENTES AL CALOR, RESINAS DENTALES.

PROCESO DE ESTERIFICACION DE SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: CROCHEMORE, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ESTERIFICACION DE SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LA ESTERIFICACION DE SALES DE ACIDOS TANTO MONOCARBOXILICOS COMO POLICARBOXILICOS. EL PROCESO DE LA INVENCION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR UNA SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO CON UN DERIVADO HALOGENADO DE UN HIDROCARBURO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ALIFATICO PORTADOR DE UN SUSTITUYENTE CICLICO, EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE.

PROCESO DE ESTERIFICACION DE LOS ACIDOS HIDROXIBENZOICOS.

(16/11/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: RATTON, SERGE, DESMURS, JEAN-ROGER, LA JONQUIERE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ESTERIFICACION DE LOS ACIDOS HIDROXIBENZOICOS. LA INVENCION SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS ESTERES DEL ACIDO SOLICILICO Y DEL ACIDO PARAHIDROXIBENZOICO. EL PROCESO DE LA INVENCION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR DICHO ACIDO CON UN DERIVADO HALOGENADO DE UN HIDROCARBURO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLO LIQUIDA ESENCIALMENTE HOMOGENEO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA NO CUATERNIZABLE.

NUEVOS PROCESOS DE FABRICACION DE METACRILATO DE BENZILO Y DE SUS DERIVADOS HALOGENADOS ALQUILADOS EN EL NUCLEO AROMATICO.

(01/04/1994). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: GROSIUS, PAUL, VANOYE, DIDIER, HURTEL, PATRICE.

ESTE PROCESO DE FABRICACION DE METACRILATO DE BENZILO Y DE SUS DERIVADOS HALOGENOS O ALQUILADOS POR REACCION DEL CLORURO DE BENZILO O DE UNO DE SUS DERIVADOS HALOGENADOS O ALQUILADOS EN UN METACRILATO DE METAL ALCOLINO, SE CARACTERIZA EN QUE LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE COMO MAXIMO 3% EN MOLES, RESPECTO DEL CLORURO DE BENZILO O DE UN DERIVADO DE UNA AMINA TERCIARIA. EL METAL ALCALINO ES ELEGIDO, EN PARTICULAR ENTRE LITIO, POTASIO Y SODIO. LA AMINA TERCIARIA ES, PREFERENTEMENTE, UNA DIAMINA TERCIARIA DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO QUE VA DE 1 A 10, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 IDENTICO O DIFERENTES, SON RADICALES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO QUE VAN DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, EN SU CASO FUNCIONALIZADOS, Y EN SU CASO SON TALES QUE FORMAN UN HETEROCICLO CON EL/LOS ATOMO(S) DE NITROGENO QUE LOS CONTIENEN.

PROCESO PARA PRODUCIR UN PIVALATO DE HALOMETILO.

(16/12/1993). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YAZAWA, NAOTO, IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD., ISHIKAME, KEINOSUKE, IHARA CHEMICAL IND. CO., LTD.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN PIVALATO DE HALOMETILO INCLUYE LA REACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE METAL DE ACIDO PIVALICO CON UN DIHALOMETANO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR BROMOCLOROMETANO, CLOROIODOMETANO Y BROMOIODOMETANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE.

ESTER BENCILICO ORTOSUSTITUIDO DEL ACIDO CARBOXILICO Y FUNGICIDAS QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.

(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, SCHUETZ, FRANZ, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..

ESTER BENZILICO ORTOSUSTITUIDO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA I, DONDE R1 ES ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO O AMINO, R2 ES ALCOXICARBONILO, CIANO O CONH2. R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOSI, UN RESTO HETEROCICLICO SATURADO O NO, CICLOALQUILO O CICLOPROPILO SUSTITUIDO, X ES ALQUILENO Y N ES 0 O 1, ASI COMO LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

SINTESIS DE TETRAHIDRO-1,1,2,2 PREFLUOROALCANOLES Y DE SUS DERIVADOS.

(01/11/1990). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: MICHAUD, PASCAL, LANTZ, ANDRE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE TETRAHIDRO-1,1,2,2 PERFLUOROALCANOLES Y DE SUS ESTERES. SE OXIDA UN IODURO DE PERFLUOROALQUIL-2 ETILO EN EL MEDIO DEL ADICO MONO- O DI-PERSULFURICO EN EL SENO DE UN ACIDO O ESTER CARBOXILICO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TETRAHIDRO-1,1,2,2 PERFLUOROALCANOLES Y DE SUS ESTERES.

(01/12/1989). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: MICHAUD, PASCAL, LANTZ, ANDRE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE TETRAHIDRO 1,1,2,2 PERFLUOROALCANOLES Y SUS ESTERES POR OXIDACION DE UN IODURO DE PERFLUORORALQUIL-2 ETILO POR MEDIO DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN EL SENO DE UN ACIDO O ESTER CARBOXILICO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO. EN EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION, SE PONEN EN REACCION DE 1 A 30 MOLES DE ACIDO SULFURICO, DE 1 A 50 MOLES DE ACIDO CARBOXILICO O DE ESTER DE TAL ACIDO, Y DE 3 A 20 MOLES DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR MOL DE IODURO DE PERFLUOROALQUIL-2 ETILO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN FENILACETATO DE BENCILO.

(16/08/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILACETATOS DE BENCILO DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE R2 Y R3, ES HIDROGENO Y EL OTRO ES FENOXILO O ALCOXILO Y R1, PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN FENILACETATO DE METAL ALCALINKO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE BENCILO DE FORMULA (III), EN LA QUE M ES SODIO O POTASIO, X ES CLORO O BROMO Y R1, R2 Y R3, SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA ESTERIFIACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y DE 0,1 A 0,5 MOLES DE YODURO DE METAL ALCALINO POR CADA MOL DE PRODUCTO QUE SE VA A PRODUCIR. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES COMO AGENTES ACILANTES EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS ANTIBIOTICOS.

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