CIP-2021 : C07C 50/28 : con estructura quinoide monocíclica.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 50/00 › C07C 50/28^[2] › con estructura quinoide monocíclica.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 50/00 Quinonas (para los métidos de quinonas, ver las cetonas insaturadas en las que un grupo cetona forma parte de un ciclo).

C07C 50/28 · · con estructura quinoide monocíclica.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Recristalización de ubidecarenona para biodisponibilidad mejorada.

(13/05/2019). Solicitante/s: PHARMA NORD APS. Inventor/es: MOESGAARD,SVEN, PAULIN,HELGE SCHOUSEN.

Una forma cristalina de ubidecarenona, en la que la relación del área de la superficie del cristal medida en μm2 por volumen medido en μm3 de los cristales de ubidecarenona es mayor de 2 y en la que la forma cristalina de la ubidecarenona comprende una pluralidad de partes alargadas en forma de aguja o en forma de cono que tienen una longitud media de por lo menos 10 μm y un diámetro en la base de menos de 1 μm, extendiéndose o sobresaliendo dichas partes alargadas de una región central.

PDF original: ES-2712408_T3.pdf

Composición que contiene alfa-tocotrienol quinona e intermediarios de la misma.

(21/02/2019). Solicitante/s: BIOELECTRON TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: WESSON,KIERON E, HINMAN,ANDREW W, JANKOWSKI,ORION D.

Una composición que comprende alfa tocotrienol quinona de alta pureza, en la que la alfa tocotrienol quinona de alta pureza tiene una pureza de más del 90 %, en donde cualquier disolvente que se pueda retirar fácilmente de la alfa tocotrienol quinona por evaporación no se considera una impureza y en donde la 2-((6E,10E)-3R-hidroxi- 3,7,11,15-tetrametilhexadeca-6,10,14-trienil)-3,5,6-trimetilciclohexa-2,5-dieno-1,4-diona comprende al menos el 90 % del material de 2-(3-hidroxi-3,7,11,15-tetrametilhexadeca-6,10,14-trienil)-3,5,6-trimetilciclohexa-2,5-dieno-1,4-diona presente.

PDF original: ES-2701260_T3.pdf

Idebenona deuterada.

(19/12/2018). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TUNG, ROGER D..

Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: cada uno de R1, R2 y R3 se selecciona independientemente de CH3 y CD3; cada Y1 es igual y es hidrógeno o deuterio; cada Y2 es igual y es hidrógeno o deuterio; cada Y3 es igual y es hidrógeno o deuterio; cada Y4 es igual y es hidrógeno o deuterio; cada Y5 es igual y es hidrógeno o deuterio; cada Y6 es igual y es hidrógeno o deuterio; cada Y7 es igual y es hidrógeno o deuterio; cada Y8 es igual y es deuterio; cada Y9 es igual y es deuterio; y cada Y10 es igual y es deuterio, en el que cada posición designada específicamente como "D" o "deuterio" tiene al menos un 45% de incorporación de deuterio.

PDF original: ES-2694202_T3.pdf

Derivados de quinona de cannabinoides.

(08/11/2017). Solicitante/s: Emerald Health Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: Muñoz Blanco,Eduardo, Appendino,Giovanni, BELLIDO CABELLO DE ALBA,María Luz.

Derivados quinona de cannabinoides. La presente invención hace referencia a derivados quinona de cannabinoides para ser usados como medicamentos, particularmente, como agonistas de PPARg para tratar enfermedades cuya etiología está basada en una función alterada del PPARg como factor de transcripción, es decir, enfermedades relacionadas con PPARg.

PDF original: ES-2657940_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 1,4-quinonametidas sustituidas.

(07/06/2017) Un procedimiento para la preparación de 1,4-quinonametidas sustituidas de la fórmula**Fórmula** con R1, R2 ≥ independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo de (C1-C15), cicloalquilo de (C3-C15) o arilo de (C6-C14), estando éstos sustituidos o no sustituidos, R7 ≥ alquilo de (C1-C15), cicloalquilo de (C3-C15) o arilo de (C6-C14), estando éstos sustituidos o no sustituidos, y X ≥ O, S, que está caracterizado por que se hacen reaccionar 4-hidroxibenzaldehídos disustituidos en 3,5**Fórmula** teniendo R1 y R2 los mismos significados que más arriba, con ortoformiatos de la fórmula**Fórmula** con R4, R5, R6 ≥ independientemente…

Derivados de benzoquinona para el tratamiento de enfermedades oculares mitocondriales.

(27/07/2016). Solicitante/s: SANTHERA PHARMACEUTICALS (SCHWEIZ) AG. Inventor/es: FEURER, ACHIM, ERB, MICHAEL, DEPPE,HOLGER, GUEVEN,NURI, HOFFMANN-ENGER,BARBARA, DALLMANN,ROBERT, HAEFELI,ROMAN, HEITZ,FABRICE.

Compuesto representado por la siguiente formula general (I)**Fórmula** y los enantiomeros, tautomeros, solvatos o sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que R1 es un sustituyente representado por la formula (II):**Fórmula** en la que R5 y R6 son ambos atomos de hidrogeno, o R5 es un atomo de hidrogeno y R6 es un grupo etilo, o R5 y R6 son ambos grupos metilo, R2 es un grupo metilo, R3 es un grupo metoxilo, y R4 es un grupo metoxilo; para su uso en el tratamiento de una enfermedad mitocondrial, en la que la enfermedad mitocondrial se selecciona del grupo que consiste en neuropatia optica hereditaria de Leber (NOHL), atrofia optica autosomica dominante (AOAD), degeneracion macular, glaucoma, retinopatia, cataratas y drusas del disco optico (DDO).

PDF original: ES-2588770_T3.pdf

REDUCCION DE ESTERES CARBOXILICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ABE, YASUAKI, OKADA, TAIITI.

METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA;N DENOTA UN ENTERO ENTRE 0 Y 21; X REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO HIDROXLO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO), QUE CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO ESTER DE FORMULA (II) (EN LA QUE R1, R2, N, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA), CON UNA MEZCLA DE BOROHIDRURO SODICO Y CLORURO DE ALUMINIO LO QUE DA LUGAR AL COPUESTO DESEADO CON ALTO RENDIMIENTO Y ES VENTAJOSO DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL.

UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ALCOHOLES ARALQUILICOS.

(01/04/1988). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

RESUMEN PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ALCOHOLES ARALQUILICOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXILO INFERIOR, A ES CH2, CO O CH-OH Y N UN ENTERO DE 2 A 8, O SUS ESTERES. SE OXIDA UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SIENDO R, A Y N LOS ANTERIORES, X UN HIDROGENO O HIDROXILO, QUE PUEDA ESTAR PROTEGIDO, E Y UN HIDROXILO, QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO, O SU ESTER, EMPLEANDOSE UN AGENTE OXIDANTE QUE NO OXIDA AL GRUPO HIDROXILO ALCOHOLICO, TAL COMO CLORURO FERRICO, OXIDO DE PLATA O NITRODISULFONATO POTASICO, LA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE 0 Y 60JC DURANTE UN TIEMPO DE 30 MINUTOS A 5 HORAS. TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO EN TERAPIA HUMANA O ANIMAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS COMPUESTOS DE QUINONA.

(01/01/1988). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO DE PRODUCIR NUEVOS COMPUESTOS DE QUINONA. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA REACCION PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR Y DESPUES, SI ES NECESARIO, OXIDARLO PARA OBTENER NUEVOS COMPUESTOS DE QUINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES METILO O METOXI, O DOS DE LOS R1 CONJUNTAMENTE REPRESENTAN -CHFCH-CHF-; X ES -CHFCHO -CF-; Y1 ES H, HIDROXILO, CARBOXILO Y OTROS; M ES UN ENTERO DE 0 A 3; N ES UN ENTERO DE 0 A 10; N' ES UN ENTERO DE 1 A 5; Y K ES UN ENTERO DE 1 A 3. TIENE UTILIDAD EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINIONA.

(16/04/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINONA DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE OXIDANTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R3 ES HIDROGENO O METILO, Z, R1, R2 Y R4-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N, M Y K VALEN 0-10, 0-3 Y 0-5, RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UN PH ENTRE 1 Y 9, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA, PSORIASIS, ARTERIOESCLEROSIS, TROMBOSIS, INFARTO CARDIACO, ARRITMIA, ETC.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2,3-DIMETOXI-5-METIL- 1,4-BENZOQUINONAS-6 SUSTITUIDAS.

(01/09/1977). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO QUÍMICO PARA LA OBTENCIÓN DE QUINONA.

(01/03/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: CRANE, FREDERICK L. LESTER, ROBERT L. GREEN, DAVID E.

Procedimiento químico para la obtención de quinona, especialmente de un nuevo tipo de quinona que se designa con el nombre de "coenzima Q", el cual comprende saponificar materiales con elevado coeficiente respiratorio, tales como tejido de corazón de buey con mitocondrias, Azotobacter vinelandii, Torula, levadura de pan u otros, en una mezcla de reacción que contenga hidróxido de metal alcalino y pirogalol; extractar la mezcla saponificada con un disolvente orgánico, y recuperar la coenzima Q en el extracto resultante.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE 2,3-DIMETOXI-BENZOHIDROQUINONAS-(1,4).

(16/02/1960). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO QUÍMICO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS DE MENTILBENZOQUINONAS.

(01/01/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Procedimiento químico para la obtención de nuevos compuestos de metilbenzoquinonas, especialmente de 2,3-dimetoxi-5-metilhidroquinona, que comprende introducir hidrógeno en la molécula de 2,3-dimetoxi-5-metilbenzoquinona en presencia de un material catalítico o de un reductor.