CIP-2021 : C07F 9/173 : con alcoholes acíclicos insaturados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/173 · · · · · con alcoholes acíclicos insaturados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Aditivos retardantes de llama de fósforo-azufre y sistemas de polímeros que contienen los mismos.

(01/02/2017). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: MORGAN, TED, A., SHANKAR, RAVI, B., WILSON, DAVID, R., KRUPER, WILLIAM, J., MURRAY, DANIEL, J., KING,BRUCE,A, STOBBY,William Gerald, BEACH,MARK W, HU,ING FENG, HUDACK,MICHELLE L, WANG,CHUN.

Un proceso que comprende la formación de una mezcla fundida y presurizada de un polímero combustible, por lo menos un agente espumante y un compuesto de fósforo-azufre, y luego la extrusión de la mezcla fundida a través de una boquilla a una región de presión reducida de manera tal que la mezcla fundida se expanda y se enfríe para formar una espuma de polímero, en donde el compuesto de fósforo-azufre es un compuesto representado por la estructura:**Fórmula** en donde X es oxígeno o azufre, T es azufre o -NR4-, en donde R4 es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido en forma inerte, siempre que por lo menos uno de X y T sea azufre, cada X' es en forma independiente oxígeno o azufre, n es por lo menos 2, cada R2 es en forma independiente hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido en forma inerte, R3 es un enlace covalente o un grupo de enlace divalente y A es un grupo de enlace orgánico.

PDF original: ES-2618350_T3.pdf

NUEVOS COMPUESTOS CITOTOXICOS Y SU USO.

(01/05/2007). Solicitante/s: ARDENIA INVESTMENTS LTD.. Inventor/es: STRELCHENOK, OLEG.

Un compuesto sustancialmente puro seleccionado del grupo que consis- te en N-docosahexaenoil-cisteamina-S-fosfato , N-eicosapentaenoil-cisteamina-S- fosfato, N-araquidonoil-cisteamina-S-fosfato , N-a-linolenoil-cisteamina-S-fosfato y N-?- linolenoil-cisteamina-S-fosfato.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANSJORG, PROF. DR.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS. LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R EQUIVALE A UN RESTO ERUCILICO, BRASSIDILICO O NERVONILICO, R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, PUEDEN SER UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADO, CICLICO SATURADO O NO SATURADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, QUE TAMBIEN PUEDE CONTENER UN GRUPO OH, Y EN DONDE ESTOS DOS RESTOS PUEDEN ESTAR UNIDOS TAMBIEN EN UN ANILLO, A EQUIVALE A UN ENLACE SIMPLE O UNO DE LOS GRUPOS CON LAS FORMULAS, EN DONDE LOS GRUPOS (II) HASTA (VII) POSEEN UNA ORIENTACION TAL QUE EL ATOMO DE OXIGENO ESTA UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO DEL COMPUESTO (I), Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO, SI A ES UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, SI A ES UNO DE LOS GRUPOS (II) A (VII) ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO TIO-FOSFORICO.

(16/12/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

1. Procedimiento para la obtención de derivados del ácido tiofosfórico, de fórmula I, **(Formula I)** en donde R1 es alquilo C1-C5; X es H, Cl ó Br; Y1 es alcoxi C1-C5, Cl ó Br, e Y2 es Cl ó Br, y los radicales-CH3 y -COOR1 se encuentran en una posición cis el uno con relación al otro en la parte de ácido crotónico, caracterizado porque se condensa un compuesto de fórmula II, **(Formula II)** en donde X y R1 tienen los significados previamente indicados, con un compuesto de fórmula III, **(Fórmula III)** en donde Y1 e Y2 tienen los significados previamente indicados, e Y3 es Cl ó Br, en un sistema orgánico acuoso de dos fases, en presencia de un álcali y de una cantidad catalítica de un catalizador de transferencia de fases.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTER DE ACIDO O-ETIL-O-ISO-BUTIL-O-(2 , 2-DICLOROVINIL)-TIONOFOSFORICO.

(01/12/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para prepara el nuevo éster de ácido O-etil-O-iso-butil-O-(2 ,2- diclorovinil).tionofosfórico , útil como insecticida.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES Y AMIDAS DE ESTERES DE ACIDOS 1-CARBALCOXI-2-CIANO VINIL FOSFORICOS, FOSFONICOS, TIONOFOSFORICOS Y TIONOFOSFONICOS.

(16/01/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

METODO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE VINIL FOSFORO ACTIVOS COMO PESTICIDAS.

(16/10/1975). Solicitante/s: STAUFFEK CHEMICAL COMPANY.

Método de obtención de compuestos derivados de vinil fósforo activos como pesticidas , caracterizado esencialmente porque los compuestos son sintetizados haciendo reaccionar un dicloridato de fosforo con un ester beta-keto en presencia de un disolvente como el benceno, tetrahidrofuren y semejantes, y una base, pudiendo hacerse reaccionar el producto por esta reacción mediante un reactivo nucleofílico para formar el producto final, llevándose a cabo esta última reacción en presencia de una base.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS ORGÁNICOS DE FÓSFORO.

(16/10/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE MEDIOS PARA COMBATIR PARÁSITOS.

(01/06/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA, S. A..

Procedimiento para la obtención de medios para combatir parásitos, caracterizado esencialmente por el hecho de utilizar como elemento base, compuestos de fósforo orgánico de fórmula general **(Fórmula)**.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS DE FÓSFORO ORGÁNICOS.

(16/01/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

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