CIP 2015 : C07K 7/06 : con 5 a 11 aminoácidos.

CIP2015CC07C07KC07K 7/00C07K 7/06[2] › con 5 a 11 aminoácidos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/06 · · con 5 a 11 aminoácidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PEPTIDOS BIFIDOGENOS Y SU USO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, LIEPKE, CORNELIA, ZUCHT, HANS-DIETER.

Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.

AGENTES DE UNION A RECEPTORES DE ACIDO HIALURONICO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES O DE REESTENOSIS.

(16/07/2004) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD Y/O TRASTORNO EN UN PACIENTE QUE PUEDE TRATARSE O PREVENIRSE MEDIANTE UN TRATAMIENTO MEDIADO POR RECEPTORES, INCLUYENDO EL PROCEDIMIENTO LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA MEDICINA Y/O UN AGENTE TERAPEUTICO, CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE DE UNION (DIFERENTE DEL HIALURONANO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO U OTRAS FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO), ESTANDO EL AGENTE DE UNION MEZCLADO CON LA MEDICINA Y/O EL AGENTE TERAPEUTICO, Y UNIENDOSE EL AGENTE DE UNION EN EL SITIO DE LA ENFERMEDAD O TRASTORNO CON AL MENOS UNO DEL GRUPO DE DOMINIOS DE UNION SELECCIONADOS ENTRE: (A) RSHKTRSHH CODIGO DE UNA SOLA LETRA DE AMINOACIDOS , TAMBIEN IDENTIFICADO COMO: ARG - SER - HIS - LYS - THR -…

COMPUESTOS Y PEPTIDOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA.

(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.

LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.

INHIBICION DE LA ADHERENCIA DE LOS LINFOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR MEDIANTE UNA NUEVA INTERACCION RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR-LIGANDO.

(01/07/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR LA ADHESION DE UNA CELULA A OTRA LO QUE LLEVA A LA INTERFERENCIA DE LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR Y SU LIGANDO. LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR ALFALIBETA 1 PROMUEVE LA ADHESION DE LOS LINFOCITOS A LAS CELULAS ENDOTELIALES MEDIANTE LA UNION A UNA SECUENCIA PEPTIDA DEFINIDA. ANTES DE LA PRESENTE INVENCION, EL LIGANDO DEL RECEPTOR ALFA4BETA1 NO HABIA SIDO IDENTIFICADO, NI SE CONOCIA LA FUNCION DEL RECEPTOR ALFALIBETA 1 EN LA UNION DE LOS LINFOCITOS. AL PREVENIR LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR ALFALIBETA 1 Y SUS LIGANDOS UTILIZANDO ANTICUERPOS O SECUENCIAS PEPTIDAS DEFINIDAS, LA PRESENTE INVENCION PERMITE, POR PRIMERA VEZ, LA INTERVENCION ESPECIFICA EN LA MIGRACION DE LINFOCITOS…

POLIMEROS DE ACIDO ASPARTICO CON ACTIVIDAD SECUESTRANTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: SISAS SOCIETA'ITALIANA SERIE ACETICA E SINTETICA SPA. Inventor/es: RUGGIERI, ROBERTO, GELOSA, DAVINO, SLIEPEVICH, ANDREA, CODIGNOLA, FRANCO.

EL OLIGOMERO DEL ACIDO ASPARTICO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE A REPRESENTA X SE SELECCIONA ENTRE METALES ALCALINOS Y CUALQUIER OTRO SUSTITUYENTE CAPAZ DE LLEVAR A CABO UNA REACCION DE INTERCAMBIO CON UN METAL ALCALINOTERREO, R REPRESENTA H O UN ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB,1} ES H O EL GRUPO COOX.

ANTIGENO DEL CANCER HUMANO DE LA PROTEINA 1 RELACIONADA CON LA TIROSINASA 1 Y GEN QUE LO CODIFICA.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..

LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.

DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BACQUE, ERIC, BARRIERE, JEAN-CLAUDE, PUCHAULT, GERARD.

Un derivado del grupo B de las estreptograminas de fórmula general (I) en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical alquilo de estructura R’-CH2- (siendo R’ un alquilo lineal o ramificado) o un radical acilo eventualmente sustituido con hidroxi, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, Ra es un radical metilo o etilo, y Rb, Rc y Rd tienen las definiciones mencionadas.

CUANTIFICACION DE LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA-QUINASA INDIVIDUAL.

(01/05/2004). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: GOUELI, SAID A.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA CUANTIFICAR LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA EN UN SUBSTRATO PEPTIDICO. EL SUBSTRATRO PEPTIDICO SE CONJUGA EN UN COMPUESTO DE ENLACE. EL SUBSTRATO PEPTIDICO MODIFICADO SE AÑADE ENTONCES A UNA SOLUCION QUE CONTIENE LA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA. LA QUINASA DE PROTEINA Y EL PEPTIDO SE INCUBAN CON UNA ETIQUETA DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO QUE INCLUYE EL COMPUESTO DE ENLACE Y LA ETIQUETA. EL PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO SE UNE ENTONCES A UNA MATRIZ QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD CON EL COMPUESTO DE ENLACE. POSTERIORMENTE SE LIMPIA EL PEPTIDO MENCIONADO Y SE MIDE LA QUINASA DE PROTEINA, COMO SE MUESTRA EN EL GRAFICO. TAMBIEN SE FACILITA UN EQUIPO PARA DESARROLLAR ESTE METODO.

PEPTIDOS Y AGENTES CURATIVOS PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS QUE LOS COMPRENDEN.

(16/04/2004). Solicitante/s: HOECHST PHARMACEUTICALS & CHEMICALS K.K. Inventor/es: YAMAGATA, NOBUYUKI NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL L, OGATA, KENJI NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL LTD., WAGATSUMA, MASAKO NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL LT, TAKANASHI, HITOSHI NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO QUE TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDICA; ALA HE INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN RESIDUO AMINOACIDICO QUE PUEDE TENER UNA CADENA LATERAL DE ALQUILO O HETEROALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA CON UN GRUPO HIDROXI, AMINO O GUANIDILO; XAA2 Y XAA6 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN RESIDUO AMINOACIDICO QUE PUEDE POSEER UNA CADENA LATERAL ALQUILO O HETEROALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA CON UN GRUPO HIDROXILO; XAA3 Y XAA5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN RESIDUO AMINOACIDICO QUE PUEDE POSEER UNA CADENA LATERAL HIDROFOBA; Y N SIGNIFICA 1 O 0), O DERIVADOS DEL MISMO, O MODIFICACIONES DEL MISMO. EL PEPTIDO O DERIVADOS DEL MISMO DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION ES UTIL COMO COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, REACCION DE RECHAZO CONCURRENTE AL TRANSPLANTE DE ORGANOS, INFLAMACION O SIMILARES.

NUEVOS INHIBIDORES Y REGULADORES NEGATIVOS DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: KOIVUNEN, ERKKI, SORSA, TIMO, SALO, TUULA.

Un inhibidor y regulador negativo de metaloproteinasas de matriz que contiene la estructura cíclica del motivo peptídico CXXHWGFXXC en el que las cisteínas forman un enlace disulfuro y X es cualquier residuo de aminoácido.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIARIOS PEPTIDICOS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK & CO., INC. Inventor/es: HO, GUO-JIE, ASHWOOD, MICHAEL STEWART, BISHOP, CHRISTOPHER BRIAN, COTTRELL, IAN FRANK, EMERSON, KHATEETA, MONEEK, HANDS, DAVID, LYNCH, JOSEPH, EDWARD, SHI, YAO-JUN, WILSON, ROBERT DARRIN.

Procedimiento de preparación de intermediarios peptídicos. El procedimiento de la invención proporciona una vía apropiada y eficaz para la preparación de oligopéptidos protegidos de terminal N que son útiles como intermediario en la preparación de conjugados PSA. En comparación con las alternativas disponibles, el procedimiento de la invención implica menos etapas, y proporciona productos de mayor pureza con mayores rendimientos. Se usan materiales de partida fácilmente disponibles, y todas las etapas del procedimiento están disponibles para operaciones a escala industrial. La presente invención también proporciona compuestos que son particularmente útiles como intermediarios en la síntesis de los intermediarios de oligopéptido. Entre estos compuestos intermediarios se encuentran los compuestos de la Fórmula C-1:.

DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DUTRUC-ROSSET, GILLES, PANTEL, GUY, BACQUE, ERIC, DOERFLINGER, GILLES, BARRIERE, JEAN-CLAUDE.

Un derivado del grupo B de las estreptograminas de fórmula general: en la que: R representa un radical –NR1R2 o –SR3, en el que: R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo (con 1 a 8 átomos de carbono), eventualmente substituido por hidroxi, alquenilo (con 3 a 8 átomos de carbono), cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono), alquiloxi (con 1 a 8 átomos de carbono), dialquilamino, fenilalquilo eventualmente substituido [por uno o varios átomos de halógeno o radicales alquilo, hidroxialquilo, alquiloxi o dialquilamino], heterociclilalquilo saturado o insaturado (con 3 a 8 eslabones) que contiene 1 o varios heteroátomos elegidos entre el nitrógeno, el azufre o el oxígeno, o dialquilaminoalquilo.

METODOS PARA IDENTIFICAR INDIVIDUOS QUE PADECEN UNA ANORMALIDAD CELULAR.

(01/01/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, SZIKORA, JEAN-PIERRE, COULIE, PIERRE, WILDMANN, CLAUDE, BOEL, PASCALE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE PEPTIDOS DERIVADOS DE HLA-C-CLON 10 Y MAGE-1 EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES TERAPEUTICAS Y DIAGNOSTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETO DE ESTA INVENCION.

CONJUGADOS PEPTIDICOS DERIVADOS DE LAS HORMONAS TIMICAS, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2003). Solicitante/s: INSTITUT EUROPEEN DE BIOLOGIE CELLULAIRE. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE.

LA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS PEPTIDICOS QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE AL MENOS 3 AMINOACIDOS DERIVADOS DE UNA HORMONA TIMICA SELECCIONADA ENTRE LA TIMULINA Y LA TIMOPOYETINA, PUDIENDO ENCONTRARSE LOS AMINOACIDOS INDEPENDIENTEMENTE EN FORMA D, L O DL. LA SECUENCIA ESTA QUIMICA O FISICAMENTE CONJUGADA CON AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I): HOOC R, ASI COMO DERIVADOS DE ALCOHOL, ALDEHIDO O AMIDA. LOS ACIDOS DICARBOXILICOS PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (II): HOOC R 1 COOH. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO AL USO DE ESTOS CONJUGADOS COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETOLOGICAS QUE LOS INCLUYEN.

PEPTIDOS OPIODES.

(01/12/2003) PEPTIDOS OPIODES QUE INCLUYEN LOS DE FORMULA (I), EN EL QUE A1 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, AZATIROSINA, Y DIMETILTIROSINA-2,6; A2 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE D-ALA Y D-ARG; A3 ES H, O EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4 Y DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, A4 ES H, CICLOHEXILMETILO, EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, PHE, Y PHE SUSTITUIDO CON SU ANILLO BENCENO SUSTITUIDO POR HALOGENO, NO2, OH, O CH3; A5 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN…

UN POLIPEPTIDO Y REACTIVOS PARA MEDIR COMPONENTES DEL CUERPO VIVO MEDIANTE SU EMPLEO.

(16/11/2003). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI.

UN COMPONENTE DE UN CUERPO VIVO EN UNA MUESTRA DERIVADA A PARTIR DE UN CUERPO VIVO PUEDE SER RAPIDAMENTE Y PRECISAMENTE MEDIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UN PRODUCTO COMBINADO DE UNA SUSTANCIA DE AFINIDAD Y UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS TRES RESIDUOS ACIDOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDO EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE UN METODO QUE APLICA UN CAMBIO NEGATIVO TAL COMO EL USO DE UN CAMBIADOR DE ANIONES, Y DETERMINANDO LA CANTIDAD DEL ANALITO A MEDIR, EN BASE A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO COMPLEJO O COMBINADO LIBRE.

CONJUGADOS PEPTIDICOS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/2003). Solicitante/s: INSTITUT EUROPEEN DE BIOLOGIE CELLULAIRE. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS CONJUGADOS PEPTIDICOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE AL MENOS 3 AMINOACIDOS ELEGIDOS ENTRE LYS-LYS-GLY, GLY-HIS-LYS Y GLU-HIS-LYS, EN LA CUAL "LYS" REPRESENTA LA LISINA O UN DERIVADO HALOGENADO DE LA LISINA O UN DERIVADO METILADO DE LA LISINA, EN PARTICULAR LA METIL LISINA Y LA DIHIDROBROMOMETIL LISINA; LOS AMINOACIDOS PUEDEN ENCONTRARSE EN LAS FORMAS D, L O DL; DICHA SECUENCIA ESTA CONJUGADA QUIMICAMENTE O FISICAMENTE CON AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (Y): HOOC R, ASI COMO SUS DERIVADOS ALCOHOL, ALDEHIDO O AMIDA; LOS ACIDOS DICARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (II): HOOC - R 1 - COOH. SE REFIERE ASIMISMO A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.

MIMETICOS DE LAMINA BETA Y METODOS RELACIONADOS CON EL USO DE LOS MISMOS.

(16/10/2003). Solicitante/s: MOLECUMETICS, LTD.. Inventor/es: QABER, MAHER, N., MCMILLIAN, MICHAEL, K., KAHN, MICHAEL, S., TULINSKY, JOHN E., MATHEW, JESSYMOL.

La presente invención está dirigida a miméticos de lámina beta y al uso de los mismos, incluyendo el uso para la preparación de un medicamento para conseguir efectos terapéuticos en un animal de sangre caliente, a través de una o más de: inhibición de proteasa, inhibición de cinasa, regulación de un factor de transcripción y/o inhibición de interacciones de fijación proteína-proteína. Los efectos terapéuticos son originados por la administración al animal de sangre caliente de una cantidad terapéuticamente eficaz de un mimético de lámina beta que tiene la estructura general indicada en la reivindicación 1. Esta estructura incluye un sistema anular bicíclico, de estructura general (I) (incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo):.

FRAGMENTOS PROTEICOS TENSIOACTIVOS PULMONARES.

(01/10/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DHAON, MADHUP, KRISHNA, LUNDELL, EDWIN, ORVILLE, SARIN, VIRENDER, KUMAR, BAXTER, CONSTANCE, HOPE, ABSOLOM, DARRYL, ROBIN.

ESTA INVENCION DESCRIBE QUE CIERTOS FRAGMENTOS DE UNA PROTEINA DE SURFACTANTE PULMONAR EXHIBE INESPERADA ACTIVIDAD SUPERFICIAL. ESTOS FRAGMENTOS DE PROTEINA SON USADOS EN FORMULACIONES DE PREPARACION PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.

ANTAGONISTAS DE LHRH.

(16/09/2003). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: BOWERS, CYRIL, Y., FOLKERS, KARL, A., JANECKA, ANNA.

SE HAN SINTETIZADO ANALOGOS DE LHRH Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON ELEVADA SOLUBILIDAD EN AGUA. ESTOS NUEVOS ANALOGOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIOVULATORIA DEL 0 % AL 100 % A DOSIS DE 0,5 MI}G Y DEL 0 % AL 80 % A DOSIS DE 0,25 MI}G. LA DE SUB,50} PARA LA LIBERACION DE HISTAMINA FUE DE 30,5 MI}G/ML MI}G/ML.

PEPTIDO CON AFINIDAD HACIA EL FACTOR DE COAGULACION VIII.

(01/08/2003). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, JUNGBAUER, ALOIS, NECINA, ROMAN.

Péptido con la estructura R1 – X – R3 en la cual son R1 = NH2 o un péptido, R2 = COOH o un péptido y X = al menos un tripéptido, en especial un hepta- hasta dodeca-péptido, que establece una unión por afinidad con Factor VIII.

PROCEDIMIENTO PARA DESCUBRIR COMPUESTOS ANTIHELMINTICOS NOVEDOSOS.

(01/07/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GEARY, TIMOTHY, G., BOWMAN, JERRY, W., FRIEDMAN, ALAN, R.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO NEUROPEPTIDO RADIOACTIVO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA LYS - HIS - GLU TYR -1 - LEU - ARG - PHE - AMIDA. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA DE UN COMPUESTO, QUE EMPLEA EL NUEVO NEUROPEPTIDO DE LA INVENCION EN UN ENSAYO DE UNION DE RECEPTOR. DICHO NUEVO NEUROPEPTIDO PRESENTA UNA BIOACTIVIDAD POTENTE EN LAS BANDAS NEUROMUSCULARES EXTIRPADAS DE ASCARIS SUUM Y ES, POR TANTO, ESPECIALMENTE UTIL PARA LA SELECCION A ELEVADO RENDIMIENTO DE COMPUESTOS ANTIHELMINTICOS POTENCIALES.

DERIVADOS DE LA DOLASTATINA, SU PREPARACION Y SU USO.

(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUPT, ANDREAS, EMLING, FRANZ, ROMERDAHL, CYNTHIA, A.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE DOLASTATINA DE FORMULA (I): R 1 R 2 N - CHX - CO - A - B - D - E - (F) T K, EN DONDE R 1 , R 2 , A, B, D, E, F, K, X Y T TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION, Y LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LAS NUEVAS SUSTANCIAS TIENEN EFECTO ANTINEOPLASICO.

POLIPEPTIDOS PARA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).

(01/07/2003). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y., RUTTER, WILLIAM.

SE PRESENTAN EPITOPES UTILES COMO REACTIVOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS Y METODOS DE USO CORRESPONDIENTES.

NUEVOS DERIVADOS DE DOLASTATINA, SU PREPARACION Y USO.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUPT, ANDREAS, EMLING, FRANZ, ROMERDAHL, CYNTHIA, A.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE DOLASTATINA QUE POSEEN LA FORMULA (I); R SUP,1}R SUP,2}N SUB,T} X, Y T POSEEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION. LAS NUEVAS SUSTANCIAS POSEEN UN EFECTO ANTINEOPLASICO.

REGULACION DE LA ACTIVIDAD DEL LINFOCITO DE CELULA T CITOTOXICA (CTL) MEDIANTE PEPTIDOS DE CLASE I MHC.

(16/05/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M., PARHAM, PETER.

SE USAN FRAGMENTOS DE LOS DOMINIOS POLIMORFICOS DE LOS DOMINIOS DEL ANTIGENO DE CLASE I HLA PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE CELULAT. LOS PEPTIDOS SON DESDE EL {AL}1 O {AL}2- DOMINANTES, PARTICULARMENTE DE LOS ANTIGENOS HLA-A, COMPUESTOS B. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER CONJUGADOS CON OTROS COMPUESTOS PARA SER USADOS EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.LOS PEPTIDOS PUEDEN BLOQUEAR LA LISIS, LA PROLIFERACION DE CTL O TIENEN OTROS EFECTOS REGULADORES.

NUEVOS PEPTIDOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FENG, DONG-MEI, GARSKY, VICTOR, M., DEFEO-JONES, DEBORAH, JONES, RAYMOND E., OLIFF, ALLEN I.

SE DESCRIBEN OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SON RECONOCIDAS Y HENDIDAS PROTEOLITICAMENTE POR ANTIGENOS ESPECIFICOS PROTATICOS LIBRES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS EN LAS QUE SE MANIFIESTA LA UTILIDAD DE ESTOS OLIGOPEPTIDOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE PROTEASAS PSA LIBRES EN VIVO Y EN VITRO. IGUALMENTE SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN CONJUGADOS DE DICHOS OLIGOPEPTIDOS Y AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS.

PEPTIDOS SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS.

(16/03/2003) LA INVENCION CONTEMPLA SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS. EN UNA CONFORMACION, UN SURFACTANTE PULMONAR SINTETICO DE LA INVENCION COMPRENDE UN FOSFOLIPIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE MEZCLADO CON UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE AL MENOS 10 RESIDUOS DE AMINOACIDOS Y NO MAS DE 60 RESIDUOS DE AMINOACIDO, EN DONDE EL POLIPEPTIDO INCLUYE UNA SECUENCIA QUE TIENE REGIONES DE RESIDUOS DE AMINOACIDO ALTERNATIVAMENTE HIDROFOBICOS E HIDROFILICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (ZAUB)CZ. EN VARIAS CONFORMACIONES ALTERNATIVAS, Z ES UN RESIDUO HIDROFILICO DE AMINOACIDO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE R Y K; U ES RESIDUO HIDROFOBIDO DE AMINOACIDO…

NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR OPIACEO MU: AGONISTAS Y ANTAGONISTAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES. Inventor/es: DOOLEY, COLETTE, T., HOUGHTEN, RICHARD, A..

LA PRESENTE INVENCION APORTA NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDES. SE DESCRIBEN PEPTIDOS OPIODES QUE TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL ACPHE ARG TRP TRP TYR XAA NH 2 (SEQ ID N 1); AC ARG TRP ILE GLY TRP XAA - NH 2 (SEQ ID N 2); TRP TRP PRO LYS/ARG HIS SUB,Z XAA Z - NH 2 (SEQ ID N 222); TYR PRO PHE GLY PHE XAA NH 2 (SEQ ID N 5); (D)ILE (D)MET (D)SER (D)TRP (D)TRP GLY N XAA NH 2 (SEQ ID N 6); Y (D)ILE (D)MET (D )THR (D)TRP GLY XAA NH 2 (SEQ ID N 7). DENTRO DE CADA GENERO, XAA ESTA SUSTITUIDO POR UN AMINOACIDO ESPECIFICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PEPTIDO OPIOIDE QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL TIR-A1-B2-C3-NH 2 (SEQ ID N 8), DONDE A ES D-NVE O D-NLE, B ES GLY, PHE O TRP, Y C ES TRP O NAP. TAMBIEN SE INCLUYEN CON LA INVENCION COMPUESTOS OPIOIDES CON LA ESTRUCTURA GENERAL ME X H Y N TYR TYR PHE Z PRO Z - NH 2 (SEQ ID N 221), LOS CUALES SON PEPTIDOS MODIFICADOS POR PERMETILACION, PERALILACION, PERETILACION, PERBENCILACION O PERNAFTILACION Y QUE PUEDEN SER MODIFICADOS ADICIONALMENTE POR REDUCCION.

PEPTIDOS QUE FORMAN LAMINAS BETA Y GELES HECHOS CON LOS MISMOS.

(16/02/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LEEDS. Inventor/es: BODEN, NEVILLE, AGGELI, AMAILIA, MCLEISH, THOMAS, CHARLES, BUCKLAND.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE FORMAR GELES EN SOLUCIONES, TENIENDO DICHOS GELES PROPIEDADES FAVORABLES PARA QUE, BAJO UNAS CONDICIONES ESPECIFICAS, PUEDAN PASAR DE UN ESTADO DE GEL A, BIEN UN ESTADO FLUIDO, O UN ESTADO MAS CONSISTENTE.

PEPTIDOS DE ENLACE3 CON LA PROTROMBINA Y LA TROMBINA.

(16/11/2002). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: HAMMOND, DAVID, J., DADD, CHRISTOPHER A., BAUMBACH, GEORGE A., BUETTNER, JOSEPH A.

SE DESCRIBEN PEPTIDOS LIGANDOS QUE SE UNEN A LA TROMBINA Y A LA PROTROMBINA. LAS SECUENCIAS DE ESTOS PEPTIDOS SON GLN LEU TRP HIS, HIS NCIA GLN DOS EN UN PROCEDIMIENTO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA PURIFICAR LA TROMBINA.

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