CIP 2015 : C07K 7/06 : con 5 a 11 aminoácidos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/06 · · con 5 a 11 aminoácidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptidos que inhiben la actividad de receptores activados y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.

(01/03/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, GARCIA ANTON,JOSE MARIA, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL.

Un péptido de fórmula general (I) R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, acetilo, lauroílo, miristoílo o palmitoílo; R2 es -NR3R4 o -OR3 en el que R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, metilo, etilo, hexilo, dodecilo y hexadecilo; y AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Met-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Phe-, AA5 es -L-His-, AA6 es -L-Val-; o AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Phe-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Phe-, AA5 es -L-His-, AA6 es -L-Val-; o AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Phe-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Asp-, AA5 es -L-Ile-, AA6 es -L-Val-; y W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente entre sí; n, m, p y q se seleccionan independientemente entre sí y tienen un valor de 0 o 1; n + m + p + q es menor o igual a 2.

PDF original: ES-2625847_T3.pdf

Desarrollo de nuevo dominio de transducción macromolecular con mejor permeabilidad celular y método de uso del mismo.

(01/02/2017). Solicitante/s: PROCELL THERAPEUTICS INC. Inventor/es: LEE,Byung Kyu, SHIN,KI DEOK, LEE,KANG JIN, LIM,SUNNY, KIM,JONG RAE.

Un péptido representado por la Fórmula 1: A1-A2-MTD en la que A1 es metionina (M, Met); A2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina (R, Arg), histidina (H, His) y lisina (K, Lys), y un MTD tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ. ID. NO: 1 a 7.

PDF original: ES-2621337_T3.pdf

Ligandos del receptor de melanocortina modificados con hidantoína.

(25/01/2017) Un compuesto agonista del receptor de melanocortina-4 (MC4) de fórmula:**Fórmula** en la que X se selecciona del grupo que consiste en -CH2-S-S-CH2-, -C(CH3)2-S-S-CH2-, -CH2-5 S-S-C(CH3)2-, -C(CH3)2-S-SC( CH3)2-, -(CH2)2-S-S-CH2-, -CH2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-(CH2)2-, -C(CH3)2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-C(CH3)2-, - (CH2)t-C(O)-NR8-(CH2)r- y -(CH2)r-NR8-C(O)-(CH2)t-; R1 y R2 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido; R3 es -OH o -NH2; R4 y R5 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido; X3 es**Fórmula** A1 es His, 2-Pal, 3-Pal, 4-Pal,…

Péptidos antimicrobianos novedosos y su aplicación.

(18/01/2017) Un compuesto de fórmula (I): R1-Lys-Ala-Gln-Lys-Arg-Phe-R2 en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquiloílo de C1-C24, alqueniloílo de C2-C24 y arilo de C6-C10; R2 se selecciona del grupo consistente en -OR3, -SR3, -NR3R4 y un resto de fórmula -NH-(CH2)3-(OCH2CH2)n-CH2-NH2 en donde n es un número entero de 1 a 6; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; alquilo de C1-C6; cicloalquilo de C3-C8; arilo de C6-C10; arilo de C6-C10-alquilo de C1-C6; heterociclo de 5, 6 o 7 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; heteroarilo bicíclico…

Peptidoglicanos sintéticos que se unen al ácido hialurónico, preparación y métodos de uso.

(11/01/2017). Solicitante/s: Symic IP, LLC. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, SHARMA,SHAILI, BERNHARD,JONATHAN C, PADERI,JOHN E.

Un 'peptidoglicano sintético que se une al ácido hialurónico' que comprende un péptido sintético conjugado con un glicano, de manera que el péptido sintético comprende una 'secuencia que se une al ácido hialurónico' (o 'secuencia de unión con el ácido hialurónico').

PDF original: ES-2619688_T3.pdf

Compuestos y sus usos como haptenos para la detección S. aureus.

(03/01/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PASCUAL DURAN,NURIA, MARCO COLAS,Mª PILAR, PASTELLS DÍEZ,Carme.

Compuestos y sus usos como haptenos para la detección S. aureus. La presente invención se refiere a compuestos derivados de la pared bacteriana de Staphylococcus aureus para su uso como haptenos, a sus aplicaciones y métodos para la detección de S. aureus, así como a los anticuerpos y antisueros generados para su utilización.

PDF original: ES-2595930_A1.pdf

PDF original: ES-2595930_B1.pdf

Péptidos NEIL3 y vacunas que incluyen los mismos.

(14/12/2016) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (i) y (ii) a continuación: (i) un péptido aislado de (a) o (b) a continuación: (a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NOs: 24, 33, 35, 41 y 43; (b) un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NOs: 24, 33, 35, 41 y 43, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos, en el que el péptido tiene inducibilidad de CTL; y (ii) un péptido aislado de (c) o (d) a continuación: (c) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos…

Péptidos novedosos para tratar y prevenir trastornos relacionados con el sistema inmunitario, incluyendo el tratamiento y la prevención de infecciones modulando la inmunidad innata.

(07/12/2016). Solicitante/s: Soligenix, Inc. Inventor/es: DONINI,OREOLA, ROZEK,ANNETT, LENTZ,SHANNON WAYNE.

Péptido aislado de hasta 10 aminoácidos que comprende SEQ. ID. NO. 5 o que consiste en SEQ. ID. NO. 5 o un éster, amida o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2609520_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de degarelix y sus productos intermedios.

(30/11/2016) Procedimiento en fase líquida para preparar degarelix que tiene la fórmula Ac-AA1-AA10-NH2:**Fórmula** una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; que comprende la etapa de acoplar (P4)Ac-AA1-AA4 con (Pε)AA5-AA10NH2 o acoplar Ac-AA1-AA3 con (P4)(Pε)10 AA4-AA10NH2 en un disolvente orgánico que comprende los dos péptidos, un reactivo de acoplamiento de péptidos y una base de amina orgánica disueltos en el mismo en el que Pε es un grupo protector de ε-amino y P4 es un grupo protector de hidroxilo o hidrógeno, en el que el agente de acoplamiento de péptidos en el caso de acoplar (P4)Ac-AA1-AA4 con (Pε)AA5-AA10NH2 se selecciona de uno o más de hexafluorofosfato de o-(7-azabenzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio…

Cristal de interferón recombinante con configuración espacial alterada, estructura tridimensional y sus usos.

(23/11/2016). Solicitante/s: Superlab Far East Limited. Inventor/es: WEI,GUANGWEN, WANG,DACHENG.

Un interferón recombinante cristalino que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, donde los parámetros de célula de unidad del cristal son a≥b≥77,92 Å, c≥125,935 Å, α≥ß≥90°, γ≥120°, con una variabilidad de un máximo de 5% en todos los parámetros de la célula.

PDF original: ES-2631028_T3.pdf

Estimación in vitro de eventos cardiovasculares mediante el ensayo para neo epitopos de la proteína Titin.

(16/11/2016). Solicitante/s: Nordic Bioscience A/S. Inventor/es: VASSILIADIS,EFSTATHIOS, KARSDAL,MORTEN, LEEMING,DIANA JULIE.

Un método de bioensayo para la cuantificación de fragmentos de péptidos que comprenden un neo epitopo formado por la división de una proteína titin en el sitio de división por una proteinasa, dicho método comprende contactar una muestra que comprende dichos fragmentos de péptidos con una pareja de unión inmunológica que tiene una afinidad de unión específica por dicho neo epitopo y determinar el nivel de unión de dicha pareja de unión inmunológica a los fragmentos de péptido en dicha muestra, en donde dicha pareja de unión inmunológica tiene una afinidad de unión específica por la siguiente secuencia en el C terminal del péptido: NVTVEARLIK↓ '13542 sec. con núm. de ident.: 2, en donde el sitio de división de proteinasa se encuentra marcado ↓.

PDF original: ES-2610081_T3.pdf

Composiciones y métodos para promover la cicatrización de heridas y la regeneración tisular.

(02/11/2016). Solicitante/s: MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT. Inventor/es: GOURDIE,ROBERT, GHATNEKAR,GAUTAM, JOURDAN,JANE.

Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y opcionalmente una secuencia o transportador de internalización celular para su uso en un método de tratamiento, en el que el polipéptido se recubre sobre un implante médico o material de tratamiento de heridas.

PDF original: ES-2620363_T3.pdf

Nanopartículas de péptidos y usos de las mismas.

(19/10/2016). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: DITTRICH,CHRISTIAN, DANUSER,GAUDENZ.

Una partícula de péptidos que comprende un péptido anfifílico, comprendiendo el péptido anfifílico un segmento de peptidilo hidrófobo y un segmento de peptidilo hidrófilo, en la que el segmento de peptidilo hidrófobo consiste esencialmente en una secuencia de aminoácidos de (Trp- Leu)m-(Trp)n o (Leu-Trp)p-(Leu)q, en las que cada Trp es D-Trp o L-Trp y cada Leu es D-Leu o L-Leu, m y p son independientemente un número entero de 1 a 5 y n y q son independientemente 0 o 1, a condición de que cuando Trp es D-Trp entonces Leu es L-Leu, y cuando Trp es L-Trp entonces Leu es D-Leu o viceversa; y en la que el segmento de peptidilo hidrófilo consiste esencialmente en una secuencia de aminoácidos de (Lys)r, en la que r es un número entero de 1 a 15, y en la que la partícula de péptidos comprende adicionalmente en su superficie exterior un ligando para la unión a una célula diana.

PDF original: ES-2610779_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales que se unen a hemaglutinina del virus de la gripe aviar del subtipo H5 y usos de los mismos.

(12/10/2016). Solicitante/s: Xiamen University. Inventor/es: ZHANG,JUN, CHEN,YIXIN, LUO,WENXIN, XIA,NINGSHAO, GUAN,YI, CHEN,HONGLIN.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una hemaglutinina (HA) del virus de la gripe aviar (AIV) del subtipo H5, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 19- 21; y comprende además una cadena ligera variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 22-24.

PDF original: ES-2609818_T3.pdf

Fragmentos C-terminales de péptido glucagonoide 1 (GLP-1).

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HABENER, JOEL F., YANO,TATSUYA, FALCO,EVA TOMAS.

Una composición terapéutica para el uso en el tratamiento de la obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad, en donde la composición terapéutica comprende un péptido aislado en un portador fisiológicamente aceptable, consistiendo el péptido aislado en una secuencia: (Phe/Tyr)-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-(Lys/Arg)-Gly-Arg-Xaa (SEQ ID Nº: 1), en la que Xaa puede ser Gly, Gly-Arg, Gly-Arg-Gly o estar ausente.

PDF original: ES-2614427_T3.pdf

Agentes terapéuticos para reducir los niveles de hormona paratiroidea.

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Kai Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: YIN,QUN, MACLEAN,DEREK, KARIM,FELIX, BARUCH,AMOS, DAS,KANAD.

Un compuesto, que comprende un péptido y un grupo de conjugación, donde el péptido comprende una secuencia aminoacídica que tiene la fórmula: **Fórmula** donde X1 es D-cisteína; X2 es D-arginina, D-alanina, D-valina, D-leucina, D-fenilalanina, D-serina, D-glutamina, D-norleucina o D-norvalina; X3 es D-arginina; X4 es D-arginina o un aminoácido no catiónico, donde X4 no es glicina, porlina o un aminoácido con una cadena lateral ácida; X5 es D-arginina; X6 es D-alanina, D-glicina o D-serina; X7 es D-arginina; donde al menos dos de X2, X3 y X4 son independientemente una subunidad catiónica; y donde el péptido está unido en su extremo N al grupo de conjugación mediante un enlace disulfuro.

PDF original: ES-2607954_T3.pdf

Secuencias de serotipo 8 de virus adenoasociado (VAA), vectores que las contienen y usos de las mismas.

(21/09/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.

Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una cápside de VAA que comprende al menos una proteína de cápside vp3 de VAA8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 204 a 738 de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos idéntica a al menos 95 % o a al menos 99 % a esta, teniendo dicha cápside empaquetado en su interior un minigén que tiene una secuencia de repetición terminal invertida de VAA y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.

PDF original: ES-2602352_T3.pdf

Péptidos antienvejecimiento activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.

(21/09/2016) Compuesto peptídico de la siguiente fórmula general (I): R1 - X1 - Arg - Lys - Gly - X2 - R2 En la cual, X1 representa una isoleucina, una leucina, una prolina, una valina, o es igual a cero, X2 representa una cisteína, un ácido glutámico, una glutamina, una histidina, una metionina, una fenilalanina, una tirosina, una treonina, o es igual a cero, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo protector que puede seleccionarse de entre un grupo acetilo, un grupo benzoílo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo, R2 representa el…

Uso cosmético de la dermicidina o fragmentos de ésta.

(21/09/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, GUENICHE, AUDREY, DELATTRE,CAROLINE.

Uso (i) de por lo menos una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada por una secuencia elegida de entre SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 5, SEC ID Nº: 6, SEC ID Nº: 7, SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9, SEC ID Nº: 10 o (ii) de dicha secuencia de ácidos nucleicos, como biomarcador de un estado de la piel madura y/o de los signos cutáneos del envejecimiento, asociado/a(s) o no a una sequedad cutánea.

PDF original: ES-2605957_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de Degarelix y sus intermedios.

(21/09/2016) Un procedimiento para la fabricación en fase líquida de un decapéptido representado por la fórmula (II) (P1)AA1-AA2-AA3-AA4(P4)-AA5-AA6(P6)-AA7-AA8(P8)-AA9-AA10-NH2 (II) donde AA1 es D-2Nal, AA2 es D-4Cpa, AA3 es D-3Pal, AA4 es Ser, AA5 es 4Aph(L-Hor), AA6 es D-Aph(Cbm), AA7 es Leu, AA8 es Lys(iPr), AA9 es Pro, AA10 es D-Ala; P1 es un grupo protector de amino o acetilo; P4 es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo, preferiblemente un grupo protector de hidroxilo; P6 es hidrógeno o un grupo protector de amino; preferiblemente un grupo protector de amino; y P8 es un grupo protector de amino, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable…

Identificación, optimización y uso de epítopos HLA-A24 crípticos para inmunoterapia.

(14/09/2016) Un procedimiento para la obtención de un epítopo restringido en HLA-A*2402 capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria contra un epítopo críptico restringido en HLA-A*2402 de un antígeno, que comprende las etapas de (i) selección, en dicho antígeno, de un péptido de 9 a 11 aminoácidos que tienen una tirosina en posición 2 y uno o más aminoácidos desfavorables en una o varias posiciones de anclaje secundarias, seleccionados de entre el grupo que consiste en una prolina en posición 1 y un ácido glutámico, un ácido aspártico, una glicina, una histidina, una prolina, una glutamina, una arginina y una lisina en posición en el extremo C; (ii) prueba, en ratones transgénicos…

Péptido novedoso y uso del mismo.

(14/09/2016). Solicitante/s: Ensol Biosciences Inc. Inventor/es: Kim,Hae Jin, MOON,EUN JOUNG, KWON,YOUNG JOON, LEE,JE WOOK.

Un péptido representado por la fórmula (I): X1-Leu-X2-Leu-X3 (I) en donde X1 representa Glu o Asp, X2 representa His, Lys o Arg, X3 representa Asp o Glu, con Glu, Asp, Leu, His, Lys y Arg que son respectivamente ácido glutámico, ácido aspártico, leucina, histidina, lisina y arginina; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2606778_T3.pdf

Formulaciones parenterales de péptidos para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico.

(07/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende; un portador acuoso; de 0.1 mg/ml a 20 mg/ml de la composición de una sal farmacéuticamente aceptable de un péptido que comprende aminoácidos consecutivos que tienen la secuencia (i) TGYYX1X2X3X4XSQSPEKSLEWIG (SEQ ID NO:11) donde X1 es Met, Ala o Val; X2 es Gln, Asp, Glu o Arg; X3 es Trp o Ala; X4 es Val o Ser; y X5 es Lys, Glu o Ala; (ii) EINPSTGGX6X7X8X9X10X11X12KAKAT (SEQ ID NO:12) donde X6 y X7 son cada uno Thr, Val o Ala; X8 es Tyr o Phe; X9 es Asn o Asp; X10 es Gln o Glu; X11 es Lys o Glu, y X12 es Phe o Tyr; (iii) YYCARX13X14X15X16PYAX17X18YWGQGS (SEQ ID NO:13) donde X13 es Phe, Thr o Gly; X14 es Leu, Ala o Ser; X15 es Trp o Ala; X16 es Glu o Lys; X17 es Met o Ala, y X18 es Asp, Lys o Ser; (iv) GYNX19X20X21X22X23X24SHGX25X26LEWIG (SEQ…

Uso de péptidos inhibidores para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

(07/09/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SEGER,RONY, ZEHORAI,ELDAR.

Un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que es homóloga en al menos 80% a la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 1 (PERYQNLSPV), comprendiendo el péptido una actividad de direccionamiento nuclear, no teniendo el péptido más de 20 aminoácidos de longitud, siendo el péptido ser capaz de evitar la translocación nuclear de P38α.

PDF original: ES-2671002_T3.pdf

Métodos para modular respuestas neuronales.

(24/08/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WANG,YU TIAN, WANG,YUSHAN, PHILLIPS,ANTHONY, LIU,LIDONG, LIU,YITAO.

Un compuesto que consiste de la fórmula I: Z1-X1-X2-E-G-X3-N-V-X4-G-Z2; (I) en donde X1 es Y, S, o T; X2 es K o R; X3 es Y, S, o T; X4 es Y, S, o T; Z1 es H2N; Z2 es -C(O)OH; en donde "-" es un enlace covalente, y en donde el compuesto es un inhibidor de la endocitosis del receptor de AMPA; y en donde cualquiera uno o más de X1, X3, o X4 es un Y.

PDF original: ES-2605015_T3.pdf

Péptidos cuya captación por las células es controlable.

(10/08/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., JIANG,TAO.

Una molécula que comprende la fórmula (I): A-X-B-C en donde C es un marcador o radical de carga terapéutico, B es un péptido de penetración celular con una secuencia que comprende de 5 a 20 aminoácidos alcalinos consecutivos; A es un péptido con una secuencia que comprende de 5 a 9 aminoácidos ácidos consecutivos seleccionados entre: aspartato y glutamato, que cuando se conecta a B es eficaz para inhibir o prevenir la captación celular de B - C; y X es un conector que consiste en 2 a 100 átomos que une A y B, configurado para su escisión en condiciones fisiológicas; en donde B está unido covalentemente a C, y en donde B es eficaz para mejorar el transporte de C a través de una membrana celular.

PDF original: ES-2589917_T3.pdf

Péptidos antienvejecimiento activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.

(10/08/2016) Compuesto peptídico de la siguiente fórmula general (I): R1 - X1 - X2 -Asp - Cys - Arg - X3 -X4 - (AA)p - R2 En la cual, X1 representa un ácido aspártico, un ácido glutámico, una serina, una treonina, o es igual a cero, X2 representa una arginina, una leucina, una isoleucina, o es igual a cero, X3 representa una arginina, una lisina, o es igual a cero, X4 representa una arginina, una prolina, una histidina, una lisina, o es igual a cero, AA representa un aminoácido cualquiera salvo cisteína, o uno de sus derivados, y p es un número entero comprendido entre 0 y 2, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida…

Péptidos moduladores de PGC-1ALFA.

(03/08/2016) Un péptido de fórmula general (I) R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: AA1 se selecciona del grupo formado por -His- y -Ser- identificado por la fórmula**Fórmula** AA2 se selecciona del grupo formado por -Ile- y -Val-; AA3 se selecciona del grupo formado por -Tyr- identificado por la fórmula**Fórmula** y-Val-; AA4 es -Val-; AA5 se selecciona del grupo formado por -Ala-, -Arg- y -Gly-; AA6 se selecciona del grupo formado por -Thr- y -Val-; W,…

Péptido WT1 con restricción HLA-A*3303 y composición farmacéutica que lo contiene.

(27/07/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*3303, que incluye un péptido consistente en una secuencia de aminoácidos o : una secuencia de aminoácidos seleccionada entre: Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg (SEC. ID. Nº 2), Phe Ser Arg Ser Asp Gln Leu Lys Arg (SEC. ID. Nº 3) y 10 Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys Arg (SEC. ID. Nº 5); una secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEC. ID. Nº 2, la SEC. ID. Nº 3 y la SEC. ID. Nº 5, en donde un aminoácido está substituido con otro aminoácido, siempre que el aminoácido en la posición 2 sea cualquiera de Ala, Ile, Leu, Val, Phe,…

Péptidos biológicamente activos.

(13/07/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL.

Un péptido o derivado peptídico que comprende: (i) WDLYFEIVW; o (ii) una secuencia de aminoácidos variante que comprende una, dos, tres o cuatro sustituciones de Laminoácidos en WDLYFEIVW; en el que la secuencia de aminoácidos variante comprende X1X2X3YX4EX5X6X7, en la que X1 es W, L o P, X2 es D o S, X3 es L o F, X4 es F, Phg, L, Ebw, Pff, Thi, 1 Ni, Hfe, Ece o Cha, X5 es I o F, X6 es S, V o G y X7 es W o L, o (iii) la variante retro inversa del péptido o derivado peptídico de una de las partes (i) y (ii), en el que dicho péptido o derivado peptídico tiene actividad procoagulante.

PDF original: ES-2594706_T3.pdf

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