CIP-2021 : C07K 7/08 : con 12 a 20 aminoácidos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/08 · · con 12 a 20 aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Fragmento de anticuerpo anti-proteína priónica.

(29/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Korth, Carsten. Inventor/es: KORTH,CARSTEN, LELIVELD,SIRIK RUTGER, STITZ,LOTHAR, PETSCH,BENJAMIN, MÜLLER-SCHIFFMANN,ANDREAS.

Péptido que reconoce específicamente una proteína priónica, que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de un grupo que consiste en: una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 1, una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 11, una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 12, una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 13, y un péptido D retro-invertido de dicha CDR según la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2557901_T3.pdf

Usos de péptidos que se unen específicamente al receptor del HGF (cMet).

(25/01/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T, NANJAPPAN,PALANIAPPA.

Un agente de contraste formador de imágenes diagnósticas que comprende un polipéptido o un polipéptido multimérico que tiene la capacidad de unirse a cMet o a un complejo que comprende cMet y HGF que comprende la secuencia de aminoácidos Cys-X1-Gly-X2-Pro-X3-Phe-X4-Cys (SEC ID N.º: 619), en la que X1, X2, X3 y X4 puede ser cualquier aminoácido, conjugado con un marcador apropiado para la detección diagnóstica, opcionalmente mediante un enlazador, para su uso en la formación de imágenes diagnósticas in vivo que implica detectar un trastorno hiperproliferativo, angiogénesis o neovascularización.

PDF original: ES-2557286_T3.pdf

Péptido capaz de extender la semivida de péptido de interés en plasma.

(06/01/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, SEIJI, WAKABAYASHI,NAOMI.

Un péptido quimérico, que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID: 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 118, 119, 120, 121, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 139, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 154, 155, 156, 157 o 158.

PDF original: ES-2566830_T3.pdf

Péptidos de CCN3 y análogos de los mismos para uso terapéutico.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ROSALIND FRANKLIN UNIVERSITY OF MEDICINE AND SCIENCE. Inventor/es: RISER,BRUCE.

Un péptido de CCN3 para su uso como un medicamento, en el que el péptido de CCN3 tiene una secuencia de aminoácidos identificada como CCN3p37, CCN3p38 (humano), CCN3p38 (ratón), un CCN3p37 con cisteína sustituida, CCN3p38 con cisteína sustituida (humano) o un CCN3p38 con cisteína sustituida (ratón).

PDF original: ES-2561437_T3.pdf

Métodos, anticuerpos y kits para la detección de líquido cefalorraquídeo en una muestra.

(19/11/2015) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a VQPNFQPDKFLGC.

Nuevos péptidos antimicrobianos.

(23/09/2015) Un péptido antimicrobiano activado con ácido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en HHFFHHFHHFFHHF (SEC ID Nº: 109) (AA-1), FHFFHHFFHFFHHF (SEC ID Nº: 110) (AA- 2), KLLKGATFHFFHHFFHFFHHF (SEC ID Nº: 111) (AA-3), KLLKFHFFHHFFHFFHHF (SEC ID Nº: 112) (AA-4), y FHFFHHFFHFFHHFKLLK (SEC ID Nº: 113) (AA-5), donde dicho péptido muestra mayor actividad antimicrobiana frente a S. mutans a pH 4,9 que a pH 7,4.

Proteínas de superhélice antiparalela de una sola cadena.

(12/08/2015) Proteína de una sola cadena aislada que consiste en la fórmula HRS1-L1-HRS2-L2-HRS3, en la que HRS1, L1, HRS2, L2 y HRS3 representan fragmentos de secuencia de aminoácidos que están interconectados covalentemente, plegándose espontáneamente dicha proteína en disolución acuosa por medio de los fragmentos HRS1, HRS2 y HRS3 que forman una estructura de superhélice alfa-helicoidal, antiparalela, de triple hebra, y en la que cada uno de HRS1, HRS2 y HRS3 es independientemente una secuencia de repetición en héptada que se caracteriza por un patrón de 7 residuos repetido n veces de tipos de aminoácidos, representado como (a-bc- d-e-f-g-)n o (d-e-f-g-a-b-c-)n y una repetición en héptada parcial C-terminal que termina con un residuo de núcleo de héptada ubicado en una posición a o d, en la que los elementos de patrón "a" a "g" indican posiciones…

Fragmentos de PTEC.

(22/07/2015) Péptido que consiste en 6 a 20 residuos aminoácidos y que deriva de la secuencia de aminoácidos VFKGTLKYGYTTAWWLGIDQSIDFEIDSAI (SEC ID nº 23), en el que dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos WWLGID (SEC ID nº 24).

Nuevo compuesto péptido cíclico, método para producirlo, agente anti-infeccioso, fracción que contiene antibiótico, antibiótico, método para producir antibiótico, microorganismo productor de antibiótico y antibiótico producido mediante el mismo.

(15/07/2015). Solicitante/s: Genome Pharmaceuticals Institute Co., Ltd. Inventor/es: SEKIMIZU,KAZUHISA, HAMAMOTO,HIROSHI, MURAKAMI,KAZUHISA.

Un compuesto de péptido cíclico mostrado mediante la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la R1 representa un grupo acilo que tiene 7, 8 ó 9 átomos de carbono y que contiene opcionalmente un grupo sustituyente; R2 representa un grupo metilo o un átomo de hidrógeno y R3 representa un grupo etilo o un grupo metilo.

PDF original: ES-2546515_T3.pdf

Péptidos permeables para la membrana celular.

(08/07/2015) Un péptido de penetración en la célula que es uno cualquiera de (A) a (D) a continuación: (A) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, (B) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es la misma que la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1 excepto en que uno o varios aminoácidos básicos están sustituidos con otros aminoácidos básicos, teniendo este péptido permeabilidad por la membrana celular; (C) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es la misma que la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1 excepto en que se sustituyen, eliminan, insertan y/o añaden de 1 a 3 aminoácidos, teniendo este…

Péptido derivado de nogina y uso del mismo.

(08/07/2015) Un péptido que presenta una actividad del factor de crecimiento representado por la fórmula general : Glu-Leu-Ile-Glu-His-engarce-Arg-Pro-Ala-Asp en la que el engarce comprende residuos aminoacídicos de glicina o de glicina y serina y es de 2-18 aminoácidos de longitud.

Lipopéptidos de alta pureza, micelas de lipopéptidos y procesos para preparar los mismos.

(24/06/2015) Un método para purificar daptomicina que comprende: a) someter a la daptomicina a condiciones en las que la solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular por una técnica de separación por tamaño; c) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución monomérica de daptomicina se forma alterando el pH; y d) separar las moléculas de daptomicina monoméricas en la solución monomérica de daptomicina de las moléculas o agregados de alto peso molecular por una técnica de separación por tamaño.

Péptidos multiméricos ramificados para diagnóstico y terapia de tumores.

(17/06/2015) Un péptido multimérico que tiene las fórmulas generales A o B:**Fórmula** o**Fórmula** en las que n ≥ 1 a 5, X ≥**Fórmula** en la que m ≥ 1 a 27, o**Fórmula** en la que p ≥ 1 a 5,**Fórmula** en la que m ≥ 1-27 y q ≥ 1 a 5, o,**Fórmula** en la que q ≥ 1 a 5, o**Fórmula** en la que q ≥ 1 a 5 W ≥**Fórmula** o**Fórmula** o**Fórmula** o**Fórmula** o**Fórmula** y Z ≥ NH2 u OH, en las que cada péptido tiene una secuencia derivada de Neurotensina (NT), para su uso como agente antitumoral.

Nueva inmunoterapia contra tumores neuronales y cerebrales.

(10/06/2015) Péptido seleccionado del grupo siguiente a) Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos conforme a SEQ ID N. º 3, y b) Péptido acorde con a), en el que uno o dos de los residuos de aminoácidos están alterados de modo que el aminoácido A de la posición 1 es sustituido por I, L, F, K, M, Y o V, el aminoácido I de la posición 2 es sustituido por M, o L, el aminoácido I de la posición 3 es sustituido por A, Y, F, P, M, S o R, el aminoácido D de la posición 4 es sustituido por E, G, P o T, el aminoácido G de la posición 5 es sustituido por I, K, Y, N, F o V, el aminoácido V de la posición 6 es sustituido por I, L o T, el aminoácido E de la posición 7 es sustituido por A, Y o H, el aminoácido S de la posición 8 es…

Nueva inmunoterapia contra tumores neuronales y cerebrales.

(10/06/2015) Péptido seleccionado del grupo siguiente a) Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos conforme a SEQ ID N. º 5, y b) Péptido acorde con a), en el que uno o dos de los residuos de aminoácidos están alterados de modo que el aminoácido K de la posición 1 es sustituido por I, L, F, M o Y, el aminoácido V de la posición 2 es sustituido por M, o L, el aminoácido F de la posición 3 es sustituido por A, Y, P, M o S, el aminoácido A de la posición 4 es sustituido por E, G, P o T, el aminoácido G de la posición 5 es sustituido por I, K, Y, N, F o V, el aminoácido I de la posición 6 es sustituido por L o T, el aminoácido P de la posición 7 es sustituido por A, Y o H, el aminoácido T de la posición 8 es sustituido por K o E, y el aminoácido V de la posición 9 es…

Procedimiento para purificar lipopéptidos.

(29/04/2015) Procedimiento para purificar daptomicina que comprende las etapas siguientes a) cargar una solución que comprende daptomicina purificada parcialmente sobre una columna de cromatografía de intercambio aniónico; b) cargar la solución de la etapa a) sobre una columna de cromatografía de fase inversa; c) cargar opcionalmente la solución de la etapa b) sobre otra columna de cromatografía de fase inversa por lo menos una vez; en el que el tampón de elución de a) es una solución de sal monovalente y el tampón de elución de b) es alcohol acuoso.

Transferasas, epimerasas, polinucleótidos que las codifican y usos de los mismos.

(22/04/2015) Un método para producir en una célula vegetal o planta con ascorbato aumentado relativo a una planta de control adecuada no incluyendo una planta con una mutación quede como resultado ascorbato disminuido, comprendiendo el método transformación de una célula vegetal o planta con un polinucleótido que codifica que un polipéptido con la secuencia de aminoácidos según una cualquiera de SEC ID Nº 1 a 11, o una variante del polipéptido, en el que la variante presenta la actividad de una GDP-L-Galactosa Guaniltransferasa, y en el que la variante comprende al menos uno de: a) la secuencia de aminoácidos: AINVSPIEYGHVLLIP (SEC ID Nº 12), b) la secuencia…

Una composición peptídica y un método de estimulación de la formación de cartílago.

(22/04/2015) Un compuesto peptídico para uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades y afecciones que implican la reducción patológica o traumática o defectos de cartílago en un cuerpo mamífero por estimulación de la formación de cartílago, en donde el péptido comprende al menos 20 y no más de 50 restos de aminoácido, en donde la secuencia peptídica tiene la fórmula DLXXXXXNDXXPFXXXXQXF (SEQ ID NO:1), en donde X es cualquier aminoácido y el péptido está caracterizado además por una actividad biológica que aumenta el crecimiento de tejido duro, y en donde el aminoácido puede estar en la conformación D o L.

Inhibidores de cinasa y usos de los mismos.

(22/04/2015) Composicion inhibidora de cinasa que comprende un peptido inhibidor de cinasa para inhibir el crecimiento de un neoplasma, en la que el peptido inhibidor de cinasa es un peptido que tiene una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en HRRIKAWLKKIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 166]; WLRRIKAWLRRIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 113]; WLRRIKAWLRRALARQLGVA [SEQ ID NO: 177]; KAFAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 173]; FAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 163]; YARAAARQARAKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 106]; YARAAARQARAKALNRQLGVA [SEQ ID NO: 28]; YARAAARQARAKALNRQLAVAA [SEQ ID NO: 100]; y YARAAARQARAKALNRQLAVA [SEQ ID NO: 64].

Epítopos antigénicos de la proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus y sus mimótopos y uso.

(15/04/2015) Un epítopo antigénico de TRAP (objetivo de la proteína activadora de ARN III), una proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.

Aislamiento e identificación de células T.

(01/04/2015) Un método para aislar una o más células T autólogas y específicas para un antígeno de interés de un paciente, que comprende: (a) incubar una muestra que comprende células T obtenidas de dicho paciente con dicho antígeno o un derivado del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmunitaria; (b) aislar células T específicas para dicho antígeno identificando células que expresan uno o más primeros marcadores seleccionados entre el grupo constituido por CD69, CD4, CD25, CD36 y HLADR y uno o más segundos marcadores seleccionados entre el grupo constituido por IL-2, IFNg, TNFa, IL-5, IL-10 e IL-13.

PÉPTIDOS BLOQUEANTES DE TERMORRECEPTORES Y SUS USOS.

(31/03/2015) Péptidos bloqueantes de termoreceptores y sus usos. La invención se relaciona con péptidos helicoidales capaces de modular la activación de canales termosensoriales y con sus aplicaciones. Más concretamente, la invención se relaciona con péptidos con capacidad de bloquear la activación de los canales TRPV1 y TRPVA por parte de sus ligandos, con composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos y con el uso de dichos péptidos y dichas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de dolor, inflamación, prurito, enfermedades de las vías respiratorias, enfermedades de la piel, mucosa y/o uñas y desórdenes asociados con desequilibrios del calcio.

Agentes de imaginología fluorescentes.

(25/03/2015) Un agente de imaginología inactivado intramolecularmente que comprende un oligopéptido, representado por la Fórmula II: Mm-[[X]r-X1*-[X]p-X2*-[X]q] (II) en la que: X, independientemente, para cada aparición, es un residuo aminoacídico; X1* y X2* son cada uno independientemente X-L-F; L, independientemente, para cada aparición, es un resto enlazador o un enlace; F es un fluoróforo, donde el fluoróforo se queda químicamente unido al oligopéptido a través de una reacción química con un compuesto de (a) Fórmula VII:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: X está seleccionado independientemente, para cada aparición, del grupo que consiste en C(CH2Y1)(CH2Y2), O, S, y Se; Y1 y Y2 están seleccionados…

Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.

(18/03/2015) Un péptido en el que dicho péptido es un péptido bicíclico que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 20 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de inflamación del tracto gastrointestinal en un paciente.

Péptidos activadores de la dermatopontina y composiciones cosméticas que los comprenden.

(11/03/2015) Peptido de formula general (I): R1 (AA)-X1- Arg-X2-Trp-X3-X4-X5-X6 (R3) - (AA)-R2 En la cual X1 representa el acido aspartico o algün aminoacido, X2 representa la glutamina o el acido glutarnico, X3 representa la asparagina o la lisina o la glutamina o algun aminoacido, X4 representa la fenilalanina o la tirosina o algun aminoacido, X5 representa la tirosina o la alanina o algun aminoacido, X6 representa la cisteina o algun aminoacido, AA representa cualquier aminoacido excepto la arginina, la cisteina, la leucina, la glicina y el acido glutamico, y n y p≥0 o 1, con n diferente de p; R1 representa la función amina primaria del aminoacido N-terminal, libre o sustituida por un grupo de tipo acilo (R-CO-) donde el radical R es bien una cadena alquilo de C1…

Nuevos compuestos antitumorales.

(04/03/2015) Un compuesto basado en la estructura de kahalalido F de fórmula 1, denominado KF**Fórmula** que es [Orn11]-KF, en el que el aminoácido indicado entre corchetes es la modificación introducida en la estructura de kahalalido F; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Péptidos derivados de HMG-CoA reductasa y composición cosmética y/o farmacéutica que los contienen.

(18/02/2015) Peptido derivado de la HMG-CoA reductasa humana, de formula general (I) R1-(AA)n-X1-Gly-Lys-X2-(AA)p-R2 En la que X1 es la lisina o la arginina o cualquier aminoacido, X2 es la serina o la treonina, AA representa un aminoacido cualquiera, o uno de sus derivados, ynyp son numeros enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la funcion amina primaria del aminoacido N-terminal, libre o sustituido por un grupo protector que se puede seleccionar de un grupo acetilo, un grupo benzoilo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo, R2 representa el grupo hidroxilo de la funcion carboxilo del aminoacido C- terminal, libre o sustituido por un grupo protector que puede seleccionarse de una cadena alquilo…

Epítopos peptídicos reconocidos por linfocitos T CD4+ estimulados por enfermedad.

(11/02/2015) Un péptido aislado que se une a HLA-DR4, que consiste en la secuencia de aminoácidos: YLKNVQTQETRTL (SEC ID Nº 10); YLKNVQTQETRTLTQ (SEC ID Nº 13); o FYLKNVQTQETRTLTQFHF (SEC ID Nº 16).

Péptidos de plantas herbáceas para vacunas.

(28/01/2015) Una composición adecuada para su uso en la prevención o tratamiento de la alergia a las plantas herbáceas, cuya composición comprende: (a) el polipéptido que consiste en la secuencia KIPAGELQIIDKIDA, o una variante del mismo, (b) el polipéptido que consiste en la secuencia SGKAFGAMAKKGQED, o una variante del mismo, y (c) el polipéptido que consiste en la secuencia LKKAVTAMSEAEK, o una variante del mismo, Donde dicha variante es un polipéptido más largo de hasta 30 aminoácidos de longitud que comprende la secuencia especificada en (a), (b) o (c).

Péptidos antibacterianos.

(28/01/2015) Un péptido para usar en el tratamiento de una infección bacteriana en donde el péptido consiste de 11 a 15 aminoácidos en donde todos los aminoácidos en la secuencia amino de dicho péptido son arginina, sometida a 0, 1 o 2 sustituciones de la secuencia amino.

Condensación de fragmento de oligopéptido de cadena lateral protegida mediante el uso de subtilisinas en disolventes orgánicos.

(14/01/2015) Método para la síntesis enzimática de un oligopéptido, que comprende acoplar i.) un éster de oligopéptido que comprende 4 o más residuos de aminoácidos, • que comprende al menos dos residuos de aminoácidos cada uno con una funcionalidad de cadena lateral que está protegida con un grupo protector, y que comprende un éster C10 terminal activado representado por la fórmula C(≥O)-O-CX2-C(≥O)N-R1R2, en donde cada X representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o un grupo arilo y R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o un grupo arilo y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o un grupo arilo o un aminoácido o un residuo de péptido con una funcionalidad de carboxiamida C-terminal o de ácido carboxílico, opcionalmente protegida en la funcionalidad de cadena lateral del…

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