CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 7/00 › C07K 7/08[2] › con 12 a 20 aminoácidos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 7/08 · · con 12 a 20 aminoácidos.
(11/01/2017). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications S.A. Inventor/es: PEDONE, CARLO, TURCO,Maria Caterina, D'ANDREA,LUCA DOMENICO.
Péptido KQCMWIKPHQGQWTCTS de la SEQ ID NO: 2 cíclico debido a que los residuos Cys hacen un enlace disulfuro, y KQLLWIRSGDRPWYYTS de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2622155_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2619681_T3.pdf
(28/12/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: O\'NEIL,Karyn, PICHA,KRISTEN.
Un anticuerpo aislado reactivo con el receptor de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1R) que comprende las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (CDR) 1, 2 y 3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente y las secuencias de aminoácidos de las CDRs de la cadena pesada 1, 2 y 3 como se muestra en SEQ ID NOs: 6, 7 y 8, respectivamente, en las que el anticuerpo es un antagonista de GLP-1R.
PDF original: ES-2617281_T3.pdf
(28/12/2016) Conjugado de antagonista de péptido análogo de la bombesina que presenta la fórmula general (I) (I) [A-(B)n]x-C en la que x es un número entero de 1 a 3, n es un número entero de 1 a 6, A es un quelante de metal que comprende por lo menos un metal radionúclido, B es un espaciador unido al extremo N de C o un enlace covalente, C es un antagonista de péptido análogo de la bombesina de secuencia C-1 a C-3, en la que: C-1: Xaa1 6-Gln7-Trp8-Ala9-Val10-Xaa2 11-His12-Xaa3 13-Xaa4 14-ZH, en la que: Xaa1 es D-Phe, D-Cpa, D-Tyr, D-Trp o un residuo que presenta cualquiera de las fórmulas descritas a continuación**Fórmula** , y K es F, Cl, I o NO2, Xaa2 es Gly o ß-Ala, Xaa3 es estatina, 4-Am,5-MeHpA o 4-Am,5-MeHxA, Xaa4 es Leu, Cpa, Cba, CpnA, Cha, t-buGly, tBuAla, Met, Nle o iso-Bu-Gly, y …
(21/12/2016). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CURRIE, MARK, G., ZIMMER,DANIEL P, FRETZEN,ANGELIKA, KESSLER,MARCO.
Un péptido o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos**Fórmula**.
PDF original: ES-2620153_T3.pdf
(21/12/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, R1-(X) K-P-Y (I) en la que: R1 es el grupo unido al N terminal del primer aminoácido de la secuencia P, de forma opcional a través del ligando X, y se selecciona del grupo que consiste en H, CH3C(≥O)- y maleimida; X es un birradical seleccionado del grupo que consiste en -NH-(CH2)r-C(≥O)-, -C(≥O)-(CH2)r-C(≥O)-, -S(CH2)r-, -S-(CH2)r-C(≥O)-, -O-(CH2)r-, -S-CH2-CH(NH2)-C(≥O)-, -O-(CH2)r-C(≥O)-, -(CH2)r-C(≥O)-, -NH-O-CH2-C(≥O)-NH- (CH2)r-CH(NH2)-C(≥O)-, -(CH2)r-C(≥O)-NH-(CH2)r-CH(NH2)-C(≥O)- y -NH-(CH2)r-CH(NHC(≥O)CH2NH2)-C(≥O)-; en la que el birradical X está unido a R1 y al N de la secuencia P como sigue: R1 -NH-(CH2)r-C(≥O)-N(H)m-, R1-…
(08/12/2016). Solicitante/s: Nearmedic International Limited. Inventor/es: HOLMS,RUPERT, ATAULLAKHANOV,RAVSHAN, ATAULLAKHANOV,RUSTAM, SAYADYAN,KHACHIK.
Péptido que comprende una secuencia de aminoácidos de fórmula general (I) X1EKKRRETVEREX2X3 (SEC ID nº 5), en la que cada uno de X1, X2 y X3 representa un residuo aminoácido no polar y en la que la secuencia de aminoácido presenta una longitud de 14 a 25 residuos.
PDF original: ES-2660894_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: Soligenix, Inc. Inventor/es: DONINI,OREOLA, ROZEK,ANNETT, LENTZ,SHANNON WAYNE.
Péptido aislado de hasta 10 aminoácidos que comprende SEQ. ID. NO. 5 o que consiste en SEQ. ID. NO. 5 o un éster, amida o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2609520_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MULLER, SYLVIANE, BRIAND,JEAN-PAUL, ZIMMER,ROBERT.
Un péptido, o una sal del mismo, que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 IHMVYSKRSGKPRGYAFIEY [SEQ ID NO: 2], que comprende una fosfoserina en la posición 9 y una metionina oxidada en la posición 3.
PDF original: ES-2618402_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT . Inventor/es: GOURDIE,ROBERT, GHATNEKAR,GAUTAM, JOURDAN,JANE.
Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y opcionalmente una secuencia o transportador de internalización celular para su uso en un método de tratamiento, en el que el polipéptido se recubre sobre un implante médico o material de tratamiento de heridas.
PDF original: ES-2620363_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: DITTRICH,CHRISTIAN, DANUSER,GAUDENZ.
Una partícula de péptidos que comprende un péptido anfifílico, comprendiendo el péptido anfifílico un segmento de peptidilo hidrófobo y un segmento de peptidilo hidrófilo, en la que el segmento de peptidilo hidrófobo consiste esencialmente en una secuencia de aminoácidos de (Trp- Leu)m-(Trp)n o (Leu-Trp)p-(Leu)q, en las que cada Trp es D-Trp o L-Trp y cada Leu es D-Leu o L-Leu, m y p son independientemente un número entero de 1 a 5 y n y q son independientemente 0 o 1, a condición de que cuando Trp es D-Trp entonces Leu es L-Leu, y cuando Trp es L-Trp entonces Leu es D-Leu o viceversa; y en la que el segmento de peptidilo hidrófilo consiste esencialmente en una secuencia de aminoácidos de (Lys)r, en la que r es un número entero de 1 a 15, y en la que la partícula de péptidos comprende adicionalmente en su superficie exterior un ligando para la unión a una célula diana.
PDF original: ES-2610779_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Xiamen University. Inventor/es: ZHANG,JUN, CHEN,YIXIN, LUO,WENXIN, XIA,NINGSHAO, GUAN,YI, CHEN,HONGLIN.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una hemaglutinina (HA) del virus de la gripe aviar (AIV) del subtipo H5, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 19- 21; y comprende además una cadena ligera variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 22-24.
PDF original: ES-2609818_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Fundación Universidad del Norte. Inventor/es: EGEA,EDUARDO, BARRERA,LUIS ALEJANDRO, ESPEJO,JOHANA, SOSA,CATALINA, NAVARRO,ELKIN, GARAVITO,GLORIA, MENDOZA,DARY LUZ.
La presente invención se refiere al diseño, síntesis y evaluación de 6 oligopéptidos sintéticos, no descritos previamente diseñados a partir de los epítopes T y B de alérgenos del grupo I de los ácaros intradomiciliarios de las especies Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae y Blomia tropicales los cuales pueden ser empleados en inmunomodulación en sujetos con sistemas inmunocompetentes y en la producción de anticuerpos policlonales IgY. Asimismo la presente invención corresponde a un primer método para la obtención de una composición de anticuerpos policlonales IgY útil como reactivo de diagnóstico de bajo costo y alta reactividad frente a ácaros intradomiciliarios, y a un segundo método para la detección de alérgenos de ácaros que emplea la composición de anticuerpos IgY desarrollada en el primer método. La presente invención también comprende la composición como tal de los anticuerpos policlonales IgY.
PDF original: ES-2618898_T3.pdf
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HABENER, JOEL F., YANO,TATSUYA, FALCO,EVA TOMAS.
Una composición terapéutica para el uso en el tratamiento de la obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad, en donde la composición terapéutica comprende un péptido aislado en un portador fisiológicamente aceptable, consistiendo el péptido aislado en una secuencia: (Phe/Tyr)-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-(Lys/Arg)-Gly-Arg-Xaa (SEQ ID Nº: 1), en la que Xaa puede ser Gly, Gly-Arg, Gly-Arg-Gly o estar ausente.
PDF original: ES-2614427_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una cápside de VAA que comprende al menos una proteína de cápside vp3 de VAA8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 204 a 738 de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos idéntica a al menos 95 % o a al menos 99 % a esta, teniendo dicha cápside empaquetado en su interior un minigén que tiene una secuencia de repetición terminal invertida de VAA y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.
PDF original: ES-2602352_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: Wuhan Yicheng Biotech, Inc. Inventor/es: HU,JUNBO, XIA,XIANMIN, WANG,GUIHUA.
Un polipéptido fusionado PTD-P15 que se caracteriza por su secuencia de aminoácidos: ácido argininaasparaginico - leucina - tirosina - como ácido paragínico - ácido asparagínico - ácido asparagínico - lisina - ácido asparagínico - arginina - metionina - prolina - Tirosina - serina - treonina - ácido glutámico - leucina - isoleucina - fenilalanina - tirosina - isoleucina - ácido glutámico - metionina - ácido asparagínico - prolina.
PDF original: ES-2607648_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, WARD, BRIAN, SEAL,BRANDON.
Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos YARAAARQARAKALNRQLAVAA o YARAAARQARAKALNRQLGVA.
PDF original: ES-2594281_T3.pdf
(07/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende; un portador acuoso; de 0.1 mg/ml a 20 mg/ml de la composición de una sal farmacéuticamente aceptable de un péptido que comprende aminoácidos consecutivos que tienen la secuencia (i) TGYYX1X2X3X4XSQSPEKSLEWIG (SEQ ID NO:11) donde X1 es Met, Ala o Val; X2 es Gln, Asp, Glu o Arg; X3 es Trp o Ala; X4 es Val o Ser; y X5 es Lys, Glu o Ala; (ii) EINPSTGGX6X7X8X9X10X11X12KAKAT (SEQ ID NO:12) donde X6 y X7 son cada uno Thr, Val o Ala; X8 es Tyr o Phe; X9 es Asn o Asp; X10 es Gln o Glu; X11 es Lys o Glu, y X12 es Phe o Tyr; (iii) YYCARX13X14X15X16PYAX17X18YWGQGS (SEQ ID NO:13) donde X13 es Phe, Thr o Gly; X14 es Leu, Ala o Ser; X15 es Trp o Ala; X16 es Glu o Lys; X17 es Met o Ala, y X18 es Asp, Lys o Ser; (iv) GYNX19X20X21X22X23X24SHGX25X26LEWIG (SEQ…
(07/09/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SEGER,RONY, ZEHORAI,ELDAR.
Un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que es homóloga en al menos 80% a la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 1 (PERYQNLSPV), comprendiendo el péptido una actividad de direccionamiento nuclear, no teniendo el péptido más de 20 aminoácidos de longitud, siendo el péptido ser capaz de evitar la translocación nuclear de P38α.
PDF original: ES-2671002_T3.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., JIANG,TAO.
Una molécula que comprende la fórmula (I): A-X-B-C en donde C es un marcador o radical de carga terapéutico, B es un péptido de penetración celular con una secuencia que comprende de 5 a 20 aminoácidos alcalinos consecutivos; A es un péptido con una secuencia que comprende de 5 a 9 aminoácidos ácidos consecutivos seleccionados entre: aspartato y glutamato, que cuando se conecta a B es eficaz para inhibir o prevenir la captación celular de B - C; y X es un conector que consiste en 2 a 100 átomos que une A y B, configurado para su escisión en condiciones fisiológicas; en donde B está unido covalentemente a C, y en donde B es eficaz para mejorar el transporte de C a través de una membrana celular.
PDF original: ES-2589917_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL.
Un péptido o derivado peptídico que comprende: (i) WDLYFEIVW; o (ii) una secuencia de aminoácidos variante que comprende una, dos, tres o cuatro sustituciones de Laminoácidos en WDLYFEIVW; en el que la secuencia de aminoácidos variante comprende X1X2X3YX4EX5X6X7, en la que X1 es W, L o P, X2 es D o S, X3 es L o F, X4 es F, Phg, L, Ebw, Pff, Thi, 1 Ni, Hfe, Ece o Cha, X5 es I o F, X6 es S, V o G y X7 es W o L, o (iii) la variante retro inversa del péptido o derivado peptídico de una de las partes (i) y (ii), en el que dicho péptido o derivado peptídico tiene actividad procoagulante.
PDF original: ES-2594706_T3.pdf
(22/06/2016). Solicitante/s: Asahi Group Holdings, Ltd. Inventor/es: OHKI,KOHJI, OHSAWA KAZUHITO, UCHIDA NAOTO, GOTO HIROAKI.
Un péptido que consiste en X-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Y o una de sus sales, en donde (i) Y está ausente o X representa Asn-Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 3); Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 2); Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 1); Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 9); o Pro (SEQ ID nº: 10); o (ii) Y representa Val-Met y X está ausente (SEQ ID nº: 16) o representa Asn-Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 6); Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 5); Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 4); Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 13); o Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 14); o Pro (SEQ ID nº: 15).
PDF original: ES-2581242_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: Apitope International NV. Inventor/es: WRAITH,David.
Un péptido que es capaz de unirse a una molécula de MHC in vitro y de ser presentado a un linfocito T sin procesamiento del antígeno, que se selecciona entre los siguientes: RNB_4K: NLPNISRIYVSIDVT (SEQ ID No. 62) RNB_4K-GKK: KKGNLPNISRIYVSIDVTGKK (SEQ ID No. 63) RNB_9B: GLKMFPDLTKVYSTD (SEQ ID No 18).
PDF original: ES-2664045_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: Cytovation AS. Inventor/es: PRESTEGARDEN,LARS.
Un compuesto oligopeptídico que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de YGRKKRRQRRRGKTLRVAKAIYKRYIE 5 (SEQ ID NO: 40); o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 85 % con la secuencia de SEQ ID NO: 40; en el que el compuesto de (i) o (ii) tiene actividad en la inhibición del crecimiento y/o de la viabilidad de células microbianas y cancerosas, en el que preferentemente el compuesto oligopeptídico tiene la secuencia de SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2585595_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: Universite De Liege Interface Entreprises Universite. Inventor/es: RENARD, ANDRE, VREULS,CHRISTELLE, VAN DE WEERDT,CÉCILE, ARCHEMBEAU,CATHERINE, MARTIAL,JOSEPH.
Un método para el aislamiento de partículas de polvo que comprenden una entidad inorgánica de interés de una mezcla de partículas de polvo, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto el polvo con un péptido de unión a materiales inorgánicos capaz de unirse específicamente a la entidad inorgánica de interés, y (b) aislar las partículas de polvo a las que se ha unido el péptido de unión a materiales inorgánicos.
PDF original: ES-2583277_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.
Un péptido de unión al calcio que comprende una secuencia de repetición de tres aminoácidos que tiene la fórmula (X-Y-Z)n, en donde: X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en ácido aspártico, ácido glutámico, asparagina y glutamina; Y y Z son aminoácidos seleccionados entre alanina, serina, y treonina; n es un número de 3 a 15; dicho péptido tiene una longitud de hasta 100 aminoácidos; dicho péptido no es fosforilado; y dicho péptido se une al fosfato de calcio.
PDF original: ES-2570855_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: Valorisation-Recherche, Limited Partnership. Inventor/es: GOTTSCHALK, MARCELO, HAREL,JOSEE, LI,YUANYI.
Polipéptido SP1 aislado que puede provocar una respuesta inmunitaria específica a Streptococcus suis que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de por lo menos 95% respecto a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID nº 4 o 17.
PDF original: ES-2581981_T3.pdf
(06/04/2016) Un polipéptido o péptido aislado: a) que comprende SEC. ID. NO: 117, 118 o 119; b) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 117, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 90% de la identidad con la secuencia entera de SEC. ID. NO: 117; c) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 118, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 95% de la identidad con la secuencia entera de SEC. ID. NO: 118; d) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 119, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 90% de la identidad con la secuencia entera de SEC.…
(23/03/2016). Solicitante/s: CIRCASSIA LIMITED. Inventor/es: LARCHE,MARK, HAFNER,RODERICK,PETER, KAY,ANTHONY,BARRINGTON.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de prevención o tratamiento de alergia a los gatos en un individuo, composición que comprende: (a) como únicos componentes terapéuticos: - el polipéptido que consiste en la secuencia APCVKRDVDLFLT (SEQ ID NO: 1); - el polipéptido que consiste en la secuencia EQVAQYKALPVVLENA (SEQ ID NO: 2); - el polipéptido que consiste en la secuencia KALPVVLENARILKNCV (SEQ ID NO: 3); - el polipéptido que consiste en la secuencia RILKNCVDAKMTEEDKE (SEQ ID NO: 4); - el polipéptido que consiste en la secuencia KENALSLLDKIYTSPL (SEQ ID NO: 5); - el polipéptido que consiste en la secuencia TAMKKIQDCYVENGLI (SEQ ID NO: 6); y - el polipéptido que consiste en la secuencia SRVLDGLVMTTISSSK (SEQ ID NO: 7); y (b) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2573700_T3.pdf
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.
Una composición que comprende uno o más péptidos de unión a calcio, en donde dichos péptidos de unión a calcio comprenden cada uno la secuencia (X-Y-Z)n, en donde: X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de ácido glutámico y ácido aspártico; Y y Z son aminoácidos seleccionados de alanina, serina, treonina, fosfoserina, y fosfotreonina, y Y y Z son lo mismo; n es un número de 3 a 15; dichos péptidos tienen una longitud de hasta 100 aminoácidos; y dichos péptidos se unen a una superficie que comprende fosfato de calcio.
PDF original: ES-2574810_T3.pdf
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: MELNYK, OLEG, OLLIVIER,NATHALIE, RAIBAUT,LAURENT.
Péptido funcionalizado elegido entre: a) el péptido de fórmula (I): X1-N(CH2CH2SeH)2; o b) el péptido de fórmula (I'):**Fórmula** en las que X1 representa un fragmento peptídico y el grupo -N(CH2CH2SeH)2 o**Fórmula** forma un enlace amida con la terminación C≥O del resto de aminoácido del fragmento peptídico X1 que está en posición C-terminal.
PDF original: ES-2578798_T3.pdf
(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos PEG3-Asn1-Asp2 -Glu3 -Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9- Val10-Ala11-Cys12-Thr13-Gly14-Cys15-dSer16-PEG3 o PEG3-Asn1-Asp2-Glu3-Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9- Val10- Ala11-Cys12-Thr13-Gly14-Cys15-dSer16 o Asn1-Asp2-Glu3-Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9-Val10-Ala11-Cys12- Thr13-Gly14- Cys15-dSer16-PEG3, en el que dicho péptido es un péptido [4;12,7;15] bicíclico.
PDF original: ES-2559319_T3.pdf
