CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INMUNOANALISIS PARA LA DETECCION DE COLAGENO TIPO I O FRAGMENTOS DE COLAGENO CORRESPONDIENTES.
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, HUBER, ERASMUS, NASER, WERNER, DR., ESSIG, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A INMUNOASAI PARA LA DETECCION DE COLAGENO O FRAGMENTOS DE COLAGENO EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE UN ANTICUERPO, QUE RECONOCE UN PEPTIDO LINEAL SINTETICO, QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA DE LAS SECUENCIAS C - O N TERMINALES NO HELICOIDALES DEL COLAGENO, DONDE CON PREFERENCIA SE DESNATURALIZA LA MUESTRA.
SELECCION CELULAR POSITIVA Y POSITIVA/NEGATIVA MEDIADA POR LIBERACIONCON PEPTIDOS.
(16/11/1998) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO NO ENCIMATICO PARA LA LIBERACION DE CELULAS QUE HAN SIDO SELECCIONADAS POSITIVAMENTE DE ENTRE UNA SUSPENSION DE CELULAS HETEROGENEAS MEDIANTE UNA UNION MEDIATIZADA POR UN ANTICUERPO DE GOTAS U OTROS SOPORTES SOLIDOS. EL METODO SUPONE LA FORMACION, DENTRO DE LA SUSPENSION, DE CELULAS DE UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN SOPORTE SOLIDO UNIDO A UN ANTICUERPO MONOCLONAL PRIMARIO, EL CUAL, A SU VEZ, ESTA UNIDO CON UN ANTIGENO DE SUPERFICIE CELULAR SOBRE LAS CELULAS SELECCIONADAS. EL COMPLEJO ES SEPARADO DE LA SUSPENSION DE CELULAS, Y, DESPUES, ES PUESTO EN CONTACTO CON UN PEPTIDO ESPECIFICO QUE SE UNE CON EL ANTICUERPO PRIMARIO, Y DESPLAZA AL ANTICUERPO DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE CELULAR, POR LO QUE SE LIBERA DEL COMPLEJO A LA CELULA SELECCIONADA. LA INVENCION…
POLIPEPTIDOS ANTAGONISTAS DEL BOMBECIN.
(01/11/1998) PSEUDOPETIDOS QUE COMPRENDEN UN PEPTIDO DE FORMULA (I): X-A1-A2TRP-ALA-VAL-GLY_HIS_LEUPSI-A9-Q DONDE X ES HIDROGENO, UN ENLACE SENCILLO QUE ENLAZA EL GRUPO AMINOALFA DE A1 A LA UNIDAD GAMA CARBOIXILO SOBRE LA UNIDAD 3-PRIOPIONILO DE A2 CUANDO A2 ES GLU, O UN GRUPO DE FORMULA R1CO DONDE R1 ES ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSISTEN EN A) HIDROGENO, ALQUILO C1-10, FENILO O FENILALQUILO C110, P-HL-FENILO, P-HL-FENILALQUILO C1-10, NAFTILO, NAFTILALQUILO C110, INDOLILO, INDOILALQUILO C1-10, PIRIDILO, PIRIDILALQUILO C1-10, TIENILO, TIENILALQUILO C-10, CICLOHEXILO, CICLOHEXILALQUILO C1-10 DONDE HL 0 F, CL, BR, CH3, OH, O OCH3: B) (N(R2)(R3)ENILO O FENILALQUILOC1-10, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-10, C) R4OES UN RESIDUO ACIDO DE AMINO D CONSISTE EN PHE, P-HL-PHE,PGLU, NAL, PAL, TPI , TRP INSUSTITUIDO O TRP SUSTITUIDO EN EL ANILLO BENCENO POR…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO E INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO OBTENIBLES POR DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/10/1998) PROCESO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO QUE IMITAN UN ANTIGENO O UN ORGANISMO PATOGENICO ESPECIFICO DE UNA ENFERMEDAD, ESENCIALMENTE CARACTERIZADO POR LAS SIGUIENTES OPERACIONES: IDENTIFICACION DE AL MENOS UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL ANTIGENO U ORGANISMO PATOGENICO ESPECIFICO DE LA ENFERMEDAD, CONSTRUCCION DE LIBRERIAS FAGO QUE SE MUESTRAN EN LA SUPERFICIE DE LOS OLIGOPEPTIDOS CAPSIDOS, QUE APARECEN EN LOS IMPLANTES OLIGONUCLEOTIDOS DE SECUENCIA ALEATORIA INTRODUCIDOS EN EL CODIGO GENETICO DE UNA PROTEINA CAPSIDA FAGO UTILIZANDO TECNICAS DE MANIPULACION GENETICA (POR EJEMPLO UTILIZANDO UN PLASMIDO DISEÑADO PARA LA INVENCION, CUYO MAPA GENETICO SE MUESTRA EN LA FIGURA), SELECCION DE LOS FAGOS QUE APARECEN EN LA SUPERFICIE…
INMUNOANALISIS PARA LA DETECCION DE COLAGENO O FRAGMENTOS DE COLAGENO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, HUBER, ERASMUS, NASER, WERNER, DR., ESSIG, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TALES ANTIGENOS, ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, QUE SON OBTENIBLES MEDIANTE INMUNIZACION CON UN ANTIGENO DE ACUERDO CON LA INVENCION, ASI COMO LA UTILIZACION DE TALES ANTICUERPOS PARA LA DETECCION DE COLAGENOS.
PEPTIDOS CON GRUPOS TIOLES DE CISTEINA PROTEGIDOS, UTILES EN LOS ENSAYOS INMUNOLOGICOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: BLAKE, JAMES, COLE, CAROL-ANN, COLEMAN, PATRICK, MONJI, NOBUO, MONTANA, JOHN, P.
PEPTIDOS INMUNOREACTIVOS CON ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS NATIVAS, Y QUE POSEEN AL MENOS DOS RESIDUOS CISTEINAS QUE CONTRIBUYEN A MIMETIZAR UN EPITOPE DE LA PROTEINA, PREPARADOS CON LOS GRUPOS DE TIOL CISTEINA PROTEGIDOS. CUANDO SE DESPROTEGEN, LOS PEPTIDOS HAN AUMENTADO LA INMUNOREACTIVIDAD. LOS PEPTIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA DETECTAR ANTICUERPOS O ANTIGENOS ASOCIADOS CON RETROVIRUS, INCLUYENDO LOS RETROVIRUS LINFOTROPICOS CLINICAMENTE IMPORTANTES HIV-1, HIV-2, HTLV-I, Y HTLV-II.
PEPTIDO QUE SE UNE A LA FIBRONECTINA.
(16/04/1998). Solicitante/s: ALFA-LAVAL AGRI INTERNATIONAL AB. Inventor/es: HOOK, MAGNUS, MCGAVIN, MARTIN, RAUCCI, GUISEPPE, MENARINI RICHERCHE SUD SPA.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PEPTIDO AGLUTINANTE FIBRONECTANTE CON LA ESTRUCTURA R'-PSYQFGGHNS VDFEEDT-R2, EN DONDE R' ES HIDROGENO DE K O DK Y R2 ES HIDROXI, L, LP O LPK.
COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS DE AMPLIO ESPECTRO Y METODOS DE USO.
(16/04/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E., CULLOR, JAMES S.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ESPECTRO QUE INCLUYE UN PEPTIDO RICO EN TRIPTOFANO Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION MICROBICIDA O INHIBICION MICROBIESTATICA DEL CRECIMIENTO MICROBIANO. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN ENTORNO CAPAZ DE SOPORTAR UN CRECIMIENTO MICROBIANO UNA CANTIDAD MICROBIANA Y MICROBIESTATICAMENTE EFECTIVA DE UN PEPTIDO RICO EN TRIPTOFANO QUE PRESENTE UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
PRODUCCION Y USO DE ANTICUERPOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, FUKUDA, TSUNEHIKO, KUROKAWA, TSUTOMU, KUROSHIMA, KEN-ICHI.
SE MUESTRA (A) UN ANTICUERPO PEPTIDO QUE INCLUYE AL MENOS OCHO AMINOACIDOS SUCESIVAMENTE, DE UN ACIDO REPRESENTADO CONSECUTIVAMENTE POR FORMULA : **FORMULA** (B) UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, (C) UN CLONE HIBRIDO QUE PRODUCE EL ANTICUERPO, (D) UN METODO PARA PRODUCIR UN CLONE HIBRIDO,(E) UN PETIDO DE UN POLIPEPTIDO INCLUYENDO UN AMINOACIDO REPRESENTADO CONSECUTIVAMENTE POR FORMULA , (F) UN PEPTIDO ENLAZADO, QUE LLEVA AL MENOS OCHO AMINOACIDOS SUCESIVAMENTE DE FORMULA , CON UNA PROTEINA PORTADORA (G) Y UN METODO PARA PURIFICACION DEL POLIPEPTIDO Y (H) UN METODO PARA DETECTAR Y ENSAYAR EL POLIPEPTIDO.
PEPTIDOS BPC, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/11/1997). Solicitante/s: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC. PETEK, MARIJAN MR.SC. SEIWERTH, SVEN GRABAREVIC, ZELJKO ROTKVIC, IVO MR.SC. DUVNJAK, MARKO TURKOVIC, BRANKO MISE, STJEPAN MR.SC. SUCHANEK, ERNEST, DR.SC. MILDNER, BORIS UDOVICIC, IVAN. Inventor/es: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC., PETEK, MARIJAN MR.SC., SEIWERTH, SVEN, TURKOVIC, BRANKO, GRABAREVIC, ZELJKO, MISE, STJEPAN MR.SC., DUVNJAK, MARKO, UDOVICIC, IVAN, ROTKVIC, IVO MR.SC., SUCHANEK, ERNEST, DR.SC., MILDNER, BORIS.
SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ORGANOPROTECTORA DEL MISMO TIPO QUE LA DE UN COMPUESTO DE BPC CONOCIDO Y QUE TIENE CADENAS DE AMINIOACIDOS MAS CORTAS QUE EL COMPUESTO DE BPC NATURAL.
DOMINIO EXTRACELULAR DE HER2.
(01/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, ULLRICH, AXEL, HUDZIAK, ROBERT, MICHAEL.
UNA PORCION EXTRACELULAR DE LA MOLECULA HER2, ESENCIALMENTE LIBRE DE TRANSMEMBRANA Y PORCIONES CITOPLASMICAS, QUE ES ANTIGENICO EN LOS ANIMALES . EL ADN AISLADO CODIFICA LA PORCION EXTRACELULAR; UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL ADN AISLADO; Y UNA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. UN PROCESO PARA PRODUCIR DOMINIO EXTRACELULAR. UNA VACUNA QUE CONTIENE EL DOMINIO EXTRACELULAR.
INHIBICION DE DEPOSICION MINERAL MEDIANTE FOSFORACION Y PEPTIDAS POLIANIONICAS RELACIONADAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH ALABAMA. Inventor/es: SIKES, CHARLES STEVEN.
UN COMPUESTO POLI-AMINO ACIDO CAPAZ DE INHIBIR DEPOSICION MINERAL, EL CUAL TIENE LA ESTRUCTURA: POLI (X)M(Y)N DONDE CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE ASPARTATO, GLUTAMATO, GLUTAMINA, ASPARAGINA, O DERIVADOS ANIONICOS DE ESTOS AMINO ACIDOS, O FOSFOSERINA, CADA Y ES INDEPENDIENTEMENTE UN AMINO ACIDO FOSFORADO TAL COMO FOSFOSERINA, FOSFOHOMOSERINA, FOSFOTIROSINA, FOSFOTREONINA, FOSFOGLUTAMINA, FOSFOASPARAGINA, O MEZCLAS DE ESTOS RESIDUOS, M ES DE 2 A 150, N ES DE 1 A 3, Y N + M ES (MAYOR O IGUAL) 5, Y SALES DE ESTAS PEPTIDAS.
UN PRODUCTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE HIGADO Y SU PROCEDIMIENTO DE MANUFACTURA.
(01/07/1997) Un producto para el tratamiento del cáncer de hígado y su procedimiento de manufactura uso de un análogo de la bombesina para la manufactura de un medicamento para tratar el hepatoma, caracterizado en que dicho análogo es de la fórmula: **fórmula** En donde A0 es Gly, el D-isómero de p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH3), o está borrado A1 es el D-isómero de cualquiera Asn, p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH,),Beta-Nal o está borrado A 2 es Gln, Asn, His, 1-metil-His o 3-metil-His; A 3 es Trp; A 4 es Ala; A 5 es Val; A 6 es Sar, Gly o D-Ala; A 7 es His A 8 es Leu A 9 es el L-isómero de cualquiera Met, Leu, Ile, Nle, o p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHo CH3); cada R1 y R2, independientemente, es H, C1-12 alquil, C7-10 fenil-alquil, COE1 (donde E1 es C1-20 alquil, C3-20 alquenil, C3-20 alquinil, fenil,…
ANTIGENO PEPTIDICO DE CDW52 SINTETICO (CAMPATH-1).
(16/06/1997). Solicitante/s: HALE, GEOFFREY TONE, MASAHIDE XIA, MENG-QI CAMBRIDGE UNIVERSITY DEP. OF PATHOLOGY. Inventor/es: HALE, GEOFFREY CAMBRIDGE UNIVERSITY DEP. OF PATHOLOGY, TONE, MASAHIDE CAMBRIDGE UNIVERSITY DEP. OF PATHOLOGY, XIA, MENG-QI CAMBRIDGE UNIVERSITY DEP. OF PATHOLOGY.
UN ANTIGENO SINTETICO QUE TIENE LA SECUENCIA AMINO ACIDA GLY CESO DE LA PRODUCCION DEL ANTIGENO EN ENSAYOS PARA PURIFICAR O INDUCIR ANTICUERPO CDW52.
INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS VIH A BASE DE PEPTIDOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SONENBERG, NAHUM, SUMNER-SMITH, MARTIN, BARNETT, RICHARD W., REID, LORNE, S.
SE DESCRIBEN AQUI OLIGOPEPTIDOS UTILES PARA INHIBIR REPRODUCCIONES HIV EN INDIVIDUOS INFECTADOS POR VIRUS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, EL OLIGOPEPTIDO ES UNA ARGININA D NONAMERO QUE TIENE GRUPOS DE PROTECCION TERMINAL N Y TERMINAL C, LOS CUALES, CON UNA CONCENTRACION DE 5 (MU)M, MUESTRAN UNA INHIBICION MAYOR DEL 95 % DE LA REPRODUCCION HIV, EN UNA MUESTRA ESTANDAR.
PEPTIDO DE LA PROTEINA DEL HIV-GAG; SU ELABORACION Y EMPLEO.
(01/03/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEDRIG, MATTHIAS, DR., WOLF, HANS, PROF., MODROW, SUSANNE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS PEPTIDOS DE LA PROTEINA DEL HIV-GAG Y DERIVADOS DE ESTOS, LOS CUALES NO TENGAN MAS DE 50 AMINOACIDOS Y CONTENGAN AL MENOS UNA DE ESTAS DOS SECUENCIAS PEPTIDICAS: NPGLLETSEGCRQ Y AATLEEMTA.
OLIGOPEPTIDOS Y SU EMPLEO CON FINES DE DIAGNOSTICO Y VACUNACION DEL SIDA Y CRS.
(16/01/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT ACADEMISCH ZIEKENHUIS BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, MELOEN, ROBERT, HANS.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD EN DIAGNOSIS Y VACUNACION FRENTE A DICHOS OLIGOPEPTIDOS. LOS OLIGOPEPTIDOS TIENEN UNA LONGITUD DE 8 A 17 AMINOACIDOS. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDE A UNA SECUENCIA QUE OCURRE EN LA REGION V3 DE GP120 Y COMPRENDE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA GPC(R) EN LAS POSICIONES 312 - 314 O UNA SECUENCIA VARIANTE DE CONVERSION BETA, Y SECUENCIAS LATRALES DE AL MENOS UNO, Y PREFERIBLEMENTE AL MENOS DOS, AMINOACIDOS A AMBOS LADOS DE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA.
ANTICUERPOS PARA EL RECEPTOR HUMANO DEL INTERLEUQUINA-6.
(16/12/1996). Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU.
ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE UNIR A UN RECEPTOR ESPECIFICAMENTE HUMANO UN RECEPTOR INTERLEUKIN-6, CUYOS ANTICUERPOS INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCIONALES Y ANTICUERPOS POLICIONALES. UN ANTICUERPO MONOCIONAL ES COMPETITIVO CON EL INTERLEUKIN-6 PARA LA UNION A UN RECEPTOR DE INTERLEUKIN-6, Y OTRO ANTICUERPO MONOCIONAL NO ES COMPETITIVO.
ANTAGONISTA DE NEUROPEPTIDA Y Y ANTAGONISTAS PARCIALES.
(16/11/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..
ANTAGONICOS DE NPY LOS CUALES SON DERIVADOS DE NPY NATURALES. EL ANTAGONISTA SE CONFIRMA USANDO LIGANTES COMPETITIVOS CONVENCIONALES Y MUESTRAS BIOQUIMICAS Y TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA LA NEUROPEPTIDA Y.
(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YEH, WU-KUANG, KREUSMAN, ADAM JOSEPH.
LA EQUINOCANDINA B DEACILASA, UNA ENZIMA ASOCIADA A UNA CELULA DEL ACTINOPLANES UTAHENSIS, SE PURIFICA HASTA CASI ALCANZAR LA HOMOGENEIDAD EN UN PROCESO QUE COMPRENDE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA, CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATIONES Y FILTRACIONES DE GEL. LA ENZIMA ES UN HETERODIMERO QUE CONTIENE SUBUNIDADES DE 18-KD Y 63-KD Y ES UNA SIMPLE ENZIMA INAFECTADA EN ACTIVIDAD MEDIANTE CO-FACTORES, QUELATORES METALICOS O REAGENTES SULFIDRICOS. LA ENZIMA CATALIZA LA DEACILACION DE LA PARTE DE LIPIDO ACIL DE LOS METABOLITOS DE LIPIDOS CICLOPEPTIDOS TALES COMO ECB Y LA ACULEACINA.
(01/06/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BOECK, LAVERNE DWAINE, FUKUDA, DAVID SHUICHI, HOEHN, MARVIN MARTIN, KASTNER, RALPH EMIL, MYNDERSE, JON STUART, PAPISKA, HAROLD RUDOLF.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO GRUPO DE ANTIBIOTICOS DE LIPOPEPTIDOS CICLICOS, LOS ANTIBIOTICOS A54145, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO DE 8 A 18C, ALCANOILO O ALQUENOILO DE 8 A 18C OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; (LYS R EXP1) REPRESENTA UN GRUPO - NH(CH2)4 CH(NHR EXP1) CO -; R EXP1 Y R (AL CUADRADO) SON HIDROGENO O UN GRUPO AMINO - PROTECTOR; O R Y R (AL CUADRADO) JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILIDENO DE 8 A 18C; X ES ILE O VAL; E Y ES GLU O 3 - MG Y DE SUS SALES QUE SON AGENTES ANTIBACTERIANOS O COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS. LOS COMPUESTOS A54145 MEJORAN EL COMPORTAMIENTO DE CRECIMIENTO DE ANIMALES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES DE PIENSOS PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE ANIMALES, TALES COMO POLLOS, Y METODOS PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES USANDO ESTAS COMPOSICIONES.
ANTICUERPOS A PROTEINAS LATENTES DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO, SISTEMA Y METODOS DE DIAGNOSTICO.
(01/04/1996). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., SMITH, RICHARD, DILLNER, JOAKIM, PARKS D. ELLIOT.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE INMUNOLOGICAMENTE IMITAN A PROTEINAS LATENTES DEL VIRUS DE PAPILOMA Y A ANTICUERPOS Y ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE INMUNORREACCIONAN CON LAS CITADAS PROTEINAS LATENTES. TAMBIEN SE REFIERE A SISTEMAS Y METODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA Y TIPO DE PAPILOMAVIRUS EN UN SUJETO HUMANO.
NUEVO POLIPEPTIDO Y FARMACO ANTI-VIH PREPARADO A PARTIR DE ESTE POLIPEPTIDO.
(16/03/1996). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO CO., LTD. Inventor/es: FUJII, NOBUTAKA, 10-13-504, NAKAMIYAKITA-MACHI, YAMAMOTO, NAOKI, HARAMACHI JUTAKU 501.
UN NUEVO POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL CONTRA EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), REPRESENTADO POR LA FORMULA DE ARRIBA (I), UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UNA DROGA ANTI-VIH QUE LO CONTIENE COMO EL INGREDIENTE ACTIVO.
PRUEBA DE INMUNODIAGNOSTICO PARA ARTRITIS REUMATOIDE.
(01/12/1995). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, LEWIN, IAN, VICTOR, NAYYAR, SARITA.
EL ANALISIS DE ARTRITIS REUMATOIDE CON REFERENCIA AL COMPLEJO ANTITRIPSIN LITA POR CIERTOS NUEVOS ANTICUERPOS REACTIVOS. ESTOS SON LIGANDOS QUE COMPRENDEN UN DOMINIO DE ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO DETERMINANTE DE UN COMPLEJO DE ANTITRIPSIN FA 1 HUMANO, SIENDO DICHO DOMINIO ANTICUERPO SUBSTANCIALMENTE NO REACTIVO CON IAG HUMANO LIBRE Y CON UN ANTITRIPSIN IGA FA 1 HUMANO LIBRE. SE REFIEREN ANTICUERPOS MONOCLONALES DE UN COMPLEJO AT MONOCLONALES O POLICLONALES DE UN PEPTIDO SINTETICO. EL PEPTIDO SINTETICO ES EN SI MISMO PARTE DEL INVENTO Y PREFERIBLEMENTE TIENE UNA SECUENCIA ACIDA AMINA: VAL ALA.
PEPTIDOS Y VACUNAS SINTETICAS CONTRA PARVOVIRUS CANINO Y OTROS VIRUS RELACIONADOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, LANGEVELD,JOANNES PIETER, MELOEN, ROBERT, HANS, VELA OLMO, CARMEN, DALSGAARD, KRISTIAN.
PEPTIDOS Y VACUNAS SINTETICAS CONTRA PARVOVIRUS CANINO Y OTROS VIRUS RELACIONADOS. SE DESCRIBEN PEPTIDOS SINTETICOS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA PARVOVIRUS CANINO (CPV). ESTOS PEPTIDOS CORRESPONDEN A SITIOS ANTIGENICOS LOCALIZADOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL DE LA VP2 DE CPV QUE, ACOPLADOS A PROTEINAS TRANSPORTADORAS U OTROS COMPLEJOS INMUNOGENICOS, RESULTAN UTILES PARA FORMULAR VACUNAS CONTRA CPV Y OTROS VIRUS RELACIONADOS TALES COMO EL VIRUS DE LA PANLEUCOPENIA FELINA (FPLV) Y EL VIRUS DE LA ENTERITIS DE LOS VISONES (MEV).
ANALOGOS DE DELECCION DE LOS PEPTIDOS CONOCIDOS COMO MAGAININAS.
(01/07/1995). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: HOUGHTEN, RICHARD, A., CUERVO, JULIO, H.
UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN ANALOGO DE SUPRESION DE UNA AMIDA O MAGAIMINA J FINALIZADA EN CARBOXI DE LA FORMULA ESTRUCTURAL UTILIZANDO EL CODIGO (I) DE AMINO-ACIDO DE LETRA UNICA Y DONDE SE OMITE POR LO MENOS UNO DE LOS RESIDUOS AMINO-ACIDOS 15 A TRAVES DE 23; O UN ANALOGO DE SUPRESION DE UNA AMIDA O MAGAIMINA II FINALIZADA EN CARBOXI DE LA FORMULA ESTRUCTURAL UTILIZANDO EL CODIGO (II) DE AMINO-ACIDO DE LETRA UNICA Y DONDE SE OMITE POR LO MENOS UNO DE LOS RESIDUOS DE AMINO-ACIDO 15 A TRAVES DE 23. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE DE MODO EFECTIVO COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
PEPTIDOS RELATIVOS AL HIV.
(16/06/1995). Solicitante/s: VIRAL TECHNOLOGIES, INC. THE GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WANG, SU-SUN, NAYLOR, PAUL H.
LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA P17 DEL HIV QUE VARIAN EN LONGITUD DESDE UNOS 12 A UNOS 14 AMINOACIDOS SE UTILIZAN PARA FORMAR DIAGNOSTICOS Y VACUNAS PARA LA DETECCION Y TRATAMIENTO DEL SIDA. FRAGMENTOS PEPTIDOS ESPECIFICOS SE EXTIENDEN DESDE EL TERMINAL N HASTA EL TERMINAL C. LOS PEPTIDOS QUE TIENEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SE MUESTRAN EN LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV) Y (V) SIGUIENTES: TYR-SER-VAL-HIS-GLN-ARG-LLE-ASP-VAL-LYS-ASP-THR-LYS-GLU-ALA-LEU-GLY-LYS-LLE -GLU-GLU-GLU-GLN-ASN-LYS-SER-LYS-LYS-LYS-ALA GLY-ALA-ARG-ALA-SER-VAL-LEU-SER-GLY-GLY-GLU-LEU-ASP-ARG-TRP-GLU-LYS-LLE-ARG -LEU-ARG-PRO-GLY-GLY-LYS-LYS-LYS-TYR-LYS-LEU-LYS-HIS LLE-VAL-TRP-ALA-SER-ARG-GLU-LEU-GLU-ARG-PHE-ALA-VAL-ASN-PRO-GLY-LEU-LEU GLU-THR-SER-GLU-GLY-CYS-ARG-GLN-LLE-LEU-GLY-GLN-LEU-GLN-PRO-SER-LEU-GLN-THR -GLY-SER-GLU-GLU-LEU-ARG-SER-LEU-TYR-ASN-THR-VAL-ALA-THR-LEU ALA-GLN-GLN-ALA-ALA-ALA-ASP-THR-GLY-HIS-SER-SER-GLN-VAL-SER-GLN-ASN-TYR SON INMUNOREACTIVOS A ANTICUERPOS EN LOS PACIENTES QUE SON SEROPOSITIVOS A LA P17 DEL HIV-1.
PEPTIDOS INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS NO-A, NO-B.
(01/06/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HABETS, WINAND JOHANNES ANTONIUS.
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS QUE REACCIONAN INMUNOQUIMICAMENTE CON ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL NANBH. ASI MISMO SE PRESENTA UN METODO PARA LA DETECCION DE NANBH O ANTI-NANBH EN UN FLUIDO DE PRUEBA, UN REAGENTE INMUNOQUIMICO Y UN EQUIPO DE PRUEBA PARA SER USADO CUANDO SE APLICAN LOS METODOS DE DETECCION QUE PERTENECEN A LA PRESENTE INVENCION.
POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS BASADOS EN LAS SECUENCIAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE TRANSFORMACION BETA.
(01/06/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CIANCIOLO, GEORGE, J., BURNIER, JOHN, A.
SE PRESENTA UN POLIPEPTICO QUE EXCLUYE (A) UNA MOLECULA DEL TGF-(BETA) MADURA DE LONGITUD TOTAL O UNA MOLECULA DEL TGF-(BETA) PRECURSORA O VARIANTES DE SUPRESION DE MOLECULAS DEL TGF-(BETA) PRECURSORAS O MADURAS EN QUE SE HAN SUPRIMIDO DE 1 A 10 RESIDUOS AMINOACIDOS APROXIMADAMENTE, (B) UN POLIPEPTIDO DE LA SECUENCIA: CYS-VAL-ARG-GLN-LEU-TYR-ILE-ASP-PHE-ARG-LYS -ASP-LEU-GLY-TRP-LYS Y (C) UN POLIPEPTIDO DE LA SECUENCIA: ARG-ASN-LEU-GLU -GLU-ASN-CYS-CYS-VAL-ARG-PRO-LEU-TYR-ILE-ASP-PHE-ARG-GLN-ASP-LEU , CONTENIENDO DICHO POLIPEPTIDO UNA SECUENCIA AMINOACIDA BASADA EN SECUENCIAS CONSERVADAS EN LA FAMILIA DE MOLECULAS DE TGF-(BETA). DICHOS POLIPEPTIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES TERAPEUTICAMENTE COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES CUANDO SE ENCUENTRAN ACOPLADOS A PROTEINAS PORTADORAS O ENLAZADAS EN CRUZ PARA FORMAR POLIMEROS.
PEPTIDOS QUE INHIBEN EL FACTOR LIGANTE DE VON WILLEBRAND.
(01/06/1995). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: RUGGERI, ZAVERIO, M., HOUGHTEN, RICHARD, A., ZIMMERMAN, THEODORE S., FUJIMURA, YOSHIHIRO.
PEPTIDOS QUE INHIBEN EL LIGANTE DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND PARA PLAQUETAS HEPARINA Y COLAGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE EL METODO DE PREVENCION DE TROMBOSIS, POR ADMINISTRACION DE UNO O MAS DE ESTOS PEPTIDOS.
(16/05/1995). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY LIMITED. Inventor/es: STEPHEN, JAMES, COOPERS ANIMAL HEALTH LIMITED.
SE PRESENTA UN PEPTIDO QUE TIENE UNA HOMOLOGIA ESTRUCTURAL PRIMARIA CON UNA SECUENCIA DE RESIDUO DE ACIDO AMINO DE FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO (GRF) EN LAS POSICIONES 28-44 O LOS PEPTIDOS CON EQUIVALENCIA ANTIGENICA O INMUNOGENICA AL MISMO O LAS SALES DEL MISMO. EL PEPTIDO PUEDE USARSE EN FORMULACIONES ANTIGENICAS PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN UN VERTEBRADO.
NUEVOS POLIPEPTIDOS CON AFINIDAD A LOS LIPOPOLISACARIDOS Y SUS USOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: WAKI, MICHINORI, YAMAMOTO, NAOKI, FUJII, NOBUTAKA, MATSUMOTO, AKIYOSHI.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SECUENCIA POLIPEPTIDA QUE TIENE LA FORMULA EN LA QUE A1 ES UN HIDROGENO O AL MENOS UNO Y NO MAS DE DOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE LISINA Y ARGININA, A2 ES UN RESIDUO DE TIROSINA, FENILALANINA O DE TRIPTOFANO, A3 ES UN RESIDUO DE ARGININA O DE LISINA, A4 ES AL MENOS UNO Y NO MAS DE DOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE LISINA Y ARGININA, Y A5 ES UN -OH O UN NH2. EL POLIPEPTIDO PUEDE UTILIZARSE EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMO UN AGENTE ANTIMICROBIAL O ANTIVIRICO, ESPECIFICAMENTE COMO UN AGENTE ANTI-VIH.